MLリソース：制癌剤


【市場】

AstraZeneca, Novartis およびEli Lilly社など、ごく少数の企業が高い利益を享受しています。 2008年、主要7か国におけるがん治療薬の売上は380億ドルを超え、2005年から08年にかけてＣＡＧＲ17.4％の成長を記録しました。 from フォーカストインサイト：がん治療薬ブランド・トップ20－細胞障害性療法、抗ホルモン療法の相次ぐ特許失効を控え、標的療法が市場の牽引力となりそうです [Datamonitor 2009.09.22] - [英文]

がん分子標的療法は、売上ではがん治療薬の中で最大かつ最も急速に成長しているクラスです。細胞障害性療法および抗ホルモン療法からの収益成長が鈍化し、両クラスの主要ブランドの多くが特許失効を控えているため、主力がん治療薬メーカーが分子標的療法へと焦点を移行しているのもむしろ当然のことといえそうです。 from コマーシャルインサイト：がんの分子標的療法－高成長する当市場では主力企業が優位を維持しそうです[Datamonitor 2009.08.18] - [英文]

2008年、本報告書で扱っている6つの腫瘍タイプは96万1000件以上の新たな発症例が予想されています。　現在第3相開発段階にあるこれら6つの腫瘍タイプに対応する32品の医薬品合計で、2017年までに47億8900万ドルの売上が予想されます。　オンコロジー市場全体に対しかなりの割合を占めるため、製薬各社に大きな商業的機会を提供しています。
結腸直腸がんパイプラインでは、Regeneron/Sanofi-Aventis 社のAflibercept (VEGF-Trap)および　Bristol-Myers Squibb 社のbrivanib (BMS-582664)が最も有望視されています。Afliberceptは標準的な第１選択療法、Genentech/Roche 社のAvastin (bevacizumab)の不奏効を受けて活発な動きを見せています。一方brivanibは新たな作用機序を持ち、クラス初の療法となる可能性があります。
本報告書で扱う6つの腫瘍タイプのうち最も関心の高いR&Dターゲットはメラノーマです。深刻なアンメットニーズが依然存在していること、高い発症率がその要因です。　現在最も有望視されているのは、Synta Pharmaceuticals/GlaxoSmithKline 社のElesclomol (STA-4783) ですが、第2相治験で得られたのと同等の好成績が第3相治験にも求められます。
すい臓がんにおいては、第１選択療法としてのaxitinib (AG-13736; Pfizer社) とGemzar (gemcitabine; Eli Lilly社)がGemzarおよびTarceva (erlotinib; Genentech/Roche社)第1選択療法と同等の奏効率と全生存率を示しました。　第3相治験でも同等の成功が得られた場合、Tarcevaが2週間の生存改善効果に基づいて承認されたことを考慮すれば、承認の可能性が高そうです。 from パイプラインインサイト：がん市場概観 - 消化器、皮膚、肉腫[Datamonitor 2008.12.19]

現在、288もの低分子化合物によるがん分子標的療法が開発段階にあります。　単一標的シグナル伝達阻害薬および複数の標的を阻害する薬剤がパイプラインの大半を成し、それぞれ28％を占めています。　いずれにも新たな作用機序を持つ薬剤が数点含まれています。　オンコロジー領域における創薬は、低分子化合物によるチロシンキナーゼ標的の方法の解明とともに進歩を遂げてきました。他のキナーゼに対しても、より選択性が高く薬物耐性の問題を解決できる低分子阻害薬の開発努力が続けられています。　現在第1相臨床試験で約30の標的が評価されています。　後期段階にある、新たな標的に対する低分子療法は、主要7か国において2019年までに36億3500万ドルの売上が予想されています。　2019年までに、売上高トップとなるのはAbiraterone (Cougar Biotechnology/Johnson & Johnson) およびBSI-201 (BiPar Sciences/Sanofi-Aventis) と予想されます。　 from パイプラインインサイト：低分子化合物によるがん分子標的療法 kｿ新たな標的が成長の原動力となりそうです [Datamonitor 2010.4.12]

がん治療においては、分子標的療法が標準的な治療レジメンに定着しつつあります。　承認される薬剤の増加に加え、パイプライン薬剤開発も活発であるため、今後も臨床的、商業的、戦略的な課題が出現しそうです。　パイプラインには373もの薬剤があり、そのうち38点が後期段階にあります。　こうした薬剤は2017年までに７か国市場で73億1000万ドルの売上の可能性があると予測されています。　中でもNovartis社のAfinitor (everolimus)、Genentech/Roche社のOmnitarg (pertuzumab)、 Bristol-Myers Squibb社のBrivanib (BMS-582664)、Sanofi-Aventis社のaflibercept (VEGF-Trap)が大きな商業的可能性を有していると思われます。
非小細胞肺がん（NSCLC）、乳がん、直腸結腸がん、前立腺がんの4大腫瘍タイプが、今後もがん分子標的療法開発者の焦点となりそうです。　一方、特殊な腫瘍も市場参入の障害が少ないことから、有効性を示すことができれば大きな利益が期待できます。 from パイプラインインサイト：がんの分子標的療法 - パイプラインの活発化で製品の差別化の程度が低下[Datamonitor 2008.11.15]

2007年、主要7か国におけるがん治療薬ブランドの売上は2006年比20.1％の成長を見せ、合計300億ドルを超えました。　2007年主要7か国においては、がん治療薬ブランド上位20点がブランド薬総売上高の大半（85％、261億ドル）を占めています。　データモニターでは、同市場全体としては2017年までCAGR7％、624億ドルまで成長すると予想しています。　2017年には、ブランド上位20品目が占める割合は80％程度の高率を維持し、売上高は502億ドルに達する見込みです。
　標的療法が圧倒的で、2017年には主要7か国におけるブランド上位20品目のうち12品までを占めそうです。　データモニターは、適応の拡大に加え、医師の使い慣れからAvastinがブランド薬首位に立つと予想しています。　Rituxan、Avastin、Herceptinという3大ブランドを擁するGenentech/Roche社が当市場を圧倒しています。　　上記医薬品3点は2017年にも3大ブランドの地位を維持し、主要7か国市場で売上総計230億ドルを達成すると予想され、両社の圧倒が続きそうです。
from コマーシャルインサイト：がん治療薬ブランド・トップ20[Datamonitor 2008.8.21]

7つの各主力市場における癌治療ブランドのトップ20の販売総額は2006年に245億ドルであり、年平均成長率（CAGR）6.6%で2016年には459億ドルまで伸びると予想されます。予測期間中に4つの新規市販薬が癌治療ブランドトップ20に入ると予想され、既存の癌治療トップ20ブランドの販売額を527億ドルまで押し上げるとことになります。　Sutent (sunitinib; Pfizer社)、Nexavar (sorafenib; Onyx/Bayer社)、 Vectibix (panitumumab; Amgen社) 、Tykerb (lapatinib; GSK社)の4つの新規市販薬は、予測期間中に癌治療薬トップ20に入ると予想されています。これらの製品の売上は、既存のトップ20癌治療薬と合わせ、2016年には527億ドルに達する見込みです。このトップ20癌治療薬は、2007年から2016年の間に、144の異なるイベントにおいて使用されると予測されます。　　こうした事象の多くが、それぞれの主要7カ国市場の中で起こるだろうという事実を考えれば、トップ20癌治療薬は主要7カ国市場全体で792件の事象に使用される、とDatamonitor社は考えます。
　トップ20の癌治療ブランドの35種類の薬は、18の異なるタイプの腫瘍で承認を獲得しました。「4大」腫瘍のうち3種類が主要癌治療ブランドの最も多くを占めます：乳癌（予想薬品35種類中18種）、非小細胞肺癌（8種）、直腸癌（7種）。 from 癌治療ブランド、トップ20/ 2006年、標的治療（薬）の販売が細胞毒性薬を上回る[Datamonitor 2007.7.2]

2008年、本報告書で扱っている6つの腫瘍タイプ(乳癌・子宮頸部癌・卵巣癌・前立腺癌・膀胱癌・腎細胞癌)は120万件以上の新たな発症例が予想されています。　これら6つの腫瘍治療薬として現在第3相開発段階にある薬剤36品は、2017年までに合計70億4900万ドルの売上が予想されます。
卵巣がんパイプラインにおいては現在のところGenentech/Roche社のAvastin (bevacizumab)が多くの治療歴を持つ患者において有望な奏効率を示し、さらに両社はオンコロジー市場で豊富なマーケティング経験を持ち、資金的にも有利であるため最大の可能性があると思われます。
前立腺がんパイプラインではCougar Biotechnology/BTG社のAbiraterone (CB-7630) が最も有望です。　Abirateroneは、すべての抗ホルモン療法およびSanofi-Aventis社のTaxotere (docetaxel)に非奏効患者群における第2選択療法、あるいはそれ以降のラインにおける効果的な療法として期待されています。
腎細胞がん（RCC）パイプラインでは、Novartis社のAfinitor (everolimus)が、現在有効な療法がないチロシンキナーゼ阻害薬難治性の患者に選択肢をもたらすとして、最有力視されています。　Afinitorは、当患者群において第3相で臨床的効果を示した初の薬剤です。このため療法に大きな影響を与えそうです。
from パイプラインインサイト：がん市場概観：乳がん、婦人科、泌尿器科がん[Datamonitor 2008.9.25]

抗ホルモン療法は、主に乳癌および前立腺癌の治療に用いられている薬剤クラスの１つです。この種の腫瘍は発生率が高く、薬剤開発社にとっては多大な商業利益を生み出す可能性を秘めています。2008年、主要7ヵ国市場における抗ホルモン療法ブランド薬の総売上高は69億ドルに達しました。 from コマーシャルインサイト：がん抗ホルモン療法－売上低迷が示す成熟市場[Datamonitor 2009.07.16] - [英文]

がん治療薬クラスの１つ、抗ホルモン療法は2007年主要7か国におけるブランド薬の売上58億ドルを達成しました。　がん抗ホルモン療法ブランド薬市場の価値は2007年の58億ドルから、2017年までに売上52億ドルへと減少が予想されます。　　市場成長の阻害要因には、特許の失効、ジェネリック薬参入の増加、特定のブランド薬は性質上クラス内の別の薬剤と代替可能であることなどが挙げられます。　2007年にはアロマターゼ阻害薬ブランド薬がLH-RHアナログ、抗アンドロゲン、抗エストロゲンブランド薬の売上を追い抜き、主要7か国市場で24億ドルの売上を達成しました。優れた副作用面がアロマターゼ阻害薬成功の要因に挙げられます。　規模の異なる製薬13社が現在承認されている抗ホルモン療法ブランド薬の開発は関与しています。　首位はAstraZeneca社で、アロマターゼ阻害薬第1位のArimidex を含め、ブランド薬11品目のうち5品目までを擁しています。
from コマーシャルインサイト：がん抗ホルモン療法ブランド薬[Datamonitor 2008.8.21]

本報告書で扱う6つの腫瘍タイプ(小細胞肺癌、非小細胞肺癌、中皮腫、原発性脳腫瘍、甲状腺癌、頭頸部癌)は、2008年には66万6000件以上の新たながん発症例が予想されており、巨大な市場機会を提供しています。　小細胞肺がん、中皮腫、原発性脳腫瘍、甲状腺がん市場への製薬各社の関心は低く、アンメットニーズへの対応が遅れそうです。　こうした腫瘍タイプは、発症率は低いものの重大なアンメットニーズが存在しているため、巨大な経済的報酬が期待でき、同時に市場進出への足がかりとなることを各社とも評価する必要があります。
　現在NSCLC（非小細胞肺がん）パイプラインではImClone/Bristol-Myers Squibb/Merck Serono社のErbitux (cetuximab)が最も有望です。最近の治験結果で、NSCLC治療では、特にAvastin (bevacizumab; Genentech/Roche社)療法が不適切な患者に対しErbituxが第1選択薬となる可能性が示されました。
　頭頸部がん市場では、完全ヒトモノクローナル抗体、Amgen 社のVectibix (panitumumab)及びGenmab/Medarex社のzalutumumab (HuMax-EGFR)が毒性面で優れていると見られ、Erbituxの有力な競合薬となる可能性が示されています。 from パイプラインインサイト：がん概観 - 肺、脳、頭頸部、甲状腺[Datamonitor 2008.7.22]

細胞障害性療法はがん治療薬第2のクラスで、2007年主要7か国におけるブランド薬の売上は100億ドルを超えています。　しかし過去数年間でブロックバスターの地位を達成した薬剤数点がまもなく特許失効を迎えるため、当市場では、今後かなりのジェネリック競争が予想されます。　細胞障害性療法市場の規模は現在約100億ドルで、今後150億ドル近くまで成長が予測されます。代謝拮抗薬、Eisai/Johnson & Johnson社のDacogen (decitabine)、及びCelgene 社のVidaza (azacitadine)の日本及び欧州での発売が成長原動力となりそうです。　当クラス内では、ＤＮＡ-interactive療法が 2007年の売上43億ドルと、最も高い割合を占めています。 Camptosar 及びSanofi-Aventis社のEloxatin (oxaliplatin)の売上に支えられたものですが、2017年までに代謝拮抗薬クラスが首位に立つと思われます。　現在24社がすでに承認済みの細胞障害性療法の開発に関わっており、そのうち半数以上は少なくとも細胞障害性療法1剤を上市済みです。　Sanofi-Aventis社は既存薬25点のうち4点を有し、2007年主要7市場において合計41億7600万ドルの売上を達成しました。
from コマーシャルインサイト：細胞障害性療法ブランド薬[Datamonitor 2008.7.18]

標的療法は、がん治療薬において売上第1位のクラスで、2007年には主要7か国で150億ドル近い売上を達成しました。　当クラスは目覚ましい成長を見せており、各社の関心も高く2005年以来新たに10剤が上市されています。　近くさらに数製品の承認が予想され、競合動向が急速に変化しそうです。　標的療法市場は急速に拡大しており、当報告書の予測期間中、高い成長率を維持するものと予想されます。　CAGR11％で成長し、2017年には主要7か国市場において420億ドル以上の規模に達する見込みです。　深刻なアンメットニーズが存在する腫瘍タイプに対する新たな承認、初期段階での使用、医師の使い慣れなどが主力標的療法の売上推進要因となりそうです。　一方、医薬品の経済性評価、ジェネリック薬の発売、パイプライン競合薬などによって成長が鈍化するブランドもありそうです。　標的療法においては、2007年、モノクローナル抗体療法が低分子医薬品の売上高を抜き、予測期間を通じて首位を維持しそうです。　Avastin、Herceptin、Rituxanといったモノクローナル抗体ブランド薬の成功がその原動力となりそうです。
from コマーシャルインサイト：がん標的療法ブランド薬[Datamonitor 2008.7.18]

治療用ワクチンの設計および開発においては、適切な動物モデルに欠けること、有効性および安全性が依然主な課題となっています。　有効なワクチン開発には、適切な抗原、アジュバントおよびデリバリーシステムを慎重に組み合わせることが非常に重要です。　有効性を高めるその他の戦略として、治療用ワクチンと薬物療法の併用、十分な免疫反応を示す可能性が高い、早期段階の患者を標的とすることなども挙げられます。

がん以外の領域では、薬物依存、糖尿病の治療用ワクチンの開発が最も進んでいます。循環器系、自己免疫系疾患治療用ワクチンの可能性には疑問を抱く専門家も見られます。　規制当局の承認を得るには、疾患特異的なリスク/便益プロファイルがカギとなりそうです。　 from ステークホルダーオピニオン：治療用ワクチン－実現に向けた動き [Datamonitor 2009.12.17]

がん医療用ワクチンは、理論上は主要7か国全体で47億ドルを超える市場可能性を持っています。　しかしデータモニターでは、第一世代がん治療用ワクチンに関連する限界を考慮し、現在後期段階にある治療用ワクチンの売上は2018年までに13億ドルと控えめな額を予想しています。　がん治療用ワクチン開発はハイリスクであるうえ見込める収益が明確ではないため、これまで大手企業の関与はわずかで、最も強い取り組み姿勢を見せてきたのは、GlaxoSmithKlineおよびMerck KGaAの2社でした。米国で初の治療用ワクチン承認の可能性が高まりつつあり、他の大手企業も当領域への関心を強めそうです。

後期段階にある13のワクチン候補のうち、特に臨床的・商業的可能性が高いのは、Provenge (Dendreon), Stimuvax (Merck KGaA/Oncothyreon)およびMAGE-A3 ASCI (GlaxoSmithKline) だと思われます。　Provengeは、前立腺がんにおいて統計的に有意な全生存率の改善を示し、治療用ワクチンとして市場一番乗りを果たしそうです。　 from パイプラインインサイト：がん治療用ワクチン－初の承認が見込まれ、大手各社の関心が再び高まりそうです [Datamonitor 2009.12.7]

癌性悪液質は、末期がん患者の大半に見られ、治療成果、生存および生活の質に悪影響を与える筋肉・脂肪消耗症候群です。　現在、癌性悪液質の治療選択肢は限定されています。共通した客観的定義がなく、腫瘍科医の同疾患への認識度が低いため治療の進歩が遅れています。　癌性悪液質においては、有効な薬物療法が存在しないことが最大のアンメットニーズです。　酢酸メゲストロールが適応外で処方されていますが、体重増加にはつながりません。　コルチコステロイドも適応外処方されていますが、副作用面から短期的な使用にとどまっています。　治療成果の改善には、集学的療法が最善だと思われます。
癌性悪液質の治療には専門分野の異なる医師が関与していますが、腫瘍科医が最大の影響力を持っています。　治療の改善および市場確立のためには、製薬企業は腫瘍科医の癌性悪液質に対する認識を高める必要があり、　さらにこれが癌性悪液質の対応における集学的なチームアプローチの推進に貢献する可能性があります。
癌性悪液質治療薬の開発企業はいくつもの大きな課題を抱えています。　まず、癌性悪液質の共通した客観的定義がないため、治験参加対象となる患者が明確ではありません。　さらにどの治験エンドポイントを使用すべきか、奏効をどう評価すべきかが不明確で、治験エンドポイントをめぐる議論もあります。 from ステークホルダーオピニオン：癌性悪液質 - 対応が不十分な当市場の可能性を開くには、認識度の向上が必要[Datamonitor 2009.1.30]

肉腫には、多岐にわたるまれな結合組織の腫瘍が含まれ、軟部肉腫や骨肉腫などに分類されます。　肉腫は成人がんの1%、小児がんの15%を占めるに過ぎませんが、特に軟部肉腫の場合完治の可能性は低く、転移進行が大きな臨床上の問題となっています。
GISTにおける治療は、他の肉腫サブタイプに比べ大きな進展を見せています。　GISTの進行に関わる特異的変異が特定され、効果的な低分子チロシンキナーゼ阻害薬2剤、Novartis 社のGleevec/Glivec (imatinib) およびPfizer 社のSutent (sunitinib)が使用されています。 from ステークホルダーオピニオン：肉腫－分子標的療法には治療の変革をもたらす可能性[Datamonitor 200]

血液悪性腫瘍では、現在224製品が臨床開発段階にあります。　そのうち10%に相当する23製品が後期段階にあり、2018年には35億ドルで売上ピークに達すると予想されます。　各社とも、ブロックバスター2製品、Biogen Idec/Genentech/Roche社のRituxan (rituximab)とNovartis社のGleevec (imatinib)に並ぶ成功を狙っています。
血液悪性腫瘍の臨床開発後期段階には、標的療法13剤、免疫療法6剤、細胞障害性療法4剤が存在しています。　クラスレベルでは免疫療法の売上が最高で、2018年までに主要7か国における売上が17億ドルに達すると予想されています。
モノクローナル抗体（immunoconjugated monoclonal antibodies） Arzerra (ofatumumab; Genmab/GlaxoSmithKline)、galiximab (Biogen Idec)、lumiliximab (Biogen Idec)および細胞障害性療法pixantrone (Novartis)も大きな商業的可能性を持っています。　血液悪性腫瘍のサブタイプの中でも、より小規模な希少疾患におけるアンメットニーズが依然高くR&Dの関心が集まっています。　後期パイプライン薬23剤のうち、少なくとも9剤（39％）がこうした少数の患者群を対象としており、市場におけるギャップを埋め、上市を推進する可能性があります。 from パイプラインインサイト：血液悪性腫瘍－市場参入促進のため製薬企業は希少疾患を狙っています[Datamonitor 2009.4.17]

悪性血液疾患治療薬の大半は特異性が低く、毒性が高いためアンメットニーズが残されています。パイプラインは分子標的療法、細胞毒素治療薬、免疫療法に分類され、追加療法としての可能性があります。その臨床的、商業的な可能性を細部にわたって考察します。　パイプラインには現在180もの薬剤があり、そのうち22品が後期段階にあります。こうしたパイプライン薬は、2016年までに主要7か国で36億1000万ドルの売上の可能性があります。　商業的な可能性の高い薬剤には、Novartis社のGleevecを改善したTasigna(nilotinib)、承認済みのプリンアナログ、 Genzyme社のClolar(clofarabine)が挙げられます。同薬は急性骨髄性白血病治療用として開発中です。この他、抗イディオタイプ治療用ワクチンおよびBiogenIdec社のanti-CD23 MAb、lumiliximabなどが注目されています。　製品の半数以上は急性・慢性白血病治療用として試験中ですが、血液学的サブタイプとして最も大きな注目を集めているのはNHLで、比較的既存の治療レジメンで対応できているにもかかわらず53ものパイプライン薬（29%）が存在しています。
from パイプラインインサイト：悪性血液疾患[Datamonitor 2007.7.30]

白血病の中には、治癒率の高いタイプがある一方、依然ニーズが満たされていない患者タイプも存在しています。　製薬各社は、シェア確立のため深刻なアンメットニーズが存在する患者サブグループを標的としつつあります。　高齢患者および、特定の遺伝的特性を持った患者がその一例です。　慢性リンパ性白血病(CLL)には大きな可能性があります。　データモニターでは、後期段階にある3剤は2019年までに売上総額9億3,800万ドルに達すると予測しています。　大規模な標的患者人口と、こうした患者グループにおいては有効な治療選択肢が存在しないことから、急速な市場浸透が見込めるためです。　後期段階の数製品は、残されたニーズに対応することで、白血病市場にかなりの影響を及ぼしそうです。 Revlimid (lenalidomide; Celgene)、RG7159 (obinutuzumab; Glycart/Roche/Genentech/Biogen Idec/中外製薬)、bosutinib (PF-5208763;Pfizer)などが後期段階に達しています。　 from パイプラインインサイト：白血病 kｿ十分な治療を受けられていない患者層に市場成長の可能性が存在しています [Datamonitor 2010.3.29]

急性骨髄性白血病(AML)および成人急性リンパ芽球性白血病(ALL)の薬物療法は化学療法レジメンが主体で、過去数十年間ほとんど変化していません。いずれの疾患も、特に高齢者およびハイリスク患者において治療成果が良好とはいえません。細胞障害性化学療法が限界に達しつつあり、より優れた新たな療法の開発が求められています。 from ステークホルダーインサイト：急性白血病[Datamonitor 2009.10.08] - [英文]

慢性リンパ性白血病（CLL）は、西側諸国で発症率が最も高い白血病タイプです。　最善のレジメンに関する合意には達していませんが、昨今の医療の進歩により寛解率・期間が改善しています。
慢性骨髄性白血病（CML）はCLLより発症率が低いものの、Novartis社のGleevec (imatinib)にとって収益の見込める疾患です。同薬はCML治療に大変革をもたらし、今後もブロックバスターの地位を維持しそうです。　Biogen Idec/Genentech/Roche/Zenyaku Kogyo社のRituxan (rituximab) は、特に米国でCLLにおける適応外処方の割合が高いことが明らかになりました。　有望な第3相治験データを受けて欧州での使用の度合いが高まりそうです。一方、Takeda/Genzyme/Bayer Schering 社のCampath (alemtuzumab)はいくつかの要因の影響を受け、採用が伸び悩んでいます。
Gleevecは新たに慢性期と診断されたCML患者に対する標準療法としての地位を確立、一方、第二世代のチロシンキナーゼ阻害薬Bristol-Myers Squibb 社のSprycel (dasatinib)およびNovartis 社のTasigna (nilotinib)はGleevec抵抗性、移行期の患者に対する使用が高まっています。
CMLでは、市場一番乗りを果たしたSprycelが現在Tasignaのシェアを上回っています。　しかし医師はSprycelとTasignaの差はほとんどないとの認識を持っており、今後シェアをめぐる競争は拮抗しそうです。 from ステークホルダーインサイト：慢性白血病 - 今後さらなる改善の余地があるか？[Datamonitor 2008.11.24]

非ホジキンリンパ腫(NHL)治療薬リツキサン (Rituxan) 、多発性骨髄腫 (MM) 治療薬ベルケード (Velcade) およびレブリミド (Revlimid) の商業的成功を受け、当該市場への製薬各社からの関心が強まっています。　これらの疾患に対して現在173の薬剤が臨床開発段階に達しており、その大半は分子標的療法(MTT)です。　一方、ホジキンリンパ腫(HL)、骨髄異形成症候群(MDS)におけるパイプライン活動は限定的です。　NHLに対して現在107の薬剤が臨床段階にあり、そのうち12の薬剤が後期段階に達しています。　疾患の多様性とRituxanなどの商業的成功が、当領域における活発な研究開発活動を刺激しています。　分子標的療法がNHLパイプラインの半数以上を占めています。　一方、HLに対しては現在15の薬剤が臨床段階にあり、そのうち3剤が後期段階に達しています。　HLにはアンメットニーズが依然存在していますが、再発患者および高齢患者に限定され、比較的少数です。　多発性骨髄腫(MM)では、現在66の薬剤が臨床段階にあり、そのうち8剤が後期段階に達しています。　MMは治癒が不可能な疾患であるため、各治療ラインにおいて有効性が高く毒性の低い療法のニーズが存在しています　 from パイプラインインサイト：リンパ腫、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群 kｿ医療の最適化により新たな療法の可能性が生まれています [Datamonitor 2010.4.7]

骨髄異形成症候群は、造血幹細胞に異常が起きる疾患です。　2007年、主要7か国における発症数は3万6769件と予測され、最も多く見られる血液悪性疾患のひとつです。　現在唯一の治療法は造血幹細胞移植ですが、これが適している患者はごく一部に限られています。　患者の高齢、および合併症が原因で、造血幹細胞移植など強力な療法が不可能となる場合が多々あります。　このため、大半の患者は支持療法および低強度の療法で疾患管理を行っています。
Vidaza、Dacogen、およびRevlimidなどの低強度療法によって治療成果は改善されたものの、高リスク骨髄異形成症候群患者の予後は依然不良です。　このため患者の生存および生活の質を向上させるような、より有効性が高く、毒性の低い薬剤へのニーズが高まっています。　最近薬剤が承認されたのを受け、骨髄異形成症候群への関心が高まったものの今後かなりの研究開発努力が必要です。　第3相段階にはSchering-Plough社のSarasar (lonafarnib)の1剤があるのみです。　同薬は分子標的療法ですが、既存の療法に比べ大きな改善は期待できません。
from ステークホルダー・オピニオン骨髄異形成症候群[Datamonitor 2007.12.19]

2007年、主要7か国における多発性骨髄腫の発症数は4万885件と予測されています。現在の薬物療法は幹細胞移植に伴って計画されています。　最近新たにThalomid (thalidomide; Celgene社), Revlimid (lenalidomide; Celgene社) およびVelcade (bortezomib; Millenium/Johnson & Johnson社)の3剤が承認され、治療は大きく前進しました。　しかしこうした治療法の進展にもかかわらず、多発性骨髄腫は依然再発が避けられない不治の疾患です。　新たな療法標的に作用し治療成果を高めるような、さらに有効性が高く、かつ忍容できる薬剤へのニーズが残されています。　多くの場合、患者は複数の治療ラインが必要となるため、骨髄腫市場に参入する新たな薬剤にとっては大きな機会があります。　さらに、骨髄腫薬物療法においては、併用療法が中心となっています。　このため、認可済みあるいは開発中の他の薬剤との相乗作用の可能性があれば高く評価されそうです。
from ステークホルダー・オピニオン多発性骨髄腫[Datamonitor 2007.12.19]

DLBCL患者の治療は、Rituxanの採用によって治癒率が向上していますが、しかし幹細胞移植に適さない再発・難治性患者、および移植後に再発した患者の予後は依然不良です。　現在後期段階にあるDLBCL治療薬が患者の予後に与える影響はごくわずかだと考えられています。

現在の進行FLの治療選択肢の大半は治癒に達するものとはいえませんが、Rituxanは予後の改善を示しています。　進行期の患者の場合は再発が避けられず、さらなる治療が必要となります。　治療の困難な再発・難治性FL患者の治療において、生存率の改善につながる新たな療法のニーズが依然残されています。

Treanda (bendamustine) とRituxanの併用療法は好ましい毒性プロファイルを持ち、低悪性度非ホジキンリンパ腫治療において有効であることを示しています。　最近有望な試験結果が発表されたことから、この併用療法がFLの標準療法となる可能性もあります　 from ステークホルダーインサイト：非ホジキンリンパ腫－びまん性大細胞型リンパ腫(DLBCL)および濾胞性リンパ腫(FL)[Datamonitor 2009.12.17]

非ホジキンリンパ腫は、悪性血液疾患の中で最も多い疾患で、約30のサブタイプに分類されます。サブタイプにはそれぞれ独特の組織学的、遺伝的、臨床的特徴が見られます。　非ホジキンリンパ腫の治療法には、化学療法、標的療法、幹細胞移植、放射線療法などがあります。　Rituxan主体のレジメンは、非ホジキンリンパ腫サブタイプ数種の第一選択療法として主流を維持しそうです。 Rituxanは濾胞性リンパ腫の維持期で採用され、さらに市場浸透を果たしました。　大半のサブタイプにおける再発、難治性の治療に関しては一致した見解がなく、難治性の患者への対応は、現在の治療選択肢では十分とはいえません。　この他のアンメットニーズとしては、再発のリスクが高い侵攻型リンパ腫の患者発見、こうした患者に対する有効な維持療法などが挙げられます。　非ホジキンリンパ腫の後期段階パイプラインは比較的活発で、第3相段階に10種、第2相には46の薬剤があります。　モノクローナル抗体を始めとした薬剤は、臨床的、商業的な可能性を示しています。　とはいえ、Rituxanの市場首位の座は今後5-10年間揺らぎそうにありません。 from ステークホルダー・オピニオン非ホジキンリンパ腫?[Datamonitor 2007.12.19]

2007年の主要7カ国市場全体における原発性脳腫瘍の発生は、47,000例と推測されています。症例の半数以上は多形性膠芽腫と考えられ、その生存の可能性は殆どありません。　この患者グループにおける生存期間の中央値は1.2年で、2年後に生存している患者は27%に過ぎません。ですから、この疾患ではアンメットニーズのレベルが高いのです。　原発性脳腫瘍のために承認された薬剤の標準は低いので、比較的小さい生存率の改善が認められるだけで、医師が採用するのには十分です。再発時の化学療法が、原発性脳腫瘍市場に参入する大きなチャンスもあります。　　いくつかの分子マーカーはグリオーマに関係しています。これらのマーカーが治療パターンに有意に影響を及ぼす可能性があり、その結果、階層化された神経膠腫市場ができました。標的治療薬は、そのような薬の利用で良好な結果が得られることを示す分子プロファイルを持つ患者に限って使用することができました。　　第III相パイプライン薬は、有効性の低さ、複雑な送達方法といった要因により制限されています。神経膠腫のための第II相パイプライン薬のうち、最も可能性を示すのは標的治療薬です。特に、併存疾患浮腫を軽減するかもしれないので、血管新生阻害物質にはかなりの商業的可能性があります。
from ステイクホルダー・オピニオン：原発性脳腫瘍[Datamonitor 2007.7.2]

治療薬パイプラインレポートには、開発段階の薬剤の詳細情報を治療適応別に収載しています。各レポートとも特定の適応におけるパイプライン状況を企業別、ステージ別に洞察し、合わせて当領域における最新ニュース、動向の概要をお届けいたします。 from 非小細胞肺がん/肺がん/小細胞肺がん治療薬パイプライン[Datamonitor 2009.07.30]

非小細胞肺がん（NSCLC）は全肺がんの約8割を占めています。　2008年、主要7か国におけるNSCLCの新たな発症数は36万7000件を超えると予想されています。　発症率が高く、アンメットニーズが多く残されているため新薬開発の魅力的な市場となっています。　データモニターはNSCLCパイプライン上の薬剤104点を特定しました。うち15％は後期段階にあります。　こうした後期段階の薬剤は、2017年までに７か国市場合計で最高40億5600万ドルの売上の可能性が予想されます。　分子標的療法に開発の焦点が置かれており、パイプライン全体の60％を占めています。後期段階の分子標的療法では、ImClone/Merck Serono/Bristol-Myers Squibb社のErbitux (cetuximab)が最も有力で2017年までに4億7300万ドルの売上を達成すると見られます。　現在の後期段階パイプライン薬ではNSCLCにおける深刻なアンメットニーズへの対応は期待できません。　しかし有効性、毒性面の改善がわずかであっても、パイプライン薬にはかなりの売上が見込めそうです。
from パイプラインインサイト：非小細胞肺がん[Datamonitor 2008.4.17]

from 乳がん治療薬パイプライン[Datamonitor 2009.10.28]

主要7か国における2008年の乳がん発症数は45万5000例、同疾患による死亡者は11万5000人と推定されます。　過去10年間乳がん治療は進歩しましたが、深刻なアンメットニーズが依然残されています。　需要の高さ及び潜在患者の規模から、製薬各社にとって乳がんは比較的魅力ある分野といえます。　現在乳がん治療薬として121の薬剤が臨床開発段階にあります。　乳がんパイプラインの療法クラスでは、分子標的療法が50％を占め他クラスを圧倒しています。　次いで細胞毒素療法が25%、療法ワクチンが13%、ホルモン療法がパイプラインの6%を占めています。　後期段階にある7薬剤のうち、4点が分子標的療法です。　後期段階パイプライン薬の合計で、2017年には主要7か国において22億3000万ドルを達成すると予測されます。　このうち後期段階分子標的療法の売上が21億4200万ドルと大半を占めそうです。　後期段階の乳がん治験薬の大半（82％）は転移期の治療用です。　転移期の療法では術後、術前補助療法に比べ、アンメットニーズが高く、市場参入の障害が低く、治験完了までの期間が短いことを反映しています。
from パイプラインインサイト：乳がん[Datamonitor 2008.4.17]

子宮頸がんでは、検診およびヒトパピローマウイルス(HPV) 予防接種によって、しだいに治療よりも予防戦略が主体となりつつあります。　一方、子宮体がん(子宮内膜がん)は手術で管理の可能な疾患と考えられているため、手術が主体で薬物療法の役割は限定的です。　しかしこうした現状にもかかわらず、いずれの市場にも機会が存在しています。　転移または再発子宮頸がんの治療成果は依然不良で、製薬企業にとって機会が存在しています。　安価な予防ワクチン、診断法、医薬品開発を行う企業にとっては、開発途上国も、大規模かつ増加しつつある患者数という大きな機会を提供しています。　子宮体がんは欧米では婦人科がんの中で最も多くみられるがんです。　人口高齢化、およびがんのリスク要因と見られる肥満や糖尿病の罹患率の増加に伴い、発症率は今後上昇することが予想されます。　近年、子宮体がんに対する標的療法の開発が注目を集めています。　疾患の管理に対する姿勢の変化とともに、薬物療法の役割に対する関心が強まっているため、今後当市場の潜在性が高まることが予想されます。　 from ステークホルダーオピニオン：子宮頸がん・子宮体がん [Datamonitor 2010.3.17]

肝炎を伴った協力的共存関係は、肝細胞癌(HCC)がB・C型肝炎の感染が流行している開発途上国においては一般的でることを意味します。　しかしながら、西洋における肝炎有病率の増加は、欧米でのHCCの発生率が今後数年間にわたって顕著に増加すると予想されることを意味します。　発展途上国の疾患では典型的であるが、西洋諸国においてHCCの発生率が増加しているのは、肝炎感染事例が増加しているためで、これが標的治療薬を有する製薬・バイオテクノロジー企業の収益の好機となっています。　　HCC患者の既存の治療オプションによる治療は不十分で、外科的切除および肝臓移植のような治癒的療法に適しているのは僅かです。切除不能な患者は予後不良で、進行したHCCの標準的薬物療法はまだ存在していません。　　標準治療法が無いことを考慮すると、臨床開発中の化合物は37種類とHCCへの研究・開発の関心は比較的高いです。大半は最も高い臨床・商用上の可能性を有すると考えられている、バイエル・シェーリング社／オニキス社のネクサバール、ジェネンテック社／ロシュ社のアバスチン、OSI／ジェネンテック社／ロシュ社のタルセバを用いた標準治療法から成ります。
from ステークホルダー・インサイト：肝細胞がん[Datamonitor 2007.6.15]

すい臓がん患者のうち切除可能な例はわずか15－20%に過ぎず、大半が全身療法を受けています。現在Eli Lilly 社のGemzar (gemcitabine) が進行期の標準療法となっています。にもかかわらず、真に効果的な治療は存在せず、全ステージにおける5年生存率はわずか5%です。当市場には深刻なアンメットニーズが依然存在しており、製薬各社に対して商業的機会を提供しています。 from ステークホルダーオピニオン：すい臓がん－依然深刻なアンメットニーズが存在し、Gemzarの圧倒が続きそうです[Datamonitor 2009.03.12] - [英文]

本レポートで考察する5種の腫瘍タイプと新たに診断されるのは、2010年には約89万8000人と推定されます。　現在第3相開発段階にある、消化器がんに対応する18品の医薬品合計で、2019年までに54億400万ドルの売上が予想されます。　アンメットニーズすべてが克服されることはないため、当市場への参入を狙う企業には大きな商業機会が残されています。　現在消化器がん治療薬として166の薬剤が臨床開発段階にあります。　パイプラインの療法クラスでは、分子標的療法が67％を占め、他クラスを圧倒しています。細胞障害性療法はわずか2％で、免疫療法が15%、遺伝子療法は16%を占めています。　結腸直腸がんは、4大腫瘍タイプの１つで、患者数の多さや商業的可能性から、従来研究開発の焦点となってきました。　各社ともAvastinの成功に倣おうとしています。後期段階の結腸直腸がんパイプライン薬3剤はいずれも血管新生を標的としたものです。　すい臓がんには、予後不良、抵抗性という深刻なアンメットニーズが存在し、第3相での失敗の割合が高くなっています。　アンメットニーズが深刻である分、製薬企業が得る商業的見返りも大きく、すい臓がんは結腸直腸がんに次ぎ研究開発の第2の標的となっています。　 from パイプラインインサイト：消化器がん概観 kｿ転移消化器がんには承認薬がなく、大きな商業機会が存在しています [Datamonitor 2010.3.25]

2009年の主要7か国市場（日、米、独、仏、伊、西、英）における胃がんの発症数は197,000人と予想されています。　世界的な発症数は近年減少傾向にあるものの、特に欧米では死亡率が依然高く、死亡率を改善する有効な療法が、重大なアンメットニーズとなっています。　胃がん治療の中心は手術です。早期、局所段階の治療でも化学療法単独あるいは放射線療法との併用療法が用いられますが、こうした療法は主に進行期の治療で緩和療法として用いられ、生存期間の中央値は、わずか79か月と不良です。
第3相胃がん治療薬パイプラインには6剤存在し、そのうち5剤までが分子標的療法です。パイプライン上の薬剤はすべて進行期の第1選択薬としての使用を想定しています。
現在、胃がん市場には主要な製薬企業のR&D関心が集まっています。 Avastin (bevacizumab; Genentech/Roche/中外製薬), Herceptin (trastuzumab; Genentech/Roche/中外製薬),Tykerb (lapatinib; GlaxoSmithKline) などの薬剤がライン拡大を狙っています。　どの薬剤が承認されても、競争激化につながりそうです。 from ステークホルダーオピニオン：胃がん－標的療法が市場一番乗りの地位を争っています[Datamonitor 2009.4.6]

世界的には、食道がんは腫瘍の第9位、がんによる死亡の7位を占めています。しかし発症率には地理的な差があります。西側諸国では比較的まれとはいえ、患者の半数は局所進行切除不可能あるいは遠隔転移のステージで受診しており、治療は複雑で治癒の可能性は低くなっています。　肥満や逆流性食道炎の増加など、リスク要因の変化に伴い、食道がんの亜類型も変化しています。このため、予防的な戦略がより重要な役割を果たすようになる可能性があり、治療成績の向上のため、既存の治療法改良の必要があります。　患者の半数は局所進行切除不可能あるいは遠隔転移のステージで受診していることから、総合的な生存率及び予後は芳しくありません。早期診断率の向上および、より効果的な全身療法の研究が不可欠です。　食道がんは、西側諸国では比較的発症率が低いため、欧米の製薬各社にとって魅力的とは言えず、その事実は治療薬が承認されていないことにも表れています。しかし標的療法数種がフェーズII治験段階にあり、既存の治療法を変える可能性を見せています。
from ステークホルダー・オピニオン：食道がん[Datamonitor 2007.3.6]

主要7か国における結腸直腸がん症例は2018年までに49万人を超えると予想されています。大規模な患者数は、新たなより効果的な治療法の開発に大きな商業的可能性があることを意味しています。現在結腸直腸がん治療薬パイプラインには77剤が存在しています。そのうち4剤が後期段階に達しており、2018年までに合計13億9800万ドルの売上を達するものと予想されています。 from パイプラインインサイト：結腸直腸がん－オーダーメード医療に向けて前進しつつあります[Datamonitor 2009.10.21] - [英文]

結腸直腸癌治療では、10年前までは「5FU/leucovorin」が主流でしたが、「Camptosar」および「Eloxatin」が、急速に標準的療法のひとつとして地位を獲得しました。「Avastin」および「Erbitux」の誕生は、治療に新たな時代を開いたと歓迎され、さらに分子標的療法の出現により、今後数年間いっそう激しい競争が続くと思われます。　細胞毒性治療薬は、結腸直腸癌治療の主流を維持するものの、「Camptosar/Campto」・「Eloxatin」のジェネリック薬の誕生、「Avastin」・「Vectibix」の成長により、売上高は2008年までに、分子標的療法に追い抜かれると思われます。　「Eloxatin」の売上げは、現在まで好調な成長をみせたものの、「oxaliplatin」ジェネリック製品の欧州市場参入を受け、今後数年で鈍化が予測されます。しかし、米国での売上は好調で、主要7か国の総合的な売上高は、2013年米国における特許の失効までは成長を続けると思われます。　多くのアンメットニーズが残されているにもかかわらず、現在フェーズIII段階の結腸直腸癌治療薬は希少です。2006年9月に承認された Amgen社の「Vectibix」が最も有望で、「Erbitux」を追い抜き、モノクローナル抗体EGFR阻害薬の首位につきそうです。
from 結腸直腸癌 / 結腸直腸癌治療における、今後の動向形成[Datamonitor 2006.10.13]

膀胱がん発症数は、2008年末までに主要7か国市場で合計16万件を超えると予想されています。　膀胱がんの治療は免疫療法と化学療法が主体ですが、いずれも長期生存を向上する効果に欠けています。　このため当市場に参入する製薬企業にとっては、特に転移期において非常に有望な商業機会が存在しています。　進行あるいは転移期の患者に対する現在の治療は生存への効果がごくわずかであるため、より効果的な全身療法の開発が急務となっています。
非浸潤性膀胱がんの現在の標準療法であるBCG療法は、複数回の再発を経験した患者に対しては効果が限られています。　BCG療法で難治性あるいは忍容性のない患者に対する選択肢が非常に少ないため、BCGに代わる、あるいはBCG難治性患者の治療が可能な薬剤には巨大な潜在患者が存在します。
膀胱がん治療は細胞障害性療法および免疫療法から構成され、いずれもジェネリック化して長時間が経過しています。　後期段階パイプライン薬には標的療法およびUrocidinやEOquinなどの細胞障害性療法が含まれています。　そのうち数点は治験で有望な有効性を示しており、膀胱がん治療におけるアンメットニーズの一部に対応可能との期待が持たれています。 from ステークホルダーオピニオン：膀胱がん - 誕生から20年経過した既存薬に代わる有効な新薬が求められています[Datamonitor 2008.11.12]

2009年、主要7か国における前立腺がん発症数は42万2000件以上と推定され、高い潜在患者で製薬企業に対して魅力的な機会を提供しています。現在前立腺がん治療薬として136の化合物が開発段階にあり、その3分の2は新たな標的療法あるいは免疫療法が占めています。開発後期段階にある9剤が2018年までに合計27億8000万ドルの売上を達成することが予想されます。 from パイプラインインサイト：前立腺がん－分子標的療法が去勢抵抗性がんのアンメットニーズに対応しそうです[Datamonitor 2009.08.14] - [英文]

前立腺がんは4大腫瘍のひとつで、男性のがんの罹患率で第1位、死亡率では第2位となっています。　前立腺がんは局所に限定されている場合は治療が可能で、進行段階でも治療に奏効する場合が多くあります。　前立腺腫瘍の成長の速度は患者によって異なり、転移期にあっても長く生存可能な場合もあります。　抗ホルモン治療市場では、leuprolideおよびAstraZeneca社のZoladex (goserelin)やCasodex (bicalutamide)などの薬剤が圧倒しているため、臨床的な優位性あるいは独特の長所が示されない限り、新たな競合の余地は限定的です。　タキソテール(Taxotere)主体の化学療法は、ホルモン抵抗性前立腺がんの第一選択療法として確立されているものの、毒性の懸念から当治療を受けられない患者も多くいます。　さらに第二選択療法が欠如していることを考慮すれば、当市場には製薬各社にとって魅力的な商業的機会があるといえそうです。　オピニオンリーダーは後期段階のパイプライン薬に期待を寄せていましたが、本書の執筆段階では、発表された治験データはこうした期待に見合うものではありませんでした。　このため、ホルモン抵抗性前立腺がん市場における高いアンメットニーズへの対応には、さらに時間がかかりそうです。
from ステークホルダーインサイト：前立腺がん[Datamonitor 2007.12.12]

from [Datamonitor ]


世界制癌剤市場　2001年度 US$12 Billion(+10%)
抗アンドロゲン剤　　　 6%(+13%)    720 million シェア(前年比)
抗エストロゲン剤　　　 6%(+8%)     720
アロマターゼ阻害剤　　 3%(+41%)    360
LHRHアナログ　　　　　18%(+9%)   2,160
他のホルモン剤　　　　 3%(+15%)    360
プラチナ系製剤　　　　 8%(+14%)    960
Taxanes 　　　　　　　13%(+5%)   1,560
トポイソメラーゼ阻害剤 7%(+26%)    840
代謝拮抗剤　　　　　　15%(+17%)  1,800
他のCytotoxics　　　　13%(+16%)  1,560
単クローン抗体　　　　 8%(+75%)    960
　駐)出典：IMS Health

◆2015年の抗癌剤市場は6550億円に拡大‐富士経済が予測
市場調査の富士経済は22日、年６回に分けて提供している医療用薬の
　市場調査結果をまとめ、抗癌剤など癌関連用剤市場は２０１５年段階で
　７７５０億円、06年に比べ伸び率は43％に達すると予想した。同市場は
　抗癌剤が牽引するとしている。また、今後の注目市場として経腸栄養剤
　を挙げた。
癌関連用剤市場のうち８割を抗癌剤が占め、２０１５年の市場規模は６５５０億円で06年に比べ44％伸びると予想
した。人口の高齢化に伴う患者増や、分子標的治療薬など新規薬剤の投入、膵・肝・腎癌など難治癌に対する治療
薬の登場、ドラッグラグ解消の行政施策が市場を後押しすると分析。 
　「抗体医薬やペプチド医薬、遺伝子治療などに関しては海外でも未だ実績がない分野だけに、新技術が製品の形
で現実のものになれば、抗癌剤市場はさらに高い伸びを示す」と指摘している。 

　抗癌剤以外の２０１５年市場予測と06年比較の伸び率は次の通り。骨髄細胞の増殖を促すＣＳＦ製剤（３２０億
円、10％）、制吐剤（３７５億円、48％）、癌疼痛治療剤（５０５億円、48％）。 

　また、注目市場として抗癌剤のほか、経腸栄養剤を挙げた。２０１５年市場は８９５億円、伸び率は12％で高齢
者増が主要因。加えて06年度診療報酬改定で、栄養管理実施加算で処方が拡大され始めているという。さらに在宅
や福祉領域での使用拡大を予測し、「熾烈なシェア争いや価格競争も更に激化することが確実である」と分析している。 
　調査は今年２月から４月にかけ、対象企業や関連団体への面接や電話取材により実施。調査対象は、抗癌剤、骨
髄細胞の増殖を促すＣＳＦ製剤、制吐剤、癌疼痛治療剤、輸液製剤、経腸栄養剤、ビタミン剤、麻酔用剤、筋弛緩
剤、免疫抑制剤、体内診断薬、消毒剤の12領域。 
　調査結果は「２００７医療用医薬品データブックNo.５」（Ａ４判、２９５ページ）として販売。価格は16万８０００円。
 from 2015年の抗癌剤市場は6550億円に拡大‐富士経済が予測[薬事日報2007.5.23]

富士経済は５月22日、医療用医薬品12薬効領域の市場調査報告書をまとめた。
がん関連用剤について、06年の5432億円から15年には7750億円に伸びると予想。
内訳は、抗がん剤4545億円→6550億円、CSF（コロニー刺激因子）292億円→32
0億円、制吐剤253億円→375億円、がん疼痛治療剤342億円→505億円。また、
免疫抑制剤は06年の390億円から15年には600億円を予想している。
 from 富士経済　抗がん剤市場規模予想、2015年に6550億円[ミクス　eX-press　07-05-24]



●分子標的療法薬の売上高

製品名 億円 通貨 2005 2004 2003 2002 2001 2000 備考
Iressa[AstraZeneca] 322 $m 273(-31) 389(+65) 228(+227) 67(-) - - [gefinitib]肺癌
Erbitux[BMS] 487 $m 413(+58) 261(-) - - - - (Cetuximab)結腸直腸癌/頭頸部癌;CF.Imclone
Erbitux[Merck KG] 310 Euro M 218 77 - - - - cetuximab/大腸癌
Glivec/Gleevec[Novartis] 2,560 $ m 2,170(+33) 1,634(+45) 1,128(+84) 614(+271) 153(-) - [imatinib]Chronic myeloid leukemia
Mabthera/Rituxan[Roche] 3,801 CHF m 4,154(+22) 3,378(+28) 2,775(+34) 2,332(+48) 1,695(+90) 900(84%) rituximab(リンパ腫)
Herceptin[Roche] 1,964 CHF m 2,146(+48) 1,435(+26) 1,177(+27) 1,007(+33) 806(+52) 540(77%) trastuzumab(乳がん)
Avastin[Roche] 1,524 CHF m 1,665(+141) 690 - - - - bevacizumab(大腸癌)
Tarceva[Roche] 354 CHF m 387(+2,224) - - - - - erlotinib[肺癌、膵臓癌]
Rituxan[Genentech] 2,347 $m 1,989.3 1711.2(+15) 1489.1(+28) 1162.9 818.6 444.1 rituximab 悪性リンパ腫
Herceptin[Genentech] 902 $m 764.2 483.2(+14) 424.8(+10) 385.2 346.7 276.0 乳癌治療剤
Avastin[Genentech] 1,395 $m 1,182.5 554.5 - (発売2004.2) - (bevacizumab)大腸癌
Tarceva[Genentech] 324 $m 274.9 13.3 - (発売2004.11.22) (erlotinib)肺癌
ハーセプチン[中外] 112 億円 112(+20.4) 93 93 68(-) 35 - 旧ロシュ品
リツキサン　[中外] 178 億円 178(+6.0) 163 82(-) 30 - - 旧ロシュ品

註)Genentech,中外の売上高はRocheに含まれる。
[]


●AstraZeneca

($ milllion) 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 備考
★Oncology 3,845(+12) 3,376(+16) 2,743(+8) 2,369(+13) 2,111(+16) 1,929(+12) 1,764(+15) 1,538
Casodex 1,123(+10) 1,012(+11) 854(+22) 644(+15) 561(+37) 433(+31) 340(+41) 245 [bicalutamide]前立腺癌
Zoladex 1,004(+7) 917(-1) 869(-) 794(+12) 718(+5) 734(+10) 686(+9) 626 [goserelin]乳癌、前立腺癌
Arimidex 1,181(+44) 811(+48) 519(+46) 331(+75) 188(+27) 156(+19) 140(+19) 121 [anastrozole]乳癌;Aromatase阻害剤
Iressa 273(-31) 389(+65) 228(+227) 67(-) - - - - [gefinitib]肺癌
Nolvadex 114(-16) 134(-31) 178(-66) 480(-21) 618(+12) 576(+1) 573(+7) 526 [tamoxifene]乳癌
Faslodex 140(+39) 99(+28) 77(+120) 35(-) - - - - [fulvestrant]乳癌
その他 10(-36) 14(-28) 18(-6) 18(-31) 26


★BRISTOL-MYERS SQUIBB[$million]

($ milllion) 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 備考
★癌 2,155(+3) 4,341(+) 3,783(+8) 3,517(-6) 3,760(+8) 3,485
　米国 877(-3) 904
　国外 1,278(+7) 1,196
Oncology TN* - - 2,241(+18) 1,900(+33) 1,433(+33) 1,080(+21) 894 2005.5売却
TAXOL 747(-25) 991(+6) 934(+9) 857(-23) 1,112(-29) 1,561(+7) 1,453(+23) 1,206(+28) paclitaxel 乳癌、肺癌、膀胱癌、カボジ肉腫
　米国 17(-45) 31(-40) 52
　国外 730 960(+8) 882
PARAPLATIN 157(-77) 673(-26) 905(+24) 727(+23) 592(-9) 654(+11) 589(+14) 525(+20) carboplatin 膀胱癌
　米国 28(-95) 537(-30) 769
　国外 129 136(-) 136
Erbitux 413(+58) 261(-) - - - - - (Cetuximab)結腸直腸癌/頭頸部癌;CF.Imclone
　米国 411(+58) 260(-) -
　国外 2 1(-) -
IFEX - - ??? ??? ???(??) 108(+23) -------- -------- ifosfamide 肺小細胞癌，前立腺癌，子宮頸癌，骨肉腫


●Glaxo SmithKleine

(￡ milllion) 2005 2004 2003 2002 2001 2000
Bonviva/Boniva 28(>100) - - - - - ibandronate 骨粗鬆症;Roche導入品
              米 17(-)
              欧 1(>100)
              他 -
Zofran 837(+9) 763(+8) 774(+16) 708(+22) 601(+19) 491(+13) [ondansetrone]鎮吐剤
              米 639(+12)
              欧 124(-5)
              他 74(+3)
Hycamtin 99(-1) 99(-3) 110(+23) 94(+7) 90(-9) 95(+1) [topotecan HCl]卵巣癌と小細胞肺癌;06.5 FDA子宮頸癌を追加承認
              米 66(+2)
              欧 27(-6)
              他 6(-6)


●Eli Lilly

($ milllion) 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 備考
Gemzar 1,334.5(+10) 1214.4(+19) 1021.7(+17) 874.6(+21) 722.9(+29) 559.3(+23) 455.8(+49) - gemcitabine
　　米国 586.1 561.1 524.2
　　国外 748.4 649.3 497.5
Alimta 463.2(-) 142.6 - - - - - - [pemetrexed]中皮腫、肺癌
　　米国 296.3 121.8 -
　　国外 166.9 20.8 -


●Merck KGaA

(Euro milllion) 2005 2004 2003 2002 2001 備考
Erbitux 218 77 - - - cetuximab/大腸癌


●Novartis

($ milllion) 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 備考
Aredia - - ? ? 756(-66) 684(+13) 525(+44) [pamidronate]Oncology (bone)
Zometa 1,224(+14) 1078(+21) 892(+83) 488(/) 44 - - [zoledronate]Oncology (bone)
　米国内 704(+12) 630(+10) 574(+59) 
　米国外 520(+14) 448(+29) 318(+118) 
Sandostatin/LAR 896(+8) 827(+19) 695(+14) 607(+16) 486(+23) 404(+16) 340(+18) [octreotide]Acromegaly
　米国内 376(+1) 374(+18) 319(+13) 
　米国外 520(+13) 453(+11) 377(+2) 
Glivec/Gleevec 2,170(+33) 1,634(+45) 1,128(+84) 614(+271) 153(-) - - [imatinib]Chronic myeloid leukemia
　米国内 524(+42) 368(+23) 299(+41) 
　米国外 1,646(+28) 1,266(+41) 829(+82) 
Femara 536(+39) 386(+70) 227 175(+37) 125(+72) ? ? [letrozole]乳癌
　米国内 242(+46) 166(+137) 
　米国外 294(+33) 220(+29) 


●Pfizer

($ milllion) 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 備考
　Camptosar 910(+64) 554(+86) 299(-) - - - - - - [irinotecan]大腸癌
　Pharmorubicin/Ellence 367(+7) 344(+59) 216 - - - - - - [epirubicin]乳癌
Aromasin 247(+73) 143(+145) 58 [exemestane]乳癌


●Pharmacia[$millions]

($ milllion) 2002 2001 2000 1999 1998 備考
Camptosar 574(-6) 613(+39) 441(+50) 293(+51) 194 irinotecan大腸癌
Pharmorubicin/Ellence 333(+28) 261(+31) 199(-3) 206(+16) 177 epirubicin乳癌


●Roche AG

(CHF milllion) 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 備考
Mabthera/Rituxan 1) 4,154(+22) 3,378(+28) 2,775(+34) 2,332(+48) 1,695(+90) 900(84%) ??? rituximab(リンパ腫)
Herceptin 1) 2,146(+48) 1,435(+26) 1,177(+27) 1,007(+33) 806(+52) 540(77%) ??? trastuzumab(乳がん)
Furtulon - - ? 248(-9) 303(0) 340(23%) 280 doxifluridine(主に大腸癌,ほかに乳癌胃癌)
Xeloda 796(+47) 534(+7) 515(+29) 444(+82) 260(+74) --- ??? capecitabine(乳がん)(大腸癌)
Avastin 1,665(+141) 690 - - - - - bevacizumab(大腸癌)
Kytril 500(+9) 457(+8) 437(+7) 451(+12) 437(-) [GSK] GSK granisetrone(化学療法・放射線によるめまい・吐気)
Neupogen - - ? ? 316(+6) 300(19%) 250 filgrastim [neutropeniaによる感染抑制]
Neutrogin 2) 364(+15) 322(+2) 318(+265) - - - - lenograstim[化学療法に伴うneutropenia]
Tarceva 387(+2,224) - - - - - - erlotinib[肺癌、膵臓癌]


●Genentech, Inc

($ milllion) 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 備考
Rituxan 1,989.3 1711.2(+15) 1489.1(+28) 1162.9 818.6 444.1 279.4 162.6 rituximab 悪性リンパ腫
　　米国内売上 1,831.4 1,574.0 1,360.2 1080.2 779.0 424.2 262.7 152.1
　　提携先向 157.9 137.2 128.9 82.7 39.6 19.9 16.7 10.4
Herceptin 764.2 483.2(+14) 424.8(+10) 385.2 346.7 276.0 188.4 30.5 乳癌治療剤
　　米国内売上 747.2 479.0 406.0 344.9 315.4 249.7 183.7 30.5
　　提携先向 17.0 4.2 18.8 40.3 31.3 26.3 4.7 0.0
Avastin 1,182.5 554.5 - (発売2004.2) - - - (bevacizumab)大腸癌
　米国内 1,132.9 544.6 - - - - - -
　提携先向 49.6 9.9 - - - - - -
Tarceva 274.9 13.3 - (発売2004.11.22) - - (erlotinib)肺癌
Protropin/Nutropin 375.3 353.6 321.9 297.2 250.2 226.6 221.2 214.0 HGH;ヒト成長ホルモン
　米国内 370.5 348.8 319.5 294.6 248.6 225.3 220.2 213.2
　提携先向 4.8 4.8 2.5 2.6 1.6 1.4 1.0 0.8
Thrombolytics 226.8 200.0(+8) 185.2(+3) 180.2 197.1 206.2 236.0 213.0 (Activase/TNKase/Cathflo Activase)
　米国内 218.5 194.5 181.2 175.0 187.4 202.1 232.7 210.2
　提携先向 8.3 5.5 4.0 5.2 9.7 4.1 3.3 2.7


●Sanofi-Aventis

(Euro milllion) 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 備考
[A]Taxotere 1,609(+12.8) 1426(+5.4) 1362(+22.5) 1261(+32.7) 1003[34.8] 744 500[48.9] 342[+46%] doxetaxel 肺癌、乳癌、前立腺癌
[S]Eloxatineエロキサチン 1,564(+30.6) 1198(+48.1) 824(+111.8) 389(+101) 194(+39) 141(+76) [oxaliplatine]抗大腸がん薬
[A][Oncology癌] - - 1835(+16.9) 1743(+22.6) 1494
[A]Campto - - 264(+12.9) 241(+21.3) 202[36.4] 151 90[68%] 48[+88%] irinotecan:大腸癌/ヤクルトから導入


★日本ロシュ
　2001年度売上（薬価ベース)
「タフミル」     78億円 01.2発売　Ａ型・Ｂ型抗インフルエンザ薬
「ハーセプチン」 17億円 01.6発売  抗ＨＥＲ２ヒト化モノクローナル抗体
「リツキサン」   24億円 01.9発売　Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫治療薬
「カイトリル」  119億円 01.2継承　制吐剤。スミスクライン・ビーチャムから継承
★協和発酵
　　[億円]　　　　 05/3予04/3 03/3 02/3 01/3 00/3 99/3
アドリアシン
＋ファルモルビシン　 86    89   79   71       49   47 [epirubicin]抗がん剤
５ＦＵ(全剤形)　　　 39    44   52   59       67   78 [5FU]
ナベルビン　　　　　 14    14   13   12   9        -  [酒石酸ビノレルビン]抗がん剤: 発売99.5,肺癌

★味の素

(億円) 2005 2004 2003 2002 2001 2000 発売日 成分・適応
レンチナン - - - 5(-21) 6(-20) 8(-20)  抗癌剤

●協和発酵工業株式会社

億円 07/3予 2006/3 2005/3 2004/3 2003/3 2002/3 2001/3 1999/3 備考
アドリアシン＋ファルモルビシン 96 95 91 89 79 71 - 49 47 [epirubicin]抗がん剤
５ＦＵ(全剤形) 30 33 35 44 52 59 - 67 78 [5FU]
ナベルビン 28 23 15 14 13 12 9 - - [酒石酸ビノレルビン]抗がん剤: 発売99.5,肺癌
ロイコプロール - - 7 9 4 - - [ミリモスチム]白血球減少症治療剤; 発売00.10

●塩野義製薬

(億円) 07/3予 2006/3 2005/3 2004/3 2003/3 2002/3 2001/3 2000/3 備考
★癌
イムネース 110 111 104 95 94 75 60(+57.9) 38 [テセロイキン]血管肉腫、腎癌
アクプラ 15 12 12 12 11 9 8(+300) 2 [ネダプラチン]制癌剤；頭頸部癌，肺小細胞癌，肺非小細胞癌，食道癌，膀胱癌，精巣（睾丸）腫瘍，卵巣癌，子宮頸癌

●第一三共株式会社

(百万円) 07/3予想 2006/3 2005/3 2004/3 2003/3 2002/3 2001/3 00/3 発売 成分
★制癌剤
トポテシン注[D] 5,550(+15.6) 4,800(+23.1) 3,900 3,400 2,800 1,900 1,100 - [塩酸イリノテカン]
フェロン[D] 予3,600 4,100 5,600 6,800 9,800 12,200(+10.9) 11,000 [IFN-β]HBV,HCV,黒色腫,膠芽腫，髄芽腫，星細胞腫


●大日本住友製薬株式会社

(億円) 07/3予 2006/3 2005/3 2004/3 2003/3 2002/3 2001/3 2000/3 [発売][成分]
[S]★生物学的製剤及
び腫瘍用薬 65.98(-12.1) 75.06(-2.3) 76.83(-39.0) 125.97(-10.8) 141.21(+0.7) 140.29
[S]スミフェロン 61 60 66.00(-14.3) 71.55(-5.5) 75.73(-39.8) 125.90(-10.8) 141.11(+0.7) 140.18 天然型IFN-α;HBV,HCV,腎癌,白血病
[S]カルセド - 344(+235.4) 102(-) - - - [塩酸アムルビシン/amrubicin]肺癌;発売02.12.6
[S]その他 - 6(-8.5) 7(-2.2) 7(-25.0) 9(-12.9) 11 


●武田薬品工業株式会社

(億円) 2006/3 2005/3 2004/3 2003/3 2002/3 2001/3 2000/3 [発売][成分]
●国際戦略商品の全世界売上
リユープリン　*Takeda 1,825(+2.5) 1,781 1,811 1,941 1,803 1,548(+0.6%) 1,537 leuproreline
リユープリン　*連結 1,224(+5.5) 1,159 1,090 1,050 982 839 - leuproreline
　Lupron[TAP] （海外） 1181 1243 1388 1272 1082 1131 前立腺癌
　　　　　　  （国内） 632(+5.9)  597 568 551 531 465 406 [92.9]
　　　　米国 796(-3.8) 828 927 1113 1025 875 [89.3発売]
　　　　欧州 371(+10.9) 335 297 260 234 195 [89.4発売]
　　　　アジア 26(+22.5) 21 19 16 13 13 [91.7発売]
★癌
リュープリン 632(+5.9) 597 568 551 531 465(+14.5) 406 [92.9][leuproreline]前立腺癌
アイソボリン 128(+24.1) 103 139 131 98 66 ? [99.10][levofolinate]
ロイコボリン２５ 68(+70.0) 40 - - - - - [03.9]

★中外

(億円) 06/12予 2005/12 2004/12 2003/12 2003/3 2002/3 2001/3 2000/3 99/3 備考
★癌
ピシバニール - - - ? ? 12(-14.3) 14(-6.7) 15 17 []制癌剤
タキソテール - - - - [アベンティスに移管] 33(+43.5% - -  →
フルツロン　* 58 92(-23.3) 120 122 81(-) - - - - 旧ロシュ品
カイトリル　* 122 122(+10.9) 110 92(-) 51 - - - - 旧ロシュ品
ハーセプチン* 117 112(+20.4) 93 93 68(-) 35 - - - 旧ロシュ品
リツキサン　* 170 178(+6.0) 163 82(-) 30 - - - - 旧ロシュ品
ゼローダ 26 27(+28.6) 21 -(-) - - - - - *03.6 発売 /カペシタビン [手術不能又は再発乳癌]

★日本化薬

(億円) 07/5予 2006/5 2005/5 2004/5 2003/5 2002/5 2001/5 2000/5 備考
●既存癌関連
ランダ 28 31 31 34 37 42 43 47 [シスプラチン]抗悪性腫瘍剤
ラステット 12 12 17 17 32 32 32 35 [etoposide]抗悪性腫瘍剤
オダイン 31 32 31 34 37 42 45 57 [flutamide]前立腺がん治療剤
フェアストン 23 26 30 35 38 46 44 40 [toremifene]閉経後乳がん治療剤
ピノルビン 15 15 15 16 16 18 18 18 [pirarubicine]頭頸部癌、乳癌、胃癌、尿路上皮
癌、卵巣癌、子宮癌、急性白血病、悪性リンパ腫
ブレオ類 - 14? 14 13 16 20 20 [bleomycin]
　　国内 3 3 3 4 - - - -
ベスタチン - - 9? 9 10 11 13 15 [Ubenimex]非リンパ性白血病

●癌関連新製品
膀注用イムシスト 8 7 5 3 - - - - [乾燥BCG膀胱内用(コンノート株)]表在性膀胱癌、膀胱上皮内癌;発売2003.10;Sanofi-Pasteur
アイエーコール 12 11 7 0 - - - - [cispaltin動脈注]肝細胞癌:発売2004.7
カルセド 6 5 1 0 - - - - [塩酸アムルビシン]非小細胞肺癌、小細胞肺癌;発売2002.12;製造販売元／大日本住友製薬から移管
ジェルパート 3 0 0 0 - - - - [多孔性ゼラチン粒]肝動脈塞栓材;アステラスから
アレディア注 - 5予 25 24 19 4 - [パミドロン酸2Na]骨吸収抑制剤,01.5発売


●日本新薬株式会社

(億円) 07/3予想 2006/3 2005/3 2004/3 2003/3 2002/3 備考
エストラサイト 30.00 30.41(-2.6) 31.23 31.15(-4.3) 32.54(+18.2) 28(+11.0) [estramustine]前立腺癌治療剤
キロサイド類 26.00 26.50(-3.3) 27.40 26.61(+3.4) 25.73(+9.7) 23(-0.9) [cytarabine]難治性急性白血病治療剤

●明治製菓株式会社

(億円) 2006/3 2005/3 2004/3 2003/3 2002/3 2001/3 2000/3 発売 備考
テラルビシン - - - ? ?? 18(+0) 18 - [pirarubicin;頭頸部癌、乳癌、
胃癌、尿路上皮癌、卵巣癌、子宮癌、急性白血病、悪性リンパ腫]

●ヤクルト本社

(百万円) 07/3予 2006/3 2005/3 2004/3 2003/3 2002/3 2001/3 備考
　　カンプト（国内） 4,000(+9.9) 3,640(+25.8) 2,895(+12.6) 2,571(+18.8) 2,164(+31.5) 1,645(+32.3) 1,243(+110.3) [塩酸イリノテカン]発売1994.4；
[小細胞肺癌、非小細胞肺癌、子宮頸癌、卵巣癌、胃癌(手術不能または再発)、結腸・直腸癌(手術不能または再発)、乳癌(手術不能または再発)、有棘細胞癌、
悪性リンパ腫(非ホジキンリンパ腫)]
　　カンプト（海外） 3,900(-61.4) 10,098(-24.8) 13,430(-4.2) 14,014(-19.1) 17,325(+25.2) 13,841(+54.9) 8,935(+32.6)
　　カンプト　　計 7,900(-42.5) 13,739(-15.8) 16,325(-1.6) 16,585(-14.9) 19,489(+25.8) 15,486(+52.2) 10,178(+38.9)
　　エルプラット 12,000(+31.7) 9,113(-) - - - - - [オキサリプラチン]発売05.4;治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌
※ カンプト（海外）地域別内訳(単位：百万円）
　北　　　米 350(-) - 2,733(-58.2) 6,538(-30.8) 9,447(+28.0) 7,379(+66.6) 4,430(+17.2)
　欧　　　州 3,350(-66.4) 9,970(-3.9) 10,377(+42.5) 7,283(-5.7) 7,724(+24.3) 6,216(+44.1) 4,315(+48.0)
　そ　の　他 200(+56.3) 128(-60.0) 320(+65.9) 192(+25.6) 153(-37.6) 246(+29.5) 190(+363.4)
　合　　計 3,900(-61.4) 10,098(-24.8) 13,430(-4.2) 14,014(-19.1) 17,325(+25.2) 13,841(+54.9) 8,935(+32.6)
ロイヤリティ収入(単位：百万円）
　合　　　計 2,440(-23.0) 3,168(+2.1) 3,102(+25.7) 2,467(-28.0) 3,428(-6.5) 3,664(+58.7) 2,309(+47.8)

[1087-88]
【日本語版コメント】
　第５９回日本癌学会総会[2000年10月4-6日横浜]の基本テーマは「原点から21世紀のがん研究を展望する」。　がん研究は飛躍的な進歩を遂げ、遺伝子レベルでがんのメカニズムが明らかになりつつある。　とはいえ、このレベルで制癌剤領域でのゲノム新薬が出現しているわけではない。
　
【市場】
　医薬品生産額1997年度で、腫瘍用薬1512億16百万円(第15位、シェア2.5%、前年比-3.6%)　銘柄別売上トップ50 (1998)第８位ユーエフティ(大鵬)480億円、第45位フルツロン(日本ロシュ)180億円。

【開発中の新薬】

■[PhRMA] - Medicines in Development for Cancer
2009 Survey: Medicines in Development for Cancer[pdf,104p,2009.4.1] - [press release]
Selected Medicines in Development for Cancer (Fact Sheet)
800以上の治験薬が収録。巻末には、部位別患者数一覧付き。


●[FDA]Office of Oncology Drug Products (OODP)
What's New (new drug product approvals)

●日本国内　治験品　2006.9.13一部2005.5.16
承認06.7（アメリカ）

治験薬記号(一般名)
および剤型会社名予定される効能又は効果、
対象疾患名および症状名開発段階その他

国内海外 (地域)

TZT-1027注射剤あすか製薬ドラスタチン10誘導体/悪性腫瘍第Ⅰ相第Ⅱ相（アメリカ、ヨーロッパ）創製品

YM155　経口アステラス製薬ホルモン抵抗性前立腺癌、非小細胞癌、メラノーマ他
第Ⅱ相（欧米）自社

フルベストラントアストラゼネカ閉経後進行再発乳癌　（エストロゲン受容体拮抗剤）第Ⅱ相発売（欧）
発売（米）自社開発

ZD6474 アストラゼネカ非小細胞肺癌（血管新生阻害剤: VEGFレセプターチロシンキナーゼ阻害剤）第Ⅱ相第Ⅲ相(欧米）自社開発

ZD4054 アストラゼネカ前立腺癌（エンドセリンA受容体拮抗剤) 第Ⅰ相第Ⅱ相(欧米）自社開発

AZD2171 アストラゼネカ非小細胞肺癌及び結腸直腸癌（血管内皮細胞成長因子シグナル阻害剤 (VEGFレセプターチロシンキナーゼ阻害剤)）第Ⅰ相第Ⅱ/Ⅲ相（欧米）自社開発

Ｅ7070（一般名：インジスラム）　注エーザイ抗がん剤／細胞周期進行抑制剤
本剤は細胞周期のＧ１フェーズを阻害することにより、アポトーシス（自己細胞死）を誘導します。新規メカニズムの固形がん治療剤として期待されています。第Ⅱ相
自社

E0167　カプセル剤エーザイ【効能追加】肝細胞がん再発抑制／ビタミンK2
骨粗鬆症治療剤として普及しているビタミンＫ２（メナテトレノン）について、新たに肝細胞がんの再発抑制に対する効果を期待しています。
第Ⅱ相
自社

KW-2307（酒石酸ビノレルビン）協和発酵 [適応追加]乳がん 05年5月31日承認
導入（仏)既適応:非小細胞肺がん

KWー2871 協和発酵抗悪性腫瘍剤､キメラ抗体(悪性黒色腫)
第Ⅰ相/第Ⅱ相（前期）（米）自社

KRN951 キリンがん（血管新生阻害剤）
第Ⅰ相（欧）自社

TRAIL-R２抗体キリン抗腫瘍剤
第Ⅰ相（カナダ）自社/開発治験はHGS社が担当

細胞医薬品（名称未定）キリン抗腫瘍剤
第Ⅰ相（米・カナダ） Argos社共同

506Ｕ78(ネララビン）注射剤グラクソ･スミスクラインＴ細胞選択的ヌクレオシド系化学療法剤。　Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病/Ｔ細胞急性リンパ芽球性リンパ腫申請準備中発売中自社品

GI198745（デュタステリド）　ソフトゼラチンカプセルグラクソ･スミスクライン５α-reductase inhibitor。前立腺癌発症の抑制第Ⅲ相発売中自社品

GW572016/Tykerb（lapatinib）錠剤グラクソ･スミスクラインチロシンキナーゼ阻害剤。乳癌第Ⅱ相第Ⅲ相自社品

XRP6976(ドセタキセル）　静注サノフィ･アベンティス【適応追加】前立腺癌第Ⅱ相発売（欧米）アベンティスファーマ株式会社、自社品

テモダールカプセル（一般名：テモゾロミド）
カプセル剤シェリング・プラウ悪性神経膠腫申請2005.9.30
06.9.15薬価収載発売（米・欧）自社

Z-100　注射剤ゼリア新薬【効能追加】子宮頸がん第Ⅲ相
①自社開発　②自社品　⑤放射線療法による白血球減少症

Z-360 錠剤ゼリア新薬膵臓癌
第Ⅰ/Ⅱ相（欧州） ①自社開発　②自社品

CPT-11(塩酸イリノテカン)　注射剤第一製薬がん化学療法剤(カンプトテシン誘導体))･膵臓癌申請済
導入(ヤクルト本社）承認:国内､欧米

DJ-927　経口剤・注射剤第一製薬がん化学療法剤(タキサン誘導体) 第Ⅰ相第Ⅱ相（米･欧）自社開発

SM-5887（塩酸アムルビシン）　注射剤大日本住友【適応症追加】非ホジキンリンパ腫申請中
自社開発品
海外導出品（Conforma 社）
既承認適応症：非小細胞肺癌、小細胞肺癌

（インターフェロンアルファ（NAMALWA））　注射剤大日本住友【適応症追加】リバビリン併用、肝硬変第Ⅲ相
GlaxoSmithKline 社からの導入品
既承認適応症：C型慢性肝炎、腎癌他

SM-11355（ミリプラチン水和物）　注射剤大日本住友肝細胞癌第Ⅱ相
自社開発品

S-1(テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤)　カプセル剤大鵬薬品【適応追加】膵がん承認2006.7.10
胃がん，結腸・直腸がん，頭頸部がん, 非小細胞肺がん,手術不能又は再発乳癌で承認済み

S-1(テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤)　カプセル剤大鵬薬品【適応追加】胆道がん申請中
胃がん，結腸・直腸がん，頭頸部がん, 非小細胞肺がん,手術不能又は再発乳癌で承認済み

S-1(テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤)　カプセル剤大鵬薬品【適応追加】前立腺がん，腎細胞がん，子宮頸がん，肝細胞がん第Ⅱ相

S-1(テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤)　カプセル剤大鵬薬品胃がん
第Ⅲ相(米国) Multinational trial

S-1(テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤)　カプセル剤大鵬薬品非小細胞肺がん，膵がん
第Ⅱ相(米国)

S-1(テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤)　カプセル剤大鵬薬品胃がん
第Ⅲ相(中国) 　

TSU-68（未定）　錠剤大鵬薬品乳がん第Ⅱ相

TSU-68（未定）　錠剤大鵬薬品肝細胞がん第Ⅱ相

TAC-101（未定）　カプセル剤大鵬薬品抗がん剤第Ⅰ相第Ⅰ相(米国)

TAS-102（未定）　経口剤大鵬薬品抗がん剤第Ⅰ相第II相(米国)

TAS-106（未定）　注射剤大鵬薬品抗がん剤
第Ⅰ相(米国)

TAS-108（未定）　経口剤大鵬薬品乳がん第II相第Ⅱ相(米国)

TAS-109（未定）　注射剤大鵬薬品抗がん剤
第Ⅰ相(米国)

ABI-007（アルブミン結合パクリタキセル）注射剤大鵬薬品乳がん第I相
アメリカンバイオサイエンス社から導入;アブラキサン(商品名ABRAXANE[TM])

酢酸リュープロレリン　注射剤武田薬品工業【剤型追加】閉経前乳癌＜３ヶ月製剤＞　　　　　　　（LH-RH誘導体）申請中
自社開発、自社品、米国を初め世界70ケ国以上で発売、前立腺癌で承認済

　【剤型追加】＜６ヶ月製剤＞　　　　　　　（LH-RH誘導体）
第Ⅱ／Ⅲ相（米国）第Ⅱ／Ⅲ相（欧州）自社開発、自社品、米国を初め世界70ケ国以上で発売、前立腺癌で承認済

T-0128 田辺製薬 Ⅰ型DNAトポイソメラーゼ阻害剤（DDS製剤：カンプトテシン誘導体）（悪性腫瘍）
第Ⅰ相オリジン：自社開発：伊　メナリーニ社

CGS20267（レトロゾール) 中外製薬閉経後乳がん　アロマターゼ(エストロジェン合成酵素)阻害剤発売(06/05)
導入・共同開発/ノバルティスファーマ

R1415　経口
※Tarceva(erlotinib) 中外製薬肺がん等　EGFR（HER1)チロシンキナーゼ阻害系抗癌剤申請06.4.17
導入/ロシュ (OSI）

R435　注
※Avastin(bevacizumab) 中外製薬大腸がん等　ヒト化抗VEGF（血管内皮細胞増殖因子）モノクローナル抗体申請06.4.21
導入/ロシュ（ジェネンテック)

R340（カペシタビン）　錠中外製薬【適応拡大】結腸がん(アジュバント)　代謝拮抗剤申請
導入/ロシュ

R597(トラスツズマブ) 中外製薬【適応拡大】乳がん（アジュバント）　ヒト化HER2モノクロナール抗体第Ⅲ相（多国籍共同治験）
導入/ロシュ（ジェネンテック)

R340（カペシタビン）中外製薬【適応拡大】大腸がん、胃がん　代謝拮抗剤第Ⅱ相
導入/ロシュ

MRA 中外製薬多発性骨髄腫　ヒト化抗IL-7受容体モノクロナール抗体
第Ⅱ相（仏）
第Ⅰ相（US）自社/ロシュ

R1273 中外製薬非小細胞肺がん等　HER二量体阻害ヒト化モノクロナール抗体第Ⅰ相
導入/ロシュ（ジェネンテック)

TP300 注中外製薬大腸がん等　トポイソメラーゼ1阻害剤　臨床準備中(UK) 自社

●以下　未update[2005.5.16のまま]

NIK-333 日研化学肝臓がん再発抑制物質(非環式レチノイド)｡肝臓がん患者の根治治療後のがん再発を抑制第Ⅰ相

LY188011（塩酸ゲムシタビン）日本イーライリリー胆道癌（効能追加）申請中 - 自社開発、自社品

LY188011（塩酸ゲムシタビン）日本イーライリリー尿路移行上皮癌（効能追加）第Ⅱ相効能取得（欧）自社開発、自社品

LY213154(Pemetrexed) 日本イーライリリー非小細胞肺癌第Ⅱ相発売（米）、承認（欧）自社開発、自社品

（エトポシド)　カプセル　日本化薬【適応拡大】子宮頚がん(低用量連用)抗悪性腫瘍剤上市
共同（ブリストル製薬）

PMCJ-9（BCGワクチン)　［膀胱内注入薬] 日本化薬膀胱がん抗悪性腫瘍剤上市
共同(アベンティスパスツール)､世界50ヶ国で承認､オーファンドラッグ

NK421（ウベニメクス)　経口・カプセル日本化薬【適応拡大】肺扁平上皮がんの術後生存期間延長、抗悪性腫瘍剤中止
微生物化学研究所

DDP-H(シスプラチン)　注射日本化薬【適応拡大】動注療法による肝臓がん。抗悪性腫瘍剤上市(2004.7.12予定）
共同(ブリストル製薬)

NKT-01(塩酸グスペリムス)　注射日本化薬【適応拡大】ウェゲナー肉芽腫症。免疫抑制剤
申請中 EMEA（欧州中央審査機構)が希少疾患に指定　　　　　　　　　　起原：微生物化学研究所　　　　　　　　　国内共同開発：宝酒造

NK911(高分子ミセル化塩酸ドキソルビシン)　注射日本化薬固形がん。高分子ミセル前記第Ⅱ相
共同(東京女子医大)。独立行政法人科学技術振興機構からの委託開発

(ブレオマイシン）注射日本化薬胚細胞腫瘍（精巣腫瘍,卵巣腫瘍,性腺外腫瘍）上市
起原：微生物化学研究所

NK211(ノギテカン）注射日本化薬卵巣癌後期第Ⅱ相
起原：グラクソスミスクライン

NK105(高分子ミセル化パクリタキセル）注射日本化薬固形癌第Ⅰ相
自社

NK314　注射日本化薬固形癌前臨床
自社

PTK787/ZK222584 （vatalanib）錠剤日本シェーリング大腸がん第Ⅰ相第Ⅲ相（欧米）欧米にて開発中

ZK219477　静注用日本シェーリング卵巣がん、非小細胞肺がん、乳がん第Ⅰ相第Ⅱ相（欧米）欧米にて開発中;ZK-EPO

SHL04023 注(sargramostim) 日本シェーリングクローン病第Ⅰ/Ⅱ相第Ⅲ相（欧米）商品名「Leukine」として米国で急性骨髄性白血病の緩解導入療法後の使用等で市販

ZK113917 注日本シェーリング固形がん第Ⅰ相第Ⅲ相（欧米）欧米にて開発中

Zevalin/SHL749 (Ibritumomab tiuxetan) 静注用日本シェーリング B細胞性非ホジキンリンパ腫申請06.6.23
米国・欧州にて発売

トリセノックス日本新薬化学療法剤/再発・難治性急性前骨髄球性白血病発売済
導入(米･セルセラピューティクス社)

NS-101（シタラビン）日本新薬化学療法剤/髄膜癌腫症第Ⅰ相
導入(英･スカイファルマ社)　

HMNー214 日本新薬化学療法剤/固形癌
第Ⅰ相（米）導出(米･アイバックス社)

NS-9 日本新薬化学療法剤/肝癌（転移性肝癌）
第Ⅰ相（米）自社

FEM345/レトロゾールノバルティスファーマ閉経後乳癌発売(06/05)
中外製薬と共同開発・共同販売

BAY 43-9006 (ソラフェニブSorafenib)　錠剤バイエル薬品腎細胞癌申請06.6 申請中（欧）米国で発売

BAY 43-9006 (ソラフェニブSorafenib)　錠剤バイエル薬品肝細胞癌第Ⅲ相第Ⅲ相米国で発売（腎細胞癌）

Ｊ－１０７０８８（インドロカルバゾール系抗がん剤）万有製薬抗がん剤第Ⅰ相第Ⅱａ相（米国）自社、海外はファイザーへ導出

Sutent/SU011248（スニチニブsunitinib malate) ファィザー消化管間質腫瘍(GIST)，腎細胞癌，胃癌第I/Ⅱ相米国承認06.1.26[GIST，腎細胞癌]
EU承認06.7.27[腎細胞癌]

PF-3512676（未定）ファィザー非小細胞肺がん第Ⅰ相

DDP-H (シスプラチン)　肝動注ブリストル・マイヤーズ抗悪性腫瘍剤．新剤型（新投与経路） 2004年1月承認
共同開発（日本化薬）

（パクリタキセル）　注ブリストル・マイヤーズ抗悪性腫瘍剤. 適応症追加：子宮体癌申請中 1992年承認（アメリカほか）卵巣癌、乳癌、非小細胞肺癌、胃癌で承認済み

（パクリタキセル）　注ブリストル・マイヤーズ抗悪性腫瘍剤．新用法・用量・毎週投与法 (乳癌、非小細胞肺癌）．【適応症追加：小細胞肺癌、頭頚部癌第II相試験 1992年承認（アメリカほか）卵巣癌、乳癌、非小細胞肺癌、胃癌を適応として、３週間隔投与で承認済み

BMS-247550 (ixabepilone) ブリストル・マイヤーズ抗悪性腫瘍剤.（エポチロンＢ誘導体）第I相試験第3相試験（アメリカ）自社

C225 （cetuximab）ブリストル・マイヤーズ抗悪性腫瘍剤 (結腸・直腸癌) 第I相試験 2004年承認（アメリカ）導入品（ImClone社)　共同開発（メルク・ジャパン）

BMS-354825　(dasatinib) ブリストル・マイヤーズ抗悪性腫瘍剤（慢性骨髄性白血病）第I/II相試験自社

BMS-275183 ブリストル・マイヤーズ抗悪性腫瘍剤第I相試験第2相試験（アメリカ）自社

Velcade/ボルテゾミブ注射剤ヤンセン多発性骨髄腫申請05.10 発売（欧米）新有効成分／導入（ミレニアム社）

塩酸ドキソルビシンリポソーム注射剤ヤンセンカポジ肉腫申請準備中発売（欧米）新効能・新剤型

塩酸ドキソルビシンリポソーム注射剤ヤンセン卵巣がん第Ⅱ相発売（欧米）新効能・新剤型

●[厚労省]抗がん剤併用療法に関する報告書



【解説資料】
■一般向けがん情報[国立がんセンター]
■キャンサーネットジャパン[CNJ]
～「ガン」に関する情報サービスを提供しているＮＰＯ
  [がん情報ライブラリー]海外の信頼できるガン情報の翻訳を中心としたガンに関するテキスト情報
■CancerNet: Types of Cancer[米NCI]

■市場調査レポート
癌治療：上位20の療法動向/Commercial Insight Top 20 Cancer Therapeutics[2006.7]




【疫学資料】
●「平成14年患者調査」(2002)で、悪性新生物患者数は 約128万人(1999年127万人)。
●「平成13年度国民医療費の概況」(2001)で「新生物」は循環器系に次ぐ2兆7402億円 (全体の11.2％)(2000年2兆5928億円) 。　
●平成１５年　人口動態統計の年間推計[04.1.1]によると死因別第一位は悪性新生物で30万9000人。
●米国癌学会Cancer Facts & Figures 2002によると、米国では過去10年間、癌の罹患率と死亡数は低下しており、2002年では、新規患者128万人、死亡数は56万人。※ちなみに癌患者総数は820万人。
■統計表のリスト[国立がんセンター]
■NCI's Cancer Statistics [Surveillance, Epidemiology, and End Results][ＮＣＩ癌統計サイト]
●地域がん登録全国協議会
 - 全国ではまだ結果報告書が発表されていないが、都道府県からの報告が参考になる。


【臨床ガイドライン】
●○「抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドライン」の改訂について[2010.11.1]
 - 抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドライン
 - 
 - 
 - 


癌取扱い規約・ガイドライン[金原出版]
●日本癌治療学会[JSCO] - Japan Society of Clinical Oncology
 - がん治療に関する規約・ガイドライン
    - 抗がん剤適正使用ガイドライン -総論，大腸がん，膵がん，泌尿器がん，皮膚悪性腫瘍,造血器腫瘍，乳がん
●[東邦大学]診療ガイドライン：腫瘍・癌－リンク
■Primary Care Clinical Practice Guidelines 2
■CCOPGI Guidelines
■American Cancer Society: Prevention Guidelines
■NCCN Oncology Practice Guidelines
●NCCNガイドライン日本語版[TRI 財団法人先端医療振興財団臨床研究情報センター]
 - 大腸がん
■PDQ Cancer Treatment Information Summaries［米国国立癌研：癌種別治療ガイドライン］医療専門家向け

■主要分野のガイドライン(開発ガイドライン)
[Clinical/Medcal]
Clinical Trial Endpoints for the Approval of Cancer Drugs and Biologics[Final] 5/15/2007
FDA Approval of New Cancer Treatment Uses for Marketed Drug and Biological Products[Final] 12/1998
FDA Requirements for Approval of Drugs to Treat Non-Small Cell Lung Cancer[Final] Posted 3/2/1998
FDA Requirements for Approval of Drugs to Treat Superficial Bladder Cancer (Withdrawn per July 20, 2004, Federal Register notice.) 
IND Exemptions for Studies of Lawfully Marketed Drug or Biological Products for the Treatment of Cancer[Final] Revised 1/15/2004
Oncologic Drugs Advisory Committee Discussion on FDA Requirements or Approval of New Drugs for Treatment of Colon and Rectal Cancer[Final] Posted 3/2/1998
Pediatric Oncology Studies In Response to a Written Request[Draft] 6/2000

●MINDS 医療情報サービス：診療ガイドライン[日本医療機能評価機構] -
 - 胃癌治療ガイドライン(2004)および速報版(2008.2)[日本胃癌学会]
 - 有効性評価に基づく胃がん検診ガイドライン(2006.3.31)[厚労省がん研究班編]
 - 
 - 
 - 
●診療ガイドライン[東邦大学医学メディアセンター]
●National Guideline Clearinghouse - 米国
●CMA Infobase -Clinical Practice Guidelines -カナダ Cnadian Medical Association
●NICE - Clinical Guidelines by 英国NHS [National Health Service]
 - 



【総説・文献】
●[Meteo-Intergate]メディカルオンライン

注文日 出典 文献タイトル 形態 金額 著者 機関 備考

■抗体医薬/分子標的治療薬
2008.4.28 日本薬理学雑誌, 131(2) : 102-108, 2008 抗体医薬の現状と展望 pdf \578 川西徹 国立医薬品食品衛生研究所薬品部
【要旨】抗体医薬は今現在最も活発に開発が行われている医薬品群の一つである．その背景としては，（1）異種タンパク質としての抗原性の壁を乗り越えるキメラ抗体あるいはヒト化抗体，ヒト抗体製造技術の完成，（2）ゲノム創薬による医薬品開発の標的となる数多くの疾患関連遺伝子および疾患関連タンパク質の解明，の2点があげられる．現在上市されている抗体医薬のほとんどは構造的にはIgGサブクラスであり，薬効からは主に抗腫瘍薬と免疫調節薬に分類されるが，今後は機能的に必要なコンポーネントに小型化した抗体や，細胞表面の受容体等と結合し細胞内情報伝達を引き起こすアゴニスト抗体，あるいは分子標的薬のコンポーネントとしての利用等，抗体医薬の利用は拡大してゆくことが予想される．しかしながら，これら次世代抗体医薬の開発にあたっては，薬理作用の解析，あるいは安全性予測という面で種差の壁があり，化学合成医薬品で通常用いられる齧歯類動物を主体とした非臨床試験による評価には限界がある．したがって，ヒト初回投与前の安全性予測においては，適切なインビトロ試験系の構築，適切な動物を用いたインビボ試験，さらにはトランスジェニック動物や相同タンパク質等を利用した試験等を組み合わせた試験による解析が必要であり，薬理学者の智恵と経験が必要とされる．
2006/12/12 医学のあゆみ, 215(7) : 601-605, 2005 分子標的治療薬の現状と展望 pdf \788 鶴尾隆 東京大学分子細胞生物学研究所
2006/12/12 がん分子標的治療, 4(2) : 98-104, 2006 モノクローナル抗体のがん治療への応用 pdf \735 熊谷泉 東北大学大学院工学研究科バイオ工学専攻
2006.12.23 がん分子標的治療, 4(2) : 106-113, 2006 抗VEGF抗体の現状 pdf \735 山崎健太郎, 吉野孝之, 朴成和 静岡県立静岡がんセンター消化器内科
2009.12.01 日本薬理学雑誌133(2)69-72(2009) EGFR，VEGFを標的とした分子標的薬剤―臨床試験のエビデンスとバイオマーカー― pdf J-STAGE 田村 研治 国立がんセンター中央病院 通院治療センター
2009.12.01 YAKUGAKU ZASSHI 129(1)1-2(2009) 抗体医薬が切り拓く先端医療 pdf J-STAGE 森 秀治1), 西堀 正洋2) 1) 就実大学薬学部応用薬学分野生体情報学,2) 岡山大学大学院医歯薬学総合研究科薬理学
2009.12.01 YAKUGAKU ZASSHI 129(1)3-9(2009) 次世代抗体医薬としてのポテリジェント抗体 pdf J-STAGE 設楽 研也 協和発酵キリン(株)製品戦略部
2009.12.01 YAKUGAKU ZASSHI 129(1)11-17(2009) 培養B細胞株を用いるIn vitro 抗体作製システムによる有用抗体の創製 pdf J-STAGE 金山 直樹1), 藤堂 景史1), 曲 正樹1), 大森 齊1) 1) 岡山大学大学院自然科学研究科細胞機能設計学分野

■制癌剤
2006.12.23 がん分子標的治療, 4(1) : 53-56, 2006 抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドラインの改訂について pdf \735 佐藤岳幸 厚生労働省医薬食品局審査管理課
2009.12.01 日本薬理学雑誌133(1)27-31(2009) 細胞周期を標的とした抗がん薬開発 pdf J-STAGE 平井 洋1), 下村 俊泰1), 駒谷 秀也1), 小谷 秀仁1) 1) 万有製薬(株) つくば研究所

■乳癌
2009.12.08 乳癌の臨床, 24(3) : 301-307, 2009 新しい乳癌治療薬～血管新生抑制剤 fax \1,155 山城大泰*1, 戸井雅和*1 *1京都大学医学部附属病院乳腺外科
2009.12.08 乳癌の臨床, 24(3) : 309-317, 2009. 新しい乳癌治療薬～抗HER2治療薬 fax \1,155 山下年成*1, 岩田広治*1 *1愛知県がんセンター中央病院乳腺科
2009.12.08 乳癌の臨床, 24(3) : 319-328, 2009 新しい乳癌治療薬～新規ホルモン療法薬―pure antiestrogen, STS阻害薬― fax \1,155 岩瀬弘敬*1 *1熊本大学大学院医学薬学研究部乳腺・内分泌外科学分野
2009.12.08 医学のあゆみ, 230(1) : 37-44, 2009 乳癌治療Update―ホルモン耐性と薬物療法―シグナル伝達阻害薬との併用 fax \1,260 三好康雄, 村瀬慶子, 西藤勝 兵庫医科大学乳腺・内分泌外科
2009.12.08 医学のあゆみ, 230(1) : 62-66, 2009. 乳癌治療Update―トリプルネガティブ乳癌に対する治療戦略 fax \1,260 岩瀬弘敬, 山本豊 熊本大学大学院医学薬学研究部乳腺内分泌外科学分野
2009.12.08 医学のあゆみ, 230(1) : 67-70, 2009 乳癌治療Update―トラスツズマブ耐性とその対策 fax \1,260 岩田広治 愛知県がんセンター中央病院乳腺科
2007.10.07 癌と化学療法, 34(3) : 374-379, 2007 高齢者癌薬物療法の進歩：乳癌 pdf \735 大崎昭彦, 佐伯俊昭 埼玉医科大学・乳腺腫瘍科
【要旨】近年の乳癌患者の増加と人口の高齢化が相まって高齢者乳癌患者に薬物療法を行う機会が増加した。治療戦略を立てる際には, 年齢と全身のリスクを評価し, ホルモン感受性がある場合はホルモン療法を優先することが原則である。高齢者であるという理由で化学療法を避けるのではなく, 併存疾患の有無と平均余命からリスクとベネフィットを評価し, 適応を十分吟味して行うべきである。trastuzumabに代表される分子標的薬剤は重篤な副作用は少なく, 今後はこれらの薬剤を含めて侵襲の少ない治療法をどのように治療に組み込んでいくかが課題である。
2007.10.27 乳癌の臨床, 21(3) : 311-322, 2006 乳がん薬物療法の現状 pdf \578 岩田広治*1, 佐伯俊昭*2 *1愛知県がんセンター中央病院乳腺科, *2埼玉医科大学乳腺腫瘍科
【要旨】「はじめに」乳癌に対する薬物療法は，新規薬剤の開発，世界的規模の新しい臨床試験の結果などを背景に世界的なコンセンサス会議の結果1)や，乳癌診療ガイドライン2)の作成などによって，標準治療は日進月歩で進歩している．また，各種学会における専門医制度の開始や，コメディカルの分野でも乳癌専門看護師認定の開始，保険の分野でも化学療法加算の認知などにより薬物療法を行う環境の変化もここ数年で目まぐるしく変化をしてきた．このような背景の中で，現在の日本の乳癌治療を扱う医師が，どのような認識で治療を行っているかを調査する目的で，全国アンケートを実施するに至った．このような全国アンケートは2001年にも同様に行われており3，4)，今回の結果を4年前の結果と対比することで，治療方法の変遷も明らかにする． 
2007.10.27 薬局, 57(3) : 353-366, 2006 乳がん治療ガイドラインにおける薬物療法の位置づけ pdf \1,260 井上忠夫 聖路加国際病院薬剤部
【要旨】がんの治療の一般的原則は, 大きく分けて2つある. まず早期発見, 早期治療である. このような場合の治療の中心は手術療法であり, 手術によって根治できる可能性が非常に高い. もう1つは, Combined modalityといわれている集学的治療である. 治療内容としては, 外科療法, 放射線療法, 薬物療法である. 1つの治療だけではがんを完治させることが大変難しいため, それぞれの専門職(外科医, 放射線医, 病理医, 腫瘍内科医, がん専門看護師, がん専門薬剤師など)がチームを組みがん治療に取り組む考え方が集学的治療である. 薬剤師が集学的治療の中で, がん薬物治療を系統的に学ぶには, 治療(診療)ガイドラインが最も効果的である. すなわち, 疫学, 診断, 治療, 終末ケアを系統的に学ぶことにより, がん薬物治療の役割を理解することができる. [がん治療におけるガイドラインとは] ガイドラインとは, 「特定の臨床の場での適切な医療行為について決定を下す補助をするため, 体系的に作成された記述である」1)と定義されている. 
2007.10.27 癌の臨床, 52(9) : 579-585, 2006. 乳がん -内科の立場から pdf \578 向井博文 国立がんセンター東病院化学療法科
【要旨】「はじめに」1999年の日本人女性の乳がん年間罹患患者数は全国で約30,000人であり, 罹患割合(人口10万対)は45.9で胃がんに次いで第2位であった. 同時期の年間死亡数は約9,000人で, 女性の悪性腫瘍による死亡原因のうち, 胃がん, 結腸, 直腸がん, 肺がん, 肝がんに続いて第5位となる1). 日本人女性の乳がん罹患率は増加傾向にあり, 2015年の年間罹患患者数は約39,000人にのぼると推定され, 結腸, 直腸がんや肺がんとならんで上位を占めることになる. 乳がんと診断された患者の約9割には原発巣に対して外科的切除が行われるが, 残りの1割は初診時に明らかな遠隔転移を有する. 乳がんは早期発見および外科的切除が行われた場合の生存率は良好であるが, 初診時に臨床的に検出することができない微小転移の存在が予後を左右するとされ, 手術を実施した患者の約6割では治癒が得られる一方で, 約4割は再発をきたす2). 転移, 再発乳がんの予後の中央値は28ヵ月であり3), 様々な治療の改良にもかかわらず治癒は難しい. 初診時に既に手術適応外の遠隔転移を有する乳がん(stage IV)および遠隔転移にて増悪あるいは再発した乳がんの治療では, 薬物療法が主体となる. 
2007.10.27 日本乳癌検診学会誌, 16(2) : 141, 2007 巻頭言-乳がん受診率を50%に- pdf \105 園尾博司 川崎医科大学乳腺甲状腺外科
【要旨】「乳がん検診の現状」1987年にわが国で視触診検診が始まって今年でちょうど20年になる. この間, 乳癌の罹患者数および死亡者数は増加の一途を辿り, 現在, 年間の罹患者数は約4万人で女性癌の第1位, 死亡者数は約1万人で第5位であるが, 30歳～50歳代では第1位になっている. 欧米諸国では1970年代に検診にマンモグラフィを導入し, 受診率は70～80%を超える状況であり, 1990年頃から乳癌による死亡率が減少してきている. 一方, わが国の検診は, マンモグラフィ導入が欧米より30年遅れたこと, 受診率が10%台できわめて低いことなどにより死亡率の増加に歯止めが掛けられていない. わが国では, 2000年に50歳以上の女性にマンモグラフイ併用検診が導入され, 2004年には40歳以上に拡大された. その結果, 2005年の成績では, マンモグラフィ併用による乳癌の発見率は0.27%で, 視触診(0.14%)の2倍となり, 早期乳癌の発見率は従来の視触診検診の50%から70%に向上している. また, わが国のマンモグラフィ検診の精度管理は, NPO法人マンモグラフィ検診精度管理中央委員会の多大な努力により確立され, 読影医師, 撮影技師は講習受講と試験合格者のみが検診マンモグラフィ業務に携わることができる制度であり, わが国の他臓器がん検診や世界の乳がん検診にも類をみない優れたものである. 
2007.10.27 日本乳癌検診学会誌, 16(2) : 142-148, 2007. がん対策基本法と乳がん検診 pdf \578 垣添忠生 国立がんセンター
【要旨】「はじめに」これからの日本のがん対策のあり方について, 1)がんとはどういう病気か? 2)がん検診の一般論, 3)乳がん検診, 4)わが国のがん対策とがん対策基本法, の四つのパートに分けて考えたい. これは, がんという病気の本質にもとづき, がん検診一般と特に乳がん検診を考え, これらにもとづき, 今後のわが国の対がん戦略を組み立てること, その中に乳がん検診を位置づけることが合理的と考えるからである. 「1. がんとはどういう病気か?」わが国では, 年間に約32万人ががんで死亡している1). これは亡くなる人の約3人に1人にあたる. 遠からず男性の2人に1人, 女性の3人に1人ががんになると予想されており, がんは誰にとっても無縁な病気とはいえない状況にある. 全世界的に見ると, 年間に約1,000万人の人ががんと診断され, 毎年600万人が死亡し, 2,200万人ががん経験者あるいはがん闘病者と言われている2). がんは先進国はもちろん, 発展途上国も感染症が制御されてくると, がんが浮上してくる. 

■大腸癌
2006.12.23 がん分子標的治療, 4(2) : 139-142, 2006 抗EGFR抗体の有効症例‐結腸・直腸がん症例を中心に pdf \735 瀧内比呂也 大阪医科大学内科学
2009.12.01 医学のあゆみ, 230(10) : 918-922, 2009 大腸癌の分子標的療法 fax \1,260 北山丈二, 川合一茂, 名川弘一 東京大学大学院医学系研究科腫瘍外科学
2009.12.01 医学のあゆみ, 230(10) : 959-964, 2009 大腸癌取扱い規約と大腸癌治療ガイドライン fax \1,260 小林宏寿, 杉原健一 東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科腫瘍外科学

■肺癌
2009.12.01 癌と化学療法, 36(5) : 710-716, 2009 肺癌に対する2次治療と分子標的治療 pdf \735 中村有希子, 山本信之* *静岡県立静岡がんセンター・呼吸器内科
2009.12.08 臨牀と研究, 86(7) : 865-870, 2009. 肺癌の分子標的治療 pdf \735 棚井千春*, 大江裕一郎** *NTT東日本関東病院呼吸器科・肺外科, **国立がんセンター東病院呼吸器科
2009.12.08 医学のあゆみ, 224(13) : 977-983, 2008. わが国における肺がんの動向 pdf \1,050 邱冬梅, 祖父江友孝 国立がんセンターがん対策情報センターがん情報・統計部
2009.12.08 医学のあゆみ, 224(13) : 1118-1123, 2008 小細胞肺癌治療の現状と将来 pdf \1,050 菓子井達彦 富山大学附属病院がん治療部

■白血病
2009.06.20 日本医事新報, (4377) : 76-81, 2008 急性白血病治療の現状と今後の課題 pdf \788 藤田浩之 横浜市立大学医学部免疫・血液・呼吸器内科
【要旨】分子標的治療薬の登場により，一部の急性白血病では治療成績が飛躍的に向上している．本稿ではJALSGで得られた最新の治療成績を紹介しながら，急性白血病治療の現状と今後の課題について述べる．はじめに 白血病治療は大きく進化した．多剤併用癌化学療法の確立，造血幹細胞移植法の確立など治療方法が進歩したのみならず，無菌室の整備，抗菌薬・抗真菌薬の充実，全身管理の効率化など支持療法の部分も大きく発展した．近年の白血病治療で特筆すべきは，分子標的治療薬の臨床応用である．急性前骨髄球性白血病の5年全生存率(overall survival；OS)は，ビタミンAの誘導体であるレチノイン酸(all-trans retinoic acid；ATRA)の寛解導入療法への導入により，15年前の30%から80%にまで改善された．また慢性骨髄性白血病は，フィラデルフィア染色体(Ph)の遺伝子産物であるBCR-ABLチロシンキナーゼ活性を特異的に阻害するイマチニブの登場により，5年OSは90%となっている． 
2007.3.16 メディカルテクノロジー, 34(2) : 132-135, 2006 白血病の最新の治療戦略 pdf \657 奈良信雄 東京医科歯科大学大学院
2007.3.16 日本臨牀, 64(7) : 1286-1290, 2006 慢性骨髄性白血病 fax \867 浦部晶夫 NTT関東病院予防医学センター
2009.12.08 医学と薬学, 61(2) : 133-141, 2009 急性骨髄性白血病 pdf \735 清水隆之, 池田康夫 慶應義塾大学医学部内科学
2009.12.08 医学と薬学, 61(2) : 143-148, 2009 慢性骨髄性白血病 pdf \735 宮崎泰司, 朝長万左男 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科附属原爆後障害医療研究施設分子医療部門分子治療研究分野
2009.12.08 医学と薬学, 61(2) : 149-156, 2009 急性リンパ性白血病 pdf \735 長藤宏司, 岡村孝 久留米大学医学部内科
2009.12.08 医学と薬学, 61(2) : 157-162, 2009. 慢性リンパ性白血病 pdf \735 山本豪, 黒川峰夫 東京大学医学部附属病院血液・腫瘍内科
2009.12.08 医学と薬学, 61(2) : 163-169, 2009. 成人T細胞白血病 pdf \735 菱澤方勝, 内山卓 京都大学大学院医学研究科血液・腫瘍内科学講座
2009.12.08 日本臨牀, 67(10) : 1841-1846, 2009 骨髄性白血病臨床研究の歴史・現況・今後の展望 fax \987 小澤敬也 自治医科大学内科学講座血液学部門
2009.12.08 fax/pdf \ 石澤丈, 佐谷秀行 慶應義塾大学医学部先端医科学研究所遺伝子制御研究部門
2009.12.08 日本臨牀, 67(10) : 1932-1937, 2009 骨髄性白血病－新規治療薬の臨床と開発動向 fax \987 石澤丈, 佐谷秀行 慶應義塾大学医学部先端医科学研究所遺伝子制御研究部門
2009.12.08 日本臨牀, 67(10) : 1889-1893, 2009 急性骨髄性白血病～病因・病態解明・発症の分子機構 fax \945 市川幹1, 黒川峰夫2 1東京大学医学部附属病院血液・腫瘍内科, 2東京大学大学院医学系研究科血液・腫瘍内科学
2009.12.08 日本臨牀, 67(10) : 1894-1899, 2009 慢性骨髄性白血病～病因・病態解明・発症の分子機構 fax \945 佐々木光, 三谷絹子 獨協医科大学内科学(血液)
2009.12.08 臨床病理レビュー, (142) : 71-77, 2009 白血病の新しい治療・分子標的療法を中心に pdf \788 須永眞司* *小平記念東京日立病院内科

■悪性リンパ腫
2009.12.08 医学のあゆみ, 229(10) : 1033-1038, 2009 リンパ系腫瘍の分子標的治療―B細胞リンパ腫の抗体療法を中心に fax \1,260 飛内賢正 国立がんセンター中央病院第1領域外来部（血液内科）
2009.12.08 癌と化学療法, 36(4) : 548-551, 2009. 悪性リンパ腫におけるRituximab耐性とその克服 pdf \735 畠清彦, 照井康仁*1,*2,*3 *1癌研有明病院・化学療法科, *2癌化学療法センター・臨床部, *3オリンパスバイオイメージングラボ
2009.12.08 癌と化学療法, 36(5) : 736-741, 2009 悪性リンパ腫 pdf \735 山口祐子, 薄井紀子* *東京慈恵会医科大学・腫瘍・血液内科

■胃癌

■膵臓癌
2008.07.03 膵臓, 23(2) : 105-123, 2008 膵癌登録報告2007ダイジェスト pdf \578 江川新一1, 2), 当間宏樹1, 3), 大東弘明1, 4), 奥坂拓志1, 5), 中尾昭公1, 6), 羽鳥隆1, 7), 真口宏介1, 8), 柳澤昭夫1, 9), 田中雅夫1, 3) 1)日本膵臓学会膵癌登録委員会, 2)東北大学肝胆膵外科, 3)九州大学臨床・腫瘍外科, 4)大阪成人病センター外科, 5)国立がんセンター中央病院肝胆膵内科, 6)名古屋大学消化器外科, 7)東京女子医科大学消化器外科, 8)手稲恵仁会病院消化器病センター, 9)京都府立医科大学人体病理学
【要旨】「要旨」目的：日本膵臓学会膵癌登録委員会の公表した膵癌登録報告2007のダイジェストとしてすでに公表された28655例のデータに基く解析を加え, 主要な図と, 新たな図, 正誤表をつけて報告する. 方法：構成を膵癌登録報告と同じくし, ページ数により示したデータから得られる解釈をなるべく客観的に解説した. 統計解析は新たに加えた図も膵癌登録報告と同様に生命保険数理法とWilcoxon Gehan testを用い, 既存のデータの統計結果はそのまま利用した. 膵癌取り扱い（JPS）規約とUICC規約による生存率を主に比較した. 結果：1980年代, 1990年代と比較し, 観察期間は短いが2001－2004年登録の膵癌の生存率は有意に改善した. 膵管内腫瘍, 粘液性嚢胞腫瘍, 膵内分泌腫瘍の進展度分類でJPS規約のほうが良好な生存率予測を示した. 膵管内腫瘍の深達度別生存率がはじめて示され, 世界に類をみないデータである. 
2008.07.03 膵臓, 22(1) : 10-13, 2007 膵癌化学療法の最前線 pdf \578 峯 徹哉 東海大学医学部内科学系消化器内科学
【要旨】本邦において2004年の膵癌の死亡数は22,260人であり男性11,933人女性10,327人であり, 男女とも第5位を占めている1, 2). 米国でも年間33,000人以上の膵癌患者が亡くなっている. 15～20%の膵癌患者が根治可能ということで手術がなされているが, 残りの大半は局所で進行しているかあるいは転移していると考えられる. 生存期間中央値は局所進行癌では8-12ヵ月, 転移癌では3-6ヵ月といわれており他の癌に比較して非常に悪い. 何故, 膵癌は他の癌と異なり, このように進行した状態でしか発見されないのか. ひとつは膵癌はほとんどが膵管癌であり, その症状が非常に出にくいと思われる. その為に診断が遅れるわけである. また, 膵癌の中で部位によっても症状が異なる. 膵頭部癌であれば, 黄疸で発症することが多いが, 膵尾部癌では殆んど症状がなく, 膵頭部癌と比較しても診断が遅れる傾向がある. 次の原因としては小膵癌を診断する為の特異的なmodalityがやはり少ないということがいえる
2008.07.03 膵臓, 22(1) : 26-29, 2007 膵癌術後補助化学療法の現状 pdf \578 竹田 伸, 中尾昭公 名古屋大学大学院医学系研究科消化器外科
【要旨】近年の膵癌術後補助療法の標準的治療は, ゲムシタビン(GEM)を中心に行われてきているが, 2006年8月にテガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム(TS-1)が保険認可され, 今後標準的治療も変わる可能性があり, エビデンスの集積が必要である. 一方, 癌化学療法において, どの抗癌剤がどれ程有効であるかを予測できるかどうか, ということも重要である. GEMの代謝に関与する遺伝子の研究も進められているが, フルオロウラシル(5-FU)の感受性遺伝子はすでに解明されており, 膵癌において, 我々のretro-spective studyではTS(thymidylate synthase)+DPD(dihydropyrimidine dehydrogenase)-の膵癌患者に術直後より門脈内に5-FUを3週間持続注入した場合, GEM単独療法より生存率がよくなった. この結果から効果予測できる症例にTS-1を使えば, GEMより予後は期待できる可能性がある. 

■腎癌
2007.3.16 泌尿器外科, 20(1) : 7-10, 2007 SU11248 fax \893 冨田善彦 山形大学医学部腎泌尿器外科
2007.3.16 泌尿器外科, 20(1) : 11-16, 2007 BAY43-9006(Sorafenib)(バイエル製薬) fax \893 宮永直人 筑波大学臨床医学系泌尿器科
2007.3.16 泌尿器外科, 20(1) : 33-39, 2007 腎細胞癌に対するその他の分子標的治療 fax \893 久米春喜 東京大学医学部付属病院泌尿器科・男性科
2007.3.16 癌と化学療法, 33(2) : 171-177, 2006 腎細胞癌 pdf \735 古賀成彦 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科・腎泌尿器病態学
2007.3.17 日本臨牀, 64(7) : 1281-1285, 2006 腎癌 fax \867 大家基嗣 慶應義塾大学医学部泌尿器科

■脳腫瘍
2006.12.22 神経治療学, 23(4) : 389-393, 2006 脳腫瘍の治療の進歩 pdf \578 渡邉学郎, 片山容一 日本大学医学部脳神経外科

■子宮癌

■卵巣癌

■前立腺癌

■膀胱癌

■皮膚癌
2007.3.16 医学のあゆみ, 212(5) : 485-490, 2005 皮膚T細胞リンパ腫 pdf \788 岩月啓氏 岡山大学大学院医歯学総合研究科皮膚・粘膜・結合織学

■多発性骨髄腫

■中皮腫

■

■骨髄異形成症候群
2006/12/6 癌と化学療法, 32(3) : 287-291, 2005 骨髄異形成症候群 pdf \735 浦部晶夫 NTT関東病院・血液内科

■関節リウマチ
2009.06.20 分子リウマチ治療, 2(1) : 1-5, 2009 わが国発の生物学的製剤はいかに誕生したか pdf \756 西本憲弘 和歌山県立医科大学医学部免疫制御学講座

【要旨】免疫学の基礎研究においてわが国は世界をリードしているが, その臨床応用については欧米の後塵を拝している感がある. ヒト化抗インターロイキン（IL）-6受容体抗体トシリズマブは, わが国オリジナルのはじめての生物学的製剤であり, IL-6の過剰産生がその病態にかかわる関節リウマチ（rheumatoid arthritis：RA）の治療薬として世界に先駆けて2008年4月1に承認された. 1つの薬剤が世に出るには, シーズの発見にはじまり, 治療薬のコンセプト証明と安全性を確認するための多くの基礎研究, 膨大な時間と資金, そして多くの患者さんの協力を要する臨床試験を経なければならない. トシリズマブも例外ではなく, その誕生の道のりは遠く長いものであった. 本稿ではトシリズマブ誕生の道のりについて紹介する. 「はじめに」医療に関連したトランスレーショナルリサーチは, 開発中の新技術をヒトの疾患の診断や治療に応用する最初の段階の研究である. 
2009.06.20 分子リウマチ治療, 2(1) : 6-9, 2009 PMDAにおける生物学的製剤の審査はいかにおこなわれるか pdf \756 関谷剛 東京大学大学院医学系研究科アレルギーリウマチ内科, 独立行政法人医薬品医療機器総合機構新薬審査第4部
【要旨】リウマチ分野における分子標的薬がつぎつぎと開発され, わが国でも多くの医薬品の臨床試験（治験）がおこなわれるようになってきている. このような基礎研究から臨床応用現場へと結びつける, 薬剤開発や治験のようなトランスレーショナルリサーチの知識が, 今後, 重要になっていくと考えられる. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency：PMDA）は, 医薬品などにおける審査, 安全, 副作用などの被害救済を中心とした業務をおこなっており, わが国におけるトランスレーショナルリサーチの一翼を担っている. リウマチ分野においてもトランスレーショナルリサーチの重要性は増していくと考えられ, リウマチ分野における分子標的薬審査の現状およびPMDAの位置づけを概説する. 「はじめに」分子標的薬はその標的となる分子（免疫関連蛋白など）が明確であるためより有効性が高い.
2009.06.20 分子リウマチ治療, 2(1) : 10-12, 2009 わが国でおこなわれた全例市販後調査の意義とは何か pdf \756 竹内勤 埼玉医科大学総合医療センターリウマチ・膠原病内科
【要旨】承認ずみ薬剤について, 市販後調査がおこなわれその有効性, 安全性が調査されているが, 投与される全例を対象とした市販後調査は関節リウマチ（rheumatoid arthritis：RA）で過去に例がない. 本稿では, RAに適応追加されたインフリキシマブにおいて実施された全例市販後調査を例に, その概要について解説する. 「はじめに」わが国において承認された新規薬剤の安全性は, プラセボを対照とした厳密なモニタリングのもと実施される治験によって明らかにされてきた. 治験では, 症例は厳しい組み入れ基準と除外基準によって選択され, 定期的な検査がおこなわれるなかで薬剤が投与される. その観察期間中に生じた軽微な有害事象はすべて逃さず調査するものである. これは, 明らかに実際の臨床現場での薬剤投与とは大きくかけ離れた安全性調査といえる. また, 治験に組み入れられる症例は, 通常は数100例規模であるため, 頻度の少ない副作用の実態は必ずしも明確になるとは限らない. 実際, 市販後に明らかとなったゲフィニチブに伴う間質性肺炎の教訓は, 皮肉にもこのことを示すことになった. 
2009.06.20 分子リウマチ治療, 2(1) : 13-16, 2009 抗リウマチ薬はいかに開発されるか pdf \756 赤真秀人 エーザイ株式会社臨床研究センター開発臨床部
【要旨】トランスレーショナルリサーチを適切に活用することによって, 企業は革新的な新薬を臨床の場に迅速に提供することが可能となる. 本稿では, トランスレーショナルリサーチの視点から, 筆者が考える仮想上の新規抗リウマチ薬の開発例を簡単に表で紹介する. さらに, 現時点においてトランスレーショナルリサーチが有する課題に関する考察も試みる. 「はじめに」トランスレーショナルリサーチとは, 基礎研究の成果を効果的かつ積極的に予防・診断・治療などへ応用していく橋渡し研究を指す1). From bench to bedside（ベンチからベッドサイドへ. すなわち研究室から臨床の場へ）と称される領域の研究に相当するともいえる. 本稿では, トランスレーショナルリサーチの視点から「企業からみた抗リウマチ薬の開発」などを記述する. 「1. 新薬開発における第II相臨床試験までのステップ」分子標的薬の上市までには, 通常, 以下のステップを要する. 
2009.06.20 分子リウマチ治療, 2(1) : 17-21, 2009 T細胞をターゲットとした治療戦略を探る―アバタセプトを中心に― pdf \756 坪井洋人, 住田孝之 筑波大学大学院人間総合科学研究科疾患制御医学専攻臨床免疫学
【要旨】生物学的製剤は近年の関節リマウチ（rheumatoid arthritis：RA）治療に革命的な進歩をもたらした, 現在わが国では3種類のTNF阻害薬とヒト化抗インターロイキン（IL）-6受容体モノクローナル抗体であるトシリズマブの合計4種類の生物学的製剤がRAに対して上市されている（2008年9月現在）. しかし, これらの生物学的製剤はすべての患者に効果があるわけではなく, 種々の理由により導入できない症例も存在する. RAではT細胞も病態形成に関与すると考えられており, アバタセプトでの共刺激阻害によるT細胞の活性化抑制療法の有効性が明らかにされてきている. RAに対する新しいコンセプトの治療法として, アバタセプトを中心にT細胞をターゲットとした治療戦略は期待されている. 「はじめに」生物学的製剤は近年の関節リウマチ（rheumatoid arthritis：RA）治療に革命的な進歩をもたらしたといえる. 生物学的製剤は速効性で有効性が高いのみならず, 関節破壊阻止効果も報告されている. 
2009.05.31 Medical Practice, 25(8) : 1385-1389, 2008 関節リウマチに対するTNF阻害療法の実際 fax \1,260 長澤逸人, 竹内勤 埼玉医科大学総合医療センターリウマチ・膠原病内科
【要旨】「はじめに」原因不明の破壊性関節炎を特徴とする関節リウマチrheumatoid arthritis(RA)は, 無治療のまま放置すれば10年後には高度の身体機能障害に至るとされ, 生命予後も3～17年短いと報告されている. その治療は, これまで対症的治療に終始し, 機能的予後, 生命予後の改善につながる治療は存在しなかった. しかし, 1980年代から, 疾患の自然歴を変えうる疾患修飾性抗リウマチ薬が開発され, RAに特有のリウマトイド炎症を根本から是正する治療が取り入れられた. その中で中心的役割を果たしてきたのはメトトレキサート(MTX)で, 関節破壊の抑制効果, 生命予後の改善効果が証明されている. しかしながら, MTXを持ってしてもコントロール不能のRAは半数以上にのぼる. また, 関節破壊の進行は抑制できても, 完全に阻止することができないため, 身体機能低下は徐々に進行する, といった問題点も指摘されていた. 
2009.05.31 PROGRESS IN MEDICINE, 28(1) : 9-13, 2008 変化するRA治療と最新の動向 pdf \788 川上美里, 山本一彦 東京大学医学部アレルギーリウマチ内科
【要旨】「はじめに」関節リウマチ(rheumatoid arthritis:RA)は関節症状を主とする自己免疫疾患であり, 慢性の関節滑膜の炎症やパンヌスの形成の進行にて, 関節を形成している骨・軟骨の破壊へと至る. 近年, 病態の解明が進み, また, 生物学的製剤の登場にて, 薬物治療の目標は寛解導入も見据えたものとなってきており, 使用薬剤, 体系ともに大きな変化を遂げている.「RA治療の歴史」紀元前は柳の葉を煎じて治療していたとされる. 20世紀に入り, 非ステロイド性抗炎症薬(non-steroidal anti-inflammatory drugs:NSAIDs)の開発や, RA患者に対するステロイドの有効性の報告がなされ, 抗リウマチ薬(disease modifying anti-rheumatic drugs:DMARDs)の登場を経て, RAの治療は疼痛の緩和, 関節破壊の阻止という2つの治療を並行して行うものとなっていった. 2002年に発表された米国リウマチ学会(American College of Rheumatology:ACR)のガイドラインの冒頭には, 薬物治療の目標は関節破壊を阻止し, 機能低下を免れ, 疼痛を減らすことであると記されている1). 
2009.05.31 THE BONE, 22(3) : 347-351, 2008 骨・軟骨疾患の現状と将来(4)関節リウマチ pdf \735 宗圓聰 近畿大学医学部奈良病院整形外科・リウマチ科
【要旨】関節リウマチに対しては早期からの抗リウマチ薬による治療, 特にメトトレキサート(MTX)による治療が望まれる. 抗リウマチ薬による治療ゴールは臨床的寛解であるが, 症例によって臨床的なコントロールが困難なだけでなく, 多くの例で骨破壊のコントロールは困難である. 一方, 生物学的製剤のうち, わが国で施設, 医師を問わず使用可能な2つの抗TNF製剤とMTXの併用が臨床的寛解および骨破壊の抑制の両面で最も強力な治療法といえる. 「はじめに」関節リウマチ(RA)の診断と治療に対する考え方はこの10年で大きく変貌し, できるだけ早期に診断して抗リウマチ薬(disease modifying anti-rheumatic drugs：DMARDs)による治療を開始し, 治療目標も「疼痛の軽減」から「骨破壊, 関節変形の進行抑制」を目指すようになった. すなわち, 臨床的に疼痛や腫脹をなくし, 検査上炎症反応が陰性となる「臨床的寛解」を目指すのみでなく, 骨破壊の制御である「X線学的寛解」をも目指すことが求められるようになった. 本稿では, RAの診断, 治療やその評価法の進歩と今後の課題について述べる. 
2006/12/12 日本臨牀, 63(9) : 1594-1600, 2005 EBMに基づく関節リウマチの治療ガイドライン－外科治療を中心に，内科医への提言 pdf \893 西郷嘉一郎, 龍順之助 日本大学整形外科
2006/12/12 クリニックマガジン, 33(9) : 18-22, 2006 関節リウマチに対する薬物療法 ～基本的考え方とその実践方法 pdf \735 竹内 勤, 天野宏一 埼玉医科大学総合医療センター リウマチ・膠原病内科
2006/12/12 骨・関節・靭帯, 19(5) : 441-455, 2006 整形外科医から見た最新の関節リウマチ薬物治療戦術 pdf \756 久我芳昭 東京都立墨東病院リウマチ膠原病科
2009.12.01 YAKUGAKU ZASSHI 129(1)19-24(2009) 生物学的製剤（抗TNFα抗体）による免疫・炎症性疾患治療の現状と展望 pdf J-STAGE 杉田 尚久 田辺三菱製薬(株)薬理研究所

■加齢黄斑変性
2006/12/6 あたらしい眼科, 21(11) : 1501-1503, 2004 話題の新薬, 抗VEGFアプタマー pdf \630 石田晋 慶應義塾大学医学部眼科
2006/12/6 信州医学雑誌, 54(4) : 213-214, 2006 加齢黄斑変性に対する治療方法の変遷 pdf \105 新井純 信州大学眼科
2006/12/6 あたらしい眼科, 22(5) : 621-629, 2005 滲出型加齢黄斑変性の治療選択 pdf \630 高橋寛二 関西医科大学眼科学教室

■多発性硬化症
2006/5/29 神経治療学, 22(6) : 723-727, 2005 多発性硬化症：わが国における最近の動向と治療の展望 pdf \578 吉良潤一 九州大学大学院医学研究院神経内科学

■乾癬

■その他
2009.12.01 YAKUGAKU ZASSHI 129(1)25-31(2009) 抗ヌクレオカイン（抗HMGB1）単クローン抗体の脳梗塞治療への応用 pdf J-STAGE 森 秀治1), 劉 克約2), 高橋 英夫2), 西堀 正洋2) 1) 就実大学薬学部応用薬学分野生体情報学/2) 岡山大学大学院医歯薬学総合研究科薬理学
2009.12.01 YAKUGAKU ZASSHI 129(1)135-145(2009) 医薬品開発におけるファーマコゲノミクスの現状と展望 pdf J-STAGE 玉起 美恵子 アステラス製薬(株)


●Novel anticancer strategy targets DNA repair　～全文公開
Nature Reviews Drug Discovery 8(6), 437-438 (June 2009)
BSI-201 - a potential first-in-class poly(ADPribose) polymerase (PARP) inhibitor
 that is currently in Phase II clinical trials.
by BiPar Sciences (Sanofi Aventisが2009.4契約 )

●Chronic myelogenous leukaemia market～全文公開
Nature Reviews Drug Discovery 8(6), 447-448 (June 2009)
Imatinib (Gleevec; Novartis), the first approved tyrosine kinase inhibitor (TKI)
, alters the natural course of CML. Sales of imatinib were US$3.67 billion in 2008
, most of which were related to CML. However, the imatinib-treated CML population
 is now fragmenting due to drug resistance in particular, creating new niches in the CML market.

●次世代白金抗がん薬開発の現状
千熊正彦，佐藤卓史，米田誠治, 薬学雑誌128(3)307-316,Mar 2008; 無償全文公開


●特集　消化管癌Update ―研究・診断・治療・予防の進歩[医学のあゆみ 230巻10号 (2009)]
●特集　乳癌治療Update ―最新診療コンセンサス[医学のあゆみ 230巻1号 (2009)]
●特集　大腸癌KRAS遺伝子変異ガイダンス －抗EGFR抗体医薬の適正使用に向けて[医学のあゆみ 228巻13号 (2009)]
●特集　皮膚悪性腫瘍 －診療ガイドラインとトピックス[医学のあゆみ 226巻3号 (2008)]
●特集　前立腺癌 －診断・治療の最新動向[医学のあゆみ 225巻12号 (2008)]
●特集　癌UPDATE 研究と臨床の最前線[医学のあゆみ 224巻13号 (2009)]
●特集　癌抗体療法[医学のあゆみ 219巻1号 (2006)]
 - [医歯薬出版] 別冊「医学のあゆみ」/\3,570円/B5判総頁数128頁 発行年月2007年11月 
●特集　がん分子標的治療の最先端[医学のあゆみ 224巻1号 (2008)]
 - [医歯薬出版] 別冊「医学のあゆみ」/\3,570円/B5判総頁数120頁 発行年月2008年12月 
●特集　分子標的治療薬による特異的な副作用とその対策[癌と化学療法 35巻10号 (2008)]
●特集　分子標的薬剤の耐性とその克服[癌と化学療法 36巻4号 (2009)]
●特集　セカンドライン化学療法・分子標的治療の進歩[癌と化学療法 36巻5号 (2009)]
●特集　分子標的薬剤と化学療法または放射線治療併用の現況[癌と化学療法 35巻5号 (2008)]
●特集　組織型からみた化学療法の選択[癌と化学療法 36巻2号 (2009)]
●特集　遺伝子多型とがん薬物治療薬[癌と化学療法 35巻7号 (2008)]
●特集　癌治療とバイオマーカー[Biotherapy 23巻2号 (2009)]
●特集　癌のバイオマーカー[癌と化学療法 36巻1号 (2009)]
●特集　次世代バイオセラピィの分子標的[Biotherapy 22巻4号 (2008)]
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●特集　固形がんにおける薬物療法の進歩[癌と化学療法 35巻9号 (2008)]

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●特集　大腸癌治療UPDATE[医学のあゆみ 225巻1号 (2008)]
 - [医歯薬出版]別冊「医学のあゆみ」 /\3,990円/B5判総頁数140頁 発行年月2009年5月 
●特集　乳癌診療の最新情報[Pharma Medica 27巻2号 (2009)]
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●特集　前立腺癌;診断と治療の新展開[Pharma Medica 26巻8号 (2008)]

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特集：新しい分子標的薬の開発[腫瘍内科第3巻3号,2009]定価2,835円B5判
特集：肺がん，頭頸部がん[腫瘍内科第3巻4号,2009]定価2,835円B5判
がん薬物療法学－基礎・臨床研究のアップデート－[日本臨床2009年増刊号No.950,2009.01]\16,170+〒450
特集／ 新規治療薬による造血器腫瘍診療の変化[診断と治療96(5)2008]定価2,520円～白血病、悪性リンパ腫
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 specific for VEGF receptor kinase, AMN107 (Nilotinib) and INNO-406 (NS-187) 
specific for c-KIT kinase. The following TK blockers for treatment of various
 human tumors are in clinical development: Lapatinib (Lapatinib ditosylate, Tykerb,
 GW-572016), Canertinib (CI-1033), Zactima (ZD6474), Vatalanib (PTK787/ZK 222584),
 Sorafenib (Bay 43-9006, Nexavar), and Leflunomide (SU101, Arava). 

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【ニュース・トピックス】
がん治療：「低分子」「抗体」２薬剤併用を[MSN毎日インタラクティブ2006.9.13]
 - 英科学誌「ネイチャー」の姉妹誌９月号に掲載された。今井浩三・札幌医大学長と高岡晃教・東京大講師（とも
に免疫学）が調べた。副作用の少なさでは抗体に軍配が上がるが、治療費は低分子が抗体の約５分の１に抑えられ
た。両者の利点を生かした治療が現場に求められそうだ。
研究チームは、低分子で肺がん用治療薬「イレッサ」など６種類、抗体で乳がん用治療薬「ハーセプチン」など８種類で開発経費や副作用を比べた。
　低分子は合成しやすく治療費は年間約２００万円に抑えられるが、患者の遺伝子の型の違いで副作用が現れやす
く死者まで出ている。一方、抗体は、元になる物質ががん細胞の表面で増殖を促す増殖因子の受容体から見つけら
れることが多い。作業が複雑なため開発に手間がかかり、治療費は年間１０００万円規模になる。ただ、正常細胞
の内部に入って悪さをする、低分子のような弊害はまれという。
　治療成績はがんの部位で差があり優劣は判定できないが、試験管での実験から低分子化合物、または抗体を単独
で使った場合にがん細胞は２０～５０％減にとどまるが、組み合わせると７５％減となった。
●共同通信社 - 医療新世紀 - がん
読売新聞 - 医療 - 医療ルネサンス
[Medwave]【連載：がんの治療成績を読む】
 - 肺がん、胃がん、大腸がん、乳がん、肝がんと５種類のがんについて地域がん診療拠点病院


●シリーズ
★放医研ニュース[放射線医学総合研究所]～がん治療最前線
 - がん治療最前線：中枢神経系腫瘍に対する重粒子線治療[No.92,Jul 2004]
 - がん治療最前線：眼球脈絡膜悪性黒色腫に対する重粒子線治療[No.91,Jun 2004]
 - がん治療最前線：直腸がん局所再発に対する重粒子線治療[No.89,Apr 2004]
 - がん治療最前線：子宮がんに対する重粒子線治療[No.88,Mar 2004]
 - がん治療最前線：前立腺がんに対する炭素イオン線治療の安全性と有効性[No.87,Feb 2004]
 - がん治療最前線：骨軟部肉腫における重粒子線治療の有効性について[No.86,Jan 2004]
 - がん治療最前線：期待される肝臓がんの新しい治療法[No.85,Dec 2003]
 - 末梢型I期非小細胞肺癌に対する重粒子線治療照射法の改良[No.84,Nov 2003]
 - がん治療最前線：膵臓がん[No.81,Jul/Aug 2003]
 - がん治療最前線：前立腺がんの診断と治療[No.76,Feb 2003]

 - [フロンティア研究情報]臨床サンプルを用いたコメットアッセイの研究成果[No.104,Jul 2005]
     - 放射線治療後の副作用の予測: 個々の細胞におけるDNA損傷を検出する技術コメットアッセイ
 - [フロンティア研究情報]がんの放射線難治療性獲得機構を解明するための'がん幹細胞' 研究[No.103,Jun 2005]
 - [フロンティア研究情報]SNPsタイピングによる放射線治療後有害反応(副作用)発症リスクの予測[No.98,Jan 2005]
    - 放射線治療が成り立つためには、がんと正常組織の間に感受性の差があって、がん
    の感受性がわずかでも高いことが必須である。

●他のニュース
「抗悪性腫瘍薬の臨床評価に関するガイドラインの改訂」[2005.2]
 - 従来の腫瘍縮小効果を調べる現行P2に対し、これまで承認後だった延命効果を承認前に変更。


【リソース・オンライン雑誌】
■MEDLINEplus: Health Topics: cancer |●Cancer Chemotherapy
■オンライン雑誌集Medwebplus :Neoplasms
■リンク集NCI's CancerNet Cancer Information: Useful Links

【主要サイト】
●日本癌学会[JCA] -Japanese Cancer Association
 - Cancer Science英文[月刊]～全文無償公開;旧Jap. J. Cancer Research
 - 学術総会 - Program検索可
●日本癌治療学会[JSCO] - Japan Society of Clinical Oncology
 - 機関誌International Journal of Clinical Oncology(IJCO)英文[年６回]～抄録公開
 - 総会 - Program公開
 - がん治療に関する規約・ガイドライン
    - 抗がん剤適正使用ガイドライン -総論，大腸がん，膵がん，泌尿器がん，皮膚悪性腫瘍,造血器腫瘍，乳がん
日本臨床腫瘍学会[JSMO] -Japanese Society of Medical Oncology
 - がん薬物療法に習熟した専門医の養成と認定；
 - 総会
■国立がんセンター
■WHO: Cancer
■GLOBALink - International Union Against Cancer
■NCI's CancerNet Cancer Information
■ASCO OnLine: American Society of Clinical Oncology
■American Cancer Society
■FDA -Cancer Liaison Program

NPO法人キャンサーネット・ジャパン
 - 解説、ライブラリ、
『海外癌医療情報リファレンス』
 - 癌情報ポータルサイト；　FDA,NCI翻訳ファイル、癌翻訳レファレンスほか

●解説

■国立がんセンター■一般向けがん情報

★一般向けがん情報
がんとは
各種がんの解説 - 絵でみるもくじ|50音順もくじ|領域別もくじ

●領域別もくじ

脳・神経・眼	口腔・鼻・咽頭・喉頭	胸部
下垂体腺腫神経膠腫聴神経鞘腫脳腫瘍　脳腫瘍（小児）　脳腫瘍（成人）	咽頭がん　上咽頭がん　中咽頭がん　下咽頭がん喉頭がん	胸腺腫中皮腫乳がん肺がん
消化器	肝臓・胆嚢・膵臓	泌尿器
胃がん食道がん大腸がん	肝細胞がん膵がん膵内分泌腫瘍胆管がん胆嚢（たんのう）がん	陰茎がん腎盂・尿管がん腎細胞がん精巣（睾丸）腫瘍前立腺がん膀胱がん
婦人科	皮膚	骨・筋肉
外陰がん子宮がん　子宮頸部がん　子宮体部がん（子宮内膜がん）子宮肉腫絨毛性疾患膣がん乳がん卵巣がん卵巣胚細胞腫瘍	悪性黒色腫（皮膚）菌状息肉症皮膚がん	軟部肉腫　軟部肉腫（小児）　軟部肉腫（成人）
血液・リンパ	内分泌	小児がん
悪性リンパ腫　悪性リンパ腫：非ホジキンリンパ腫（成人）　ホジキン病（成人）骨髄異形成症候群多発性骨髄腫：形質細胞性腫瘍白血病　急性骨髄性白血病（成人）　急性リンパ性白血病（成人）　成人Ｔ細胞白血病リンパ腫　慢性骨髄性白血病（成人）　慢性リンパ性白血病（成人）慢性骨髄増殖性疾患	膵内分泌腫瘍	軟部肉腫（小児）脳腫瘍（小児）
その他
原発不明がん

●医療従事者向けがん情報 - 各種がんの解説

急性骨髄性白血病（成人）骨髄異形成症候群骨髄腫小細胞肺がん中皮腫非小細胞肺がんホジキン病

■CancerNet

●CancerNet: Types of Cancer

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●CancerNet: Cancer by Body Location/System

Cancer By Body Location/System Select type of cancer. Table of Contents ・ AIDS-Related ・ Bone ・ Brain ・ Breast ・ Childhood Cancers ・ Digestive/Gastrointestinal ・ Endocrine ・ Eye ・ Genitourinary ・ Germ Cell ・ Gynecologic ・ Head and Neck ・ Hematologic/Blood ・ Leukemia ・ Lung ・ Lymphoma ・ Musculoskeletal ・ Neurologic ・ Pregnancy and Cancer ・ Respiratory/Thoracic ・ Skin ・ Unknown Primary ●AIDS-Related ・ AIDS-Related Lymphoma ・ Kaposi's Sarcoma ●Bone ・ Ewing's Sarcoma/Family of Tumors ・ Osteosarcoma ●Brain ・ Adult Brain Tumor脳腫瘍（成人）・ Astrocytoma, Cerebellar, Childhood星細胞腫・ Astrocytoma, Cerebral, Childhood星細胞腫・ Brain Stem Glioma, Childhood脳幹グリオーマ・ Cerebellar Astrocytoma ,Childhood星細胞腫・ Cerebral Astrocytoma, Childhood星細胞腫・ Ependymoma, Childhood★〔脳室〕上衣〔細胞〕腫（比較的未分化の上衣細胞から生じる神経膠腫で全頭蓋内腫瘍の約１―３％を占める．この細胞腫はどの年齢層にもみられ，脳室壁や，より一般的には脊髄の中心管壁に生じる．組織学的には，腫瘍細胞は血管の周りに放射状に配列される傾向があり，血管とは線維性突起によって結合している）・ Hypothalamic and Visual Pathway Glioma, Childhood視床下部性視路グリオーマ・ Medulloblastoma, Childhood髄芽腫・ Supratentorial Primitive Neuroectodermal and Pineal Tumors, Childhood小脳テント上方未分化神経外胚葉性松果体腫・ Visual Pathway and Hypothalamic Glioma, Childhood視床下部性視路グリオーマ・ Childhood Brain Tumor (Other)他の脳腫瘍 ●Breast ・ Breast Cancer ・ Breast Cancer and Pregnancy ・ Male Breast Cancer ●Childhood Cancers ・ Brain Tumor ・ Astrocytoma, Cerebellar ・ Astrocytoma, Cerebral ・ Brain Stem Glioma ・ Cerebellar Astrocytoma ・ Cerebral Astrocytoma ・ Hypothalmic and Visual Pathway Glioma ・ Medulloblastoma ・ Supratentorial Primitive Neuroectodermal Tumor ・ Visual Pathway Glioma and Hypothalmic ・ Other Brain Tumors ・ Ewing's Sarcoma/Family of Tumors ・ Germ Cell Tumor, Extracranial, Childhood ・ Hodgkin's Disease ・ Leukemia

・ Leukemia, Acute Lymphocytic ・ Leukemia, Acute Myelocytic ・ Liver Cancer ・ Neuroblastoma
・ Non-Hodgkin's Lymphoma ・ Osteosarcoma/Malignant Fibrous Histiocytoma of Bone ・ Retinoblastoma ・ Rhabdomyosarcoma ・ Soft Tissue Sarcoma ・ Wilms' Tumor ●Digestive/Gastrointestinal ・ Anal Cancer ・ Bile Duct Cancer, Extrahepatic ・ Carcinoid Tumor, Gastrointestinal ・ Colon Cancer ・ Esophageal Cancer ・ Gallbladder Cancer ・ Liver Cancer, Adult Primary ・ Liver Cancer, Childhood Primary ・ Pancreatic Cancer, Exocrine ・ Rectal Cancer ・ Small Intestine Cancer ・ Stomach (Gastric) Cancer ●Endocrine ・ Adrenocortical Carcinoma ・ Carcinoid Tumor, Gastrointestinal ・ Islet Cell Carcinoma (Endocrine Pancreas) ・ Ovarian Germ Cell Tumor ・ Pancreas Cancer, Islet Cell ・ Parathyroid Cancer ・ Pheochromocytoma ・ Pituitary Tumor ・ Testicular Cancer ・ Thyroid Cancer ●Eye ・ Melanoma, Intraocular (Uveal) ・ Retinoblastoma, Childhood ●Genitourinary ・ Bladder Cancer ・ Kidney (Renal Cell) Cancer ・ Penile Cancer ・ Prostate Cancer ・ Testicular Cancer ・ Renal Pelvis and Ureter Cancer, Transitional Cell ・ Urethral Cancer ・ Wilms' Tumor ●Germ Cell ・ Extracranial Germ Cell Tumor, Childhood ・ Extragonadal Germ Cell Tumor ・ Ovarian Germ Cell Tumor ・ Testicular Cancer ●Gynecologic ・ Cervical Cancer ・ Endometrial Cancer ・ Gestational Trophoblastic Tumor ・ Ovarian Epithelial Cancer ・ Ovarian Germ Cell Tumor ・ Ovarian Low Malignant Tumor ・ Uterine Sarcoma ・ Vaginal Cancer ・ Vulvar Cancer ●Head and Neck ・ Hypopharyngeal Cancer ・ Laryngeal Cancer ・ Lip and Oral Cavity Cancer ・ Metastatic Squamous Neck Cancer with Occult Primary ・ Nasopharyngeal CancerOropharyngeal Cancer ・ Paranasal Sinus and Nasal Cavity Cancer ・ Parathyroid Cancer ・ Salivary Gland Cancer ・ Thyroid Cancer ●Hematologic/Blood ・Leukemia ・ Acute Lymphocytic Leukemia (ALL), Adul ・ Acute Lymphocytic Leukemia (ALL), Childhood ・ Acute Myeloid Leukemia (AML), Adult ・ Acute Myeloid Leukemia (AML), Childhood ・ Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) ・ Chronic Myelogenous Leukemia (CML) ・ Hairy Cell Leukemia ・ Lymphoma ・ AIDS-Related Lymphoma ・ Central Nervous System Lymphoma, Primary ・ Cutaneous T-Cell Lymphoma ・ Hodgkin's Disease, Adult ・ Hodgkin's Disease, Childhood ・ Hodgkin's Disease During Pregnancy ・ Non-Hodgkin's Lymphoma, Adult (Adult NHL) ・ Non-Hodgkin's Lymphoma, Childhood (Childhood NHL) ・ Non-Hodgkin's Lymphoma During Pregnancy ・ Primary Central Nervous System Lymphoma ・ Waldenstrom's Macroglobulinemia Other ・ Multiple Myeloma/ Plasma Cell Neoplasm ・ Myelodysplastic Syndrome ・ Myeloproliferative Disorders ●Leukemia ・ Acute Lymphocytic Leukemia (ALL), Adult ・ Acute Lymphocytic Leukemia (ALL), Childhood ・ Acute Myeloid Leukemia (AML), Adult ・ Acute Myeloid Leukemia (AML), Childhood ・ Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) ・ Chronic Myelogenous Leukemia (CML) ・ Hairy Cell Leukemia ●Lung ・ Non-Small Cell Lung Cancer ・ Small Cell Lung Cancer ●Lymphoma ・ AIDS-Related Lymphoma ・ Central Nervous System Lymphoma, Primary ・ Cutaneous T-Cell Lymphoma ・ Hodgkin's Disease, Adult ・ Hodgkin's Disease, Childhood ・ Hodgkin's Disease During Pregnancy ・ Non-Hodgkin's Lymphoma, Adult (Adult NHL) ・ Non-Hodgkin's Lymphoma, Childhood (Childhood NHL) ・ Non-Hodgkin's Lymphoma During Pregnancy ・ Primary Central Nervous System Lymphoma ・ T-Cell Lymphoma, Cutaneous ・ Waldenstrom's Macroglobulinemia ●Musculoskeletal ・ Ewing's Sarcoma/Family of Tumors ・ Osteosarcoma/Malignant Fibrous Histiocytoma of Bone ・ Rhabodmyosarcoma, Childhood ・ Sarcoma, Uterine ・ Soft Tissue Sarcoma, Adult ・ Soft Tissue Sarcoma, Childhood (Non-Rhabdomyosarcoma) ●Neurologic ・ Brain Tumor, Adult ・ Brain Tumors, Childhood ・ Astrocytoma, Cerebellar ・ Astrocytoma, Cerebral ・ Brain Stem Glioma ・ Cerebellar Astrocytoma ・ Cerebral Astrocytoma ・ Ependymoma ・ Hypothalamic and Visual Pathway Glioma ・ Medulloblastoma ・ Supratentorial Primitive Neuroectodermal and Pineal Tumor ・ Visual Pathway and Hypothalamic Glioma ・ Other Brain Tumors ・ Central Nervous System Lymphoma, Primary ・ Neuroblastoma ・ Pituitary Tumor ●Pregnancy and Cancer ・ Breast Cancer and Pregnancy ・ Hodgkin's Disease During Pregnancy ・ Non-Hodgkin's Lymphoma During Pregnancy ●Respiratory/Thoracic ・ Lung Cancer, Non-Small Cell ・ Lung Cancer, Small Cell ・ Malignant Mesothelioma ・ Malignant Thymoma ●Skin ・ Cutaneous T-Cell Lymphoma ・ Kaposi's Sarcoma ・ Melanoma ・ Skin Cancer, Nonmelanomatous

●その他

●ASCO[Am Soc Clin Oncol]
 --- 各部位別の解説あり。

■分子標的薬

市場調査のデータモニター日本支社は、癌治療薬売り上げの約６割を占める上位20品目について、日本を含む主要７市場での2005年から15年までの市場予測を発表した。それによると、15年時点での売上高は274億ドル（ＩＭＳデータ）で年平均成長率は2.9％と予測。同年までには「分子標的治療薬が上位20品目の大半を占めると思われる」と指摘した。

　分子標的治療薬の年平均成長率は6.9％と予測。現在の主力品である「リツキサン」（ロシュ）、「ハーセプチン」（ロシュ）、「グリベック」（ノバルティス）の伸びに加え、「アバスチン」（ロシュ）、「タルセバ」（ロシュ）、「タイカーブ」（グラクソ・スミスクライン）が成長に寄与するとみている。
from '15年には癌分子標的治療薬が主体に‐癌治療薬上位20品目を市場予測[薬事日報2006.8.4]

※上記の他、海外で発売されているものでは大腸癌のcetuximabも評価されている。


●現在の市販薬[日本]


製品名 組成 適応症 用法用量 発売 備考
ハーセプチン注射用60,150[製造販売元／中外製薬株式会社] 1バイアル中トラスツズマブ（遺伝子組換え）60mg,150mg HER2過剰発現が確認された転移性乳癌 通常、成人に対して1日1回、トラスツズマブとして初回投与時には4mg/kg（体重）を、2回目以降は2mg/kgを90分以上かけて1週間間隔で点滴静注する。 2001年6月 抗HER2ヒト化モノクローナル抗体
イレッサ錠250[製造販売元／アストラゼネカ株式会社] 1錠中ゲフィチニブ250mg 手術不能又は再発非小細胞肺癌 通常、成人にはゲフィチニブとして250mgを1日1回、経口投与する。 2002年7月 上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤
リツキサン注10mg/mL(100mg/10mL),10MG/mL(500mg/50mL)[製造販売元／全薬工業株式会社] 1瓶中50mLリツキシマブ(遺伝子組換え)500mg又は10mL100mg CD20陽性のB細胞性非ホジキンリンパ腫※CD： cluster of differentiation 通常成人には、リツキシマブ(遺伝子組換え)として1回量375mg／m2を1週間間隔で点滴静注する。最大投与回数は8回とする。 2001年9月 抗CD20モノクローナル抗体
リツキサン注10mg/mL(100mg/10mL),10MG/mL(500mg/50mL)[製造販売元／全薬工業株式会社 発売元／中外製薬株式会社] 2001年9月
グリベック錠100mg[製造販売／ノバルティスファーマ株式会社] 1錠中メシル酸イマチニブ119.5mg（イマチニブとして100mg） 1.慢性骨髄性白血病
2. KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍 １日１回400mg食後 2005年７月 チロシンキナーゼインヒビター
グリベックカプセル100mg[製造販売／ノバルティスファーマ株式会社] １カプセル中メシル酸イマチニブ119.5mg（イマチニブとして100mg） 2001年12月



●現在の市販薬[海外]



●分子標的療法薬の売上高

製品名 億円 通貨 2005 2004 2003 2002 2001 2000 備考
Iressa[AstraZeneca] 322 $m 273(-31) 389(+65) 228(+227) 67(-) - - [gefinitib]肺癌
Erbitux[BMS] 487 $m 413(+58) 261(-) - - - - (Cetuximab)結腸直腸癌/頭頸部癌;CF.Imclone
Erbitux[Merck KG] 310 Euro M 218 77 - - - - cetuximab/大腸癌
Glivec/Gleevec[Novartis] 2,560 $ m 2,170(+33) 1,634(+45) 1,128(+84) 614(+271) 153(-) - [imatinib]Chronic myeloid leukemia
Mabthera/Rituxan[Roche] 3,801 CHF m 4,154(+22) 3,378(+28) 2,775(+34) 2,332(+48) 1,695(+90) 900(84%) rituximab(リンパ腫)
Herceptin[Roche] 1,964 CHF m 2,146(+48) 1,435(+26) 1,177(+27) 1,007(+33) 806(+52) 540(77%) trastuzumab(乳がん)
Avastin[Roche] 1,524 CHF m 1,665(+141) 690 - - - - bevacizumab(大腸癌)
Tarceva[Roche] 354 CHF m 387(+2,224) - - - - - erlotinib[肺癌、膵臓癌]
Rituxan[Genentech] 2,347 $m 1,989.3 1711.2(+15) 1489.1(+28) 1162.9 818.6 444.1 rituximab 悪性リンパ腫
Herceptin[Genentech] 902 $m 764.2 483.2(+14) 424.8(+10) 385.2 346.7 276.0 乳癌治療剤
Avastin[Genentech] 1,395 $m 1,182.5 554.5 - (発売2004.2) - (bevacizumab)大腸癌
Tarceva[Genentech] 324 $m 274.9 13.3 - (発売2004.11.22) (erlotinib)肺癌
ハーセプチン[中外] 112 億円 112(+20.4) 93 93 68(-) 35 - 旧ロシュ品
リツキサン　[中外] 178 億円 178(+6.0) 163 82(-) 30 - - 旧ロシュ品

註)Genentech,中外の売上高はRocheに含まれる。
[]


●日本で開発段階

●日本国内　治験品　/2006.9.13


治験薬記号(一般名)
 および剤型 会社名 予定される効能又は効果、
対象疾患名および症状名 開発段階 その他
国内 海外 (地域) 
ZD6474 アストラゼネカ 非小細胞肺癌（血管新生阻害剤: VEGFレセプターチロシンキナーゼ阻害剤） 第Ⅱ相 第Ⅲ相(欧米） 自社開発
ZD4054 アストラゼネカ 前立腺癌（エンドセリンA受容体拮抗剤) 第Ⅰ相 第Ⅱ相(欧米） 自社開発
AZD2171 アストラゼネカ 非小細胞肺癌及び結腸直腸癌 （血管内皮細胞成長因子シグナル阻害剤 (VEGFレセプターチロシンキナーゼ阻害剤)） 第Ⅰ相 第Ⅱ/Ⅲ相（欧米） 自社開発
Ｅ7070（一般名：インジスラム）　注 エーザイ 抗がん剤／細胞周期進行抑制剤
本剤は細胞周期のＧ１フェーズを阻害することにより、アポトーシス（自己細胞死）を誘導します。新規メカニズムの固形がん治療剤として期待されています。 第Ⅱ相 
自社
●GW572016/Tykerb（lapatinib）錠剤 グラクソ･スミスクライン チロシンキナーゼ阻害剤。乳癌 第Ⅱ相 第Ⅲ相 自社品
●R1415　経口
※Tarceva(erlotinib) 中外製薬 肺がん等　EGFR（HER1)チロシンキナーゼ阻害系抗癌剤 申請06.4.17 
導入/ロシュ (OSI）
●R435　注
※Avastin(bevacizumab) 中外製薬 大腸がん等　ヒト化抗VEGF（血管内皮細胞増殖因子）モノクローナル抗体 申請06.4.21 
導入/ロシュ （ジェネンテック)
R597(トラスツズマブ) 中外製薬 【適応拡大】乳がん（アジュバント）　ヒト化HER2モノクロナール抗体 第Ⅲ相（多国籍共同治験） 
導入/ロシュ （ジェネンテック)
MRA 中外製薬 多発性骨髄腫　ヒト化抗IL-7受容体モノクロナール抗体 
第Ⅱ相（仏）
第Ⅰ相（US） 自社/ロシュ
R1273 中外製薬 非小細胞肺がん等　HER二量体阻害ヒト化モノクロナール抗体 第Ⅰ相 
導入/ロシュ （ジェネンテック)
●PTK787/ZK222584 （vatalanib） 錠剤 日本シェーリング 大腸がん 第Ⅰ相 第Ⅲ相（欧米） 欧米にて開発中
Zevalin/SHL749 (Ibritumomab tiuxetan) 静注用 日本シェーリング B細胞性非ホジキンリンパ腫 申請06.6.23 
米国・欧州にて発売
●ネクサバール/BAY 43-9006 (ソラフェニブSorafenib)　錠剤 バイエル薬品 腎細胞癌 申請06.6 申請中（欧） 米国で発売
●BAY 43-9006 (ソラフェニブSorafenib)　錠剤 バイエル薬品 肝細胞癌 第Ⅲ相 第Ⅲ相 米国で発売（腎細胞癌）
●Sutent/SU011248（スニチニブsunitinib malate) ファィザー 消化管間質腫瘍(GIST)，腎細胞癌，胃癌 第I/Ⅱ相 米国承認06.1.26[GIST，腎細胞癌]
EU承認06.7.27[腎細胞癌]  
●C225 （cetuximab） ブリストル・マイヤーズ 抗悪性腫瘍剤 (結腸・直腸癌) 第I相試験 2004年承認（アメリカ） 導入品（ImClone社)　共同開発 （メルク・ジャパン）
●Sprycel/BMS-354825　(dasatinib) ブリストル・マイヤーズ 抗悪性腫瘍剤（慢性骨髄性白血病） 第I/IIr 承認06.7（アメリカ） 自社
●Velcade/ボルテゾミブ注射剤 ヤンセン 多発性骨髄腫 申請05.10 発売（欧米） 新有効成分／導入（ミレニアム社）

　註)●印は、注目度の高いもの。


●リソース

●学会
がん分子標的治療研究会[Jap Assn for Molecular Target Therapy of Cancer] -http://jamttc.umin.jp/

●雑誌特集
癌の分子標的治療－最新の治療戦略－[日本臨牀　月刊誌(2004年)(62巻7号)]

●データ

●患者調査[2002]


　 2002 1999
（単位：千人） 総数 男 女 総数 男 女
悪性新生物 1 280 674 605 1 270 649 621
　胃の悪性新生物 222 142 80 260 169 92
　大腸の悪性新生物 222 123 98 228 127 101
　肝及び肝内胆管の悪性新生物 59 40 19 61 42 19
　気管，気管支及び肺の悪性新生物 99 67 32 90 60 30
　乳房の悪性新生物 162 4 158 169 2 167




出典■厚生労働省統計表データベースシステム
患者調査

2005年　３閲覧第　９４表　総患者数，傷病基本分類別 (138p)


疾病分類名　　(単位：千人) 1999年度 2002年度 2005年度
■新生物(C00-D48) () () ()
■悪性新生物(Ｃ00－Ｃ97) (1268) (1250) (1407)
●口唇,口腔及び咽頭の悪性新生物(Ｃ00－Ｃ14) (19) (20) (25)
Ｃ00　　口唇の悪性新生物 (0) (0) (0)
　C000　　外（側）上唇[悪性新生物(C00-C97)] 0 -
　C001　　外（側）下唇 0 0
　C002　　外（側）口唇，部位不明 - -
　C003　　上唇，内側面 - -
　C004　　下唇，内側面 - -
　C005　　口唇，部位不明，内側面 - -
　C006　　唇交連 - -
　C008　　口唇の境界部病巣 - -
　C009　　口唇，部位不明 0 0
Ｃ01　　舌根<基底>部の悪性新生物 (0) (0) (0)
　C01　　　舌根＜基底＞部の悪性新生物 0 0
Ｃ02　　その他及び部位不明の舌の悪性新生物 (6) (5) (7)
　C020　　舌背面 - -
　C021　　舌縁 0 0
　C022　　舌下面 - 0
　C023　　舌の前３分の２，部位不明 - -
　C024　　舌扁桃 - -
　C028　　舌の境界部病巣 0 0
　C029　　舌，部位不明 6 5 7
Ｃ03　　歯肉の悪性新生物 (1) (2) (4)
　C030　　上顎歯肉 1 1
　C031　　下顎歯肉 1 1 3
　C039　　歯肉，部位不明 0 0
Ｃ04　　口腔底の悪性新生物 (2) (1) (1)
　C040　　前部口腔底 - 0
　C041　　側部口腔底 - -
　C048　　口腔底の境界部病巣 - -
　C049　　口腔底，部位不明 2 1 1
Ｃ05　　口蓋の悪性新生物 (0) (0) (0)
　C050　　硬口蓋 0 0
　C051　　軟口蓋 0 0
　C052　　口蓋垂 - -
　C058　　口蓋の境界部病巣 - -
　C059　　口蓋，部位不明 0 0
Ｃ06　　その他及び部位不明の口腔の悪性新生物 (2) (2) (1)
　C060　　頬粘膜 1 1 1
　C061　　口腔前庭 - -
　C062　　臼後部 0 0
　C068　　その他および部位不明の口腔の境界部病巣 - -
　C069　　口腔，部位不明 1 1 0
Ｃ07　　耳下腺の悪性新生物 (1) (1) (1)
　C07　　　耳下腺の悪性新生物 1 1 1
Ｃ08　　その他及び部位不明の大唾液腺の悪性新生物 (0) (0) (0)
　C080　　顎下腺 0 0
　C081　　舌下腺 - 0
　C088　　大唾液腺の境界部病巣 - -
　C089　　大唾液腺，部位不明 0 -
Ｃ09　　扁桃の悪性新生物 (0) (0) (0)
　C090　　扁桃窩 0 -
　C091　　扁桃口蓋弓（前）（後） - -
　C098　　扁桃の境界部病巣 - -
　C099　　扁桃，部位不明 0 0
Ｃ10　　中咽頭の悪性新生物 (2) (2) (3)
　C100　　喉頭蓋谷 - -
　C101　　喉頭蓋の前面 - -
　C102　　中咽頭側壁 0 0
　C103　　中咽頭後壁 0 -
　C104　　鰓裂 - -
　C108　　中咽頭の境界部病巣 - -
　C109　　中咽頭，部位不明 2 2 3
Ｃ11　　鼻<上>咽頭の悪性新生物 (1) (2) (2)
　C110　　鼻＜上＞咽頭上壁 - 0
　C111　　鼻＜上＞咽頭後壁 0 -
　C112　　鼻＜上＞咽頭側壁 - 0
　C113　　鼻＜上＞咽頭前壁 - -
　C118　　鼻＜上＞咽頭の境界部病巣 - -
　C119　　鼻＜上＞咽頭，部位不明 1 2 2
Ｃ12　　梨状陥凹<洞>の悪性新生物 (0) (0) (0)
　C12　　　梨状陥凹＜洞＞の悪性新生物 0 0
Ｃ13　　下咽頭の悪性新生物 (3) (4) (4)
　C130　　後輪状軟骨部 - -
　C131　　披裂喉頭蓋ひだ，下咽頭面 - -
　C132　　下咽頭後壁 0 0
　C138　　下咽頭の境界部病巣 - -
　C139　　下咽頭，部位不明 3 4 4
Ｃ14　　その他及び部位不明確の口唇,口腔及び咽頭の悪性新生物 (1) (1) (2)
　C140　　咽頭，部位不明 1 1 2
　C142　　ワルダイヤー輪＜環＞ - -
　C148　　口唇，口腔および咽頭の境界部病巣 - -
●消化器の悪性新生物(Ｃ15－Ｃ26) (614) (549) (568)
Ｃ15　　食道の悪性新生物 (22) (23) (28)
　C150　　頚部食道 0 1
　C151　　胸部食道 0 1
　C152　　腹部食道 0 0
　C153　　上部食道 0 0
　C154　　中部食道 0 0
　C155　　下部食道 0 0
　C158　　食道の境界部病巣 0 -
　C159　　食道，部位不明 22 23 26
Ｃ16　　胃の悪性新生物 (260) (221) (208)
　C160　　噴門 1 1 1
　C161　　胃底部 0 0
　C162　　胃体部 3 4 6
　C163　　幽門前庭 1 1 1
　C164　　幽門 1 1
　C165　　胃小弯，部位不明 1 0 0
　C166　　胃大弯，部位不明 - 0
　C168　　胃の境界部病巣 0 0
　C169　　胃，部位不明 254 214 199
Ｃ17　　小腸の悪性新生物 (1) (2) (3)
　C170　　十二指腸 1 1 2
　C171　　空腸 0 0
　C172　　回腸 0 0
　C173　　メッケル憩室 - -
　C178　　小腸の境界部病巣 - -
　C179　　小腸，部位不明 1 1
Ｃ18　　結腸の悪性新生物 (150) (126) (146)
　C180　　盲腸 6 4 5
　C181　　虫垂 1 1
　C182　　上行結腸 13 16 16
　C183　　右結腸曲＜肝弯曲＞ 0 -
　C184　　横行結腸 9 9 9
　C185　　左結腸曲＜脾弯曲＞ - -
　C186　　下行結腸 4 4 4
　C187　　Ｓ状結腸 34 32 31
　C188　　結腸の境界部病巣 1 1 2
　C189　　結腸，部位不明 83 79 78
Ｃ19　　直腸Ｓ状結腸移行部の悪性新生物 (0) (0) (1)
　C19　　　直腸Ｓ状結腸移行部の悪性新生物 1 0 1
Ｃ20　　直腸の悪性新生物 (77) (75) (68)
　C20　　　直腸の悪性新生物 77 75 68
Ｃ21　　肛門及び肛門管の悪性新生物 (1) (1) (1)
　C210　　肛門，部位不明 1 1 1
　C211　　肛門管 0 0
　C212　　総排泄腔由来部 - -
　C218　　直腸，肛門および肛門管の境界部病巣 0 0
Ｃ22　　肝及び肝内胆管の悪性新生物 (61) (59) (68)
　C220　　肝癌 59 57 66
　C221　　肝内胆管癌 1 1 1
　C222　　肝芽（細胞）腫 0 0
　C223　　肝血管肉腫 0 0
　C224　　その他の肝の肉腫 - 0
　C227　　その他の明示された肝の癌（腫） - -
　C229　　肝，詳細不明 1 1 1
Ｃ23　　胆のう<嚢>の悪性新生物 (8) (4) (7)
　C23　　　胆のうの悪性新生物 8 4 7
Ｃ24　　その他及び部位不明の胆道の悪性新生物 (13) (15) (13)
　C240　　肝外胆管 10 11 9
　C241　　ファーテル乳頭膨大部 2 2 2
　C248　　胆道の境界部病巣 - -
　C249　　胆道，部位不明 1 2 2
Ｃ25　　膵の悪性新生物 (17) (17) (23)
　C250　　膵頭部 3 3 3
　C251　　膵体部 0 1
　C252　　膵尾部 0 0
　C253　　膵管 0 -
　C254　　内分泌膵 0 0
　C257　　膵のその他の部位 0 0
　C258　　膵の境界部病巣 0 0
　C259　　膵，部位不明 14 14 19
Ｃ26　　その他及び部位不明確の消化器の悪性新生物 (3) (6) (5)
　C260　　腸管，部位不明 3 6 5
　C261　　脾 0 0
　C268　　消化器系の境界部病巣 0 0
　C269　　消化器系，部位不明確 0 0
●呼吸器及び胸腔内臓器の悪性新生物(Ｃ30－Ｃ39) (104) (111) (137)
Ｃ30　　鼻腔及び中耳の悪性新生物 (1) (0) (1)
　C300　　鼻腔 1 0 1
　C301　　中耳 0 0
Ｃ31　　副鼻腔の悪性新生物 (3) (3) (2)
　C310　　上顎洞 3 3 2
　C311　　篩骨洞＜蜂巣＞ 0 0
　C312　　前頭洞 0 -
　C313　　蝶形骨洞 0 0
　C318　　副鼻腔の境界部病巣 - -
　C319　　副鼻腔，部位不明 0 0
Ｃ32　　喉頭の悪性新生物 (11) (10) (10)
　C320　　声門 0 0
　C321　　声門上部 0 0
　C322　　声門下部 - 0
　C323　　喉頭軟骨 - -
　C328　　喉頭の境界部病巣 - -
　C329　　喉頭，部位不明 11 10 10
Ｃ33　　気管の悪性新生物 (0) (0) (0)
　C33　　　気管の悪性新生物 0 0
Ｃ34　　気管支及び肺の悪性新生物 (89) (98) (123)
　C340　　主気管支 0 0
　C341　　上葉，気管支または肺 0 1
　C342　　中葉，気管支または肺 0 0
　C343　　下葉，気管支または肺 0 2
　C348　　気管支および肺の境界部病巣 0 0
　C349　　気管支または肺，部位不明 89 98 120
Ｃ37　　胸腺の悪性新生物 (0) (1) (1)
　C37　　　胸腺の悪性新生物 1 1
Ｃ38　　心臓,縦隔及び胸膜の悪性新生物 () (0) (0)
　C380　　心臓 0 0
　C381　　前縦隔 0 0
　C382　　後縦隔 0 -
　C383　　縦隔，部位不明 0 0
　C384　　胸膜 0 0
　C388　　心臓，縦隔および胸膜の境界部病巣 - -
Ｃ39　　その他及び部位不明確の呼吸器系及び胸腔内臓器の悪性新生物 (0) (-) (0)
　C390　　上気道，部位不明 - -
　C398　　呼吸器および胸腔内臓器の境界部病巣 - -
　C399　　呼吸器系，部位不明確 - 0
●骨及び関節軟骨の悪性新生物(Ｃ40－Ｃ41) (1) (1) (1)
Ｃ40　　(四)肢の骨及び関節軟骨の悪性新生物 (0) (0) (1)
　C400　　肩甲骨および上肢の長骨 0 0
　C401　　上肢の短骨 0 0
　C402　　下肢の長骨 0 1
　C403　　下肢の短骨 0 0
　C408　　（四）肢の骨および関節軟骨の境界部病巣 - -
　C409　　（四）肢の骨および関節軟骨，部位不明 - -
Ｃ41　　その他及び部位不明の骨及び関節軟骨の悪性新生物 (1) (1) (0)
　C410　　頭蓋骨および顔面骨 0 0
　C411　　下顎 0 0
　C412　　脊柱 0 0
　C413　　肋骨，胸骨および鎖骨 0 0
　C414　　骨盤骨，仙骨および尾骨 0 0
　C418　　骨および関節軟骨の境界部病巣 - -
　C419　　骨および関節軟骨，部位不明 1 1 0
●皮膚の黒色腫及びその他の悪性新生物(Ｃ43－Ｃ44) (5) (7) (7)
Ｃ43　　皮膚の悪性黒色腫 (1) (2) (2)
　C430　　口唇の悪性黒色腫 - -
　C431　　眼瞼の悪性黒色腫，眼角を含む 0 0
　C432　　耳および外耳道の悪性黒色腫 0 0
　C433　　その他および部位不明の顔面の悪性黒色腫 0 0
　C434　　頭皮および頚部の悪性黒色腫 0 0
　C435　　体幹の悪性黒色腫 0 0
　C436　　上肢の悪性黒色腫，肩を含む 0 0
　C437　　下肢の悪性黒色腫，股関節部を含む 1 1
　C438　　皮膚境界部悪性黒色腫 - -
　C439　　皮膚の悪性黒色腫，部位不明 1 1 1
Ｃ44　　皮膚のその他の悪性新生物 (4) (5) (5)
　C440　　口唇の皮膚 0 0
　C441　　眼瞼の皮膚，眼角を含む 0 0
　C442　　耳および外耳道の皮膚 0 0
　C443　　その他および部位不明の顔面の皮膚 1 1 1
　C444　　頭皮および頚部の皮膚 0 0
　C445　　体幹の皮膚 0 0
　C446　　上肢の皮膚，肩を含む 0 0
　C447　　下肢の皮膚，股関節部を含む 0 0
　C448　　皮膚の境界部病巣 - -
　C449　　皮膚の悪性新生物，部位不明 3 4 4
●中皮及び軟部組織の悪性新生物(Ｃ45－Ｃ49) (1) (2) (3)
Ｃ45　　中皮腫 (0) (0) (1)
　C450　　胸膜中皮腫 0 1
　C451　　腹膜中皮腫 0 0
　C452　　心膜中皮腫 - -
　C457　　その他の部位の中皮腫 0 0
　C459　　中皮腫，部位不明 0 0
Ｃ46　　カポジ肉腫 (-) (-) (-)
　C460　　皮膚のカポジ肉腫 - -
　C461　　軟部組織のカポジ肉腫 - -
　C462　　口蓋のカポジ肉腫 - -
　C463　　リンパ節のカポジ肉腫 - -
　C467　　その他の部位のカポジ肉腫 - -
　C468　　多臓器のカポジ肉腫 - -
　C469　　カポジ肉腫，部位不明 - -
Ｃ47　　末梢神経及び自律神経系の悪性新生物 (-) (-) (0)
　C470　　頭部，顔面，および頚部の末梢神経 - -
　C471　　上肢の末梢神経，肩を含む - -
　C472　　下肢の末梢神経，股関節部を含む - -
　C473　　胸部＜郭＞の末梢神経 - -
　C474　　腹部の末梢神経 - -
　C475　　骨盤の末梢神経 - -
　C476　　体幹の末梢神経，部位不明 - 0
　C478　　末梢神経および自律神経系の境界部病巣 - -
　C479　　末梢神経および自律神経系，部位不明 0 0
Ｃ48　　後腹膜及び腹膜の悪性新生物 (-) (-) (0)
　C480　　後腹膜 0 0
　C481　　腹膜の明示された部位 0 0
　C482　　腹膜，部位不明 0 0
　C488　　後腹膜および腹膜の境界部病巣 - -
Ｃ49　　その他の結合組織及び軟部組織の悪性新生物 (1) (2) (2)
　C490　　頭部，顔面および頚部の結合組織および軟部組織 0 0
　C491　　上肢の結合組織および軟部組織，肩を含む 0 0
　C492　　下肢の結合組織および軟部組織，股関節部を含む 1 1
　C493　　胸部＜郭＞の結合組織および軟部組織 0 0
　C494　　腹部の結合組織および軟部組織 0 0
　C495　　骨盤の結合組織および軟部組織 0 0
　C496　　体幹の結合組織および軟部組織，部位不明 0 0
　C498　　結合組織および軟部組織の境界部病巣 - -
　C499　　結合組織および軟部組織，部位不明 1 1 1
●乳房の悪性新生物(Ｃ50) (169) (162) (155)
Ｃ50　　乳房の悪性新生物 (169) (162) (155)
　C500　　乳頭部および乳輪 1 2 2
　C501　　乳房中央部 - 0
　C502　　乳房上内側４分の１ - 0
　C503　　乳房下内側４分の１ 0 0
　C504　　乳房上外側４分の１ 0 0
　C505　　乳房下外側４分の１ - 0
　C506　　乳腺腋窩尾部 - -
　C508　　乳房の境界部病巣 - -
　C509　　乳房，部位不明 168 160 153
●女性性器の悪性新生物(Ｃ51－Ｃ58) (79) (81) (76)
Ｃ51　　外陰の悪性新生物 (1) (1) (1)
　C510　　大陰唇 - -
　C511　　小陰唇 - -
　C512　　陰核 - -
　C518　　外陰の境界部病巣 - -
　C519　　外陰，部位不明 1 1 1
Ｃ52　　腟の悪性新生物 (1) (0) (0)
　C52　　　腟の悪性新生物 1 0 0
Ｃ53　　子宮頸(部)の悪性新生物 (28) (27) (25)
　C530　　子宮頚内膜 0 0
　C531　　子宮頚外部 - -
　C538　　子宮頚（部）の境界部病巣 - -
　C539　　子宮頚（部），部位不明 28 27 25
Ｃ54　　子宮体部の悪性新生物 (19) (22) (22)
　C540　　子宮峡部 - -
　C541　　子宮内膜 2 1 1
　C542　　子宮筋層 - -
　C543　　子宮底 - -
　C548　　子宮体部の境界部病巣 - -
　C549　　子宮体部，部位不明 17 21 21
Ｃ55　　子宮の悪性新生物,部位不明 (9) (5) (6)
　C55　　　子宮の悪性新生物，部位不明 9 5 6
Ｃ56　　卵巣の悪性新生物 (21) (26) (22)
　C56　　　卵巣の悪性新生物 21 26 22
Ｃ57　　その他及び部位不明の女性性器の悪性新生物 (-) (-) (0)
　C570　　卵管 0 0
　C571　　子宮広間膜＜靱帯＞ - -
　C572　　子宮円索＜靱帯＞ - -
　C573　　子宮傍（結合）組織 - -
　C574　　子宮付属器，部位不明 0 -
　C577　　その他の明示された女性性器 - -
　C578　　女性性器の境界部病巣 0 0
　C579　　女性性器，部位不明 - -
Ｃ58　　胎盤の悪性新生物 (-) (0) (0)
　C58　　　胎盤の悪性新生物 0 0
●男性性器の悪性新生物(Ｃ60－Ｃ63) (72) (105) (185)
Ｃ60　　陰茎の悪性新生物 (1) (1) (0)
　C600　　包皮 - -
　C601　　亀頭 - -
　C602　　陰茎体部 - -
　C608　　陰茎の境界部病巣 - -
　C609　　陰茎，部位不明 1 1 0
Ｃ61　　前立腺の悪性新生物 (70) (102) (182)
　C61　　　前立腺の悪性新生物 70 102 182
Ｃ62　　精巣<睾丸>の悪性新生物 (1) (2) (3)
　C620　　停留精巣＜睾丸＞ 0 -
　C621　　下降精巣＜睾丸＞ - -
　C629　　精巣＜睾丸＞，部位不明 1 2 3
Ｃ63　　その他及び部位不明の男性性器の悪性新生物 (0) (0) (0)
　C630　　精巣上体＜副睾丸＞ - -
　C631　　精索 0 0
　C632　　陰のう 0 -
　C637　　その他の明示された男性性器 0 -
　C638　　男性性器の境界部病巣 - -
　C639　　男性性器，部位不明 - -
●尿路の悪性新生物(Ｃ64－Ｃ68) (54) (64) (84)
Ｃ64　　腎盂を除く腎の悪性新生物 (15) (15) (18)
　C64　　　腎盂を除く腎の悪性新生物 15 15 18
Ｃ65　　腎盂の悪性新生物 (2) (2) (3)
　C65　　　腎盂の悪性新生物 2 2 3
Ｃ66　　尿管の悪性新生物 (2) (3) (3)
　C66　　　尿管の悪性新生物 2 3 3
Ｃ67　　膀胱の悪性新生物 (35) (43) (58)
　C670　　膀胱三角 - 0
　C671　　膀胱円蓋 - 0
　C672　　膀胱側壁 - 0
　C673　　膀胱前壁 - 0
　C674　　膀胱後壁 0 0
　C675　　膀胱頚部 0 0
　C676　　尿管口 - 0
　C677　　尿膜管 0 0
　C678　　膀胱の境界部病巣 - -
　C679　　膀胱，部位不明 35 43 58
Ｃ68　　その他及び部位不明の泌尿器の悪性新生物 0() (1) (2)
　C680　　尿道 1 1
　C681　　尿道傍腺 - -
　C688　　泌尿器の境界部病巣 0 0
　C689　　泌尿器，部位不明 0 1
●眼,脳及び中枢神経系のその他の部位の悪性新生物(Ｃ69－Ｃ72) (2) (4) (4)
Ｃ69　　眼及び付属器の悪性新生物 (0) (1) (0)
　C690　　結膜 0 0
　C691　　角膜 - -
　C692　　網膜 1 0
　C693　　脈絡膜 0 -
　C694　　毛様体 0 -
　C695　　涙腺および涙管 0 -
　C696　　眼窩 0 0
　C698　　眼および付属器の境界部病巣 - -
　C699　　眼，部位不明 0 -
Ｃ70　　髄膜の悪性新生物 (0) (0) (0)
　C700　　脳髄膜 0 0
　C701　　脊髄膜 - -
　C709　　髄膜，部位不明 0 0
Ｃ71　　脳の悪性新生物 (2) (3) (4)
　C710　　脳葉および脳室を除く大脳 0 0
　C711　　前頭葉 0 0
　C712　　側頭葉 0 0
　C713　　頭頂葉 0 0
　C714　　後頭葉 - 0
　C715　　脳室 0 0
　C716　　小脳 0 0
　C717　　脳幹 0 -
　C718　　脳の境界部病巣 - -
　C719　　脳，部位不明 2 3 4
Ｃ72　　脊髄,脳神経及び中枢神経系のその他の部位の悪性新生物 (0) (-) (0)
　C720　　脊髄 0 0
　C721　　馬尾 0 -
　C722　　嗅神経 - 0
　C723　　視神経 0 0
　C724　　聴神経 0 0
　C725　　その他および部位不明の脳神経 - -
　C728　　脳および中枢神経系のその他の部位の境界部病巣 - -
　C729　　中枢神経系，部位不明 - -
●甲状腺及びその他の内分泌腺の悪性新生物(Ｃ73－Ｃ75) (35) (21) (24)
Ｃ73　　甲状腺の悪性新生物 (34) (19) (23)
　C73　　　甲状腺の悪性新生物 34 19 23
Ｃ74　　副腎の悪性新生物 (1) (2) (1)
　C740　　副腎皮質 0 0
　C741　　副腎髄質 0 0
　C749　　副腎，部位不明 1 2 1
Ｃ75　　その他の内分泌腺及び関連組織の悪性新生物 (0) (-) (0)
　C750　　上皮小体＜副甲状腺＞ 0 0
　C751　　下垂体 0 0
　C752　　頭蓋咽頭管 - 0
　C753　　松果体 - 0
　C754　　頚動脈小体 - -
　C755　　大動脈小体およびその他のパラガングリア＜傍神経節＞ - -
　C758　　多腺併発，部位不明 - -
　C759　　内分泌腺，部位不明 - -
●部位不明確,続発部位及び部位不明の悪性新生物(Ｃ76－Ｃ80) (39) (48) (62)
Ｃ76　　その他及び部位不明確の悪性新生物 (1) (1) (1)
　C760　　頭部，顔面および頚部 1 1 1
　C761　　胸部＜郭＞ 0 0
　C762　　腹部 0 0
　C763　　骨盤 0 0
　C764　　上肢 0 0
　C765　　下肢 0 0
　C767　　その他の不明確な部位 0 0
　C768　　その他および部位不明確の境界部病巣 - -
Ｃ77　　リンパ節の続発性及び部位不明の悪性新生物 (1) (1) (1)
　C770　　頭部，顔面および頚部リンパ節 1 0 1
　C771　　胸腔内リンパ節 0 0
　C772　　腹腔内リンパ節 0 0
　C773　　腋窩および上肢リンパ節 0 0
　C774　　そけいおよび下肢リンパ節 0 0
　C775　　骨盤内リンパ節 - 0
　C778　　多部位のリンパ節 - 0
　C779　　リンパ節，部位不明 1 0
Ｃ78　　呼吸器及び消化器の続発性悪性新生物 (16) (23) (33)
　C780　　肺の続発性悪性新生物 4 6 9
　C781　　縦隔の続発性悪性新生物 0 0
　C782　　胸膜の続発性悪性新生物 1 1 1
　C783　　その他および部位不明の呼吸器の続発性悪性新生物 0 0
　C784　　小腸の続発性悪性新生物 0 0
　C785　　大腸および直腸の続発性悪性新生物 3 3 2
　C786　　後腹膜および腹膜の続発性悪性新生物 1 1 1
　C787　　肝の続発性悪性新生物 5 7 11
　C788　　その他および部位不明の消化器の続発性悪性新生物 2 5 9
Ｃ79　　その他の部位の続発性悪性新生物 (9) (12) (16)
　C790　　腎および腎盂の続発性悪性新生物 0 0
　C791　　膀胱ならびにその他および部位不明の泌尿器の続発性悪性新生 0 1
　C792　　皮膚の続発性悪性新生物 0 0
　C793　　脳および脳髄膜の続発性悪性新生物 2 2 4
　C794　　眼並びにその他および部位不明の中枢神経系の続発性悪性新生 0 0
　C795　　骨および骨髄の続発性悪性新生物 5 6 7
　C796　　卵巣の続発性悪性新生物 0 0
　C797　　副腎の続発性悪性新生物 0 0
　C798　　その他の明示された部位の続発性悪性新生物 2 4 4
Ｃ80　　部位の明示されない悪性新生物 (12) (11) (11)
　C80　　　部位の明示されない悪性新生物 12 11 11
●リンパ組織,造血組織及び関連組織の悪性新生物(Ｃ81－Ｃ96) (74) (75) (76)
Ｃ81　　ホジキン病 (1) (2) (1)
　C810　　リンパ球優勢型 - 0
　C811　　結節硬化型 - 0
　C812　　混合細胞型 0 -
　C813　　リンパ球減少型 - -
　C817　　その他のホジキン病 - -
　C819　　ホジキン病，詳細不明 1 2 1
Ｃ82　　ろ<濾>胞性[結節性]非ホジキンリンパ腫 (0) (0) (0)
　C820　　中細胞型，ろ胞性 - -
　C821　　中細胞および大細胞混合型，ろ胞性 - -
　C822　　大細胞型，ろ胞性 - -
　C827　　ろ胞性非ホジキンリンパ腫のその他の型 - -
　C829　　ろ胞性非ホジキンリンパ腫，詳細不明 0 0
Ｃ83　　びまん性非ホジキンリンパ腫 (0) (0) (0)
　C830　　小細胞型（びまん性） - -
　C831　　小切れ込み核細胞型（びまん性） - -
　C832　　小細胞および大細胞混合型（びまん性） - -
　C833　　大細胞型（びまん性） 0 0
　C834　　免疫芽球型（びまん性） - 0
　C835　　リンパ芽球型（びまん性） 0 -
　C836　　未分化型（びまん性） - -
　C837　　バーキットリンパ腫 - 0
　C838　　びまん性非ホジキンリンパ腫のその他の型 0 0
　C839　　びまん性非ホジキンリンパ腫，詳細不明 0 0
Ｃ84　　末梢性及び皮膚Ｔ細胞リンパ腫 (1) (1) (1)
　C840　　菌状息肉症 1 1 1
　C841　　セザリ－病 - 0
　C842　　Ｔゾ－ンリンパ腫 - -
　C843　　リンパ類上皮性リンパ腫 - -
　C844　　末梢性Ｔ細胞リンパ腫 0 0
　C845　　その他および詳細不明のＴ細胞リンパ腫 0 0
Ｃ85　　非ホジキンリンパ腫のその他及び詳細不明の型 (34) (34) (40)
　C850　　リンパ肉腫 - 0
　C851　　Ｂ細胞リンパ腫，詳細不明 0 1
　C857　　非ホジキンリンパ腫のその他の明示された型 0 0
　C859　　非ホジキンリンパ腫，型不明 34 34 39
Ｃ88　　悪性免疫増殖性疾患 (1) (-) (0)
　C880　　ワルデンストレ－ムマクログロブリン血症 1 0 0
　C881　　アルファＨ＜重＞鎖病 - -
　C882　　ガンマＨ＜重＞鎖病 - 0
　C883　　免疫増殖性小腸疾患 - -
　C887　　その他の悪性免疫増殖性疾患 - -
　C889　　悪性免疫増殖性疾患，詳細不明 - -
Ｃ90　　多発性骨髄腫及び悪性形質細胞腫瘍 (11) (13) (11)
　C900　　多発性骨髄腫 11 13 11
　C901　　形質細胞白血病 0 0
　C902　　形質細胞腫，髄外性 0 0
Ｃ91　　リンパ性白血病 (8) (9) (6)
　C910　　急性リンパ芽球性白血病 4 4 3
　C911　　慢性リンパ球性白血病 2 2 1
　C912　　亜急性リンパ球性白血病 - -
　C913　　前リンパ球性白血病 0 -
　C914　　毛様細胞性白血病 0 0
　C915　　成人型Ｔ細胞白血病 2 3 2
　C917　　その他のリンパ性白血病 - -
　C919　　リンパ性白血病，詳細不明 0 0
Ｃ92　　骨髄性白血病 (16) (14) (16)
　C920　　急性骨髄性白血病 6 5 7
　C921　　慢性骨髄性白血病 8 8 8
　C922　　亜急性骨髄性白血病 - -
　C923　　骨髄性肉腫 - -
　C924　　急性前骨髄球性白血病 1 1 1
　C925　　急性骨髄単球性白血病 0 0
　C927　　その他の骨髄性白血病 0 0
　C929　　骨髄性白血病，詳細不明 0 0
Ｃ93　　単球性白血病 (0) (0) (0)
　C930　　急性単球性白血病 0 0
　C931　　慢性単球性白血病 0 -
　C932　　亜急性単球性白血病 - -
　C937　　その他の単球性白血病 - -
　C939　　単球性白血病，詳細不明 1 0 -
Ｃ94　　その他の細胞型の明示された白血病 (0) (0) (0)
　C940　　急性赤血病および赤白血病 0 0
　C941　　慢性赤血病 - -
　C942　　急性巨核芽球性白血病 0 0
　C943　　肥満細胞白血病 - -
　C944　　急性汎骨髄症 - -
　C945　　急性骨髄線維症 0 0
　C947　　その他の明示された白血病 - -
Ｃ95　　細胞型不明の白血病 (2) (2) (1)
　C950　　細胞型不明の急性白血病 1 1 1
　C951　　細胞型不明の慢性白血病 0 -
　C952　　細胞型不明の亜急性白血病 - -
　C957　　細胞型不明のその他の白血病 - -
　C959　　白血病，詳細不明 1 1 0
Ｃ96　　リンパ組織,造血組織及び関連組織のその他及び詳細不明の悪性新生物 (-) (0) (0)
　C960　　レッテラー・ジーベ病 - -
　C961　　悪性組織球症 0 0
　C962　　悪性肥満細胞腫 - -
　C963　　真性組織球性リンパ腫 - -
　C967　　リンパ組織，造血組織および関連組織のその他の明示された悪 0 0
　C969　　リンパ組織，造血組織および関連組織の悪性新生物，詳細不明 0 0
●独立した(原発性)多部位の悪性新生物(Ｃ97) (-) (0) (0)
Ｃ97　　独立した(原発性)多部位の悪性新生物 () (0) (0)
　C97　　　独立した（原発性）多部位の悪性新生物 0 0

■国立がんセンター■がんの統計

●悪性新生物死亡数・死亡割合、部位別（平成１１年）

  
     
 国際疾病
分類
ICD-10
(ICD-9)  死因  総数  男  女
     死亡数  ％  死亡数  ％  死亡数  ％
 C00-C97
(140-208)
悪性新生物  290,556 100.00  175,817 100.00 114,739 100.00
 C00-C14
 (140-149)
口唇、口腔および
  咽頭 4,846 1.67 3,485 1.98 1,361 1.19
 C00
  (140)
口唇 37 0.01 16 0.01 21 0.02
 C01
  (141)
舌根（基底）部 29 0.01 22 0.01 7 0.01
 C02
  (-)
その他および
部位不明の舌 1,048 0.36 660 0.38 388 0.34
 C03
  (143)
歯肉 778 0.27 422 0.24 356 0.31
 C04
  (144)
口腔底 187 0.06 149 0.08 38 0.03
 C05
  (145)
口蓋 68 0.02 47 0.03 21 0.02
 C06
  (-)
その他および
  部位不明の口腔 242 0.08 133 0.08 109 0.09
 C07
  (142)
耳下腺 268 0.09 186 0.11 82 0.07
 C08
  (-)
その他および
部位不明の大唾液腺 136 0.05 78 0.04 58 0.05
 C09
  (146)
扁桃 34 0.01 26 0.01 8 0.01
 C10
  (-)
中咽頭 502 0.17 450 0.26 52 0.05
 C11
  (147)
鼻（上）咽頭 345 0.12 267 0.15 78 0.07
 C12
  (148)
梨状陥凹（洞） 2 0.00 2 0.00 0 0.00
 C13
  (-)
下咽頭 891 0.31 788 0.45 103 0.09
 C14
  (149)
その他および
  部位不明確の口唇、口腔 および
咽頭 279 0.10 239 0.14 40 0.03
 C15-C26
  (150-159)
消化器 165,377 56.92 102,248 58.16 63,129 55.02
 C15
  (150)
食道 9,991 3.44 8,449 4.81 1,542 1.34
 C16
  (151)
胃 50,676 17.44 32,788 18.65 17,888 15.59
 C17
  (152)
小腸 815 0.28 464 0.26 351 0.31
 C18
  (153)
結腸 23,245 8.00 11,862 6.75 11,383 9.92
 C19
  (154)
直腸S状結腸移行部 282 0.10 177 0.10 105 0.09
 C20
  (-)
直腸 11,836 4.07 7,379 4.20 4,457 3.88
 C21
  (-)
肛門および肛門管 250 0.09 122 0.07 128 0.11
 C22
  (155)
肝および肝内胆管 33,816 11.64 23,492 13.36 10,324 9.00
 C23
  (156)
胆のう（嚢） 6,340 2.18 2,181 1.24 4,159 3.62
 C24
  (-)
その他および
部位不明の胆道 8,557 2.95 4,564 2.60 3,990 3.48
 C25
  (157)
膵臓 18,654 6.42 10,204 5.80 8,450 7.36
 C26
  (159)
その他および
  部位不明確の消化器 915 0.31 563 0.32 352 0.31
 C30-C39
  (160-165)
呼吸器および
  胸腔内臓器 53,978 18.58  39,380 22.40 14,598 12.72
 C30
  (160)
鼻腔および中耳 133 0.05 80 0.05 53 0.05
 C31
  (-)
副鼻腔 243 0.08 151 0.09 92 0.08
 C32
  (161)
喉頭 995 0.34 909 0.52 86 0.07
 C33
  (162)
気管 26 0.01 21 0.01 5 0.00
 C34
  (-)
気管支および肺 52,151 17.95 37,913 21.56 14,238 12.41
 C37
  (163)
胸腺 230 0.08 160 0.09 70 0.06
 C38
  (164)
心臓、縦隔および胸膜 192 0.07 139 0.08 53 0.05
 C39
  (165)
その他および
  部位不明確の呼吸器系および
  胸腔内臓器 8 0.00 7 0.00 1 0.00
 C40-C41
  (170)
骨および関節軟骨 400 0.14 227 0.13 173 0.15
 C40
  (170)
（四）肢の骨 および
  関節軟骨 83 0.03 50 0.03 33 0.04
 C41
  (-)
その他および
  部位不明の骨および
  関節軟骨 317 0.11 177 0.10 140 0.12
 C43-C44
  (172-173)
皮膚の黒色腫および
  その他 922 0.32 482 0.27 440 0.38
 C43
  (172)
皮膚の悪性黒色腫 400 0.14 209 0.12 191 0.17
 C44
  (173)
皮膚のその他 522 0.18 273 0.16 249 0.22
 C45-C49
  (171)
中皮および軟部組織 1,849 0.64 1,124 0.64 725 0.63
 C45
  (171)
中皮腫 647 0.22 489 0.28 158 0.14
 C46
  (-)
カポジ肉腫 1 0.00 0 0.00 1 0.00
 C47
  (-)
末梢神経 および
  自律神経系  73 0.03 42 0.02 31 0.03
 C48
  (-)
後腹膜および腹膜 339 0.12 153 0.09 186 0.16
 C49
  (-)
その他の結合組織 および
  軟部組織 789 0.27 440 0.25 349 0.30
 C50
  (174-175)
乳房 8,949 3.08 67 0.04 8,882 7.74
 C51-C58
  (179-184)
女性性器 9,633 3.32 - ・ 9,633 8.40
 C51
  (184)
外陰 192 0.07 - ・ 192 0.17
 C52
  (-)
膣 98 0.03 - ・ 98 0.09
 C53
  (180)
子宮頸（部） 2,260 0.78 - ・ 2,260 1.97
 C54
  (182)
子宮体部 1,133 0.39 - ・ 1,133 0.99
 C55
  (179)
子宮、部位不明 1,749 0.60 - ・ 1,749 1.52
 C56
  (183)
卵巣 4,076 1.40 - ・ 4,076 3.55
 C57
  (-)
その他および
  部位不明の女性性器 108 0.04 - ・ 108 0.09
 C58
  (181)
胎盤 17 0.01 - ・ 17 0.01
 C60-C63
  (185-187)
男性性器 7,238 2.49 7,238 4.12 - ・ 
 C60
  (187)
陰茎 93 0.03 93 0.05 - ・ 
 C61
  (185)
前立腺 7,005 2.41 7,005 3.98 - ・ 
 C62
  (186)
精巣（睾丸） 129 0.04 129 0.07 - ・ 
C63
  (-)
その他 および
  部位不明の男性性器 11 0.00 11 0.01 - ・ 
C64-C68
  (189)
尿路 9,514 3.27 6,389 3.63 3,125 2.72
 C64
  (189)
腎盂を除く腎 3,182 1.10 2,153 1.22 1,029 0.90
 C65
  (-)
腎盂 699 0.24 448 0.25 251 0.22
 C66
  (-)
尿管 687 0.24 398 0.23 289 0.25
 C67
  (188)
膀胱 4,781 1.65 3,296 1.87 1,485 1.29
 C68
  (-)
その他 および
  部位不明の泌尿器 165 0.06 94 0.05 71 0.06
 C69-C72
  (190-192)
眼、脳および
  中枢神経系のその他の部位 1,588 0.55 906 0.52 682 0.59
 C69
  (190)
眼および付属器 39 0.01 28 0.02 11 0.01
 C70
  (192)
髄膜 43 0.01 16 0.01 27 0.02
 C71
  (191)
脳 1,476 0.51 845 0.48 631 0.55
 C72
  (-)
脊髄、脳神経および
  中枢神経系のその他の部位 30 0.01 17 0.01 13 0.01
 C73-C75
  (193-194)
甲状腺およびその他の内分泌腺 1,536 0.53 556 0.32 980 0.85
 C73
  (193)
甲状腺 1,300 0.45 409 0.23 891 0.78
 C74
  (194)
副腎 205 0.07 132 0.08 73 0.06
 C75
  (-)
その他の内分泌腺および
  関連組織 31 0.01 15 0.01 16 0.01
 C76-C80
  (195-199)
部位不明確、続発部位
  および部位不明 6,457 2.22 3,265 1.86 3,192 2.78
 C76
  (195)
その他および部位不明確 439 0.15 209 0.12 230 0.20
 C77
  (196)
リンパ節の続発性および
  部位不明 64 0.02 40 0.02 24 0.02
 C78
  (197)
呼吸器および消化器の続発性 2,689 0.93 1,272 0.72 1,417 1.23
 C79
  (198)
その他の部位の続発性 614 0.21 331 0.19 283 0.25
 C80
  (199)
部位の明示されない 2,651 0.91 1,413 0.80 1,238 1.08
 C81-C96
  (200-208)
リンパ組織、造血組織および
  関連組織 17,666 6.08 10,063 5.72 7,603 6.63
 C81
  (201)
ホジキン病 105 0.04 69 0.04 36 0.03
 C82
  (202)
ろ胞性非ホジキンリンパ腫 16 0.01 9 0.01 7 0.01
 C83
  (-)
びまん性非ホジキンリンパ腫 99 0.03 56 0.03 43 0.04
 C84
  (-)
末梢性および
  皮膚T細胞リンパ腫 83 0.03 55 0.03 28 0.02
 C85
  (-)
非ホジキンリンパ腫の
  その他 および詳細不明の型 7,297 2.51 4,289 2.44 3,008 2.62
 C88
  (-)
悪性免疫増殖性疾患 84 0.03 63 0.04 21 0.02
 C90
  (203)
多発性骨髄腫および
  悪性形質細胞腫瘍 3,208 1.10 1,594 0.91 1,614 1.41
 C91
  (204)
リンパ性白血病 1,988 0.68 1,090 0.62 898 0.78
 C92
  (205)
骨髄性白血病 3,861 1.33 2,325 1.32 1,536 1.34
 C93
  (206)
単球性白血病 47 0.02 29 0.02 18 0.02
 C94
  (207)
その他の細胞型の明示された
  白血病 30 0.01 19 0.01 11 0.01
 C95
  (208)
細胞型不明の白血病 774 0.27 422 0.24 352 0.31
 C96
  (-)
リンパ組織、造血組織および
  関連組織のその他および
  詳細不明 74 0.03 43 0.02 31 0.03
 C97
  (-)
独立した（原発性）多部位 603 0.21 387 0.22 216 0.19
  
資料：厚生省統計情報部 「人口動態統計」
更新日:2001/12/27




●厚生労働省：平成１７年医療施設（静態・動態）調査・病院報告の概況[2006.11.30]
 - 表1～28 -表18(手術件数)/表20(検査件数)


　 施設数 実施件数 実施１施設当たり
実施件数
平成17年
(2005) 平成14年
(2002) 増減率
(%) 平成17年
(2005) 平成14年
(2002) 増減率
(%) 平成17年
(2005) 平成14年
(2002) 増減数
一般病院 7 952 8 116 △2.0 … … … … … …
4 悪性腫瘍手術 2 618 2 813 △6.9 36 569 31 563 15.9 14.0 11.2 2.8
5 　胃・大腸悪性腫瘍手術（再掲） 2 336 2 419 △3.4 14 088 12 890 9.3 6.0 5.3 0.7
6 　肺悪性腫瘍手術（再掲） 710 682 4.1 2 677 2 377 12.6 3.8 3.5 0.3
7 　乳房悪性腫瘍手術（再掲） 1 328 1 316 0.9 5 386 4 117 30.8 4.1 3.1 1.0
8 　子宮悪性腫瘍手術（再掲） 654 688 △4.9 2 083 1 962 6.2 3.2 2.9 0.3
9 　肝臓・胆嚢・脾臓悪性腫瘍手術（再掲） 929 967 △3.9 3 020 2 549 18.5 3.3 2.6 0.7
一般診療所 97 442 94 819 2.8 … … … … … …
29 悪性腫瘍手術 277 162 71.0 996 652 52.8 3.6 4.0 △0.4
30 　胃・大腸悪性腫瘍手術（再掲） 134 125 7.2 415 280 48.2 3.1 2.2 0.9
31 　乳房悪性腫瘍手術（再掲） 44 42 4.8 217 179 21.2 4.9 4.3 0.6
32 　子宮悪性腫瘍手術（再掲） 12 19 △36.8 43 20 115.0 3.6 1.1 2.5

国際疾病分類 ICD-10 (ICD-9)	死因	総数	男	女
死亡数	％	死亡数	％	死亡数	％
C00-C97 (140-208)	悪性新生物	290,556	100.00	175,817	100.00	114,739	100.00
C00-C14 (140-149)	口唇、口腔および咽頭	4,846	1.67	3,485	1.98	1,361	1.19
C00 (140)	口唇	37	0.01	16	0.01	21	0.02
C01 (141)	舌根（基底）部	29	0.01	22	0.01	7	0.01
C02 (-)	その他および部位不明の舌	1,048	0.36	660	0.38	388	0.34
C03 (143)	歯肉	778	0.27	422	0.24	356	0.31
C04 (144)	口腔底	187	0.06	149	0.08	38	0.03
C05 (145)	口蓋	68	0.02	47	0.03	21	0.02
C06 (-)	その他および部位不明の口腔	242	0.08	133	0.08	109	0.09
C07 (142)	耳下腺	268	0.09	186	0.11	82	0.07
C08 (-)	その他および部位不明の大唾液腺	136	0.05	78	0.04	58	0.05
C09 (146)	扁桃	34	0.01	26	0.01	8	0.01
C10 (-)	中咽頭	502	0.17	450	0.26	52	0.05
C11 (147)	鼻（上）咽頭	345	0.12	267	0.15	78	0.07
C12 (148)	梨状陥凹（洞）	2	0.00	2	0.00	0	0.00
C13 (-)	下咽頭	891	0.31	788	0.45	103	0.09
C14 (149)	その他および部位不明確の口唇、口腔および咽頭	279	0.10	239	0.14	40	0.03
C15-C26 (150-159)	消化器	165,377	56.92	102,248	58.16	63,129	55.02
C15 (150)	食道	9,991	3.44	8,449	4.81	1,542	1.34
C16 (151)	胃	50,676	17.44	32,788	18.65	17,888	15.59
C17 (152)	小腸	815	0.28	464	0.26	351	0.31
C18 (153)	結腸	23,245	8.00	11,862	6.75	11,383	9.92
C19 (154)	直腸S状結腸移行部	282	0.10	177	0.10	105	0.09
C20 (-)	直腸	11,836	4.07	7,379	4.20	4,457	3.88
C21 (-)	肛門および肛門管	250	0.09	122	0.07	128	0.11
C22 (155)	肝および肝内胆管	33,816	11.64	23,492	13.36	10,324	9.00
C23 (156)	胆のう（嚢）	6,340	2.18	2,181	1.24	4,159	3.62
C24 (-)	その他および部位不明の胆道	8,557	2.95	4,564	2.60	3,990	3.48
C25 (157)	膵臓	18,654	6.42	10,204	5.80	8,450	7.36
C26 (159)	その他および部位不明確の消化器	915	0.31	563	0.32	352	0.31
C30-C39 (160-165)	呼吸器および胸腔内臓器	53,978	18.58	39,380	22.40	14,598	12.72
C30 (160)	鼻腔および中耳	133	0.05	80	0.05	53	0.05
C31 (-)	副鼻腔	243	0.08	151	0.09	92	0.08
C32 (161)	喉頭	995	0.34	909	0.52	86	0.07
C33 (162)	気管	26	0.01	21	0.01	5	0.00
C34 (-)	気管支および肺	52,151	17.95	37,913	21.56	14,238	12.41
C37 (163)	胸腺	230	0.08	160	0.09	70	0.06
C38 (164)	心臓、縦隔および胸膜	192	0.07	139	0.08	53	0.05
C39 (165)	その他および部位不明確の呼吸器系および胸腔内臓器	8	0.00	7	0.00	1	0.00
C40-C41 (170)	骨および関節軟骨	400	0.14	227	0.13	173	0.15
C40 (170)	（四）肢の骨および関節軟骨	83	0.03	50	0.03	33	0.04
C41 (-)	その他および部位不明の骨および関節軟骨	317	0.11	177	0.10	140	0.12
C43-C44 (172-173)	皮膚の黒色腫およびその他	922	0.32	482	0.27	440	0.38
C43 (172)	皮膚の悪性黒色腫	400	0.14	209	0.12	191	0.17
C44 (173)	皮膚のその他	522	0.18	273	0.16	249	0.22
C45-C49 (171)	中皮および軟部組織	1,849	0.64	1,124	0.64	725	0.63
C45 (171)	中皮腫	647	0.22	489	0.28	158	0.14
C46 (-)	カポジ肉腫	1	0.00	0	0.00	1	0.00
C47 (-)	末梢神経および自律神経系	73	0.03	42	0.02	31	0.03
C48 (-)	後腹膜および腹膜	339	0.12	153	0.09	186	0.16
C49 (-)	その他の結合組織および軟部組織	789	0.27	440	0.25	349	0.30
C50 (174-175)	乳房	8,949	3.08	67	0.04	8,882	7.74
C51-C58 (179-184)	女性性器	9,633	3.32	-	・	9,633	8.40
C51 (184)	外陰	192	0.07	-	・	192	0.17
C52 (-)	膣	98	0.03	-	・	98	0.09
C53 (180)	子宮頸（部）	2,260	0.78	-	・	2,260	1.97
C54 (182)	子宮体部	1,133	0.39	-	・	1,133	0.99
C55 (179)	子宮、部位不明	1,749	0.60	-	・	1,749	1.52
C56 (183)	卵巣	4,076	1.40	-	・	4,076	3.55
C57 (-)	その他および部位不明の女性性器	108	0.04	-	・	108	0.09
C58 (181)	胎盤	17	0.01	-	・	17	0.01
C60-C63 (185-187)	男性性器	7,238	2.49	7,238	4.12	-	・
C60 (187)	陰茎	93	0.03	93	0.05	-	・
C61 (185)	前立腺	7,005	2.41	7,005	3.98	-	・
C62 (186)	精巣（睾丸）	129	0.04	129	0.07	-	・
C63 (-)	その他および部位不明の男性性器	11	0.00	11	0.01	-	・
C64-C68 (189)	尿路	9,514	3.27	6,389	3.63	3,125	2.72
C64 (189)	腎盂を除く腎	3,182	1.10	2,153	1.22	1,029	0.90
C65 (-)	腎盂	699	0.24	448	0.25	251	0.22
C66 (-)	尿管	687	0.24	398	0.23	289	0.25
C67 (188)	膀胱	4,781	1.65	3,296	1.87	1,485	1.29
C68 (-)	その他および部位不明の泌尿器	165	0.06	94	0.05	71	0.06
C69-C72 (190-192)	眼、脳および中枢神経系のその他の部位	1,588	0.55	906	0.52	682	0.59
C69 (190)	眼および付属器	39	0.01	28	0.02	11	0.01
C70 (192)	髄膜	43	0.01	16	0.01	27	0.02
C71 (191)	脳	1,476	0.51	845	0.48	631	0.55
C72 (-)	脊髄、脳神経および中枢神経系のその他の部位	30	0.01	17	0.01	13	0.01
C73-C75 (193-194)	甲状腺およびその他の内分泌腺	1,536	0.53	556	0.32	980	0.85
C73 (193)	甲状腺	1,300	0.45	409	0.23	891	0.78
C74 (194)	副腎	205	0.07	132	0.08	73	0.06
C75 (-)	その他の内分泌腺および関連組織	31	0.01	15	0.01	16	0.01
C76-C80 (195-199)	部位不明確、続発部位および部位不明	6,457	2.22	3,265	1.86	3,192	2.78
C76 (195)	その他および部位不明確	439	0.15	209	0.12	230	0.20
C77 (196)	リンパ節の続発性および部位不明	64	0.02	40	0.02	24	0.02
C78 (197)	呼吸器および消化器の続発性	2,689	0.93	1,272	0.72	1,417	1.23
C79 (198)	その他の部位の続発性	614	0.21	331	0.19	283	0.25
C80 (199)	部位の明示されない	2,651	0.91	1,413	0.80	1,238	1.08
C81-C96 (200-208)	リンパ組織、造血組織および関連組織	17,666	6.08	10,063	5.72	7,603	6.63
C81 (201)	ホジキン病	105	0.04	69	0.04	36	0.03
C82 (202)	ろ胞性非ホジキンリンパ腫	16	0.01	9	0.01	7	0.01
C83 (-)	びまん性非ホジキンリンパ腫	99	0.03	56	0.03	43	0.04
C84 (-)	末梢性および皮膚T細胞リンパ腫	83	0.03	55	0.03	28	0.02
C85 (-)	非ホジキンリンパ腫のその他および詳細不明の型	7,297	2.51	4,289	2.44	3,008	2.62
C88 (-)	悪性免疫増殖性疾患	84	0.03	63	0.04	21	0.02
C90 (203)	多発性骨髄腫および悪性形質細胞腫瘍	3,208	1.10	1,594	0.91	1,614	1.41
C91 (204)	リンパ性白血病	1,988	0.68	1,090	0.62	898	0.78
C92 (205)	骨髄性白血病	3,861	1.33	2,325	1.32	1,536	1.34
C93 (206)	単球性白血病	47	0.02	29	0.02	18	0.02
C94 (207)	その他の細胞型の明示された白血病	30	0.01	19	0.01	11	0.01
C95 (208)	細胞型不明の白血病	774	0.27	422	0.24	352	0.31
C96 (-)	リンパ組織、造血組織および関連組織のその他および詳細不明	74	0.03	43	0.02	31	0.03
C97 (-)	独立した（原発性）多部位	603	0.21	387	0.22	216	0.19

■NCI's Cancer Statistics [Surveillance, Epidemiology, and End Results]★ＮＣＩ癌統計サイト

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 U.S. with SEER Registries
The SEER Program of the National Cancer Institute collects and publishes cancer incidence and survival data from population-based cancer registries covering approximately 14 percent of the U.S. population.
Comments to:  wwwseer@www-seer.ims.nci.nih.gov

●[厚生労働省]がん関連審議会、研究会等

●がん対策推進協議会

掲載案件名 開催日 備考
第６回資料 07/11/19 
第６回開催について 07/11/19 
がん対策推進協議会委員からの意見集   
「がん対策推進基本計画」の策定について 07/06/15 
第５回議事録 07/05/30 
第５回資料 07/05/30 
第５回開催について 07/05/30 
第４回議事録 07/05/18 
第４回資料 07/05/18 
第４回開催について 07/05/18 
第３回議事録 07/05/07 
第３回資料 07/05/07 
第３回開催について 07/05/07 
第２回議事録 07/04/17 
第２回資料 07/04/17 
第２回開催について 07/04/17 
第１回議事録 07/04/05 
第１回資料 07/04/05 
第１回開催について 07/04/05 




●[厚生科学課]

掲載案件名 開催日 備考
●今後のがん研究のあり方に関する有識者会議j
報告書について 03/03/31 
第３回議事録 03/02/20 
第３回資料 03/02/20 
第２回議事録 02/03/28 
第１回議事録 01/08/03 




●[健康局]

掲載案件名 開催日 備考

●地域がん診療拠点病院の運営に関する検討会
指針 　 
一覧表 　 


●がん診療連携拠点病院の指定に関する検討会
第４回開催について1月8日 08/01/17 
第３回資料 07/12/06 
第３回開催について 07/12/06 
第２回議事録 06/12/27 
第２回資料 06/12/27
第２回開催について 06/12/27 
第１回議事録 06/07/28 
第１回資料 06/07/28 
第１回開催について 06/07/28 


●がん医療水準均てん化の推進に関する検討会
報告書 05/04/19 
第５回議事録 05/03/29 
第５回資料 05/03/29 
「がん医療水準均てん化の推進に関する検討会報告書起草委員会メンバーによる参考人からの意見聴取」資料 05/03/07 
第４回議事録 05/01/20 
第４回資料 05/01/20 
第３回議事録 04/11/30 
第３回資料 04/11/30 
第２回議事録 04/10/21 
第２回資料 04/10/21 
第１回議事録 04/09/09 
第１回資料 04/09/09 


●地域がん診療拠点病院のあり方に関する検討会
第２回議事録 05/08/12 
第２回資料 05/08/12 
第２回開催について 05/08/12 
第１回議事録 05/07/13 
第１回資料 05/07/13 
第１回開催について 05/07/13 


●院内がん登録のあり方に関する検討会
第２回議事録 06/03/27 
第２回資料 06/03/27 
第２回開催について 06/03/27 
第１回議事録 05/11/29 
第１回資料 05/11/29 
第１回開催について 05/11/21 

●がん対策の推進に関する意見交換会
「がん対策の推進に関する意見交換会」提言 07/03/28 
第５回議事録 07/03/19 
第５回資料 07/03/19 
第５回開催について 07/03/19 
第４回議事録 07/01/29 
第４回資料 07/01/29 
第４回開催について 07/01/29 
第３回議事録 06/12/20 
第３回資料 06/12/20 
第２回議事録 06/12/13 
第２回資料 06/12/13 
第２回及び第３回開催について 06/12/13 
第１回議事録 06/11/20 
第１回資料 06/11/20 
第１回開催について 06/11/20 




●[医薬食品局]

掲載案件名 開催日 備考

●抗がん剤併用療法に関する検討会
抗がん剤併用療法に関する検討会の討議結果を受けた適応拡大の進捗状況について 　 
第８回議事要旨 05/02/07 
第８回開催について 05/02/07 
第７回議事要旨 04/11/24 
第６回議事要旨 04/08/25 
第５回議事要旨 04/07/23 
第４回議事要旨 04/06/25 
第３回議事要旨 04/05/07 
第２回議事要旨 04/03/19 
第１回議事要旨 04/01/06 


●登録検査機関の信頼性確保に関する検討会
議事録 03/12/08 

●ゲフィチニブ検討会
ゲフィチニブ検討会における検討の結果について 05/03/24 
第４回議事録 05/03/24 
平成１７年３月２４日資料 05/03/24 
第３回議事録 05/03/17 
平成１７年３月１７日資料 05/03/17 
第２回議事録 05/03/10 
平成１７年３月１０日資料 05/03/10 
第１回議事録 05/01/20 
平成１７年１月２０日資料（追加資料あり） 05/01/20 


●ゲフィチニブ安全性問題検討会
平成１５年５月２日議事録 03/05/02 
平成１５年５月２日資料 03/05/02 
平成１４年１２月２５日議事録 02/12/25 
平成１４年１２月２５日資料 02/12/25 





●老健局

掲載案件名 開催日 備考
●がん検診事業の評価に関する委員会
第２回議事録 07/08/27 
第２回資料 07/08/27 
第２回開催について 07/08/27 
第１回議事録 07/06/26 
第１回資料 07/06/26 
第１回開催について 07/06/26 


●がん検診に関する検討会
第１８回開催について 07/12/11 がん検診に関する検討会中間報告（肺がん検診）（案）
第１７回議事録 07/09/10 肺がん検診
第１７回資料 07/09/10 肺がん検診
第１７回開催について 07/09/10 肺がん検診
第１６回議事録 07/06/26 肺がん検診
第１６回資料 07/06/26 肺がん検診
第１６回開催について 07/06/26 肺がん検診
がん検診の事業評価の手法について－がん検診に関する検討会中間報告－ 　 胃がん・子宮がん・乳がん・大腸がん検診
胃がん検診の見直しについて－がん検診に関する検討会中間報告－ 　 
第１５回議事録 07/03/08 胃がん検診
第１５回資料 07/03/08 胃がん検診
第１５回開催について 07/03/08 がん検診に関する検討会中間報告書（胃がん検診）（案）
第１４回議事録 07/02/05 胃がん検診
第１４回資料 07/02/05 胃がん検診
　[資料1]胃がん検診における胃Ｘ線検査の撮影技師と読影医師の現状について
　[資料2]がん検診に関する検討会　中間報告書　骨子（案）
　[資料3-1]がん検診の事業評価のための点検表（案）～胃がん検診
　[資料3-2]がん検診の事業評価のための点検表（案）～大腸がん検診
　[資料3-3]がん検診の事業評価のための点検表（案）～乳がん検診
　[資料3-4]がん検診の事業評価のための点検表（案）～子宮がん検診
　[参考資料]第１２回・第１３回検討会における委員・参考人からの発言要旨
第１４回開催について 07/02/05 胃がん検診
第１３回議事録 06/09/26 胃がん検診
第１３回資料 06/09/26 胃がん検診
第１３回開催について 06/09/26 胃がん検診
第１２回議事録 06/07/28 胃がん検診
第１２回資料 06/07/28 胃がん検診
第１２回開催について 06/07/28 胃がん検診
大腸がん検診の見直しについてーがん検診に関する検討会中間報告ー 　 
第１１回議事録 06/02/27 大腸がん検診
第１１回開催について 06/02/27 大腸がん検診
第１０回議事録 05/07/06 大腸がん検診
第１０回開催について 05/07/06 大腸がん検診
第９回議事録 05/03/22 大腸がん検診
第９回開催について 05/03/22 大腸がん検診
乳がん検診及び子宮がん検診における事業評価の手法について－がん検診に関する検討会中間報告－ 　 乳がん検診・子宮がん検診
第８回議事録 05/02/18 乳がん検診・子宮がん検診
第８回開催について 05/02/18 乳がん検診・子宮がん検診
「がん予防重点健康教育及びがん検診実施のための指針」の一部改正について 　 
第７回議事録 04/12/20 
中間報告 　 
第６回議事録 04/03/18 
第５回議事録 04/03/16 
第４回議事録 04/02/26 
第３回議事録 04/01/27 
第２回議事録 04/01/16 
第１回議事録 03/12/03

●日本未承認の主要抗癌剤

/2010.1.13/

治験薬記号(一般名)
および剤型 予定される効能又は効果、
対象疾患名および症状名 開発段階 その他
国内 海外 (地域)
●大腸癌
OncoVAX [Vaccinogen] 大腸癌
(癌ワクチン) 欧州承認2008

【メモ】OncoVAX(R) vaccine was first approved in Switzerland in 2004 for the treatment of colorectal cancer. Commercial launch of the product took place in 2008. OncoVAX(R) is also in phase III clinical trials with Intracel in the E.U. for the treatment of stage II and III disease in an adjuvant setting and in the U.S. for the prevention of recurrence in stage II colon cancer patients following surgical tumor resection. In addition, the vaccine is being evaluated in phase I/II clinical trials for the treatment of renal cell carcinoma and for the treatment of melanoma. OncoVAX(R) immunotherapy is prepared from a patient's own tumor. The cells are dissociated, irradiated to make them nontumorigenic and administered to the patient by 3 weekly injections, starting 4 weeks after surgery. A booster vaccination is administered 6 months later.[Irradiated autologous tumor cell-BCG (bacillus Calmette-Guerin) vaccine]
●腎癌
EVEROLIMUS(AFFINITOR[NOVARTIS]) 腎細胞癌 米承認30-Mar-09

【メモ】2004 by Novartis Oncology for the prevention of rejection episodes following heart or kidney transplantation in combination with ciclosporin. In 2008, the compound was filed for approval in the U.S., the E.U. and Switzerland for the treatment of advanced kidney cancer after failure of standard treatment. In 2009, FDA and MAA approvals were obtained for this indication. A regulatory application has also been filed in Japan.

Phase III clinical trials are under way at the company for use in the prevention of liver transplant rejection and lung transplant rejection and in combination with octreotide depot for the treatment of solid tumors. Everolimus is currently being evaluated in additional clinical trials in oncology for the treatment of breast cancer, prostate cancer, pancreatic neuroendocrine cancer, liver cancer, colorectal cancer, non-small cell lung cancer (NSCLC) and giant cell astrocytomas and, in combination with chemotherapy, for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and melanoma in collaboration with the National Cancer Institute (NCI). Trials are also under way to evaluate everolimus in patients with lymphoma that has relapsed or not responded to previous treatment, for the treatment of multiple lymphoma, mantle cell lymphoma and pleural malignant mesothelioma that cannot be removed by surgery. Novartis is conducting early clinical studies in patients with relapsed or refractory acute myeloid and lymphocytic leukemia, chronic myeloid leukemia in blastic phase, chronic lymphocytic leukemia, T-cell leukemia, mantle cell lymphoma, agnogenic myeloid metaplasia, refractory intracranial meningioma, and for the treatment of hematologic/blood cancer alone or in combination with PKC412. Novartis is also conducting early clinical trials with everolimus for the treatment of tuberous sclerosis, systemic mastocytosis, recurrent glioblastoma multiforme, sarcoma, metastatic transitional cell carcinoma of the urothelium, gastric cancer and metastatic androgen independent prostate cancer. Phase II clinical studies are ongoing at Novartis for the treatment of neo-vascular age related macular degeneration. The company had been developing everolimus for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). Early clinical trials are also underway at the Dana-Farber Cancer Institute for the treatment of radioiodine refractory thyroid cancer and Waldenstrom's macroglobulinemia.

Originally discovered and developed by Novartis Oncology, the company licensed everolimus to Guidant in 2002 for use in drug-eluting stents for the treatment of coronary and peripheral arterial diseases. Everolimus has been approved in more than 40 countries worldwide. In 2007 and 2008, orphan drug status was assigned to the compound for the treatment of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors in the E.U. and the U.S., respectively. Orphan drug designation was also assigned in the E.U. for the treatment of renal cell carcinoma.
Vitespen (Oncophage [Antigenics]) 腎臓癌
(癌ワクチン) ロシア承認2008

【メモ】HSPPC-96 (Oncophage[R]) is a cancer vaccine based on the heat shock protein peptide complex-96 and derived from the antigens present on individual patients' tumor cells. The vaccine, originated by Antigenics, is designed to reprogram the immune system to target only cancer cells, while leaving healthy tissue unaffected. To manufacture Oncophage(R), a patient has surgery to remove part or all of the cancerous tissue, and the tumor tissue is shipped overnight to Antigenics' manufacturing facility. Using a proprietary manufacturing process, the heat shock protein gp96 and its associated peptides are isolated from the tumor. The complexes are extracted and purified from each sample, then sterilely filtered and placed into vials. The final product is subject to extensive quality-control testing, including sterility testing of each lot. The vaccine is shipped frozen back to the hospital pharmacy for use when the patient has recovered from surgery.

The vaccine candidate was first launched in Russia in 2008 as an adjuvant treatment of kidney cancer patients at intermittent risk for diseases recurrence. Regulatory application was also filed in the E.U. in 2008 for the treatment of earlier-stage, localized renal cell carcinoma. A negative opinion was received for this application in 2009 and subsequently regulatory submission was withdrawn.

Antigenics is currently evaluating Oncophage(R) in phase III clinical trials for the treatment of metastatic melanoma and early clinical trials are ongoing for the treatment of glioblastoma multiforme, colorectal cancer, stomach cancer, pancreatic cancer and non-small cell lung cancer. Phase II studies were also under way for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma (NHL), however, no recent developments have been reported for this indication.

In 2001 and 2002, Antigenics received fast track designation from the FDA for HSPPC-96 for the treatment of renal cell carcinoma and metastatic melanoma, respectively. Orphan drug designation was assigned to the drug by the FDA for the same indications in 2002. In 2005 and 2009, orphan drug designation was granted in the E.U. for the treatment of renal cell carcinoma and gliomas, respectively. The FDA assigned this designation to HSPPC-96 for the treatment of gliomas in 2009.
●Cutaneous T-cell Lymphoma (CTCL).
romidepsin(Istodax[Gloucester Pharmaceuticals Inc]) CTCL
(Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors / Apoptosis Inducers ) 米承認2009.11.6

【メモ】Romidepsin, originally developed by Fujisawa (now Astellas Pharma), is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that causes cell cycle arrest, differentiation and apoptotic cell death in cancer cells of various types.

In April 2004, Gloucester Pharmaceuticals acquired the rights to depsipeptide from Fujisawa under an exclusive, worldwide license agreement. The company has filed a regulatory application in US for the treatment of Cutaneous T-cell lymphoma and in 2009 approval was received for this indication. Under a Cooperative Research and Development Agreement (CRADA), Gloucester and the National Cancer Institute (NCI) are evaluating depsipeptide in phase II trials for renal cell carcinoma, hormone refractory prostate cancer, glioma and intraocular melanoma and malignant melanoma in patients with unresectable stage III or stage IV disease. Early clinical trials are also underway for the treatment of small-cell and non-small cell lung cancer, thyroid cancer, malignant mesothelioma and stomach cancer and in combination with decitabine in patients with pleura malignancies. Trials of romidepsin in combination with gemcitabine for the treatment of pancreas cancer have been completed. Phase II combination studies of bortezomib for the treatment of patients with relapsed or refractory myeloma are also ongoing at Gloucester. Phase II trials had been under way at the NCI for the treatment of colorectal cancer, stomach cancer, acute myeloid leukemia (AML), multiple myeloma, renal cell carcinoma and sarcoma.

In October 2004, the FDA granted Gloucester fast-track designation for depsipeptide as monotherapy for the treatment of CTCL in patients who have relapsed following, or become refractory to, one other systemic therapy. Orphan drug designation was assigned to the drug by the FDA for this indication. In 2007, another fast-track designation was granted for the product as monotherapy of previously treated peripheral T-cell lymphoma.
●血液癌
Plerixafor HCl (Mozobil [Genzyme]) 多発性骨髄腫、非ホジキンリンパ腫 米国承認2008.12.15

【メモ】Plerixafor hydrochloride (AMD-3100), a chemokine CXCR4 (SDF-1) antagonist, is launched in the U.S. for the following indications: to enhance mobilization of hematopoietic stem cells for autologous transplantation in patients with lymphoma and to enhance mobilization of hematopoietic stem cells for transplantation in patients with multiple myeloma. In 2009, the product was approved in EU for these indications.

Phase III clinical development in combination with G-CSF (granulocyte colony-stimulating factor) is under way at Genzyme (which acquired the product through its acquisition of AnorMED in late 2006) in a stem cell mobilization regimen in non-Hodgkin's lymphoma (NHL). The trials are designed to evaluate the potential of plerixafor in combination with G-CSF, to rapidly increase the number of peripheral blood stem cells capable of engraftment, thereby increasing the proportion of patients reaching a peripheral blood stem cell target and, as a result, reducing the number of apheresis sessions required for patients to collect a target number of peripheral blood stem cells. A phase I safety trial had been under way for the treatment of renal cancer, however, no recent development for this indication has been reported. An IND has been filed in the U.S. seeking approval to initiate clinical evaluation of the drug candidate to help repair damaged heart tissue in patients who have suffered heart attacks. Currently, an investigator-sponsored study is ongoing to evaluate plerixafor as a single agent in allogeneic transplant. AMD-3100, in combination with mitoxantrone, etoposide and cytarabine, is also in phase I/II clinical trials at the University of Washington for the treatment of acute myeloid leukemia. The University has also been conducting early clinical trials for increasing the stem cells available for transplantation in patients with advanced hematological malignancies, however, no recent developments on this trial have been reported. Genzyme is studying plerixafor hydrochloride in combination with rituximab for the treatment of chronic lymphocytic leukemia. The former AnorMED had been developing plerixafor for the treatment of rheumatoid arthritis (RA), but no clinical development has been reported as of late. AnorMED was also developing plerixafor for the treatment of HIV, but discontinued the trials in 2001 due to abnormal cardiac activity and lack of efficacy.

By blocking CXCR4, a specific cellular receptor, plerixafor triggers the rapid movement of stem cells out of the bone marrow and into circulating blood. Once in the circulating blood, the stem cells can be collected for use in stem cell transplant. In terms of use for cardiac applications, there is clinical evidence that the presence of stem cells circulating in the bloodstream or directly injected into the hearts of patients who have suffered a heart attack may result in improved cardiac function.

AnorMED filed an orphan drug application for AMD-3100 with the FDA in January 2003 and received approval in July 2003. Orphan drug status was also granted by the EMEA in October 2004.
●骨肉腫
Mifamurtide (Junovan /Mepact [IDM Pharma]) 骨肉腫 EMEA承認2009.10.3

【メモ】Mifamurtide was originally developed by Ciba-Geigy, which merged with Sandoz Laboratories in 1996 to form Novartis. IDM Pharma acquired the product candidate in 2003 through an agreement with Novartis, and subsequently completed development of product manufacturing and analyzed the phase III data to support marketing submissions in the U.S. and the E.U. In 2008, the compound was recommended approval in the E.U. for the treatment of patients with newly diagnosed resectable high grade osteosarcoma following surgical resection in combination with post-operative multiple agent chemotherapy. Final approval was granted in 2009. The compound was recommended for approval in the U.S. in 2008.

Junovan is a liposomal formulation of MTP-PE (Muramyl Tripeptide Phosphatidylethanolamine) specifically designed for in vivo targeting of macrophages by intravenous infusion. It is a fully synthetic derivative of muramyl dipeptide, a naturally occurring component of bacterial cell walls.

In June 2005, IDM entered into an exclusive marketing agreement with Cambridge Laboratories for distribution of mifamurtide in the United Kingdom and the Republic of Ireland. Rights to the drug candidate were licensed in February 2006 from IDM to Genesis Pharma for the South Eastern European market, including Greece, Cyprus, Bulgaria, Croatia, the former Yugoslavian Republic of Macedonia, Romania and Slovenia. IDM also signed an exclusive licensing and marketing agreement for mifamurtide in March 2006 with Medison Pharma for Israel. Mifamurtide was granted orphan drug designation by the FDA in June 2001 for the treatment of children and adolescents with osteosarcoma. In June 2004, the EMEA followed suit, granting orphan drug designation for the treatment of osteosarcoma.

●臨床ガイドラインなど

■日本のガイドライン

平成17年 2月 3日付　：　厚生労働省医薬食品局審査管理課抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドライン（改訂案）[doc] | [pdf]

●抗がん剤適正使用のガイドライン

●胃癌治療ガイドライン（医師用）2001年3月版[金原出版] - 編集　日本胃癌学会　B5判32頁2色刷　定価（本体800円＋税）　ISBN4-307-20155-8 ●胃がん治療ガイドラインの解説（一般用）[金原出版] - 2001年12月版 ;編集　日本胃癌学会　B5判64頁27図　定価（本体1,000円＋税）　ISBN4-307-20161-2 ●食道癌治療ガイドライン　2002年12月版[金原出版] - 編集　日本食道疾患研究会　B5判2色刷52頁6図原色4図; 　定価（本体1,300円＋税）　ISBN4-307-20173－6 ●「癌の臨床」[篠原出版新社] - 46(8):1009-1016, 2000；「食道癌に対する放射線治療ガイドライン」　by 日本食道疾患研究会 ●乳房温存療法ガイドライン（1999）[日本乳癌学会] - Onlineで本文公開 ●造血細胞移植ガイドライン2002.4[日本造血細胞移植学会] - http://www.jshct.com/guideline.html; pdf,66p ; はじめに.............. 3/ 慢性骨髄性白血病...... 4/ 成人急性骨髄性白血病.. 13 成人急性リンパ性白血病 20/ 小児急性白血病....... 27/ 成人骨髄異形成症候群.. 34 小児骨髄異形成症候群.. 45/ 悪性リンパ腫......... 48/ 成人再生不良性貧血.... 58 小児再生不良性貧血.... 62

■Primary Care Clinical Practice Guidelines 2

●2 - CA - Cancer Neoplasms (General - for specific cancers, see Guideline categories or Prevention)

National Guideline Clearinghouse - Neoplasms NEW: 10-27
CPG Infobase - NEW: 10-31
Medical Oncology
Radiation Oncology
PDQ Screening and Prevention information - CancerNet National Cancer Institute
American Cancer Society Prevention and Early Detection Guidelines NEW URL: 7-14
American Cancer Society - CA Cancer Journal - Search results for guideline and consensus statement
Cancer statistics for 1998 and by Race and Ethnicity
University of South Florida - Cancer Control: Journal of the Moffitt Cancer Center
National Comprehensive Cancer Network - Oncology Practice Guidelines - covers more than 90 percent of all cancer patients - Preliminary guidelines for specific treatment areas are unveiled at the NCCN Annual Conference in March. Proceedings of the conference along with the preliminary guidelines are then published in the November issue of ONCOLOGY.
MEDLINEplus: Cancer (General) National Library of Medicine
MEDLINEplus: Cancer Chemotherapy National Library of Medicine NEW: 12-3
Am Fam Physician 1999 Feb 15 Neurologic Complications of Systemic Cancer NEW: 6-22
Sarcoma
- Am Fam Physician 1999 Aug Soft Tissue Sarcomas: Integrating Primary Care Recognition with Tertiary Care Center Treatment NEW: 9-15
- MEDLINEplus: Kaposi's Sarcoma National Library of Medicine NEW: 10-20

1999 Jun 22 Jul 14 Sep 15 Oct 20,27,31 Dec 3

■CCOPGI Guidelines

[CCOPGI Disease Site Groups]
Cancer Care Ontario
Cancer Care Ontario Practice Guidelines Initiative

Cancer Care Ontario Practice Guidelines Initiative (CCOPGI)
Clinical Practice Guidelines

Please select a site at right to view the clinical practice guidelines
developed by a CCOPGI Disease Site Group.
The guidelines can also be printed directly from the CCOPGI Web site.

CCOPGI clinical practice guidelines are published by the journal
Cancer Prevention and  Control and can be found on the Canadian Medical  Association Web site.

●CCOPGI Practice Guidelines
Breast| Gastrointestinal| Genitourinary| Gynecology
Head & Neck| Hematology| Lung| Melanoma
Neurology| Pediatric| Sarcoma| Systemic Treatment

This page was reviewed/modified April 1, 1999
 and the information is up-to-date.

Page Created: June 12, 1998
Copyright and Disclaimer
Supported by Cancer Care Ontario
and the Ontario Ministry of Health
--------------------------------------------------
■CCOPGI Lung Cancer Practice Guidelines

This page was reviewed/modified April 1, 1999
 and the information is up-to-date.

●Published Guidelines
Postoperative Adjuvant Chemotherapy and/or Radiation Therapy in Stage II or IIIA Completely Resected Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)(Reference No. 7-1)
Chemotherapy in Stage IV (Metastatic) NSCLC(Reference No. 7-2)
Unresected Stage III NSCLC
(Reference No. 7-3)
Use of Preoperative Chemotherapy in Stage IIIA NSCLC(Reference No. 7-4)
Use of Vinorelbine in NSCLC (Reference No. 7-5)

●Guidelines Submitted for Publication or in Press
Use of Gemcitabine in Non-Small Cell Lung Cancer(Reference No. 7-8)

●Guidelines in Progress
The following guidelines are in various stages of development and only their titles
are available at this time.

Use of Paclitaxel in NSCLC(Reference No. 7-7)
Role of Altered Fractionation Radiotherapy in the Treatment of Stage III
NSCLC(Reference No. 7-12)
Optimal Chemotherapy for Limited Stage Small Cell Lung Cancer
(Reference No. 7-13a)
Role of Cranial Irradiation in Reducing CNS Metastasis and Improving Survival
in Patients with Limited Stage Small Cell Lung Cancer(Reference No. 7-13b)
Role of Thoracic Radiation in Limited Stage Small Cell Lung Cancer (Reference No. 7-13c)
Page Created: June 12, 1998

■American Cancer Society: Prevention Guidelines

American Cancer Society
home giving contact navigation

Mother put sunscreen on her child.Prevention and early detection are two of the most important and effective strategies for reaching the American Cancer Society's (ACS) goals of saving lives lost from cancer, diminishing suffering due to cancer, and eliminating cancer as a major health problem.
Prevention (sometimes called primary prevention by public health professionals) includes measures that stop cancer from developing. Early detection (sometimes called secondary prevention or screening) includes examinations and tests intended to find cancer as early as possible (ideally, before it has spread) when it can be treated most effectively and with the fewest possible side effects. Both prevention and early detection are high priorities for the ACS. The Society is actively involved in research to identify risk factors and early detection tests, as well as in planning and carrying out programs that apply this knowledge to preventing cancers or finding them as early as possible.

■The National Comprehensive Cancer Network[NCCN]

--- http://www.nccn.org/ � Network Hospitals � Programs � Practice Guidelines � Outcomes � Roundtables � News ----------------------- � Guidelines for Patients � Physician Directory � Clinical Trials � Links � About Us � Contact NCCN

●The NCCN Practice Guidelines in Oncology

要登録[無料] ---大半の部位別の診療ガイドラインを揃えており、例えば「乳癌」(pdf, 53p) 2002 と質量的に

●Treatment of Cancer by Site

Acute Myelogenous Leukemia
Bladder Cancer
- Bladder Cancer
- Upper Tract Tumors
- TCC Prostate
Bone Cancer
- Bone Cancer
- Chondrosarcoma
- Ewing's Sarcoma
- Osteosarcoma
Breast Cancer
- Noninvasive
- Invasive
Central Nervous System Tumors
- Adult Intracranial Ependymoma
- Limited (1-2) Metastatic Lesions
- Multiple (>2) Metastatic Lesions
- Principles of Brain Tumor Therapy
- Anaplastic Astrocytoma/Anaplastic Oligodendroglioma/Glioblastoma Multiforme
- Adult Low-Grade Infiltrative Supratentorial Astrocytoma/Oligodendroglioma
- Carcinomatous Lymphomatous Meningitis
- Nonimmunosuppressed Primary CNS Lymphoma
Cervical Cancer
Chronic Myelogenous Leukemia
Colon/Rectal Cancer
Esophageal Cancer
Gastric Adenocarcinoma
Head and Neck Cancers
- Cancer of the Lip
- Cancer of the Oral Cavity
- Cancer of the Oropharynx
- Cancer of the Hypopharynx
- Occult Primary
- Cancer of the Glottic Larynx
- Cancer of the Supraglottic Larynx
- Cancer of the Nasopharynx
- Advanced Head and Neck Cancer
- Ethmoid Sinus Tumors
- Maxillary Sinus Tumors
- Salivary Gland Tumors
Hepatobiliary Cancers
- Hepatocellular Carcinoma
- Gallbladder
- Intrahepatic Cholangiocarcinoma
- Extrahepatic Cholangiocarcinoma

Hodgkin's Disease
Kidney Cancer
Melanoma
Myelodysplastic Syndromes
Multiple Myeloma
Neuroendocrine Tumors
- Neuroendocrine Tumors
- Multiple Endocrine Neoplasia, Type 1
- Multiple Endocrine Neoplasia, Type 2
- Carcinoid Tumors
- Islet Cell Tumors
- Pheochromocytoma
- Anaplastic/Small Cell
Non-Hodgkin's Lymphoma
- Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
- Follicular Lymphoma
- Gastric MALT Lymphoma
- Nongastric MALT Lymphoma
- Mantle Cell Lymphoma
- Diffuse Large B-Cell Lymphoma
- Burkitt's Lymphoma
- Lymphoblastic Lymphoma
- AIDS-Related B-Cell Lymphoma
Non-Melanoma Skin Cancer
- Basal Cell Carcinoma
- Squamous Cell Carcinoma
Non-Small Cell Lung Cancer
Occult Primary Cancer
Ovarian Cancer
- Epithelial Ovarian Cancer
- Borderline Epithelial Ovarian Cancer(Low Malignant Potential)
Pancreatic Cancer
Prostate Cancer
Sarcoma
- Soft-tissue Extremity
- Retroperitoneal
- Desmoid
- Gastrointestinal Sarcoma
Small Cell Lung Cancer
- Small Cell Lung Cancer
- Lung Neuroendocrine Tumors
Testicular Cancer
Thyroid Cancer
- Nodule Evaluation
- Papillary Carcinoma
- Follicular Carcinoma
- Hurthle Cell Neoplasm
- Medullary Cancer
- Anaplastic Cancer
Uterine Cancers
- Endometrial Cancer
- Uterine Sarcoma

●Guidelines for Detection, Prevention, and Risk of Cancer

●Guidelines for Supportive Care

●cancernetwork.com

 - http://www.cancernetwork.com/ ; by PRR, Inc., a division of SCP Communications, Inc

★Today's Cancer News
★Search CancerNetwork.com
★Publications - Library
・Books
・Journals
・Patient Information
★Cancers
・Breast Cancer
・Gastrointestinal Cancers
	・Colorectal Cancer
	・Esophageal Cancer
	・Gastrointestinal Cancer
	・Liver, Gallbladder, and Biliary Tract Cancer
	・Pancreatic Cancer
・Genitourinary Cancers
 	・Bladder Cancer
 	・Kidney Cancer
 	・Prostate Cancer
 	・Testicular Cancer
・Gynecologic Cancers
 	・Cervical Cancer
 	・Endometrial Cancer
 	・Ovarian Cancer
・Head and Neck Cancers
	・Head and Neck Cancers
	・Thyroid Cancer
・Hematologic Cancers
	・Leukemia
	・Lymphoma
	・Multiple Myeloma
・Lung Cancer
・Skin Cancer
・Other Tumors
  	・AIDS and HIV-related Tumors
  	・Brain Tumors
  	・Endocrine Tumors
  	・Sarcoma
★Complications
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・Fever, Infection, and Neutropenia
・Nausea and Vomiting
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・Quality of Life
★Prevention
・Environment
・Genetics and Heredity
・Nutrition
・Smoking and Tobacco
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★Cancer Consultations
★Workshops/Symposia
★CME Courses/Meetings
★Resources/Links
・MEDLINE
・CancerNet and PDQ
・Resources on the Web
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	・Cancer Centers
	・Support Groups
	・Hospices and Hospitality Houses
	・Governmental Resources
	・Cancer Research
	・Medical Schools
	・Managed Care Organizations
	・Alternative Therapies

■PDQ Cancer Treatment Information Summaries［米国国立癌研：癌種別治療ガイドライン］医療専門家向け

Adult Acute Lymphoblastic Leukemia (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Adult Acute Myeloid Leukemia (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Acute Myeloid Leukemia/Other Myeloid Malignancies (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Adrenocortical Carcinoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
AIDS-Related Lymphoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Anal Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Bladder Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Adult Brain Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Brain Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Brain Stem Glioma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Cerebellar Astrocytoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Cerebral Astrocytoma/Malignant Glioma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Ependymoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Medulloblastoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Supratentorial Primitive Neuroectodermal Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Visual Pathway and Hypothalamic Glioma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Breast Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Breast Cancer and Pregnancy (PDQ®) - [patients] [health professionals]
Male Breast Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Gastrointestinal Carcinoid Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Carcinoma of Unknown Primary (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Primary CNS Lymphoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Cerebellar Astrocytoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Cerebral Astrocytoma/Malignant Glioma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Cervical Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Chronic Lymphocytic Leukemia (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Chronic Myelogenous Leukemia (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Colon Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Endometrial Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Ependymoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Esophageal Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Ewing's Family of Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Extracranial Germ Cell Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Extragonadal Germ Cell Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Extrahepatic Bile Duct Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Intraocular (Eye) Melanoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Retinoblastoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Gallbladder Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Gastric Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Gastrointestinal Carcinoid Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Extracranial Germ Cell Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Extragonadal Germ Cell Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Gestational Trophoblastic Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Hairy Cell Leukemia (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Adult Hodgkin's Disease (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Hodgkin's Disease (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Hodgkin's Disease During Pregnancy (PDQ®) - [patients] [health professionals]
Hypopharyngeal Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Intraocular (Eye) Melanoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Islet Cell Carcinoma (Endocrine Pancreas) (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Kaposi's Sarcoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Laryngeal Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Adult Acute Lymphoblastic Leukemia (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Adult Acute Myeloid Leukemia (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Acute Myeloid Leukemia/Other Myeloid Malignancies (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Chronic Lymphocytic Leukemia (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Chronic Myelogenous Leukemia (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Hairy Cell Leukemia (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Lip and Oral Cavity Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Adult Primary Liver Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Liver Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Non-small Cell Lung Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Small Cell Lung Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Primary CNS Lymphoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Hodgkin's Disease During Pregnancy (PDQ®) - [patients] [health professionals]
Adult Non-Hodgkin's Lymphoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Non-Hodgkin's Lymphoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Non-Hodgkin's Lymphoma During Pregnancy (PDQ®) - [patients] [health professionals]
Malignant Mesothelioma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Malignant Thymoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Medulloblastoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Melanoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Intraocular (Eye) Melanoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Merkel Cell Carcinoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Metastatic Squamous Neck Cancer with Occult Primary (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Multiple Myeloma and Other Plasma Cell Neoplasms (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Mycosis Fungoides and the Sezary Syndrome (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Myelodysplastic Syndromes (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Myeloproliferative Disorders (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Paranasal Sinus and Nasal Cavity Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Nasopharyngeal Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Neuroblastoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Adult Non-Hodgkin's Lymphoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Non-Hodgkin's Lymphoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Non-Hodgkin's Lymphoma During Pregnancy (PDQ®) - [patients] [health professionals]
Oropharyngeal Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Osteosarcoma/Malignant Fibrous Histiocytoma of Bone (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Ovarian Epithelial Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Ovarian Germ Cell Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Ovarian Low Malignant Potential Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Pancreatic Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Islet Cell Carcinoma (Endocrine Pancreas) (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Paranasal Sinus and Nasal Cavity Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Parathyroid Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Penile Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Pheochromocytoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Pituitary Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Multiple Myeloma and Other Plasma Cell Neoplasms (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Supratentorial Primitive Neuroectodermal Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Prostate Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Rectal Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Renal Cell Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Retinoblastoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Rhabdomyosarcoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Salivary Gland Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Ewing's Family of Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Kaposi's Sarcoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Osteosarcoma/Malignant Fibrous Histiocytoma of Bone (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Rhabdomyosarcoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Adult Soft Tissue Sarcoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Soft Tissue Sarcoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Mycosis Fungoides and the Sezary Syndrome (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Skin Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Small Intestine Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Supratentorial Primitive Neuroectodermal Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Testicular Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Malignant Thymoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Thyroid Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Transitional Cell Cancer of the Renal Pelvis and Ureter (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Carcinoma of Unknown Primary (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Unusual Cancers of Childhood (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Urethral Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Uterine Sarcoma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Vaginal Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Childhood Visual Pathway and Hypothalamic Glioma (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Vulvar Cancer (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]
Wilms' Tumor and Other Childhood Kidney Tumors (PDQ®): Treatment - [patients] [health professionals]

●その他

●Start - Oncology in Europe - http://www.startoncology.net/ ; 1995年に開始。一般医向けに各癌種別に診断から治療まで図式化、あるいは総合解説をしている。

●総説記事・文献

●放射線医学総合研究所 - 放医研ニュース[月刊]
 No.55(May 2001)以降～がん治療最前線シリーズ


●埼玉医科大学雑誌 - 癌の化学療法と展望[pdf,1p]
 by 西條　長宏（国立がんセンター中央病院）  29(1)56,(Jan.2002)


●]Oncology 2000: Recent Trends in Cancer Care[pdf,32p]
 - JAN.2001 BY Meniscus Educational Inst.

●日本医師会　実践指針
 - http://www.med.or.jp/cme/jjma/newmag/12808/12808.html
　日本医師会雑誌2002年10月15日　第128巻・第8号

●ニュース・トピックス

●Asahi.com:シリーズ：癌～アメリカからの報告
 --- http://www.asahi.com/life/health/cancer/index.html

●リンク＆リソース

●リンク集

●NCI - Links to Other Web Sites 
 --- http://www.cancer.gov/CancerInformation/otherwebsites
 用途別にリンクサイトをリスト。

●MEDLINEplus: Health Topics: cancer

Cancers TopicsAcoustic Neuroma see Head and Neck Cancer
Basal Cell Carcinoma see Skin Cancer

Bladder Cancer
Bone Cancer
Brain Cancer
Breast Cancer
Cancer (General)
●Cancer Chemotherapy
Carcinoma see Cancer (General)
Cervical Cancer
Chemotherapy see Cancer Chemotherapy
Colon Cancer see Colorectal Cancer
Colorectal Cancer
Endometrial Cancer see Uterine Cancer
Esophageal Cancer
Eye Cancer
Head and Neck Cancer
Hepatocellular Carcinoma see Liver Cancer
Hodgkin's Disease see Lymphoma
Islet Cell Carcinoma see Pancreatic Cancer
Kaposi's Sarcoma
Kidney Cancer
Leukemia, Adult acute
Leukemia ,Adult chronic
Leukemia ,Childhood
Liver Cancer
Lung Cancer
Lymphoma
Malignancy see Cancer (General)
Mammography see Breast Cancer
Mastectomy see Breast Cancer
Melanoma
Multiple Myeloma
Neoplasms see Cancer (General)
Non-Hodgkin's Lymphoma see Lymphoma
Oncology see Cancer (General)
Oral Cancer
Ovarian Cancer
Pancreatic Cancer
PAP Smear see Cervical Cancer
Prostate Cancer
Rectal Cancer see Colorectal Cancer
Renal Cancer see Kidney Cancer
Skin Cancer
Soft Tissue Sarcoma
Stomach Cancer
Testicular Cancer
Throat Cancer see Head and Neck Cancer
Thyroid Cancer
Tumor see Cancer (General)
Urinary Bladder Cancer see Bladder Cancer
Uterine Cancer
Vaginal Cancer
Vulvar Cancer

●Medwebplus :Neoplasms

--------------------

  
    Adrenal Gland Neoplasms
    Breast Neoplasms
    Endocrine Gland Neoplasms
    Kidney Neoplasms
    Pancreatic Neoplasms
  

    Anal Gland Neoplasms
    Cervix Neoplasms
    Endometrial Neoplasms
    Liver Neoplasms
    Parathyroid Neoplasms
  

    Bladder Neoplasms
    Colonic Neoplasms
    Esophageal Neoplasms
    Lung Neoplasms
    Penile Neoplasms
  

    Bone Neoplasms
    Colorectal Neoplasms
    Eye Neoplasms
    Lymphoma
    Precancerous Conditions
  

    Brain Neoplasms
    Digestive System Neoplasms
    Fallopian Tube Neoplasms
    Ovarian Neoplasms
    Prostatic Neoplasms
  

  


  
    Rectal Neoplasms
    Stomach Neoplasms
    Thyroid Neoplasms
    Uterine Neoplasms
    Vulvar Neoplasms
  

    Skin Neoplasms
    Testicular Neoplasms
    Trophoblastic Neoplasms
    Vaginal Neoplasms
  

  

--------------------
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GO	Cancer chemotherapy and pharmacology (tables of contents and abstracts; full text as Acrobat PDF files available to registered users)
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★Oncology
 CA - A Cancer Journal for Clinicians
 Cancer Therapeutics

★Oncology
AIDS / 0269-9370 / Journal
American Journal of Clinical Oncology / 0277-3732 / Journal
Annals of Surgical Oncology / 1068-9265 / Journal
Anti-Cancer Drugs / 0959-4973 / Journal
CA - A Cancer Journal for Clinicians / 0007-9235 / Journal
Cancer Case Presentations: The Tumor Board / 1090-7491 / Journal
Cancer Nursing ™ / 0162-220X / Journal
Cancer Therapeutics / 1094-3382 / Journal
Classic Paper and Current Comments / 1086-4601 / Journal
Clinical and Applied Thrombosis / Hemostasis / 1076-0296 / Journal
Clinical Journal of Pain~The / 0749-8047 / Journal
Current Opinion in Oncology / 1040-8746 / Journal
Diagnostic Molecular Pathology / 1052-9551 / Journal
European Journal of Cancer Prevention / 0959-8278 / Journal
Internet Medicine / 1086-5691 / Newsletter
Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes and Human Retrovirology / 1077-9450 / Journal
Journal of Human Virology / 1090-9508 / Journal
Journal of Immunotherapy / 1053-8550 / Journal
Journal of Pediatric Hematology / Oncology / 0192-8562 / Journal
Melanoma Research / 0960-8931 / Journal
Oncology Times / 0276-2234 / Journal

●がん患者団体

●ＮＰＯ法人　日本がん患者団体協議会(ＪＣＰＣ) - http://med-npo.com:8080/ - 癌に対する標準治療薬並びに二次薬 - 抗がん剤ガイドライン制定の遅れについての原因究明抗がん剤治療のガイドライン案とは、日本癌治療学会と日本臨床腫瘍研究会が厚生労働省の委託を受けて行われた事業です。 ●がんナビゲーション市民ネットワーク - 抗がん剤適正使用のガイドライン by 抗がん剤適正使用ガイドライン作成委員会 ●癌と共に生きる会 - http://www.cancer-jp.com/ - がん剤適正使用のガイドライン（案）開示 ●癌治療薬早期認可を求める会 - http://www.h3.dion.ne.jp/~smiura/ ■参考 ●iRxMedicine.com - 医師向けFDA認可薬輸入代行サービス - https://nt864.netservers.net/irxmedicine_com/index.cfm
●他の組織・機関へのリンク集[国立がんセンター]

●Start - Oncology in Europe - http://www.startoncology.net/ ; 1995年に開始。一般医向けに各癌種別に診断から治療まで図式化、あるいは総合解説をしている。 ●CancerBackup - http://www.cancerbacup.org.uk/; 英国癌サイト、患者支援サイトだが専門情報は豊富。

●主要サイト

■日本のサイト

●国立がんセンター

国立がんセンターの公式サイト。病院（中央病院・東病院）の案内、がん情報、関連医療機関一覧、海外のがん情報、学会案内、講演会案内など。National Cancer Center ★一般向けがん情報がんとは各種がんの解説 - 絵でみるもくじ|50音順もくじ|領域別もくじ検診・診断治療看護・支持療法参考図書・パンフレット ★医療従事者向けがん情報各種がんの解説看護・支持療法 JCOG臨床試験インフォームド・コンセントカンファレンスのビデオ公開がん診療画像レファレンスデータベース --------------- 緩和ケア病棟を有する病院一覧全国がん(成人病)センター協議会加盟施設一覧がんについての市民公開講演会記録がんの統計厚生労働省がん研究助成金がん－厚生科学の挑戦 WHO 海外のがん情報

●癌研究所

--- http://www.jfcr.or.jp/maintop.html 癌の知識 --- 各部位別に癌の解説新しい診断と治療～化学療法、遺伝子診断、乳癌の遺伝子治療
●日本癌学会

--- http://www.jca.gr.jp/ Jap. J. Cancer Research[月刊]～抄録無償公開第６１回総会[2002.10.1-3]
●日本癌治療学会

--- http://jsco.umin.ac.jp/ 機関誌「International Journal of Clinical Oncology（IJCO）」及び「日本癌治療学会誌」第40回総会[2002.10.16-18] 第39回総会[2001.11.7-9広島] 第38回総会[2000.10.22-24仙台]～抄録公開第37回総会[1999.10.12-14岐阜]～抄録公開
●日本臨床腫瘍研究会

- http://www2.hama-med.ac.jp/w4a/jsmo/jsmo.html 告知事項のみ
●基盤的癌免疫研究会

- http://sfci.umin.ac.jp/; 癌細胞株情報などの情報あり。学術集会などの活動は行われているが、WEB公開されていない。
●文部科学省　がん研究に係わる特定領域研究

- http://www.jfcr.or.jp/gantoku/
●がん分子標的治療研究会

- http://www.jfcr.or.jp/JAMTTC/index.html 学会総会プログラム(抄録なし)程度の公開
●日本造血細胞移植学会

ニューズレター[pdf版] 全国調査報告書～H10以降 ●造血細胞移植ガイドライン2002.4 - http://www.jshct.com/guideline.html; pdf,66p ; はじめに.............. 3/ 慢性骨髄性白血病...... 4/ 成人急性骨髄性白血病.. 13 成人急性リンパ性白血病 20/ 小児急性白血病....... 27/ 成人骨髄異形成症候群.. 34 小児骨髄異形成症候群.. 45/ 悪性リンパ腫......... 48/ 成人再生不良性貧血.... 58 小児再生不良性貧血.... 62

■WHO - Cancer

--- http://www5.who.int/cancer/main.cfm?s=0009 ★Election of next IARC Director ★National cancer control programmes Policies and managerial guidelines Managing NCCPs Planning an NCCP Implementing NCCP Evaluating NCCPs Research Role of governmental and nongovernmental organizations Country level benefits and hindrances Recommendation for various resources settings -- Low Level of Resources (Scenario A) -- Medium Level of Resources (Scenario B) -- High Level of Resources (Scenario C) ★Cervical cancer Overview Cytology screening Visual inspection with acetic acid (VIA) HPV testing Vaccines ★Pain relief and palliative care WHO's Definition of Palliative Care WHO's Pain Ladder Publications ★Screening for various cancers Screening for Cervical Cancer Screening for Breast Cancer Screening for Colorectal Cancer Screening for Prostate Cancer Screening for Oral Cancer ★Prevention ★Early detection ★Diagnosis and Treatment ★Information for patients and families ★WHO Programme on Cancer Control ★African Project Project Description Progress Report Support Staff from WHO Headquarters World Health Organization Country Representative Office Botswana meeting ★Project Tools A Guide to Team Development Situation Analysis Guide Situation Analysis Guide (IVpart) Needs Assesment -Urban Need assesment - Rural National Narcotic Drug Policy ★Country Teams Botswana Team Ethiopia Team Tanzania Team Uganda Team Zimbabwe Team ★Newsletter ★Newsletter Issue 1 - April 2002 Uganda Meeting Who is who? Progress Reports Editor's note ★Incidence, mortality & survival databases ★Noncommunicable Diseases and Mental Health ★Collaborating Centers ★Publications ★News ★Events

●WHO - Health Topics - Cancer

--- http://www.who.int/health_topics/cancer/en/ ★RELATED SITES - International Agency for Research on Cancer (IARC) - Noncommunicable Diseases and Mental Health: Cancer ★RELATED LINKS - Reproductive Health and Research (RHR): Cancer - Intersun: The Global UV Project - Cancer Incidence, mortality & survival databases - Human Papillomavirus

製品名	億円	通貨	2005	2004	2003	2002	2001	2000	備考
Iressa[AstraZeneca]	322	$m	273(-31)	389(+65)	228(+227)	67(-)	-	-	[gefinitib]肺癌
Erbitux[BMS]	487	$m	413(+58)	261(-)	-	-	-	-	(Cetuximab)結腸直腸癌/頭頸部癌;CF.Imclone
Erbitux[Merck KG]	310	Euro M	218	77	-	-	-	-	cetuximab/大腸癌
Glivec/Gleevec[Novartis]	2,560	$ m	2,170(+33)	1,634(+45)	1,128(+84)	614(+271)	153(-)	-	[imatinib]Chronic myeloid leukemia
Mabthera/Rituxan[Roche]	3,801	CHF m	4,154(+22)	3,378(+28)	2,775(+34)	2,332(+48)	1,695(+90)	900(84%)	rituximab(リンパ腫)
Herceptin[Roche]	1,964	CHF m	2,146(+48)	1,435(+26)	1,177(+27)	1,007(+33)	806(+52)	540(77%)	trastuzumab(乳がん)
Avastin[Roche]	1,524	CHF m	1,665(+141)	690	-	-	-	-	bevacizumab(大腸癌)
Tarceva[Roche]	354	CHF m	387(+2,224)	-	-	-	-	-	erlotinib[肺癌、膵臓癌]
Rituxan[Genentech]	2,347	$m	1,989.3	1711.2(+15)	1489.1(+28)	1162.9	818.6	444.1	rituximab 悪性リンパ腫
Herceptin[Genentech]	902	$m	764.2	483.2(+14)	424.8(+10)	385.2	346.7	276.0	乳癌治療剤
Avastin[Genentech]	1,395	$m	1,182.5	554.5	-	(発売2004.2)		-	(bevacizumab)大腸癌
Tarceva[Genentech]	324	$m	274.9	13.3	-	(発売2004.11.22)			(erlotinib)肺癌
ハーセプチン[中外]	112	億円	112(+20.4)	93	93	68(-)	35	-	旧ロシュ品
リツキサン　[中外]	178	億円	178(+6.0)	163	82(-)	30	-	-	旧ロシュ品

($ milllion)	2005	2004	2003	2002	2001	2000	1999	1998	備考
★Oncology	3,845(+12)	3,376(+16)	2,743(+8)	2,369(+13)	2,111(+16)	1,929(+12)	1,764(+15)	1,538
Casodex	1,123(+10)	1,012(+11)	854(+22)	644(+15)	561(+37)	433(+31)	340(+41)	245	[bicalutamide]前立腺癌
Zoladex	1,004(+7)	917(-1)	869(-)	794(+12)	718(+5)	734(+10)	686(+9)	626	[goserelin]乳癌、前立腺癌
Arimidex	1,181(+44)	811(+48)	519(+46)	331(+75)	188(+27)	156(+19)	140(+19)	121	[anastrozole]乳癌;Aromatase阻害剤
Iressa	273(-31)	389(+65)	228(+227)	67(-)	-	-	-	-	[gefinitib]肺癌
Nolvadex	114(-16)	134(-31)	178(-66)	480(-21)	618(+12)	576(+1)	573(+7)	526	[tamoxifene]乳癌
Faslodex	140(+39)	99(+28)	77(+120)	35(-)	-	-	-	-	[fulvestrant]乳癌
その他	10(-36)	14(-28)	18(-6)	18(-31)	26

(￡ milllion)	2005	2004	2003	2002	2001	2000
Bonviva/Boniva	28(>100)	-	-	-	-	-	ibandronate 骨粗鬆症;Roche導入品
米	17(-)
欧	1(>100)
他	-
Zofran	837(+9)	763(+8)	774(+16)	708(+22)	601(+19)	491(+13)	[ondansetrone]鎮吐剤
米	639(+12)
欧	124(-5)
他	74(+3)
Hycamtin	99(-1)	99(-3)	110(+23)	94(+7)	90(-9)	95(+1)	[topotecan HCl]卵巣癌と小細胞肺癌;06.5 FDA子宮頸癌を追加承認
米	66(+2)
欧	27(-6)
他	6(-6)

(Euro milllion)	2005	2004	2003	2002	2001	備考
Erbitux	218	77	-	-	-	cetuximab/大腸癌

(CHF milllion)	2005	2004	2003	2002	2001	2000	1999	備考
Mabthera/Rituxan 1)	4,154(+22)	3,378(+28)	2,775(+34)	2,332(+48)	1,695(+90)	900(84%)	???	rituximab(リンパ腫)
Herceptin 1)	2,146(+48)	1,435(+26)	1,177(+27)	1,007(+33)	806(+52)	540(77%)	???	trastuzumab(乳がん)
Furtulon	-	-	?	248(-9)	303(0)	340(23%)	280	doxifluridine(主に大腸癌,ほかに乳癌胃癌)
Xeloda	796(+47)	534(+7)	515(+29)	444(+82)	260(+74)	---	???	capecitabine(乳がん)(大腸癌)
Avastin	1,665(+141)	690	-	-	-	-	-	bevacizumab(大腸癌)
Kytril	500(+9)	457(+8)	437(+7)	451(+12)	437(-)	[GSK]	GSK	granisetrone(化学療法・放射線によるめまい・吐気)
Neupogen	-	-	?	?	316(+6)	300(19%)	250	filgrastim [neutropeniaによる感染抑制]
Neutrogin 2)	364(+15)	322(+2)	318(+265)	-	-	-	-	lenograstim[化学療法に伴うneutropenia]
Tarceva	387(+2,224)	-	-	-	-	-	-	erlotinib[肺癌、膵臓癌]

(億円)	2005	2004	2003	2002	2001	2000	発売日	成分・適応
レンチナン	-	-	-	5(-21)	6(-20)	8(-20)		抗癌剤

億円	07/3予	2006/3	2005/3	2004/3	2003/3	2002/3	2001/3	1999/3	備考
アドリアシン＋ファルモルビシン	96	95	91	89	79	71	-	49	47	[epirubicin]抗がん剤
５ＦＵ(全剤形)	30	33	35	44	52	59	-	67	78	[5FU]
ナベルビン	28	23	15	14	13	12	9	-	-	[酒石酸ビノレルビン]抗がん剤: 発売99.5,肺癌
ロイコプロール			-	-	7	9	4	-	-	[ミリモスチム]白血球減少症治療剤; 発売00.10

(百万円)	07/3予想	2006/3	2005/3	2004/3	2003/3	2002/3	2001/3	00/3	発売成分
★制癌剤
トポテシン注[D]	5,550(+15.6)	4,800(+23.1)	3,900	3,400	2,800	1,900	1,100	-	[塩酸イリノテカン]
フェロン[D]		予3,600	4,100	5,600	6,800	9,800	12,200(+10.9)	11,000	[IFN-β]HBV,HCV,黒色腫,膠芽腫，髄芽腫，星細胞腫

(億円)	06/12予	2005/12	2004/12	2003/12	2003/3	2002/3	2001/3	2000/3	99/3	備考
★癌
ピシバニール	-	-	-	?	?	12(-14.3)	14(-6.7)	15	17	[]制癌剤
タキソテール	-	-	-	-	[アベンティスに移管]		33(+43.5%	-	-	→
フルツロン　*	58	92(-23.3)	120	122	81(-)	-	-	-	-	旧ロシュ品
カイトリル　*	122	122(+10.9)	110	92(-)	51	-	-	-	-	旧ロシュ品
ハーセプチン*	117	112(+20.4)	93	93	68(-)	35	-	-	-	旧ロシュ品
リツキサン　*	170	178(+6.0)	163	82(-)	30	-	-	-	-	旧ロシュ品
ゼローダ	26	27(+28.6)	21	-(-)	-	-	-	-	-	*03.6 発売 /カペシタビン [手術不能又は再発乳癌]

(億円)	07/5予	2006/5	2005/5	2004/5	2003/5	2002/5	2001/5	2000/5	備考
●既存癌関連
ランダ	28	31	31	34	37	42	43	47	[シスプラチン]抗悪性腫瘍剤
ラステット	12	12	17	17	32	32	32	35	[etoposide]抗悪性腫瘍剤
オダイン	31	32	31	34	37	42	45	57	[flutamide]前立腺がん治療剤
フェアストン	23	26	30	35	38	46	44	40	[toremifene]閉経後乳がん治療剤
ピノルビン	15	15	15	16	16	18	18	18	[pirarubicine]頭頸部癌、乳癌、胃癌、尿路上皮癌、卵巣癌、子宮癌、急性白血病、悪性リンパ腫
ブレオ類		-	14?	14	13	16	20	20	[bleomycin]
国内	3	3	3	4	-	-	-	-
ベスタチン	-	-	9?	9	10	11	13	15	[Ubenimex]非リンパ性白血病

●癌関連新製品
膀注用イムシスト	8	7	5	3	-	-	-	-	[乾燥BCG膀胱内用(コンノート株)]表在性膀胱癌、膀胱上皮内癌;発売2003.10;Sanofi-Pasteur
アイエーコール	12	11	7	0	-	-	-	-	[cispaltin動脈注]肝細胞癌:発売2004.7
カルセド	6	5	1	0	-	-	-	-	[塩酸アムルビシン]非小細胞肺癌、小細胞肺癌;発売2002.12;製造販売元／大日本住友製薬から移管
ジェルパート	3	0	0	0	-	-	-	-	[多孔性ゼラチン粒]肝動脈塞栓材;アステラスから
アレディア注		-	5予	25	24	19	4	-	[パミドロン酸2Na]骨吸収抑制剤,01.5発売

治験薬記号(一般名) および剤型	会社名	予定される効能又は効果、対象疾患名および症状名	開発段階		その他
治験薬記号(一般名) および剤型	会社名	予定される効能又は効果、対象疾患名および症状名	国内	海外 (地域)	その他
TZT-1027注射剤	あすか製薬	ドラスタチン10誘導体/悪性腫瘍	第Ⅰ相	第Ⅱ相（アメリカ、ヨーロッパ）	創製品
YM155　経口	アステラス製薬	ホルモン抵抗性前立腺癌、非小細胞癌、メラノーマ他		第Ⅱ相（欧米）	自社
フルベストラント	アストラゼネカ	閉経後進行再発乳癌　（エストロゲン受容体拮抗剤）	第Ⅱ相	発売（欧）発売（米）	自社開発
ZD6474	アストラゼネカ	非小細胞肺癌（血管新生阻害剤: VEGFレセプターチロシンキナーゼ阻害剤）	第Ⅱ相	第Ⅲ相(欧米）	自社開発
ZD4054	アストラゼネカ	前立腺癌（エンドセリンA受容体拮抗剤)	第Ⅰ相	第Ⅱ相(欧米）	自社開発
AZD2171	アストラゼネカ	非小細胞肺癌及び結腸直腸癌（血管内皮細胞成長因子シグナル阻害剤 (VEGFレセプターチロシンキナーゼ阻害剤)）	第Ⅰ相	第Ⅱ/Ⅲ相（欧米）	自社開発
Ｅ7070（一般名：インジスラム）　注	エーザイ	抗がん剤／細胞周期進行抑制剤本剤は細胞周期のＧ１フェーズを阻害することにより、アポトーシス（自己細胞死）を誘導します。新規メカニズムの固形がん治療剤として期待されています。	第Ⅱ相		自社
E0167　カプセル剤	エーザイ	【効能追加】肝細胞がん再発抑制／ビタミンK2 骨粗鬆症治療剤として普及しているビタミンＫ２（メナテトレノン）について、新たに肝細胞がんの再発抑制に対する効果を期待しています。	第Ⅱ相		自社
KW-2307（酒石酸ビノレルビン）	協和発酵	[適応追加]乳がん	05年5月31日承認		導入（仏)既適応:非小細胞肺がん
KWー2871	協和発酵	抗悪性腫瘍剤､キメラ抗体(悪性黒色腫)		第Ⅰ相/第Ⅱ相（前期）（米）	自社
KRN951	キリン	がん（血管新生阻害剤）		第Ⅰ相（欧）	自社
TRAIL-R２抗体	キリン	抗腫瘍剤		第Ⅰ相（カナダ）	自社/開発治験はHGS社が担当
細胞医薬品（名称未定）	キリン	抗腫瘍剤		第Ⅰ相（米・カナダ）	Argos社共同
506Ｕ78(ネララビン）注射剤	グラクソ･スミスクライン	Ｔ細胞選択的ヌクレオシド系化学療法剤。　Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病/Ｔ細胞急性リンパ芽球性リンパ腫	申請準備中	発売中	自社品
GI198745（デュタステリド）　ソフトゼラチンカプセル	グラクソ･スミスクライン	５α-reductase inhibitor。前立腺癌発症の抑制	第Ⅲ相	発売中	自社品
GW572016/Tykerb（lapatinib）錠剤	グラクソ･スミスクライン	チロシンキナーゼ阻害剤。乳癌	第Ⅱ相	第Ⅲ相	自社品
XRP6976(ドセタキセル）　静注	サノフィ･アベンティス	【適応追加】前立腺癌	第Ⅱ相	発売（欧米）	アベンティスファーマ株式会社、自社品
テモダールカプセル（一般名：テモゾロミド）カプセル剤	シェリング・プラウ	悪性神経膠腫	申請2005.9.30 06.9.15薬価収載	発売（米・欧）	自社
Z-100　注射剤	ゼリア新薬	【効能追加】子宮頸がん	第Ⅲ相		①自社開発　②自社品　⑤放射線療法による白血球減少症
Z-360 錠剤	ゼリア新薬	膵臓癌		第Ⅰ/Ⅱ相（欧州）	①自社開発　②自社品
CPT-11(塩酸イリノテカン)　注射剤	第一製薬	がん化学療法剤(カンプトテシン誘導体))･膵臓癌	申請済		導入(ヤクルト本社）承認:国内､欧米
DJ-927　経口剤・注射剤	第一製薬	がん化学療法剤(タキサン誘導体)	第Ⅰ相	第Ⅱ相（米･欧）	自社開発
SM-5887（塩酸アムルビシン）　注射剤	大日本住友	【適応症追加】非ホジキンリンパ腫	申請中		自社開発品海外導出品（Conforma 社）既承認適応症：非小細胞肺癌、小細胞肺癌
（インターフェロンアルファ（NAMALWA））　注射剤	大日本住友	【適応症追加】リバビリン併用、肝硬変	第Ⅲ相		GlaxoSmithKline 社からの導入品既承認適応症：C型慢性肝炎、腎癌他
SM-11355（ミリプラチン水和物）　注射剤	大日本住友	肝細胞癌	第Ⅱ相		自社開発品
S-1(テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤)　カプセル剤	大鵬薬品	【適応追加】膵がん	承認2006.7.10		胃がん，結腸・直腸がん，頭頸部がん, 非小細胞肺がん,手術不能又は再発乳癌で承認済み
S-1(テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤)　カプセル剤	大鵬薬品	【適応追加】胆道がん	申請中		胃がん，結腸・直腸がん，頭頸部がん, 非小細胞肺がん,手術不能又は再発乳癌で承認済み
S-1(テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤)　カプセル剤	大鵬薬品	【適応追加】前立腺がん，腎細胞がん，子宮頸がん，肝細胞がん	第Ⅱ相
S-1(テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤)　カプセル剤	大鵬薬品	胃がん		第Ⅲ相(米国)	Multinational trial
S-1(テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤)　カプセル剤	大鵬薬品	非小細胞肺がん，膵がん		第Ⅱ相(米国)
S-1(テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤)　カプセル剤	大鵬薬品	胃がん		第Ⅲ相(中国)
TSU-68（未定）　錠剤	大鵬薬品	乳がん	第Ⅱ相
TSU-68（未定）　錠剤	大鵬薬品	肝細胞がん	第Ⅱ相
TAC-101（未定）　カプセル剤	大鵬薬品	抗がん剤	第Ⅰ相	第Ⅰ相(米国)
TAS-102（未定）　経口剤	大鵬薬品	抗がん剤	第Ⅰ相	第II相(米国)
TAS-106（未定）　注射剤	大鵬薬品	抗がん剤		第Ⅰ相(米国)
TAS-108（未定）　経口剤	大鵬薬品	乳がん	第II相	第Ⅱ相(米国)
TAS-109（未定）　注射剤	大鵬薬品	抗がん剤		第Ⅰ相(米国)
ABI-007（アルブミン結合パクリタキセル）注射剤	大鵬薬品	乳がん	第I相		アメリカンバイオサイエンス社から導入;アブラキサン(商品名ABRAXANE[TM])
酢酸リュープロレリン　注射剤	武田薬品工業	【剤型追加】閉経前乳癌＜３ヶ月製剤＞　　　　　　　（LH-RH誘導体）	申請中		自社開発、自社品、米国を初め世界70ケ国以上で発売、前立腺癌で承認済
		【剤型追加】＜６ヶ月製剤＞　　　　　　　（LH-RH誘導体）		第Ⅱ／Ⅲ相（米国）第Ⅱ／Ⅲ相（欧州）	自社開発、自社品、米国を初め世界70ケ国以上で発売、前立腺癌で承認済
T-0128	田辺製薬	Ⅰ型DNAトポイソメラーゼ阻害剤（DDS製剤：カンプトテシン誘導体）（悪性腫瘍）		第Ⅰ相	オリジン：自社開発：伊　メナリーニ社
CGS20267（レトロゾール)	中外製薬	閉経後乳がん　アロマターゼ(エストロジェン合成酵素)阻害剤	発売(06/05)		導入・共同開発/ノバルティスファーマ
R1415　経口 ※Tarceva(erlotinib)	中外製薬	肺がん等　EGFR（HER1)チロシンキナーゼ阻害系抗癌剤	申請06.4.17		導入/ロシュ (OSI）
R435　注 ※Avastin(bevacizumab)	中外製薬	大腸がん等　ヒト化抗VEGF（血管内皮細胞増殖因子）モノクローナル抗体	申請06.4.21		導入/ロシュ（ジェネンテック)
R340（カペシタビン）　錠	中外製薬	【適応拡大】結腸がん(アジュバント)　代謝拮抗剤	申請		導入/ロシュ
R597(トラスツズマブ)	中外製薬	【適応拡大】乳がん（アジュバント）　ヒト化HER2モノクロナール抗体	第Ⅲ相（多国籍共同治験）		導入/ロシュ（ジェネンテック)
R340（カペシタビン）	中外製薬	【適応拡大】大腸がん、胃がん　代謝拮抗剤	第Ⅱ相		導入/ロシュ
MRA	中外製薬	多発性骨髄腫　ヒト化抗IL-7受容体モノクロナール抗体		第Ⅱ相（仏）第Ⅰ相（US）	自社/ロシュ
R1273	中外製薬	非小細胞肺がん等　HER二量体阻害ヒト化モノクロナール抗体	第Ⅰ相		導入/ロシュ（ジェネンテック)
TP300 注	中外製薬	大腸がん等　トポイソメラーゼ1阻害剤		臨床準備中(UK)	自社
●以下　未update[2005.5.16のまま]
NIK-333	日研化学	肝臓がん再発抑制物質(非環式レチノイド)｡肝臓がん患者の根治治療後のがん再発を抑制	第Ⅰ相
LY188011（塩酸ゲムシタビン）	日本イーライリリー	胆道癌（効能追加）	申請中	-	自社開発、自社品
LY188011（塩酸ゲムシタビン）	日本イーライリリー	尿路移行上皮癌（効能追加）	第Ⅱ相	効能取得（欧）	自社開発、自社品
LY213154(Pemetrexed)	日本イーライリリー	非小細胞肺癌	第Ⅱ相	発売（米）、承認（欧）	自社開発、自社品
（エトポシド)　カプセル	日本化薬	【適応拡大】子宮頚がん(低用量連用)抗悪性腫瘍剤	上市		共同（ブリストル製薬）
PMCJ-9（BCGワクチン)　［膀胱内注入薬]	日本化薬	膀胱がん抗悪性腫瘍剤	上市		共同(アベンティスパスツール)､世界50ヶ国で承認､オーファンドラッグ
NK421（ウベニメクス)　経口・カプセル	日本化薬	【適応拡大】肺扁平上皮がんの術後生存期間延長、抗悪性腫瘍剤	中止		微生物化学研究所
DDP-H(シスプラチン)　注射	日本化薬	【適応拡大】動注療法による肝臓がん。抗悪性腫瘍剤	上市(2004.7.12予定）		共同(ブリストル製薬)
NKT-01(塩酸グスペリムス)　注射	日本化薬	【適応拡大】ウェゲナー肉芽腫症。免疫抑制剤		申請中	EMEA（欧州中央審査機構)が希少疾患に指定　　　　　　　　　　起原：微生物化学研究所　　　　　　　　　国内共同開発：宝酒造
NK911(高分子ミセル化塩酸ドキソルビシン)　注射	日本化薬	固形がん。高分子ミセル	前記第Ⅱ相		共同(東京女子医大)。独立行政法人科学技術振興機構からの委託開発
(ブレオマイシン）注射	日本化薬	胚細胞腫瘍（精巣腫瘍,卵巣腫瘍,性腺外腫瘍）	上市		起原：微生物化学研究所
NK211(ノギテカン）注射	日本化薬	卵巣癌	後期第Ⅱ相		起原：グラクソスミスクライン
NK105(高分子ミセル化パクリタキセル）注射	日本化薬	固形癌	第Ⅰ相		自社
NK314　注射	日本化薬	固形癌	前臨床		自社
PTK787/ZK222584 （vatalanib）錠剤	日本シェーリング	大腸がん	第Ⅰ相	第Ⅲ相（欧米）	欧米にて開発中
ZK219477　静注用	日本シェーリング	卵巣がん、非小細胞肺がん、乳がん	第Ⅰ相	第Ⅱ相（欧米）	欧米にて開発中;ZK-EPO
SHL04023 注(sargramostim)	日本シェーリング	クローン病	第Ⅰ/Ⅱ相	第Ⅲ相（欧米）	商品名「Leukine」として米国で急性骨髄性白血病の緩解導入療法後の使用等で市販
ZK113917 注	日本シェーリング	固形がん	第Ⅰ相	第Ⅲ相（欧米）	欧米にて開発中
Zevalin/SHL749 (Ibritumomab tiuxetan) 静注用	日本シェーリング	B細胞性非ホジキンリンパ腫	申請06.6.23		米国・欧州にて発売
トリセノックス	日本新薬	化学療法剤/再発・難治性急性前骨髄球性白血病	発売済		導入(米･セルセラピューティクス社)
NS-101（シタラビン）	日本新薬	化学療法剤/髄膜癌腫症	第Ⅰ相		導入(英･スカイファルマ社)
HMNー214	日本新薬	化学療法剤/固形癌		第Ⅰ相（米）	導出(米･アイバックス社)
NS-9	日本新薬	化学療法剤/肝癌（転移性肝癌）		第Ⅰ相（米）	自社
FEM345/レトロゾール	ノバルティスファーマ	閉経後乳癌	発売(06/05)		中外製薬と共同開発・共同販売
BAY 43-9006 (ソラフェニブSorafenib)　錠剤	バイエル薬品	腎細胞癌	申請06.6	申請中（欧）	米国で発売
BAY 43-9006 (ソラフェニブSorafenib)　錠剤	バイエル薬品	肝細胞癌	第Ⅲ相	第Ⅲ相	米国で発売（腎細胞癌）
Ｊ－１０７０８８（インドロカルバゾール系抗がん剤）	万有製薬	抗がん剤	第Ⅰ相	第Ⅱａ相（米国）	自社、海外はファイザーへ導出
Sutent/SU011248（スニチニブsunitinib malate)	ファィザー	消化管間質腫瘍(GIST)，腎細胞癌，胃癌	第I/Ⅱ相	米国承認06.1.26[GIST，腎細胞癌] EU承認06.7.27[腎細胞癌]
PF-3512676（未定）	ファィザー	非小細胞肺がん	第Ⅰ相
DDP-H (シスプラチン)　肝動注	ブリストル・マイヤーズ	抗悪性腫瘍剤．新剤型（新投与経路）	2004年1月承認		共同開発（日本化薬）
（パクリタキセル）　注	ブリストル・マイヤーズ	抗悪性腫瘍剤. 適応症追加：子宮体癌	申請中	1992年承認（アメリカほか）	卵巣癌、乳癌、非小細胞肺癌、胃癌で承認済み
（パクリタキセル）　注	ブリストル・マイヤーズ	抗悪性腫瘍剤．新用法・用量・毎週投与法 (乳癌、非小細胞肺癌）．【適応症追加：小細胞肺癌、頭頚部癌	第II相試験	1992年承認（アメリカほか）	卵巣癌、乳癌、非小細胞肺癌、胃癌を適応として、３週間隔投与で承認済み
BMS-247550 (ixabepilone)	ブリストル・マイヤーズ	抗悪性腫瘍剤.（エポチロンＢ誘導体）	第I相試験	第3相試験（アメリカ）	自社
C225 （cetuximab）	ブリストル・マイヤーズ	抗悪性腫瘍剤 (結腸・直腸癌)	第I相試験	2004年承認（アメリカ）	導入品（ImClone社)　共同開発（メルク・ジャパン）
BMS-354825　(dasatinib)	ブリストル・マイヤーズ	抗悪性腫瘍剤（慢性骨髄性白血病）	第I/II相試験	自社
BMS-275183	ブリストル・マイヤーズ	抗悪性腫瘍剤	第I相試験	第2相試験（アメリカ）	自社
Velcade/ボルテゾミブ注射剤	ヤンセン	多発性骨髄腫	申請05.10	発売（欧米）	新有効成分／導入（ミレニアム社）
塩酸ドキソルビシンリポソーム注射剤	ヤンセン	カポジ肉腫	申請準備中	発売（欧米）	新効能・新剤型
塩酸ドキソルビシンリポソーム注射剤	ヤンセン	卵巣がん	第Ⅱ相	発売（欧米）	新効能・新剤型

製品名	組成	適応症	用法用量	発売	備考
ハーセプチン注射用60,150[製造販売元／中外製薬株式会社]	1バイアル中トラスツズマブ（遺伝子組換え）60mg,150mg	HER2過剰発現が確認された転移性乳癌	通常、成人に対して1日1回、トラスツズマブとして初回投与時には4mg/kg（体重）を、2回目以降は2mg/kgを90分以上かけて1週間間隔で点滴静注する。	2001年6月	抗HER2ヒト化モノクローナル抗体
イレッサ錠250[製造販売元／アストラゼネカ株式会社]	1錠中ゲフィチニブ250mg	手術不能又は再発非小細胞肺癌	通常、成人にはゲフィチニブとして250mgを1日1回、経口投与する。	2002年7月	上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤
リツキサン注10mg/mL(100mg/10mL),10MG/mL(500mg/50mL)[製造販売元／全薬工業株式会社]	1瓶中50mLリツキシマブ(遺伝子組換え)500mg又は10mL100mg	CD20陽性のB細胞性非ホジキンリンパ腫※CD： cluster of differentiation	通常成人には、リツキシマブ(遺伝子組換え)として1回量375mg／m2を1週間間隔で点滴静注する。最大投与回数は8回とする。	2001年9月	抗CD20モノクローナル抗体
リツキサン注10mg/mL(100mg/10mL),10MG/mL(500mg/50mL)[製造販売元／全薬工業株式会社発売元／中外製薬株式会社]	1瓶中50mLリツキシマブ(遺伝子組換え)500mg又は10mL100mg	CD20陽性のB細胞性非ホジキンリンパ腫※CD： cluster of differentiation		2001年9月	抗CD20モノクローナル抗体
グリベック錠100mg[製造販売／ノバルティスファーマ株式会社]	1錠中メシル酸イマチニブ119.5mg（イマチニブとして100mg）	1.慢性骨髄性白血病 2. KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍	１日１回400mg食後	2005年７月	チロシンキナーゼインヒビター
グリベックカプセル100mg[製造販売／ノバルティスファーマ株式会社]	１カプセル中メシル酸イマチニブ119.5mg（イマチニブとして100mg）	1.慢性骨髄性白血病 2. KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍	１日１回400mg食後	2001年12月	チロシンキナーゼインヒビター

	2002			1999
（単位：千人）	総数	男	女	総数	男	女
悪性新生物	1 280	674	605	1 270	649	621
胃の悪性新生物	222	142	80	260	169	92
大腸の悪性新生物	222	123	98	228	127	101
肝及び肝内胆管の悪性新生物	59	40	19	61	42	19
気管，気管支及び肺の悪性新生物	99	67	32	90	60	30
乳房の悪性新生物	162	4	158	169	2	167

		施設数			実施件数			実施１施設当たり実施件数
		平成17年 (2005)	平成14年 (2002)	増減率 (%)	平成17年 (2005)	平成14年 (2002)	増減率 (%)	平成17年 (2005)	平成14年 (2002)	増減数
一般病院		7 952	8 116	△2.0	…	…	…	…	…	…
4	悪性腫瘍手術	2 618	2 813	△6.9	36 569	31 563	15.9	14.0	11.2	2.8
5	胃・大腸悪性腫瘍手術（再掲）	2 336	2 419	△3.4	14 088	12 890	9.3	6.0	5.3	0.7
6	肺悪性腫瘍手術（再掲）	710	682	4.1	2 677	2 377	12.6	3.8	3.5	0.3
7	乳房悪性腫瘍手術（再掲）	1 328	1 316	0.9	5 386	4 117	30.8	4.1	3.1	1.0
8	子宮悪性腫瘍手術（再掲）	654	688	△4.9	2 083	1 962	6.2	3.2	2.9	0.3
9	肝臓・胆嚢・脾臓悪性腫瘍手術（再掲）	929	967	△3.9	3 020	2 549	18.5	3.3	2.6	0.7
一般診療所		97 442	94 819	2.8	…	…	…	…	…	…
29	悪性腫瘍手術	277	162	71.0	996	652	52.8	3.6	4.0	△0.4
30	胃・大腸悪性腫瘍手術（再掲）	134	125	7.2	415	280	48.2	3.1	2.2	0.9
31	乳房悪性腫瘍手術（再掲）	44	42	4.8	217	179	21.2	4.9	4.3	0.6
32	子宮悪性腫瘍手術（再掲）	12	19	△36.8	43	20	115.0	3.6	1.1	2.5

掲載案件名	開催日	備考
第６回資料	07/11/19
第６回開催について	07/11/19
がん対策推進協議会委員からの意見集
「がん対策推進基本計画」の策定について	07/06/15
第５回議事録	07/05/30
第５回資料	07/05/30
第５回開催について	07/05/30
第４回議事録	07/05/18
第４回資料	07/05/18
第４回開催について	07/05/18
第３回議事録	07/05/07
第３回資料	07/05/07
第３回開催について	07/05/07
第２回議事録	07/04/17
第２回資料	07/04/17
第２回開催について	07/04/17
第１回議事録	07/04/05
第１回資料	07/04/05
第１回開催について	07/04/05

会議名	掲載案件名	開催日
●抗がん剤併用療法に関する検討会	抗がん剤併用療法に関する検討会の討議結果を受けた適応拡大の進捗状況について	05/09/27
	第８回開催について	05/02/07
	第７回議事要旨	04/11/24
	第７回開催について	04/11/24
	第６回議事要旨	04/08/25
	第６回開催について	04/08/25
	第５回議事要旨	04/07/23
	第５回開催について	04/07/23
	第４回議事要旨	04/06/25
	第４回開催について	04/06/25
	第３回議事要旨	04/05/07
	第３回開催について	04/05/07
	第２回議事要旨	04/03/19
	第２回開催について	04/03/19
	第１回議事要旨	04/01/06
	第１回開催について	04/01/06

Adrenal Gland Neoplasms	Breast Neoplasms	Endocrine Gland Neoplasms	Kidney Neoplasms	Pancreatic Neoplasms
Anal Gland Neoplasms	Cervix Neoplasms	Endometrial Neoplasms	Liver Neoplasms	Parathyroid Neoplasms
Bladder Neoplasms	Colonic Neoplasms	Esophageal Neoplasms	Lung Neoplasms	Penile Neoplasms
Bone Neoplasms	Colorectal Neoplasms	Eye Neoplasms	Lymphoma	Precancerous Conditions
Brain Neoplasms	Digestive System Neoplasms	Fallopian Tube Neoplasms	Ovarian Neoplasms	Prostatic Neoplasms

Rectal Neoplasms	Stomach Neoplasms	Thyroid Neoplasms	Uterine Neoplasms	Vulvar Neoplasms
Skin Neoplasms	Testicular Neoplasms	Trophoblastic Neoplasms	Vaginal Neoplasms