人工腎臓などで好調な旭メディカルも含む連結売上高では、1059億円で0・5%増とほぼ横ばい。営業利益は、これまで特別損失扱いにしていた、退職給付会計の数理計算上の差異の償却を営業費用で計上する新方式で算定した場合、約25・6%減の129億円。新方式によらない算定で、02年度と比較すると約9・5%減の157億円となる。
その中で医療用薬の売上高は、1・2%減の492億円。骨折抑制効果に有意差を示せず、骨粗鬆症における疼痛の適応変更となった「エルシトニン」は、プロモーション活動に勝る競合品の影響で200億円を下回り、11・2%減の186億円となった。同社によると、骨粗鬆症による痛みというマーケット構築を推進するものの、薬価改定による影響をカバーするまでの売り上げには結びつかないとみられる。
今後の主軸となる排尿障害改善剤「フリバス」、抗うつ剤「トレドミン」(SNRI)はともに約26%の伸びを確保し、好調に推移。フリバスは72億円、トレドミンは48億円となった。
05年3月期では、販管費は約20億円の増を予定し、営業利益は減益という計画を立てている。急性期脳血栓症の適応拡大申請中の「エリル」の上市を想定したMR増も視野に入れた販売準備のための費用に10億円。また、10億円増の110億円を計上した研究開発では、臨床入りする化合物(導入・導出含む)の見極めや、PVにある骨粗鬆症治療薬PTH注、播種性血管内凝固因子症候群治療薬ART‐123注の開発を加速させる方針。
研究開発の状況をみると、セファロスポリン系抗生物質「AS‐924錠・細粒」(京都薬品工業から導入)が01年12月に申請済みで、血管拡張剤「AT‐877注」(急性期脳血栓症)は今月中にも申請予定。
フェーズVには、副甲状腺ホルモン「PTH注」(骨粗鬆症)、抗血液凝固剤トロンボモジュリン「ART‐123注」(播種性血管内血液凝固症候群)、フェーズUには、「AT‐877錠」(狭心症)、カルシウム代謝調節剤「エルシトニン点鼻剤」(骨粗鬆症)、セロトニン神経系作用剤「AP‐521」(不安症)がある。また、米国・カナダでは、「ART‐123注」(深部静脈血栓症・DVT)がフェーズUにあり、米国での成績は良好なようだとしている。
薬事日報01/06/01
旭化成の13年3月期連結決算は、化成品・樹脂、住宅、エレクトロニクス関連などの事業が好調だったために2年連続で増収増益となった。
医薬・医療部門の売り上げは954億8100万円(前期比2.2%増、連結構成比7.5%)で、比較的安定した業績を収めた。
京都薬品工業から導入しているセファロスポリン系抗生物質AS‐924錠・細粒は2001年上半期中の申請予定。
●プレスリリース
分社・持株会社制への移行とグループ経営体制の変更について[2003.5.9]
- 実施2003.10.1
旭化成せんい株式会社 繊維カンパニー及び守山支社に関する一切の営業
旭化成ケミカルズ株式会社 化成品・樹脂、機能樹脂・コンパウンド、機能化学品
及び機能製品の各カンパニー並びに延岡支社動力部及び富士支社動力部に関する一切の営業
旭化成ライフ&リビング株式会社 生活製品カンパニーに関する一切の営業
旭化成建材株式会社 建材カンパニーに関する一切の営業
旭化成ホームズ株式会社 住宅カンパニーに関する一切の営業
旭化成エレクトロニクス株式会社 エレクトロニクスカンパニーに関する一切の営業
旭化成ファーマ株式会社 医薬・医療カンパニー及び大仁支社に関する一切の営業
●旭化成ファーマ
●投資家情報
★決算短信
決算短信(連結)2008年3月期
決算短信(連結)2007年3月期
決算短信(連結)2006年3月期
★アニュアルレポート
★決算説明会
2008年3月期(第117期)決算説明会補足資料[pdf,36p]
2007年3月期(第116期)決算説明会補足資料[pdf,38p]
2006年3月期(第115期)決算説明会補足資料 PDF (359KB)
★有価証券報告書
★IR資料
●金融庁電子開示システム(EDINET) - 有価証券報告書
-http://www.asahi-kasei.co.jp/iyaku/ie.html ; 2003.10.1分社。
医薬・医療カンパニーと大仁支社の営業を承継する旭化成ファーマは、資本金30億円、
総資産約713億円、従業員数約1900人の規模で、医薬品、医薬品原料、飼料添加物、
診断薬、医療機器(人工腎臓等)などの製造・販売を行う。
本店所在地は東京都千代田区神田美土代町9の1。関係会社は旭メディカルなど。
●プレスリリース
●医療関係者向け情報 ---m3.com会員登録者のみ
製品
トピックス〜プレスリリース
●医療従事者向け
--- http://www.ajinomoto.co.jp/
●サイトマップ
●プレスリリース
医薬品会社の買収の件:医薬事業が1,000億円の事業規模へ!![2002.10.28]
- 鈴与株式会社から系列会社清水製薬株式会社およびその子会社であるシミズメディカ
ル株式会社を100%買収。
2002.05.08 骨租鬆症治療薬「リセドロン酸ナトリウム水和物」新発売について
2002.01.30 ノバルティス・コンシューマー・ヘルス社の免疫賦活経腸栄養剤「インパクト」国内における発売について
2002.01.17 骨粗鬆症治療薬「リセドロン酸ナトリウム水和物」製造承認取得
2001.12.25 速効型食後血糖降下剤 「ファスティック」錠 販売会社変更のご案内
- アベンティス ファーマ株式会社→2002年 3月1日を以って販売会社を三共株式会社へ変更
2001.07.13 新規抗癌剤ライセンス契約締結の件
−AC-7700 (AVE8062)についてAventisに全世界の開発・製造・販売権を与える。
臨床試験は、アベンティス ファーマ社により、本年後半から欧米で開始される予定
●株主・投資家向け
- ファクトシート:医薬品事業[pdf, 6p](主要製品、開発概況) (2008年10月現在)
- ファクトデータ:医薬品事業[pdf, 6p](主要製品、開発概況) (2006年10月現在)
- ファクトデータ:医薬品事業[pdf, 7p](主要製品、開発概況) (2005年10月現在)
- ファクトデータ:医薬品事業[pdf, 7p](主要製品、開発概況) (2003年10月現在)
2008年3月期決算短信 - 社長プレゼンテーション資料 - 決算概要 - 決算補足資料 - 参考データ
2007年3月期 決算説明会資料[2007.5.14]
2006年3月期決算説明会資料:参考データ〜個別製品売上
2005年3月期決算説明会資料:参考データ〜個別製品売上
2004年3月期決算説明会資料:参考データ〜個別製品売上
2004年3月期決算概要
2003年3月期決算説明会資料:参考データ〜個別製品売上
2003年3月期決算概要
●決算
| (百万円) | 09/3予 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 |
| 売上高 | 1,272,500〜 1,277,500 | 1,216,572(+5.0) | 1,158,510(+4.7) | 1,106,807(+3.1) | 1,073,010(+3.2) | 1,039,551(+5.2) | 987,727(+4.7) | 943,540(+3.9) | 908,528 |
| 営業利益 | 65,000〜 70,000 | 60,523(-5.1) | 63,800(+5.8) | 60,322(-14.9) | 70,916(+8.8) | 65,190(+20.6) | 54,059(+10.3) | 49,015(+29.7) | |
| 経常利益 | 61,000〜 66,000 | 55,736(-9.5) | 61,589(+0.2) | 61,448(-14.9) | 72,199(+6.0) | 68,111(+19.7) | 56,888(+1.2) | 56,217(+26.8) | 44,322 |
| 純利益 | 30,000〜 33,000 | 28,229(-6.6) | 30,229(-13.4) | 34,912(-22.1) | 44,817(+23.5) | 36,276(+9.3) | 33,178(+5.5) | 31,442(-) | -11,547 |
| 研究開発費[連結] | 38,100 | 32,900 | 31,800 | 30,500 | 28,400 | 28,200 | 26,500 | 27,000 | 21,691 |
| 研究開発費[医薬] | 11,000 | 8,600 | 9,500 | 10,500 | 10,600 | 11,300 | 10,600 | | |
| 従業員数 | | | 24,733 | 26,049 | 25,812 | 24,861 | 24,406 | 24,326 | 23,739 |
| (外、平均臨時雇用者数) | | | | | (9,527) | (8,681) | (8,226) | (7,339) | (8,503) |
従業員数[医薬] (臨時) | | | | () | 2,061 (69) | 2,044 (61) | 2,001 (90) | - | - |
| 平均年間給与(平均年齢) | | | | () | 8,708,850 (37.6) | 8,472,688 (37.7) | 8,379,845 (38.6) | 8,221,498 (39.6) | 8,197,167 (39.5) |
| | | | | | | | |
* 「医薬」は、国内売上100%
●セグメント別売上
| (億円) | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 |
| 売上高 合計 | 1,216.6 | 1,158.5 | 11,068 | 10,730 | 10,730(+3) | 10,396 | 9,877 | 9,435 |
|
| 国内食品 | 6,327(+2.5) | 6,172(+1) | 6,085(+1.6) | 5,989 | 5,978(-0.1) | 5,984 | 5,832 | 5,631 |
| 海外食品 | 1,555(+21.8) | 1277(+28) | 995(+23.2) | 808 | 1,604(+18) | 1,423 | 1,392 | 1,386 |
| アミノ酸 | 2,860(+5.4) | 2,714(+6) | 2,557(+1.6) | 2,516 | 1,732(+12) | 1,549 | 1,359 | 1,230 |
| 医薬 | 840(+0.9) | 83.3(+0) | 832.27(+3.1) | 807.36(+2.0) | 807(+2) | 790 | 626 | 535 |
| その他 | 582(-1.1) | 589(-1) | 596(-2.1) | 609 | 609(-6) | 649 | 666 | 583 |
●個別製品売上[医薬] 薬価ベース
| (億円) | 2007 | 2006 | 2005 | 2004 | 2003 | 2002 | 2001 | 2000 | 発売日 | 成分・適応 |
| リーバクト顆粒 * | 155(+3.0) | 150(+0) | 150(-2) | 154(+0) | 154(-3) | 161(0) | 160(+8) | 148(+5) | 1996.5 | 分岐鎖アミノ酸製剤 |
| ソリタ-T ** | 77(-10) | 85(-16) | 102(-6) | 108(-8) | 118(+174) | 43(-) | - | - | 1962.2 | 電解質液 |
| ピーエヌツイン * | 38(-11) | 43(-18) | 52(-21) | 66(-22) | 85(-21) | 108(-3) | 112(+4) | 107(-5) | 1993.12 | 高カロリー輸液用糖・電解質 |
| エレンタール * | 76(+2) | 75(-1) | 80(-1) | 81(+0) | 81(+1) | 81(+1) | 80(+2) | 79(-1) | 1981.9 | 成分栄養剤 |
| AK-ソリタ ** | 16(-20) | 20(-26) | 27(-11) | 31(-14) | 36(+140) | 15(-) | - | - | 1970.5 | 人工腎臓透析液 |
| ヘパリン ** | 36(-) | 36(-6) | 38(-8) | 42(+0) | 42(+367) | 9(-) | - | - | 1972.4 | 血液凝固阻止剤 |
| ニフレック * | 25(+2) | 25(-) | 25(+11) | 22(-8) | 24(-8) | 26(-14) | 30(-6) | 32(-21) | 1992.6 | 経口腸管洗浄剤 |
| エレメンミック注 | 16(-6) | 18(-16) | 21(-8) | 23(-4) | 24(-7) | 26(-1) | 26(+1) | 26(-10) | 1992.4 | 高カロリー輸液用微量元素製剤 |
| ヘパンED * | 15(-7) | 17(-8) | 18(+3) | 18(-10) | 20(-9) | 22(-8) | 24(-1) | 24(-10) | 1991.9 | 肝不全用成分栄養剤 |
| ツインパル | 20(-28) | 28(+31) | 22 | | | | | | 2005.10 | 糖・電解質・アミノ酸液;2005.10発売 |
| アテレック | 139(+21) | 115(+15) | 100(+22) | 82(+26) | 65(+18) | 55(+23) | 45(+21) | 37(+12) | 1995.12 | 持続性カルシウム拮抗降圧剤/シルニジピン/販売:持田製薬 |
| ファスティック | 58(-2) | 59(-2) | 60(+1) | 60(+11) | 54(+32) | 41(+37) | 30(+30) | 23(+77) | 1999.8 | 糖尿病治療薬。速効性インスリン分泌促進剤/ナテグリニド/販売:三共 |
| アクトネル | 102(+10) | 93(+4) | 89(+17) | 76(+33) | 57(+138) | 24(-) | - | - | 2002.5 | 骨粗鬆症治療薬/リセドロネート/販売:アベンティス |
| レンチナン | - | - | - | - | - | 5(-21) | 6(-20) | 8(-20) | | 抗癌剤 |
| | | | | | | | | | |
- from 2005年3月期決算説明会資料:参考データ〜個別製品売上
註)IMS.薬価ベース
註)** 清水製薬販売品 *味の素ファルマ販売品
●新薬のパイプライン
(2006年3月末現在)
| 分野 | 名称 | 開発状況 | 適応 | 備考 |
| 輸液・栄養・透析 | 「パレセーフ」点滴静注用 | 承認(2006.6上市) | 末梢静脈栄養 | ビタミンB1ダブルバッグ製剤 |
| 「ローヘパ」注 | 承認 | 血液凝固阻止剤 | 低分子ヘパリン、プレフイルドシリンジ入りキット |
| SZ−D21 | 申請中 | 人口腎臓用透析剤 | 酢酸を含まない透析剤、液剤及び粉末剤 |
| | 成分栄養剤 | |
| 消化器 | AJM300 | フェーズII | 炎症性腸疾患[IBD] | 経口インテグリン阻害薬 |
| 生活習慣病 | 「ファスティック」(ナテグリニド) | 承認 (2006.5上市予定) | 糖尿病 | 剤型変更/90mg錠改良(小型化)製剤 |
| 「ファスティック」(ナテグリニド) | 申請中 | 糖尿病 | 効能追加/ビグアナイド製剤との併用 |
| 「ファスティック」(ナテグリニド) | フェーズIII | 糖尿病 | 効能追加/インスリン抵抗改善剤との併用 |
| ナテグリニド | フェーズIII*海外 | 糖尿病 | 効能追加:耐糖能異常 |
| 「アクトネル」(リセドロネート)) | 申請中 | 骨粗鬆症 | 剤型追加/週一回投与製剤 |
| 「アクトネル」(リセドロネート)) | フェーズIII | 骨ページェット病 | 効能追加 |
| その他 | AC-7700 (AVE-8062) | フェーズI | 固形癌 | 全世界開発・製造販売権供与したAventisにより、欧米P1 |
- from 2005年3月期決算説明会資料:参考データ〜新薬のパイプライン
* 海外における開発・製造・販売権を供与したノバルティス・ファーマ社により実施中。
** 全世界における開発・製造・販売権を供与したアベンティスファーマ社により実施中。
●新薬のパイプラインリスト除外
| 分野 | 名称 | 開発状況 | 適応 | 備考 |
| 臨床栄養医薬品 | 「ビカーボン」 | 上市[2004/11] | 細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正 | 世界初の重炭酸リンゲル液 |
| レボカルニチン | フェーズII | 血液透析患者におけるエリスロポエチン抵抗性腎性貧血 | オーファン疾患用医薬品指定;2006/3下期リスト除外 |
| 「リーバクト顆粒」 | 承認(2003年3月) | 肝硬変 | 改良新顆粒製剤;2003年9月に発売 |
| 「HF- ソリタ・BWキット」 | 承認(2003年3月) | 人工腎臓用補充液 | ダブルバッグ製剤 |
| 「ソリタ-T1号」1Lバッグ | 申請中 | 水分・電解質の補給輸液 | (1Lバッグ製剤) *2003.4期迄収録 |
| 「ソリタ-T3号」1Lバッグ | 申請中 | 水分・電解質の補給輸液 | (1Lバッグ製剤) *2003.4期迄収録 |
| 「ソリタックス-H」500mL | 申請中 | 水分・電解質の補給輸液 | (500mL製剤) *2003.4期迄収録 |
| 「アルギU」 | 前臨床 | ミトコンドリア脳筋症 | L-アルギニン製剤(オーファン疾患用医薬品指定/効能追加) *2003.4期迄収録 |
| 消化器 | 「エレンタール」ボトル | 上市[2004/11] | 成分栄養剤 | 溶解用容器入り300kcAL製剤 |
| 「ニフレック」 | 上市[2004/12] | 腸管洗浄剤 | 味改良品 |
| 「ニフレック」バッグ | 上市[2004/12] | 腸管洗浄剤 | 味改良品、溶解用容器入り |
| 「ヘパンED」ボトル | 上市[2005/1] | 慢性肝不全 | 溶解用容器入り80g製剤 |
| 生活習慣病 | AJW200 | フェーズI (海外) | 抗血小板薬 | *2003.4期迄収録 |
| その他 | 無水エタノール注「シミズ」 | 申請中 | 肝細胞癌 | *2003.4期迄収録 |
- http://www.aska-pharma.co.jp/ ;2005.10.1 帝国臓器製薬とグレラン製薬が合併誕生。
2009.06.18 ワイス株式会社からの製品承継
あすか製薬株式会社は、ワイス株式会社が製造販売、武田薬品工業株式会社が販売する下記5製品の譲渡を受けることとなった。
平成21年7月1日からワイスに代わりあすか製薬が製品の供給と医薬情報活動を継続する。
なお、「ノバントロン注」は日本製薬株式会社に医薬情報活動を委託。
1.経口避妊剤「トライディオール21錠、トライディオール28錠」
2.黄体・卵胞ホルモン配合剤「プラノバール配合錠」
3.非ステロイド性鎮痛・抗炎症剤「オステラック錠100、オステラック錠200」
4.睡眠導入剤「ロラメット錠1.0」
5.アントラキノン系抗悪性腫瘍剤「ノバントロン注10mg、ノバントロン注20mg」
●会社決算
| (百万円) | 10/3予 | 2009/3 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 |
| 連結売上高 | 33,080(+8.7) | 30,422(+0.8) | 30,170(-0.4) | 30,301(+26.6) | 23,927(+16.0) | 20,635(+2.2) | 20,188 | 21,157 | 22,448 |
|
| 営業利益 | 1,050(-1.3) | 1,064(-39.5) | 1,758(-12.9) | 2,019(+245.4) | 584(-35.2) | 901(+115.8) | | | |
| 経常利益 | 1,320(-4.2) | 1,377(-32.6) | 2,042(-1.6) | 2,075(+159.7) | 799(-10.9) | 896(+68.9) | 530 | 1,289 | 2,236 |
| 純利益 | 600(-) | 600(-82.9) | 3,513(+262.3) | 969(+105.6) | 471(+24.1) | 380(+40.2) | 271 | 121 | 712 |
|
| 研究開発費 | | 4,599 | 5,189 | 4,895 | 4,394 | 3,801 | | | |
| 従業員数[連結](臨時) | | (127)1,042 | (121)1,060 | (126)1,088 | (113)1,106 | (93)871 | (99)901 | (133)928 | (150)968 | |
| 従業員数[単体] | | 1,005 | 1,025 | 1,054 | 1,075 | 838 | 866 | 891 | 914 | |
| 平均給与[単体](平均年齢) | | [42.4]7,547,151 | [42.4]7,634,965 | [42.4]7,791,512 | [42.2]7,319,276 | | | | | |
| | | | | | |
●セグメント別売上高
| (百万円) | 2009/3 | 2008/3 | 07/3 | 2006/3 | 2005/3 |
| 連結売上高 | 30,422(+0.8)[100%] | 30,170(-0.6) | 30,301(+26.6)[100%] | 23,927(+16.0) | 20,635(+2.2) |
|
| 医療用医薬品 | 28,754(+2.7) | 27,,989(-2.1) | 28,580(+31.8)[94.3%] | 21,686(+16.7) | |
| 一般用医薬品 | 133(-8.4) | 145(-9.1) | 159(+1.6)[0.5%] | 157(+335.4) | |
| 動物用医薬品 | 1,113(-0.5) | 1,119(+9.5) | 1,022(+6.4)[3.4%] | 961(+9.0) | |
| 医療機器 | 70(+1.2) | 69(+4.0) | 66(-14.3)[0.2%] | 77(-5.4) | |
| その他 | 350(-58.6) | 846(+79.6) | 471(+45.1)[1.6%] | 1,044(+0.1) | |
|
| 武田薬品工業 | 25,779[84.7%] | 25,294[83.8%] | 25,807[85.2%] | 18,202[76.1%] | 14,670[71.1%] |
| 大日本住友製薬 | - | - | - | 2,499[10.4%] | - |
| 住友製薬 | - | - | - | - | 3,485[16.9%] |
| | | | | |
●個別製品売上
| (億円) | 10/3予 | 09/3 | 08/3 | 07/3 | 06/3 | 05/3 | 04/3 | 03/3 | 備考 |
| ●内科 |
| アルタット | | 36.36予 | 37.10 | 41.29(-12.5) | 47.2(-16.0) | 56.16 | 62 | 70 | [塩酸ロキサチジンアセタート]消化性潰瘍・胃炎治療剤;H2ブロッカー |
| リピディル | | 43.00予 | 37.50 | 34.86(+29.6) | 26.90 | - | - | - | [微粉化フェノフィブラート]高脂血症;発売2005.3.1、販売武田薬品;提携Fournier SA |
| チラーヂンS | | 35.54予 | 34.62 | 33.83(+20.2) | 28.14 | 30.78 | 27 | 26 | [レボチロキシンNa]甲状腺ホルモン製剤;甲状腺機能低下症 |
| ラミアン | | 7.94予 | 7.95 | 9.19(+24.3) | 7.39 | 7.64 | 4.4 | - | [simvastatin]高脂血症治療薬;発売2003.7.7(製造販売元:大正薬品工業、発売元:あすか製薬) |
| ●泌尿器 |
| プロスタール | | 45.40予 | 45.55 | 45.91(+0.8) | 45.53(-11.5) | 51.69 | 53 | 58 | [酢酸クロルマジノン]前立腺肥大症・癌治療剤 |
| ミクトノーム | | 2.85予 | 2.93 | 3.46(+25.0) | 2.76 | - | - | - | [塩酸プロピベリン]頻尿、尿失禁;発売2005.7.8(製造販売元:大正薬品工業、発売元:あすか製薬、提携:APOGEPHA(独)) |
| リストノーム | | 5.70予 | 6.16 | 5.84(+20.8) | 4.84 | - | - | - | [塩酸タムスロシン]前立腺肥大症に伴う排尿障害;発売2005.7.8(製造販売元:キョーリンリメディオ、発売元:あすか製薬) |
| ●産婦人科 |
| アンジュ | | 11.03予 | 9.63 | 9.31(+23.1) | 7.56 | 6.79 | 5.2 | 4.3 | [レボノルゲストレル、エチニルエストラジオール]経口避妊剤;発売1999.9.2(28),2002.4.10(21);ワイス社 |
| HMG | | 9.87予 | 8.97 | 4.33(+73.9) | 2.49 | 2.36 | | | [HMG]下垂体性無月経の排卵誘発;発売2001.7.26 |
| ゴナピュール注用 | | 4.62予 | 3.63 | 1.27 | | | | | [HMG]下垂体性無月経の排卵誘発;発売2005.10.12 |
| ●耳鼻科 |
| ミリカレット点鼻用 | | 7.21予 | 5.71 | 5.27(-) | - | - | - | - | [プロピオン酸フルチカゾン点鼻液]アレルギー性鼻炎;発売2006.7.7(製造販売元:大正薬品工業、発売元:あすか製薬、販売:武田薬品) |
| マインベース | | 3.85予 | 2.68 | 2.90(-) | - | - | - | - | [クラリスロマイシン]一般感染症(耳鼻科);発売2006.7.7(製造販売元:大正薬品工業、発売元:あすか製薬、販売:武田薬品) |
| | | | | | | | | [] |
※ 06年3月期実績は、あすか製薬の実績に合併前のグレラン製薬05年4-9月期実績を加算しております
★[2007.3期決算メモ]
【中長期計画】〜ビジョン
・売上規模500億円以上の確立
・攻めの経営で継続的な利益を創出
・特定領域で継続的な新薬を創出
・特定領域で強い営業力
・コスト競争力のある生産体制
・堅固な財務基盤
【経営】
当社グループは、医薬品への資源の集中、武田薬品工業株式
会社への販売の一本化、医薬営業体制の整備ならびに適正な医薬情報活動に取り組んで
まいりました。その結果、平成17 年10 月の合併効果もあり、当連結会計年度の売上高
は303 億1百万円(前年同期比26.6%増)となりました。利益面では人件費をはじめ販
売費等の節減に努めた結果、経常利益は20 億7千5百万円(前年同期比159.7%増)、当
期純利益は9億6千9百万円(前年同期比105.6%増)となりました。
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益()〜受取利息()、受取配当金()
・営業外費用()〜支払利息()、為替差損()
[当期純利益]
・特別利益()〜投資有価証券売却益()、固定資産売却益()
・特別損失()〜投資有価証券評価損()、固定資産処分損()
【営業】
各分野における売上状況は、医薬品分野では消化性潰瘍・胃炎治療剤「アルタット」、
前立腺肥大症・癌治療剤「プロスタール」、甲状腺ホルモン剤「チラーヂン」、高脂血症治
療剤「リピディル」および「ラミアン」、尿失禁・頻尿治療剤「ミクトノーム」、前立腺
肥大症の排尿障害改善剤「リストリーム」、経口避妊剤「アンジュ」等の産婦人科製品、
昨年7月に上市いたしましたマクロライド系抗生物質製剤「マインベース」、定量噴霧式
鼻過敏症治療剤「ミリカレット」ならびにコ・プロモーション製品を中心に販売努力を
いたしました結果、売上高は287 億4千万円(前年同期比31.6%増)となりました。
動物用医薬品分野では主力製品の繁殖器官用製剤「セロトロピン」、「レジプロン」、消
化器用製剤「エンドコール」、犬糸状虫症予防剤「ハートメクチン」を中心に販売努力を
いたしました結果、売上高は10 億2千2百万円(前年同期比6.4%増)となりました。
そのほか、原料薬品、食品、医療機器、検査等の各分野におきましては、それぞれ市
況の厳しさが続くなかで鋭意販売努力をいたしましたが、売上高は5億3千8百万円(前
年同期比52.0%減)となりました。
【開発】
研究開発面におきましては、独創性の高い医薬品の開発に注力するとともに、導出・
導入にも積極的に取り組んでおります。次期新製品のグレラン・ビット(解熱鎮痛剤、
一般用医薬品)は、平成19 年度の上市を目指します。更年期障害治療剤RPR1065
22は本年2月に申請し、平成20 年度の上市を目指します。BNP7787(抗がん剤
補助療法剤)は、フェーズV試験の早期終了を目指しております。GPD−1116(慢
性閉塞性肺疾患治療剤)は、昨年より、欧州においてフェーズT試験を実施しておりま
す。またTZT−1027(抗がん剤、フェーズT)は、本年3月に株式会社ヤクルト
本社と導出に関する基本合意書を締結し、同社が全世界において独占的に開発、販売す
る権利を供与しました。さらに本年3月、日本ケミカルリサーチ株式会社と同社が開発
中の完全無血清遺伝子組み換え卵胞刺激ホルモン(不妊症治療剤)の導入契約を締結し、
当社が全世界において開発、製造販売する権利を得ました。
●ニュースリリース
★[旧 帝国臓器]ニュースライブラリ
●製品情報
●医療関係者
●株主・投資家情報
★決算短信
平成21年3月期 決算短信 - 決算説明会
平成20年3月期 決算短信 - 決算説明会
平成19年3月期 決算短信(連結) - 決算説明会
平成18年3月期 決算短信(連結)
★決算公告
★事業報告書
★ライブラリ〜旧帝國臓器製薬決算データ 平成15年3月期以降
●金融庁電子開示システム(EDINET) - 有価証券報告書:# あすか製薬 (EDINETコード:266013)
第89期有価証券報告書[2009.3期]
第88期有価証券報告書[2008.3期]
第87期有価証券報告書[2007.3期]
第86期有価証券報告書[2006.3期]
大規模臨床試験FIELD[あすか製薬株式会社、科研製薬株式会社、帝人ファーマ株式会社]
- 関連記事
○ リピディル(高脂血症薬)の育成:エビデンスの確立
2005年11月発表(オーストラリア、フィンランド他)大規模臨床試験「FIELD」・U型糖尿病10,000例
↓
2007年上期発表予定 FIELDサブ解析 ・メタボリックシンドロームへの効果
↓
2010年発表予定(アメリカ、カナダ)大規模臨床試験「ACCORD」
・スタチンとの併用による有用性の確認(約6,000例)
●決算[連結]
(百万円) 06/3予想 2005/3 2004/3 2003/3 2002/3 2001/3
売上高 26,500 20,635(+2.2) 20,188(-4.6) 21,157(-5.8) 22,448(-4.6) 23,537(+0.9)
(単体) 26,300 20,357(+2.3) 19,906(-3.7) 20,662(-5.1) 21,778(-4.4) 22,781(+1.1)
営業利益 - 901(+115.8) 417(-63.7) 1,152(-47.1) 2,178(+18.1) 2,659(+44.6)
経常利益 1,630 896(+68.9) 530(-58.8) 1,289(-42.3) 2,236(-16.7) 2,683(+43.1)
当期純利益 870 380(+40.2) 271(+122.5) 121(-82.9) 712(-25.7) 959(-28.6)
従業員
(連結)人
(単体)人 - 911
註)出向者を含む。
研究開発費 - 3,801 4,187 4,541 4,427 4,368
対売上比
海外売上高 (連結売上高の10%未満)
対売上比
註)連結子会社名:潟с}ニ、樺骰荘汪製薬メディカ
●セグメント売上高
(百万円) 2005/3 2004/3 2003/3 2002/3 2001/3
連結売上高 20,635(+2.2) 20,188(-4.6) 21,157(-5.8) 22,448(-4.6) 23,537(+0.9)
売上高
医薬品用医薬品 18,589(-0.2) 18,630(-4.0) 19,414(-5.1) 20,446(-5.2)
一般用医薬品 36(+2.5) 35(-26.9) 48(-18.0) 58(-27.0)
動物用医薬品 882(-3.7) 916(+3.6) 883(-8.1) 961(+58.1)
医療用具 82(-4.1) 85(-17.4) 103(+1.2) 102(-3.5)
その他 1,045(+10.8) 520(-26.3) 706(-19.5) 877(-25.5)
★販売先
武田薬品工業 14,670[71.1] 15,008 [74.3] 15,831 [74.8] 16,810 [74.9] 18,138 [77.1]
住友製薬 3,485[16.9] 3,074 [15.2] 3,050 [14.4] 3,048 [13.6] 3,414 [14.5]
★[2005.3期決算予想メモ]
【経営】
【営業】
・主力2品「アルタット」「プロスタール」が前期大幅減収となったが
それが加速するとなると、歯止めがなくなる危険がある。
【開発】
★[2004.3期決算メモ]
【経営】
・減収、大幅減益
[営業利益]
原価・経費は各1%前後しか低減できていないため、減収分が即減益に
[経常利益]
営業外収支は前期並
[当期純利益]
投資有価証券の売却益(177)
【営業】
・H15年4月より施行された被保険者本人の窓口負担増や入院医療費の包
括化などの医療費抑制策、競争激化の影響を受け減収。
・高脂血症治療剤「ラミアン」平成15 年7 月に上市
・主力のH2ブロッカーで消化性潰瘍・胃炎治療薬「アルタット」は8億
円減の62億円、前立腺肥大症・癌治療薬「プロスタール」5億円減の5
3億円だった。この意味は非常に大きい。
【開発】
★[2003.3期決算メモ]
【経営】
・減収、大幅減益
[営業利益]
原価は2.6%減・経費0.8%低減程度のため、5.8%減収分はカバーできず
[経常利益]
営業外収支は前期並
[当期純利益]
特別損失〜投資有価証券評価損(609)
【営業】
・妊娠診断補助試薬「hCG テストテイゾー」2003年3月に上市
・薬価改定や競争激化の影響を受け減収。
【開発】
★[2002.3期決算メモ]
【経営】
・減収
[営業利益]
原価は5.5%減、経費は2%低減
[経常利益]
営業外収支は前期並
[当期純利益]
特別利益〜投資有価証券売却益(432)
【営業】
【開発】
★[2001.3期決算メモ]
【経営】
[当期純利益]
特別利益〜投資有価証券売却益(797)、退職給付信託設定益(1,447)
特別損失〜退職給付引当金繰入額(1,822)、投資有価証券売却損(722)
【営業】
【開発】
※2004年3月期決算「主力品が大幅減」 帝国臓器製薬[薬事日報2004.5.26]
医薬品分野の売り上げは約187億円で、主力のH2ブロッカーで消化性潰瘍・胃炎治療薬「アルタット」は8億円減の62億円、前立腺肥大症・癌治療薬「プロスタール」5億円減の53億円だった。 一方、甲状腺ホルモン剤「チラーヂン」は27億円、経口避妊薬「アンジュ」は5・2億円で、ともに約1億円増やした。動物薬分野は、市場拡大により3・6%増の約9億円と好調に推移した。
※2003年3月期決算「医薬は5%減収」 帝国臓器製薬[薬事日報2003.6.6]
医薬品分野の売上高は194億6200万円(前期比5・1%減)。主要製品の実績は、消化性潰瘍・胃炎治療剤アルタット70億円、前立腺肥大症・癌治療剤プロスタール58億円、甲状腺ホルモン製剤チラーヂン26億円、経口避妊剤アンジュ4億3000万円。
●内分泌領域へ特化し、05年度に売上高230億円を」帝国臓器が中期経営計画 帝国臓器製薬[薬事日報2003.6.2]
05年度に売上高230億円、経常利益20億円、当期純利益10億円を目指す。
帝国臓器は今後3年間に新薬の発売予定がない上、主力品であるH2ブロッカーのアルタットと、前立腺肥大症・癌治療剤プロスタールが減少傾向にある。このため主力品の減売に歯止めをかけつつ、産婦人科領域やホルモン製剤の売上構成比を伸ばす方針である。
産婦人科領域の売上高は現在24億4000万円。これを3年後には1・5倍の36億円以上に増やす。甲状腺ホルモン製剤チラーヂンの販売目標は、05年度41億円で、年率5〜10%の成長を期待している。
さらにジェネリック(GE)医薬品にも力を入れる。現在のGEの売上構成比はほぼゼロに等しいが、3年後には10%程度に引き上げる。GEは重点3領域からスポット的に発売する方針。同領域に強いGEメーカーとの共同開発や共同プロモーションも進める。 営業面ではMR300人体制を維持させる。流通は従来通り、武田薬品と住友製薬に販売委託する。
開発品は、@更年期障害治療剤RPR106522(ヤクルト本社と共同開発・フェーズV)A切迫流早産治療剤KUR‐1246(キッセイ薬品と共同開発・フェーズT)B抗腫瘍剤TZT‐1027(国内:第一製薬と共同開発・フェーズT、海外:第一製薬に導出・フェーズU)――の3品目に絞り込んだ。特に自社創製品のTZT‐1027には大きな期待を寄せている。 研究開発費は年間45〜46億円程度に抑える。現在開発中のものは、10年以内に2品目以上を発売すること、開発候補品では3年以内に2品目以上を臨床試験入りさせることが目標。
設備投資ではTZT‐1027のバルク輸出をにらみ、原薬設備を整えた。今後は年間5億円程度の投資を維持させる。 医薬品外事業の売上構成比は5%程度に過ぎないが、いずれも切り離すことなく伸ばしていく。
●臨床開発状況
(平成16年5月11日現在)
| 区分 | 品名、(開発番号) | 物質名 | 領域 | 効能 | 備考
|
| 申請中 | アルタットA(一般用医薬品) | 塩酸ロキサチジンアセタート | 胃腸薬 |
|
ゴナピュール注用75(TZFO-11) ゴナピュール注用150(TZFO-21) (医療用医薬品) | 精製下垂体性性腺刺激ホルモン | | 間脳性(視床下部性)無月経・下垂体性無月経の排卵誘発(多のう胞性卵巣症候群の場合を含む) |
|
| プリッドテイゾー(TZV-503) | (プロゲステロンと安息香酸エストラジオール併用製剤) | 膣内留置剤動物薬 | 牛:発情周期の同調 | 動物薬:組合貿易と共同申請
|
| Phase V | (RPR106522) | エストラジオール・酢酸ノルエチステロン配合製剤 | | 更年期障害 | ヤクルト本社と共同開発
|
| 第1相 | (TZT-1027) | ドラスタチン10誘導体 | | 悪性腫瘍 | 日本は第一製薬と共同開発,米国・欧州は第一製薬が開発しPhase U
|
| (KUR-1246) | | β2 受容体刺激 | 切迫流・早産治療 | キッセイ薬品工業と共同開発
|
from - 平成16年3月期個別財務諸表の概要[pdf, 12p] - 12p,臨床開発状況(2004.5.12)
■リスト削除
| 区分 | 品名、(開発番号) | 物質名 | 領域 | 効能 | 備考
|
| 申請取下 | ハイプロス錠1.25 (TZP-4238) | | 新規ステロイド合成物質 | 前立腺肥大症 | 申請取下げにより2004.3期除外。
|
| 申請中 | ゴナピュール注用75(TZFO-11) | 精製下垂体性性腺刺激ホルモン | | 排卵誘発 | 02.11リスト削除
|
| 前臨床 | テベレリクス(TZTX-001) | 酢酸テベレリクス | | 前立腺癌、子宮筋腫、子宮内膜症等 | ゼンタリス社からの導入;契約終了により削除(03.11)
|
●Press release
●投資家の皆様へ
-[決算短信][個別財務諸表][事業報告書]とも製品別売上なし。
- 平成16年3月期決算短信[pdf,24p]
- 平成16年3月期個別財務諸表の概要[pdf, 12p] - 12p,臨床開発状況(2004.5.12)
- 平成16年3月期個別中間財務諸表の概要[pdf, 8p] - 8p,臨床開発状況(2002.11.21)
●医療関係者のページ
- 産婦人科海外文献情報
- 英国ドクターによるピルQ&A
アステラス製薬株式会社
- http://www.astellas.com/jp/ ; Astellas Pharma Inc.
●関連会社
ゼファーマ株式会社 〜一般薬
●決算[連結]
| (百万円) | 10/3予 | 2010/3 | 2009/3 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 |
| 連結売上高 | 940,000(-3.6) | 974,877(+1.0) | 965,698(-0.7) | 972,586(+5.6) | 920,624(+4.7) | 879,361(+2.0) | 862,011(-) |
|
| 営業利益 | 152,000(-18.5) | 186,407(-25.6) | 250,394(-9.2) | 275,904(+44.8) | 190,514(-1.3) | 193,020(+0.4) | 192,239(-) |
| 経常利益 | 155,000(-18.8) | 190,986(-29.6) | 271,451(-4.5) | 284,193(+43.7) | 197,813(-2.4) | 202,588(+4.3) | 194,235(-) |
| 当期純利益 | 107,000(-12.5) | 122,257(-28.5) | 170,986(-3.6) | 177,437(+35.2) | 131,285(+26.7) | 103,658(+74.1) | 59,532(-) |
| ・営業外収益 | | | 22,243 | 24,868 | 13,862 | 14,873 | 13,163 |
| ・営業外費用 | | | 1,186 | 16,578 | 6,563 | 5,304 | 11,167 |
| ・特別利益 | | | 1,902 | 13,317 | 41,079 | 7,882 | 9,924 |
| ・特別損失 | | | 10,662 | 28,733 | 27,128 | 33,401 | 88,901 |
|
| 海外売上高 | 410,500(-10.9) | 460,712[47.3] | 468,979[48.6] | 489,570[50.3] | 450,062[48.9] | 398,269[45.3] | 358,609[41.6] |
| 北米 | | 224,865[23.1%] | 235,022[24.3] | 247,129[25.4] | 223,226[24.2] | 191,985[21.8] | 172,261[20.0] |
| 欧州 | | 181,249[18.6%] | 180,393[18.7] | 195,636[20.1] | 182,752[19.9] | 172,230[19.6] | 154,827[18.0] |
| アジア | | 40,470[4.2%] | 35,875[3.7] | 34,398[3.5] | 31,158[3.4] | 25,688[2.9] | 22,284[2.6] |
| その他 | | 14,127[1.4%] | 17,687[1.8] | 12,406[1.3] | 12,924[1.4] | 8,365[1.0] | 9,236[1.0] |
| 研究開発費 | 182,000(-6.9) | 195,570(+23.0) | 159,058(+18.3)[16.5%] | 134,463[13.8%] | 167,945(+18.2) | 142,076 | 127,622 |
| 従業員数 | | 15,161 | 14,261 | 13,666 | 13,899 | 14,965 |
| 日本 | | 7,860 | 7,522 | 7,453 | 7,900 | 8,900 | |
| 北米 | | 2,375 | 2,318 | 2,084 | 1,800 | 1,700 | |
| 欧州 | | 3,775 | 3,390 | 3,177 | 3,300 | 3,600 | |
| アジア | | 1,151 | 1,031 | 952 | 900 | 900 | |
| MRグローバル | | 5,500 | 5,150 | 5,000 | 4,900 | 4,800 | |
|
| 医薬品及びその関連製品 | | | 964,600(-0.7)[99.9] | 971,500[99.9] | 900,400[99.8] | 874,199[99.4] | 841,821[97.7] |
| 医薬品事業 | | 973,800(+1.0)[99.9%] | 964,600[99.9%] | | 918,500[99.8] | 869,800[98.9] | 841,800[97.7] |
| 医療用医薬品 | | | | | 918,500[99.8] | 847,900[96.4] | 819,400[95.1] |
| 一般用医薬品 | | | | | - | 21,900[2.5] | 22,400[2.6] |
| その他 | | 900[0.1%] | 1,000[0.1%] | 1,000[0.1] | 2,000[0.2] | 5,161[0.6] | 20,188[2.3] |
| 医療関連製品 | | | | | - | - | 3,492 |
| 在宅医療事業 | | | | | - | - | 7,896 |
| その他 | | | | | - | 5,161 | 8,799 |
| *国内医療用医薬品売上高 | | | | 483,100(+6.1) | 455,200(+3.4) | 440,400 | 463,400 |
|
| 売上高[単体] | | 634,958(-0.2) | 636,277(+4.1) | 611,217(+2.9) | 593,753(+3.1) | 576,023(-7.9) | 625,721 |
| 医療用医薬品[単体] | | | | | 473,400 | 446,400(-5.7) | 473,600 |
| 輸出売上高[単体] | | | | | 85,700 | 92,200 | 99,600 |
| ロイヤリティ[単体] | | | | | 35,900 | 32,900 | 29,60 |
| 一般用医薬品[単体] | | | | | 0 | - | 9,800 |
| その他(在宅・医関連等) | | | | | 0 | 4,300 | 13,000 |
| | | | | | | |
●2010年度中期経営計画(2006〜2010)[2006.10.4] -[要約]
2006年10月には、「VISION2015」達成のための具体的な道筋として、2006年
度(2007年3月期)から2010年度までを対象期間とする5ヶ年の中期経営計画を
策定しました。当社では、この中期経営計画の期間中に、免疫抑制剤プログラフ、前立腺
肥大症の排尿障害改善剤ハルナールの両主力製品が特許満了の影響を受けるなど厳しい状
況を迎えますが、収益の大きな柱である日本での事業基盤の一層の強化をけじめ、欧米な
らびにアジアでの事業を拡大するとともに、積極的なコスト構造の改革を通じて、売上・
利益の両面での継続成長を目指します。また、新薬の自社によるグローバル開発を迅速か
つ着実に進めることにより、2011年度以降の更なる成長につなげていきます。
<2010年度の数値目標>
連結売上高: 1兆600億円
連結営業利益: 2,800億円
1)継続成長に向けた取り組み
・ グローバル事業の拡大
本中期経営計画期間中において、グローバルフランチャイズ領域である、泌尿器領域を
引き続き拡大するとともに、移植領域の維持を目指します。
また、日本、米国、欧州、アジアそれぞれの地域において、地域の特性に応じた成長戦
略を実施します。 日本においては、循環器、泌尿器をはじめとする主要6領域の育成を通
じて、医療用医薬品市場シェアNo.1に挑戦します。北米においては、過活動膀胱治療剤
ベシケアの大幅な売上増加や複数の新製品発売による事業規模の拡大を目指します。欧州
においては、本中期経営計画期間はベシケアなどの新製品について先行投資の回収期にあ
たることから、着実な成長を遂げるとともに安定した事業基盤の構築を進めます。アジア
においては、プログラフ、ハルナールの継続的な拡大により、大きな成長を目指します。
2)パイプラインの充実に向けた取り組み
抗血栓薬YM150、抗癌剤YM155、経口貧血治療薬YM311など、有望新薬をグローバル
で自社開発していくことを最優先に取り組んでいくことに加え、パイプラインの一層の充
実を図るため、これらの自社開発品を補完する製品導入活動にも積極的に取り組んでいき
ます。
創薬研究については、研究重点領域として、泌尿器、炎症・免疫、中枢・疼痛、糖尿病、
感染症(ウイルス)、癌を設定しました。また、抗体医薬などの新規基盤技術の構築も進
めていきます。研究の一層の生産性向上を図るため、筑波地区における新研究棟の建設を
けじめ、研究拠点の集約・再編を行います。
なお、研究開発費については、中期経営計画の最終年度にあたる2010年度において
1,700億円、対売上高研究開発費比率約16%を想定しています。
★[2007.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(13,862)〜受取利息(10,363)、受取配当金(1,433)、持ち分法による投資利益(1,163)、その他(902)
・営業外費用(6,563)〜支払利息(343)、為替差損(3,594)、製品等除却損(1,130)、その他(1,495)
[当期純利益]
・特別利益(41,079)〜投資有価証券売却益(12,382212億円)、固定資産売却益(4,210)、関係会社株式売却益(21,141;ゼファーマ株式譲渡益)、企業年金保険特定資産解約益(2,297)、その他(947)
・特別損失(27,128)〜固定資産売却・除却損(1,117)、減損損失(6,071)、拠点統廃合費用(17,660)、割増退職金(1,223)、その他(1,055)
【営業】
売上高
・ 当期の連結売上高は9,206億円(対前期比4.7%増)となりました。なお、連結売
上高に占める医療用医薬品事業の売上高は9,185億円(同8.3%増)となりました。
・ また、当期の海外売上高は4,500億円(同13.0‰増)、海外売上高比率は
48.9‰となりました。
日本
・ 日本セグメントの売上高は5,016億円(対前期比1.9%減)となりました。
・ 医療用医薬品事業においては、2006年4月に実施された薬価改定によるマイナスの
影響がありましたが、持続性アンジオテンシンH受容体措抗剤ミカルディス、高コレス
テロール血症治療剤リピトール、免疫抑制剤プログラフ、入眠剤マイスリーなどの主力
品の売上高が増加しました。また、2006年6月に発売した過活動膀胱治療剤ベシケ
アが売上高の増加に貢献しました。一方で、前立腺肥大症の排尿障害改善剤ハルナール
については、大幅な薬価の引き下げを受け、売上高が減少しました。
・ 非医療用医薬品事業については、前期に在宅医療事業や医療関連製品事業から撤退した
ことや、一般用医薬品子会社ゼファーマ株式会社の譲渡など、医療用医薬品事業への集
中に向けた施策の結果、売上高が減少しました。
・ 営業利益は、研究開発費の増加などにより1,166億円(同15.6%減)となりました。
海外
<北米>
・ 北米セグメントの売上高は1、735億円(同19.4%増)となりました。
・ プログラフやベシケアの売上高が大きく増加したことに加え、キャンディン系注射用抗
真菌剤マイカミン(日本での製品名ファンガード)、2006年4月に米国バイオジェ
ン・アイデック社上り取得した乾癖治療剤アメビブなども増収に寄与しました。
・ 営業利益は515億円(同57.6%増)となりました。
<欧州>
・ 欧州セグメントの売上高は2、1 9 6億円(同8.1%増)となりました。
・ オムニック/オムニックOCAS(日本での製品名ハルナール)の自社販売について、主
要国での物質特許満了に伴う後発品の市場参入の影響を受け、売上高が大きく減少しま
したが、プログラフ、ベシケア、進行吐前立腺癌治療剤エリガードなどの売上高が拡大
したほか、ハルナールのバルク・ロイヤリティ収入が米国でのライセンシーによる好調
な販売を受けて、大きく増加しました。加えて、為替レートがユーロに対して円安に推
移した影響もあり増収となりました。
・ 営業利益は237億円(同29.3%増)となりました。
<アジア>
・ アジアセグメントについては、プログラフ、ハルナールの成長などにより売上高は
257億円(同30.9%増)となりました。営業利益は37億円(同2.2%減)とか
りました。
【開発】
国内においては、ベシケアの承認を取得し2006年6月に発売したほか、2007年1月には
COX−2選択的阻害剤セレコックスの承認を取得しました。これらに加えて、プロ
グラフのループス腎炎、ファンガードの小児用法・用量、造血幹細胞移植患者におけるア
スペルギルス症及びカンジダ症の予防の追加適応症についてそれぞれ承認を取得しました。
また、免疫抑制剤FK506の徐放性製剤、キノロン系合成抗菌剤T−3811、骨粗鴛症治療薬
YM529をけじめ、複数の化合物が当期中に承認申請され、現在当局の審査中の段階にあり
ます。このほか、不眠症治療剤ゾルピデムの徐放性製剤FK199BなどがフェーズVに、抗
血栓薬YM150などがフェーズHの段階にあります。
海外においては、本年2月に米国で低ナトリウム血症治療剤YM087が体液貯留型低ナト
リウム血症の追加適応症について承認を取得しました。また、2006年4月にキャンディ
ン系注射用抗真菌薬FK463を欧州で承認申請したほか、米国では2006年12月に注射
用抗生物質テラバンシン、心房細動治療薬RSD1235、FK463のカンジダ血症・カンジダ症
に対する追加適応症について承認申請されました。また、帯状庖疹・性器ヘルペス治療薬
ASP2151など、複数のプロジェクトが新たにフェーズHの段階に入りました。このほか、
YM150をはじめとする多数の新薬候補の臨床開発が進行中です。
なお、本年4月には、欧州においてFK506徐放性製剤(製品名:アドバグラフ)の承認
を取得しました。
[製品導入等による開発パイプライン・製品ラインの充実について]
自社研究開発力の強化に加えて、積極的な製品導入等の事業機会を追求することにより、
製品ラインの一層の充実を図り、中長期的な成長を目指しています。
2006年4月には、米国イリプサ社と高リン血症治療薬ILY−101について日本におけ
る独占的開発、販売権に関するライセンス契約を締結したほか、米国フィブロジェン社と
経口貧血治療薬FG−2216(YM311)、FG−4592等について欧州等におけるライセンス契約
を締結しました。また、2005年に米国テラバンス社と欧米等における独占的開発、製
造及び販売に関するライセンス契約を締結したテラバンシンについて、2006年7月に
は日本も契約地域に加えたことで、全世界での権利を取得しました。このほか本年1月に
は、キリンビール株式会社と、完全ヒトモノクローナル抗体CD407ンタゴニスト抗体に
ついて、全世界を対象とするライセンス契約を締結しました。
★[2006.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(14,873)〜受取利息(7,281)、受取配当金(1,014)、持分法による投資利益(546)、為替差益(3,901)、その他(2,128)
・営業外費用(5,304)〜支払利息(1,381)、製品等除却損(2,630)、持分法による投資損失(-)、為替差損(-)、休止固定資産減価償却費(-)、固定資産売却・除却損(-)、その他(1,292)
[当期純利益]
・特別利益(7,882)〜固定資産売却益(2,543)、投資有価証券売却益(3,148)、関係会社株式精算益(1,498)、関係会社株式売却益(-)、その他(691)
・特別損失(33,401)〜固定資産売却・除却損(1,113)、事業統合費用(21,293)、減損損失(8,699)、事業構造改革損失(-)、特許権臨時償却(-)、その他(2,294)
【営業】
【開発】
★[2005.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(13,163)〜受取利息(4,685)、受取配当金(1,134)、持分法による投資利益(970)、為替差益(527)、その他(5,846)
・営業外費用(11,167)〜支払利息(904)、製品等除却損(2,582)、持分法による投資損失(725)、為替差損(407)、休止固定資産減価償却費(896)、固定資産売却・除却損(3,063)、その他(2,589)
[当期純利益]
・特別利益(9,924)〜固定資産売却益(1,441)、投資有価証券売却益(5,722)、関係会社株式精算益(-)、関係会社株式売却益(2,597)、その他(162)
・特別損失(88,901)〜固定資産売却・除却損(4,712)、事業統合費用(60,375)、減損損失(-)、事業構造改革損失(12,600)、特許権臨時償却(10,591)、その他(621)
【営業】
【開発】
■グローバル品
プログラフ、ハルナール (1000億円以上)
ベシケア、ファンガード、プロトピック の5製品は特別枠。
■個別製品売上高
| (億円) | 11/3予 | 2010/3 | 2009/3 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 | 00/3 | 99/3 | 備考 |
| ●医療用 |
| ★泌尿器 |
| ハルナール連結[Y] | 673(-41.0) | 1,139(-2.4) | 1,166(-4.7) | 1,224(-3.6) | 1,270(-7.8) | 1,378 旧1,459(+1.3) | 1,359 | 1223 | 1104 | 970 | 739 | 673 | 561 | [塩酸タムスロシン]前立腺肥大症・排尿障害 |
| 自社販売計[Y] | 630(-7.7) | 682(-2.6) | 700(-7.5) | 757(-7.1) | 814(-7.8) | 1,003(+1.5) | 988 | 872 | 783 | 703 | 585 | 554 | 483 |
| 国内[Y] | 303(-13.6) | 350(-1.7) | 356(-5.1) | 375(-2.6) | 385(-14.1) | 449(-9.2) | 494 | 467 | 437 | 412 | 396 | 384 | 351 |
| 欧州[Y] | 224(-8.0) | 243(-5.6) | 257(-12.7) | 295(-16.3) | 353(-28.7) | 495(+10.3) | 448 | 385 | 328 | 277 | 180 | 163 | 129 |
| 内カプセル | 69(-15.4) | 81(-12.4) | 92(-24.6) | 123(-34.7) | 188(-47.9) | 361 | | | | | |
| 内Omnic OCAS | 155(-4.3) | 162(-1.8) | 165(-4.1) | 172(+4.8) | 164(+23.3) | 133 | | | | | |
| アジア[Y] | 92(+7.4) | 86(+5.0) | 81(-0.1) | 82(+8.4) | 75(+28.1) | 59(+31.2) | 45 | 19 | 16 | 13 | 8 | 7 | 3 |
| バルクロイヤルティ[Y] | 43(-90.7) | 456(-2.1) | 466(-0.3) | 467(+2.7) | 455(+21.6) | 374(+0.9) | 370 | 350 | 321 | 267 | 154 | 119 | 79 |
ベシケア Vesicare[Y] | 983(+19.3) | 823(+15.3) | 714(+18.8) | 601(+65.8) | 362(+144.3) | 148(+439.0) | 27 | | | | | | | [ソリフェナシン]過活動膀胱に伴う頻尿・尿失禁治療剤(2006.4承認) |
| 自社販売計[Y] | | | | 予615(+69.5) | 362(+144.3) | 148(+439.0) | 27 | | | | |
| 国内 | 265(+15.4) | 229(+20.7) | 190(+40.9) | 135(+117.6) | 62(-) | - | - | - | - | - | |
| 北米[Y] | 421(+19.6) | 351(+13.2) | 310(+12.0) | 277(+57.1) | 176(+128.7) | 77(+545.7) | 11 | | | | |
| 欧州[Y] | 281(+22.2) | 229(+11.4) | 206(+11.1) | 185(+50.3) | 123(+73.3) | 71(+357.2) | 15 | | | | |
| アジア | 17(+54.6) | 10(+48.7) | 7(+112.0) | 3(+560.7) | 0 | - | - | - | | | |
| ★免疫抑制剤 |
| プログラフ[連結][F] | 1,636(-12.4) | 1,867(-7.1) | 2,010(-1.0) | 2,030(+15.8) | 1,754(+20.2) | 1,459(+18.8) | 1,228 | 1044 | 897 | 724 | 506(+21.1) | 418 | | [tacrolimus] |
| 自社販売計 | 1,585(-12.2) | 1,805(-7.3) | 1,947(-1.8) | 1,982(+16.5) | 1,701(+21.4) | 1,401(+18.8) | 1,180 | | | | | |
| (国内)[F] | 388(+14.8) | 338(+18.4) | 285(+16.0) | 246(+29.2) | 190(+33.4) | 142(+35.2) | 105 | 88 | 80 | 66 | 56(+21.7) | 46 |
| (北米)[F] | 431(-36.8) | 681(-23.3) | 888(-8.6) | 972(+10.4) | 880(+18.0) | 745(+17.3) | 635 | 556 | 482 | 412 | 285 | 226 |
| (欧州)[F] | 621(-5.5) | 657(-0.5) | 660(+.1) | 653(+23.9) | 527(+21.5) | 434(+12.9) | 384 (旧433) | 362 | 295 | 226 | 152 | 139 |
| (欧州)うちアドバグラフ | - | 121(+90.3) | 63 | | | | | | | | | | | |
| (アジア)[F] | 145(+13.0) | 128(+13.8) | 112(+1.7) | 110(+7.6) | 103(+31.4) | 78(+44.8) | 54 | 38 | 40 | 20 | 13 | 8 |
| (海外 計)[F] | | | | | | | 1123 | 956 | 817 | 658 | 450(+21.0) | 372 |
| 輸出外部売上(欧州セグメント) | 50(-19.1) | 62(-1.8) | 63(+30.9) | 48(-8.5) | 52(-9.4) | 58 | | | | | |
| プログラフ[個別][F] | | | | | | | 572 | 418 | 400 | 225 | 159 | 101 | | [tacrolimus] |
| (国内)[F] | 388(+14.8) | 338(+18.4) | 285(+16.0) | 246(+29.2) | 190 | | 104 | 88 | 80 | 66 | 56(+21.7) | 46 |
| (輸出)[F] | | | | | | | 468 | 330 | 320 | 159 | 103 | 55 |
| プロトピック[連結][F] | 193(+17.0) | 164(+1.9) | 161(-2.0) | 164(+12.0) | 147(+1.9) | 144(-32.7) | 214 | 173 | 130 | 88 | 13(+225.0) | 4 | | [tacrolimus]アトピー性皮膚炎治療剤 |
| (国内)[F] | 29(+0.9) | 28(+5.8) | 27(-0.2) | 27(+0.9) | 26(-1.0) | 26(+0.9) | 26 | 24 | 22 | 17 | 13(+225.0) | 4 |
| (北米)[F] | 86(+18.3) | 73(-4.1) | 76(-5.5) | 80(+13.1) | 71(+8.6) | 65(-49.2) | 129 | 104 | 89 | 71 | - | - |
| (欧州)[F] | 64(+15.0) | 55(+5.1) | 52(+0.7) | 52(+15.2) | 45(-8.5) | 49(-10.7) | 55 | 41 | 18 | - | - | - |
| (アジア)[F] | 14(+81.0) | 7(+35.9) | 5(+15.3) | 4(+49.6) | 3(+9.4) | 2(-27.8) | 4 | 4 | 2 | - | - | - |
| (海外 計)[F] | | | | | | | 189 | 149 | 108 | 71 | -(-) | - |
| プロトピック[個別][F] | | | | | | | 60 | 57 | 56 | 45 | 27 | 12 | | [tacrolimus]アトピー性皮膚炎治療剤 |
| (国内)[F] | 29(+0.9) | 28(+5.8) | 27(-0.2) | 27 | | | 25 | 24 | 22 | 17 | 13(+225.0) | 4 |
| (輸出)[F] | | | | | | | 35 | 33 | 34 | 29 | 14 | 8 |
| ★抗生物質 |
| ファンガード/マイカミン[連結][F] | 249(+15.2) | 216(+23.6) | 175(-1.9) | 178(+8.0) | 165(+8.2) | 152 | 138 | 111 | 25 | - | - | - | | [mikafungin] 抗真菌 |
| 国内 | 117(-1.0) | 118(+1.3) | 116(-9.0) | 128(+0.2) | 128(-8.8) | 140(+1.5) | 138 | 111 | 25 | - | - | - | |
| 北米 | 84(+10.3) | 75(+47.7) | 51(+8.7) | 47(+32.3) | 35(+189.3) | 12(-) | - | - | - | - | - | - |
| 欧州 | 30(+140.7) | 12(+934.4) | 1 | - | | | | | | | |
| アジア | 14(+81.0) | 7(+35.9) | 5(+100.9) | 2(+270.9) | 0 | | | | | | |
| ジェニナック | 94(+15.5) | 81(+26.1) | 64(+71.9) | 37(-) | - | - | | | | | | | | 発売2007.10[メシル酸ガレノキサシン]抗菌剤;大正製薬と併売 |
| セフゾン[F] | | | | | | | 236 | 278 | 294 | 284 | 291(-14.2) | 339 | | [セフジニル] |
| (国内)[F] | 92(-13.6) | 106(-9.6) | 117(-19.0) | 145(-1.2) | 147(-20.1) | 184(+3.4) | 177 | 212 | 245 | 259 | 275(-13.2) | 317 |
| (輸出)[F] | 13(+16.6) | 11(-7.8) | 11(-77.4) | 53(-50.9) | 108(-1.0) | 109(+88.4) | 57 | 66 | 49 | 25 | 16(-27.3) | 22 |
| セファメジン[連結][F] | | | | | | | 75 | 80 | 100 | 115 | 118(-9.2) | 130 | | [セファゾリン] |
| (国内)[F] | | - | - | - | 69(-8.1) | 75(+4.4) | 71 | 75 | 80 | 84 | 83(-9.8) | 92 |
| (海外 計)[F] | | | | | | | 3 | 5 | 20 | 31 | 35(-7.9) | 38 |
| セファメジン[個別][F] | | | | | | | 73 | 77 | 95 | 110 | 110 | 123 | | [セファゾリン] |
| (国内)[F] | | - | 60予(-9.6) | 66(-0.2) | 66(-11.4) | 75(+4.4) | 71 | 75 | 80 | 84 | 83(-9.8) | 92 |
| (輸出)[F] | | | | | | | 1 | 2 | 15 | 26 | 27 | 31 |
| セフスパン[連結][F] | | | | | | | 69 | 74 | 88 | 93 | 97(-3.0) | 100 | | [cefixime] |
| (国内)[F] | | - | - | - | - | - | 8 | 9 | 12 | 16 | 20(-25.9) | 27 |
| (海外 計)[F] | | | | | | | 61 | 65 | 76 | 77 | 77(+5.5) | 73 |
| セフスパン[個別][F] | | | | | | | 61 | 66 | 78 | 82 | 89 | 89 | | [cefixime] |
| (国内)[F] | | - | - | - | - | - | 8 | 9 | 12 | 16 | 20(-25.9) | 27 |
| (輸出)[F] | 57(-11.1) | 63(+57) | 60(-6.7) | 64(+13.2) | 57(-4.7) | 60(+18.1) | 50 (旧53) | 57 | 66 | 66 | 69 | 62 |
| ケテック[F] | | - | - | - | - | - | 20 | 28 | - | - | - | - | | [テリスロマイシン]発売2003.12.15三共と併販 |
| ケイテン[F] | | - | - | - | - | - | 21? | 18 | 2 | - | - | - | | [cefpirome] 02.3.1 中外→藤沢へ移管 |
| タゴシッド[F] | | - | 60予(-5.3) | 63(-2.2) | 64(-8.6) | 70(+10.3) | 64 | 56 | 51 | 14 | - | - | | [teicoplanin]グリコペプチド系抗生物質/02.1から販売〜 |
| ファロム[Y] | | - | - | - | - | - | 27 | 34 | 42 | 49 | 64 | 77 | 63 | [ファロペネム]抗生物質 |
| アドバフェロン[Y] | | - | - | - | - | - | 17 | 47 | 78 | 15 | - | - | - | 発売01.12/ [インターフェロンアルファコン-1]C型慢性肝炎治療剤 |
| ★抗アレルギー |
| インタール[連結][F] | | | | | | | 119 | 92 | 129 | 141 | 160(+1.9) | 157 | | [cromoglycate];「インタール」のビジネス再編2000.12 |
| (国内)[F] | | - | 52予(-26.2) | 70(-11.9) | 79(-5.3) | 84(-28.9) | 118 | 92 | 129 | 140 | 159(+1.9) | 156 |
| (海外)[F] | | - | - | - | - | - | - | - | 1 | 1(+0) | 1 | | - | 台湾藤澤 |
| インタール[個別][F] | | | | | | | 119 | 92 | 129 | 140 | 159(+1.9) | 156 | | [cromoglycate];「インタール」のビジネス再編2000.12 |
| (国内)[F] | | | | | 85(+0.7) | 84(-28.9) | 118 | 92 | 129 | 140 | 159(+1.9) | 156 |
| ★循環器 |
| ニバジール[連結][F] | | | | | | | 78 | 96 | 113 | 129 | 142(-7.8) | 154 | | [nilvadipine] |
| (国内)[F] | | | | 47(-14.1) | 54(-18.6) | 67(-11.6) | 76 | 92 | 109 | 124 | 138(-5.5) | 146 |
| (海外)[F] | | | | | | | 2 | 4 | 4 | 5 | 4(-50.0) | 8 | | Klingeでも販売 |
| ニバジール[個別][F] | | | | | | | 77 | 93 | 111 | 126 | 138 | 148 | | [nilvadipine] |
| (国内)[F] | | - | 39予(-14.9) | 45(-16.2) | 54(-15.2) | 67(-11.6) | 76 | 92 | 109 | 124 | 138(-5.5) | 146 |
| (輸出)[F] | | | | | | | 1 | 1 | 2 | 2 | 0 | 1.5 |
| シベノール[F] | | - | 49予(-5.8) | 52(+1.5) | 51(+0.3) | 51(+6.9) | 47 | 44 | 44 | 40 | 38(+11.8) | 34 | | [cibenzoline]不整脈用剤 |
| ★循環器 |
| ペルジピン・同LA[Y] | | | | | | 111? | 131 | 139 | 150 | 161 | 181 | 201 | 223 | [塩酸ニカルジピン]Ca拮抗剤 |
| 自社販売計[Y] | | | | | | | - | 132 | 141 | 155 | 170 | 184 | 198 |
| 国内[Y] | | - | 57予(-14.1) | 66(-11.8) | 75(-16.1) | 89(-15.2) | 105 | 116 | 125 | 137 | 156 | 169 | 183 |
| 錠・注[Y] | | | | | | | 67 | 76 | 80 | 84 | 94 | 102 | 110 |
| LA[Y] | | | | | | | 31 | 39 | 45 | 53 | 61 | 67 | 73 |
| 欧州[Y] | | | | | | 21? | 25 | 13 | 13 | 14 | 11 | 12 | 13 |
| その他[Y] | | | | | | | - | 2 | 2 | 3 | 2 | 2 | 2 |
| バルクロイヤルティ[Y] | | | | | | | - | 7 | 8 | 6 | 10 | 17 | 25 |
| ヒポカ[Y] | | - | - | - | - | 54 | 43 | 38 | 36 | 39 | 44 | 46 | 47 | [塩酸バルニジピン]Ca拮抗剤 |
| フランドル錠・テープ[Y] | 100(-9.4) | 110(-2.7) | 113(-5.6) | 120(-2.4) | 123(-3.4) | 127(-5.5) | 134 | 137 | 146 | 157 | 165 | 160 | 156 | [硝酸イソソルビド]虚血性心疾患治療剤 |
| 錠[Y] | | | | | | | 20? | 22 | 27 | 33 | 39 | 43 | 49 |
| テープ[Y] | | | | | | | 106? | 114 | 119 | 124 | 126 | 116 | 107 |
| ドルナー[Y] | | - | 68予(-8.5) | 74(-5.3) | 78(-8.2) | 85(-8.1) | 93 | 100 | 110 | 116 | 121 | 118 | 113 | [ベラプロストNa]PGI2誘導体 |
| リピトール[Y] | 924(-7.5) | 999(+4.8) | 953(-2.5) | 977(+3.2) | 947(+3.4) | 915(+7.0) | 855 | 776 | 634 | 460 | 195 | - | - | 発売00.5/[アトルバスタチンCa] HMG-CoA還元酵素阻害剤 |
| コレバイン[Y] | | - | - | - | - | - | ? | ? | ? | ? | 6 | - | - | 発売99.7/[コレスチミド] 高コレステロール血症治療剤 |
| ミカルディス[Y] | 727(+1.4) | 716(+11.2) | 644(+2.9) | 626(+24.4) | 503(+34.8) | 373(+42.8) | 261 | 86 | 31 | - | - | - | - | [telmisartan]発売02.12 AIIA高血圧 |
| うちミコンビ | | 16 | - | - | - | - | | | | | | | | []2009.6発売 |
| ★検査用薬 |
| ★神経系 |
| セレコックス | 266(+49.2) | 178(+70.2) | 104(+178.7) | 37(-) | - | - | | | | | | | | 発売2007.6[celecoxib]COX-2阻害剤;消炎鎮痛 |
| ドグマチール[連結][F] | | | | | | | 76 | 74 | 78 | 83 | 86(+2.4) | 84 | | [sulpiride]潰瘍、うつ |
| (国内)[F] | | - | 67予(-5.3) | 70(-4.0) | 73(-5.8) | 78(+3.0) | 75 | 73 | 75 | 78 | 81(+2.5) | 79 |
| (海外)[F] | | | - | - | - | - | - | 3 | 5 | 5(+0) | 5 | | - | 台湾2003末取扱終了 |
| グラマリール[F] | | - | - | - | - | - | 36 | 35 | 38 | 39 | 40(+2.6) | 39 | | [tiapride]ジスキネジア、精神症状 |
| ロドピン[連結][F] | | | | | | | 25 | 25 | 27 | 27 | 29(+0) | 29 | | [zotepine]精神分裂病治療剤 |
| (国内)[F] | | - | - | - | - | - | 22 | 23 | 25 | 26 | 28(+0) | 28 |
| (輸出)[F] | | | | | | | 3 | 2 | 2 | 1 | 1(+0) | 1 |
| マイスリー[連結][F] | | | | | | | 147 | 122 | 100 | 58 | 12(-) | - | | [zolpidem]不眠症//発売00.12.13 |
| (国内)[F] | 320(+9.7) | 291(+13.2) | 257(+19.5) | 215(+11.1) | 194(+13.4) | 171(+28.4) | 133 | 110 | 86 | 50 | 12 | - |
| (輸出)[F] | | | | | | | 14 | 12 | 14 | 8 | - | - | | 台湾藤澤 |
| セロクエル[F] | 258(+9.1) | 236(+12.2) | 210(+9.6) | 192(+14.2) | 168(+10.2) | 152(+16.6) | 131 | 104 | 98 | 51 | 3(-) | - | | [quetiapine]非定型抗精神病薬/発売00.2.6 |
| ルボックス[F] | 83(-12.1) | 94(-6.3) | 100(-9.1) | 110(-0.5) | 111(+7.9) | 103(+17.4) | 87 | 78 | 70 | 63 | 63 | 42 | | [fluvoxamine]抗うつ剤SSRI |
| ナゼア[Y] | | - | 予45(-4.9) | 47(-1.2) | 47(+7.2) | 44(+10.0) | 40 | 41 | 38 | 37 | 36 | 34 | 30 | [塩酸ラモセトロン]5-HT3受容体拮抗型制吐剤 |
| ★眼科用剤 |
| レスキュラ[F] | | | | | | | 29 | 59 | 66 | 70 | 77(-23.0) | 100 | | [Isopropylunoprostone]緑内障・高眼圧症治療薬;台湾藤澤でも販売;04.9日本販売終了 |
| ★消化器 |
| イリボー | 19(+775.2) | 2(-87.1) | 16(-) | - | | | | | | | | | | [ラモセトロン塩酸塩]下痢型過敏性腸症候群治療剤;2008.10発売 |
| ガスター連結[Y] | | | | | | 720? | 785 | 841 | 886 | 933 | 1089 | 1087 | 1069 | [Famotidine]H2拮抗剤 |
| 自社販売計[Y] | | | | | | | 756 | 796 | 833 | 869 | 885 | 838 | 773 |
| 国内(OTC含む)[Y] | | | | | | | 745 | 785 | 820 | 854 | 870 | 825 | 761 |
| ガスター (医)[Y] | 414(-17.1) | 499(-5.9) | 530(-12.9) | 609(-2.2) | 622(-9.6) | 688(-5.8) | 731 | 753 | 789 | 827 | 847 | 812 | 738 |
| ガスターD錠[Y] | | | | | | 429? | 420 | 382 | 308 | 175 | 44 | - | - |
| アジア[Y] | | | | | | 15? | 10 | 11 | 13 | 15 | 14 | 13 | 12 |
| バルクロイヤルティ[Y] | | | | | | 18? | 29 | 45 | 52 | 64 | 204 | 249 | 296 |
| ガナトン[F] | | | | | | | 20? | 22 | 23 | 24 | 21 | 16 | | [塩酸イトプリド]消化管運動賦活剤/併販開始97.7 |
| プリンペラン[F] | | | - | - | - | - | 20? | 20 | 20 | 20 | - | | - | [metoclopramide] |
| コロネル[F] | | | - | - | - | - | 19? | 19 | 19 | 15 | 6 | - | | [ポリカルボフィルCa]過敏性腸症候群治療剤/発売00.10.18 w/北陸 |
| ★生物製剤他 |
| ワクチン類[F] | 181(-28.4) | 252(+45.6) | 173 | 157(+18.1) | 133(-5.2) | 141(+19.9) | 117 (旧83) | 75 | 60 | 52 | 49(+36.1) | 36 |
| ボルヒール[F] | | | | | | | 37 | 40 | 42 | 40 | 37(-2.6) | 38 | | [フィブリノゲン加第]V因子] |
| アルブミン[F] | | | | | | | 25 | 25 | 17 | - | - | - | | [HSA] |
| ★外用剤 |
| ドボネックス[F] | | | - | - | - | - | 17? | 19 | 24 | 18 | - | - | - | [カルシポトリオール]尋常性乾癬治療剤/発売00.6.13 w/テイコクメディックス |
| ★造影剤 |
| オプチレイ[Y] | | | | | | | -1 | 88 | 105 | 107 | 106 | 105 | 102 | [イオベルソール]造影剤 |
| ★糖尿病 |
| オイグルコン[Y] | | - | - | - | - | - | -0 | 29 | 63 | 67 | 69 | 68 | 62 | [グリベンクラミド]血糖降下剤 |
| スターシス[Y] | | - | 44予(+1.4) | 43(+0.1) | 43(-1.3) | 43(-4.0) | 45 | 41 | 37 | 29 | 21 | 11 | - | 発売99.8/[ナテグリニド] 血糖降下剤 |
| ★その他 |
| ボノテオ | 16(+46.9) | 10 | - | - | | | | | | | | | | [ミノドロン酸]発売2009.4;骨粗鬆症 |
| シムビコートタービュヘイラー | 71(+366.9) | 15 | - | - | - | | | | | | | | | [ブデソニド]発売2010.1喘息 |
|
| 【国内医療用医薬品】 計 | 5,109(+0.2) | 5,098(+3.7) | 4,915(+2.8) | 4,782(+5.0) | 4,552(+3.4) | 4,404 | | | | | |
| アデノスキャン/レキスキャン(北米)[F] | 507(+10.1) | 460(+17.2) | 393(+4.5) | 376(+1.4) | 371(+4.9) | 353(+7.0) | 330 | 245 | 192 | 131(+18.0) | 111 | | | [adenosine inj]心機能検査補助剤 |
| うちレキスキャンLexiscan | | 302(+221.1) | 94(-) | - | | | | | | | | | | [regadenoson]心機能検査補助剤;発売2008.6 |
| アンビソーム(北米のみ)[F] | 60(-3.2) | 62(+0.8) | 61(-19.0) | 76(-13.6) | 88(-1.1) | 89(+1.6) | 87 | 89 | 125 | 118 | 77(+30.5) | 59 | | [amphotericin B liposomal]抗真菌剤 |
| パプリゾールVAPRISOL北米 | 14(+33.6) | 10(+37.7) | 7(-18.6) | 9(+394.7) | 1(-19.4) | 2(-) | - | | | | | | | [conivaptan HCl]YM087;低ナトリウム血症治療薬 |
| アメビブ(北米のみ)AMEVIVE(R) | 12(-5.2) | 12(-27.0) | 17(-24.9) | 22(-7.5) | 24(-) | - | - | | | | | | | [アレファセプトalefacept]乾癬 from Biogen-IDEC |
| ヴィバティブ 北米 | - | 3 | - | - | | | | | | | | | | [テラバンシン]発売2009.11;抗生物質 |
| エリガード(欧州のみ) | 152(+7.2) | 141(+13.0) | 125(+35.2) | 92(+56.8) | 59(+122.0) | 26(+86.4) | 14 | | | | | | | [酢酸リュープロレリン]前立腺癌from Atrix |
| 【海外医療用医薬品】 計 | | | | | | | | | | | |
|
| ●一般用試薬品 |
| ガスター10[Y] | | | | | - | 36 | 30 | 31 | 30 | 26 | 23 | 12 | 22 | H2受容体拮抗剤 |
| マキロン[Y] | | | | | - | 22 | 22 | 23 | 24 | 24 | 20 | 23 | 27 | 外傷救急薬 |
| グリーンデンタル | | | | | - | 14 | 10 | | | | |
| ミノン[Y] | | | | | - | 15 | 16 | 16 | 17 | 18 | 19 | 21 | 20 | ナチュラルスキンソープ |
| カコナール[Y] | | | | | - | 18 | 19 | 20 | 22 | 19 | 17 | 21 | 25 | かぜ薬 |
| オイラツクス | | | | | - | 9 | 10 | | | | |
| ピロエース | | | | | - | 7 | 9 | | | | |
| エージー | | | | | - | 11 | 15 | | | | |
| サンシー[Y] | | | | | | | 2 | 5 | 6 | 7 | 9 | 9 | 7 | 受胎調節剤 |
| ロコベース リペア[Y] | | | | | | | 1 | 2 | 0 | - | - | - | - | (発売2003.1) 化粧品 |
| プレコール[F] | | | | | - | 27 | 28 | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | [] |
注)一般用医薬品、2005/3期は、上期(山之内、藤沢の各OTC事業合算)+下期(ゼファーマ売上)
★第2回R&Dミーティング[2006.7.3] プレゼンテーション資料 新薬開発状況
その中で、野木森雅郁社長は新社長としての課題について、@来期営業利益目標2500億円の達成Aプログラフ・ハルナールの特許切れをオフセットしての中長期の継続成長B国内営業力強化およびグローバル販売網の構築C研究開発力の強化Dコスト構造適正化等によるグローバル機能効率化E株主還元の強化―の6点を掲げた。今後の成長を支えるパイプラインの「最優先プロジェクト」としては@5−HT3受容体拮抗薬「YM060」A経口ファクターXa阻害薬「YM150」B経口EPO誘導薬「YM311(FG2216)」を挙げた。
YM060は過敏性腸症候群(IBS)の適応で、国内では今年1月に申請済み。欧米では、欧州でのPU試験が終了し、今年度中に欧米でのPV試験を開始する予定で、申請目標は08年度前半。YM150は「整形外科手術後の静脈血栓症(VTE)の予防」及び「心房細動(AF)における血栓症予防」の適応で、VTEでは現在、欧州でPUb試験実施中、AFでは欧米でのPU試験準備中で、今年度中に着手する予定。
また、世界初の経口EPO誘導薬となるYM311は、腎性貧血(透析期・保存期)、癌化学療法に伴う貧血、癌性貧血などを適応とするもので、欧米では腎性貧血に関してPU試験実施中、08年にはPV試験入りを見込んでいる。国内では現在PT段階で、07年のPU入りを予定している。同社では既存のEPO製剤に比べ「経口であることから、コンプライアンスの面でも、またコスト面でも患者メリットが期待できる」とするとともに、将来的には「鉄の受容などEPOのプラスアルファを期待している」(清水政男・開発本部長)とコメントしている。
このほか、ミカルディスが「糖尿病性腎症」の適応で国内申請中、骨粗鬆症治療薬YM529は、今秋申請予定から「少し前倒しで申請できる」(野木森社長)とのこと。一方、抗痴呆薬FK962は、現在、第三者機関で米国でのPU試験の中間解析を行っており、「解析結果を待って『ゴー・オア・ノー・ゴー』の判断を下す」(清水本部長)方針。
■新薬開発状況[2006/5]
●国内開発
| ステージ | 開発番号 | 一般名 | 適応 | 作用機序 | 剤形 | 自社/導入 | 備考
|
| 承認 | ベシケア YM905 | ソリフェナシン (2006.4承認) | 過活動膀胱に伴う頻尿、尿意切迫感、尿失禁 | ムスカリンM3受容体拮抗 | 経口 | 自社 |
|
| 承認 | ファンガード点滴用 [FK463] | ミカファンギン (2006.4承認) | [深在性真菌症(小児)] | 抗真菌剤 | 注射 | 自社 | 効能追加
|
| 申請中 | YM177 | セレコキシブ 2002年12月申請 | 関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症等 | シクロオキシゲナーゼU阻害 | 経口 | ファイザー
|
| 申請中 | YM152 | フィナステリド 1994年12月申請 | 前立腺肥大症 | 5α−還元酵素阻害 | 経口 | メルク
|
| 申請中 | プログラフ [FK506] | タクロリムス 2005年10月申請 | ループス腎炎 | 免疫抑制剤 | 経口 | 自社 | (適応拡大)2002年10月希少疾病用医薬品に指定
|
| 申請中 | YM060 | ラモセトロン 2006年1月申請 | 過敏性腸症候群(IBS) | 5−HT3受容体拮抗 | 経口 | 自社 | 効能追加
|
| 申請中 | YM026 | ナテグリニド 2006年1月申請 | 2型糖尿病 ビグアナイド系製剤併用 | 速効・短時間型インスリン分泌促進 | 経口 | 味の素 | 効能追加
|
| 申請中 | ファンガード点滴用 [FK463] | ミカファンギン (2006.1申請) | 造血幹細胞移植患者におけるアスペルギルス症及びカンジダ症の予防(既適応:深在性真菌症) | 抗真菌剤 | 注射 | 自社 | 効能追加
|
| 申請準備中 | T-3811 | ガレノキサシン | 呼吸器感染症、耳鼻科感染症 | 合成抗菌剤 | 経口 | 富山化学 | |
| 申請準備中 | FK-506 | タクロリムス | 臓器移植における拒否反応 | 免疫抑制剤 | カプセル | 自社 | 剤型追加
|
| P−V | YM529 | ミノドロネート | 骨粗鬆症 | 骨吸収抑制 | 経口 | 小野薬品
|
| P−V | YM617 | タムスロシン | 下部尿路症 | α1受容体拮抗 | 経口 | 自社
|
| P−V | YM643 アドバフェロン | インターフェロンアルファコン-1 | C型慢性肝炎 リバビリン併用 | 抗ウイルス作用 | 注射・経口 併用療法 | アムジェン シェリング・プラウ
|
| P−V | YM086 | テルミサルタン | 糖尿病性腎症 | アンジオテンシンU受容体拮抗 | 経口 | ベーリンガーインゲルハイム
|
| P−V | YM026 | ナテグリニド | 2型糖尿病 インスリン抵抗性改善薬併用(既適応:インスリン非依存型糖尿病における食後血糖推移の改善) | 速効・短時間型インスリン分泌促進 | 経口 | 味の素 | 効能追加
|
| P−V | YM177 | セレコキシブ | 術後・外傷後および抜歯後疼痛 | | 経口 | ファイザー | |
| P−V | プログラフ [FK506] | クロリムス (申請04.1) | 潰瘍性大腸炎 | 免疫抑制剤 | カプセル | 自社 | (適応拡大)
|
| P−V | ケテック | テリスロマイシン | 【適応拡大】感染症(小児)(既適応:感染症) | | | サノフィ・アベンティス社 | |
| P−V | YM1170 | ファモチジン | 【適応拡大】症候生胃食道逆流症(S-GERD) | | 経口 | 自社 | |
| P−V | FK506 | タクロリムス | 【適応拡大】全ての重症筋無力症 | | 経口 | 自社 | |
| P−V | FK199B | ゾルピデム | 【剤型追加】徐放製剤 | | 経口 | サノフィ・アベンティス社 | |
| P−U | YM974 | バルデコキシブ | 関節リウマチ、変形性関節症等 | シクロオキシゲナーゼU阻害 | 経口 | ファイザー
|
| P−U | YM978 | パレコキシブ | 急性疼痛 | シクロオキシゲナーゼU阻害 | 注射 | ファイザー
|
| P−U | FK481 | ラネル酸ストロンチウム(strontium ranelate) | 骨粗鬆症 | 骨形成促進・吸収阻害剤 | 分包粉末剤 | セルビエ社 | |
|
| P−U | YM533 | ベラプロストナトリウム | 【適応拡大】【剤型追加】慢性腎不全(原発性・腎硬化)(既適応:慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善。原発性肺高血圧症) | | 経口 | 東レ | |
●海外開発
| ステージ | 開発番号 | 一般名 | 適応 | 作用機序 | 剤形 | 自社/導入 | 備考
|
| 申請中 | YM087 | コニバプタン 米:申請=2004.1 | 低ナトリウム血症 | バソプレシン受容体拮抗 | 注射 | 自社 | 2005.12 FDA承認可能通知受領
|
| 申請中 | FK-506 | タクロリムス 米:申請=2005.12 欧:申請=2006.1 | 臓器移植における拒否反応(徐放性製剤) | 免疫抑制剤 | カプセル | 自社 | 剤型追加
|
| 申請中 | RSD1235 | 米:申請=2006.3 | 心房細動 | 抗不整脈剤 1.新規ピロリジニルシクロヘキサン誘導体 2.K チャンネルとNa チャンネルを選択的に遮断 3.心房細動・粗動を迅速に正常な心リズムに復帰させることが期待される | 注射 | カルディオーム社 |
|
| 申請中 | ファンガード点滴用 [FK463] | ミカファンギン 日本:発売02.12 (申請01年6月) 米国02.4申請 欧州03.2.17(2006.4再)申請 | 深在性真菌症 | 抗真菌剤;1.真菌細胞壁の構成成分である1,3-β-D-グルカンの合成を阻害 2.真菌細胞にのみ特異的に作用するため、高い安全性が期待される 3.カンジダ属のみならずアスペルギルス属にも及ぶ幅広い抗真菌スペクトルを有する | 注射 | 自社 |
|
| 米:フェーズV | FK506 | タクロリムス | アトピー性皮膚炎 | 免疫抑制剤 | クリーム | 自社 | (適応拡大) (剤型追加)
|
| 米:フェーズV | CVT-3146 | レガデノソンregadenoson | 画像診断時の薬理学的負荷(心機能検査補助剤) | アデノシンA2a作動薬 1.選択的アデノシンA2a 受容体作動薬 2.作用時間が短く、安全に冠血管床を拡張し、心ブロック、低血圧、顔面紅潮などの副作用を引き起こさないことが期待される | 注射 | CVセラピユーティクス |
|
| 米:フェーズV | FK506 | タクロリムス | 乾癬 | 免疫抑制剤 | クリーム | 自社 | (適応拡大) (剤型追加)
|
| 米欧:フェーズV | | テラバンシン | グラム陽性菌に起因する複雑性皮膚・軟部組織感染症、院内肺炎 | 脂質化グリコペプチド系抗生物質 | 注射 | テラバンス | |
| 米:フェーズV | YM617 | タムスロシン | 【適応追加】神経因性の排尿障害(小児)(既適応:前立腺肥大症の排尿障害) | α1受容体拮抗剤 | 経口 | 自社 | |
| 米:P−U | YM443 (Z-338) | | 機能性胃腸症 | アセチルコリン遊離促進剤 | 経口 | ゼリア新薬
|
| 米欧:P−U | FK778 | | 肝・腎移植における拒絶反応の抑制 | 免疫抑制剤 1.De novo のピリミジン合成系の律速酵素であるDihydroorotate dehydrogenas (DHODH)を阻害することにより、リンパ球の増殖を抑制 2.プログラフとの併用薬としての位置付け | 錠 | サノフィアベンティス導入 |
|
| 米:P−U | | カルペリチド [HANP] | 急性心不全 | α型ヒト心房性ナトリウム利尿ペプチド 心房に選択的なイオンチャンネルのブロッカーで、有効性、安全性面で既存薬より優れることが期待される | 注射 | 第一アスビオファーマ |
|
| 米:P−U | FK962 | | アルツハイマー型痴呆症 | 抗痴呆剤 | 経口 | 自社 | |
| 米欧:P−U | YM155 | | ホルモン抵抗性前立腺癌、非小細胞癌、メラノーマ他 | Survivin発現抑制剤 | 経口 | 自社 | |
| 米欧:P−U | FK506 | タクロリムス | 喘息 | 免疫抑制剤 | 吸入剤 | 自社 | (適応拡大) (剤型追加)
|
| 米欧:P−U | YM672 (IPD-1151T) | トシル酸スプラタスト | 間質性膀胱炎 | 抗アレルギー剤 | 経口 | 大鵬薬品 | |
| 欧:P−U | YM178 | | 過活動膀胱 | β3受容体作働 | 経口 | 自社
|
| 欧:P−U | YM150 | | 深部静脈血栓症予防、 心房細動の血栓症予防 | ファクターXa阻害 | 経口 | 自社
|
| 欧:P−U | YM060 | ラモセトロン | 過敏性腸症候群(IBS) | 5−HT3受容体拮抗 | 経口 | 自社 |
|
| 欧:P−U | YM617 | タムスロシン | 前立腺肥大症の排尿障害 (口腔内崩壊錠) | α1受容体拮抗 | 経口 | 自社
|
★YM060
[プロフィル]1)下痢および腹部症状に有効性が高い 2)効果の発現が早い 3)効果に性差がない
[YM060: 米国におけるIBS市場の状況]【5HT Modulators】
| 一般名 | 作用機序 適応症 | 備考 |
| テガセロド | 5-HT4受容体作動薬 便秘型IBS(女性のみ) | 米国2002年発売 1日2回投与 |
| アロセトロン | 5-HT3受容体拮抗薬 重症下痢型IBS(女性のみ) | 米国2002年販売再開 1日2回投与 |
ラモセトロン (YM060) | 5-HT3受容体拮抗薬 下痢型IBS | 日本申請中、欧州P-II 1日1回投与 |
.米国IBS市場は475百万ドル(2005年)
.そのうちの80%は5-HT Modulators
.5-HT Modulatorsの売上の殆どは便秘型の治療薬が占める
★YM150
[プロフィル]先行する経口トロンビン阻害剤/ファクターXa阻害剤に比較して
利便性、安全性プロファイルの改善が期待できる
[トピックス]: 欧州PII・POC試験において、YM150は10mg以上の用量で
enoxaparinと同等以上の効果を確認
★YM311(FG-2216)
[プロファイル]: 1)世界初の経口EPO誘導薬 2)低分子化合物 3)高い効果 4)利便性に優れ、患者の負担が少ない
★YM758(心房細動)
[プロファイル]:
・心臓If チャネルを選択的に阻害し,心房細動時心室拍動数をコントロール
する
・βブロッカーやCa拮抗剤と比較して、血圧低下/心抑制作用がない
・ジギタリスと比較して、運動時の心室拍動数のコントロールが可能
・Ca拮抗剤と比較して、心電図指標に対して影響を与えない
・既存の抗不整脈薬と比較して高い安全性が期待される
(=循環動態を大きく変化させない&催不整脈作用がない)
・1日1回投与が期待できる
■削除された品目 [旧 山之内]
| ステージ | 開発番号(一般名) | 適応 | 作用機序 | 剤形 | 自社・提携 | 備考
|
| (1)国内開発状況
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承認済 (2004.9) | ハルナールD YM617 (タムスロシン)口腔内崩壊錠 2002年12月申請 | 前立腺肥大症の排尿障害 | α1受容体拮抗 | 経口 | 自社
|
| 申請中 | YM454(ペルフルトレン) 2001年7月申請 | 肝エコー検査 | 超音波造影剤 | 注射 | ブリストル・マイヤーズスイクイブ | 2005.3期末リスト除外
|
| P−U | YM454(ペルフルトレン) | 心エコー検査 | 超音波造影剤 | 注射 | ブリストル・マイヤーズ スイクイブ | 2005.3期末リスト除外
|
| 申請中 | YM294(オプレルベキンoprelvekin) 2002年6月申請 | 急性骨髄性白血病における癌化学療法による血小板減少症 | 血小板増多因子(rhIL-11) | 注射 | ワイス | 2005.3期末リスト除外
|
承認済 (2005.1) | YM670(多孔性ゼラチン粒) 2001年8月申請 | 動脈塞栓材 (肝細胞癌患者の肝動脈塞栓療法) | 肝動脈塞栓(血管注入) | 粒 | 自社 | 日本化薬に導出
|
| P−U | YM175(インカドロネート) | 歯周病 | 骨吸収抑制 | 歯肉注射 | 自社 | 非劣性を検証できず開発を断念[2002.8]
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| 申請中 | YM175(インカドロネート) 1998年8月申請 | 骨粗鬆症 | 骨吸収抑制 | 経口 | 自社 | 開発中止02.8.22
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| P−U | YM511 | 子宮内膜症/筋腫、閉経前乳癌 乳癌等 | アロマターゼ阻害 | 経口 | 自社 | 開発中止
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| P−V | YM529(ミノドロネート) | 多発性骨髄腫、乳癌骨転移 | 骨吸収抑制 | 経口 | 自社 | 開発中止04.3期:効果は認められたが、領域戦略から自社開発から導出方針とした
|
| P−U | YM529(ミノドロネート) | 肺癌骨転移、乳癌骨転移 | 骨吸収抑制 | 注射 | 自社 | 開発中止04.3期:効果は認められたが、領域戦略から自社開発から導出方針とした
|
| P−U | YM028(ガントフィバン) | 血栓症 | GPUb/Va受容体拮抗 | 経口 | メルクKGaA | 開発中止04.3期:目標とする効果が確認出来なかった
|
| P−V | インダクトス YM484 | 骨形成促進作用 | 骨形成蛋白(BMP-2) | 埋植 | ワイス | 開発中止04.3期:
|
| (2)国内適応追加・剤形追加
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| P−U | YM643 (インターフェロンアルファコン-1) アドバフェロン | 低悪性度非ホジキンリンパ腫 | 細胞増殖抑制作用 | 皮下注射 | アムジェン | 開発中止?
|
| P−U | YM866(パミテプラーゼ) | 脳塞栓症 | 脳塞栓症における血栓溶解 | 注射 | 自社 | 開発中止04.3期:効果は認められたが、競合品の開発状況等から中止決定
|
| (3)国内提携品目(提携先が開発を実施)
|
| 承認2002.10.8 | ☆YM086(テルミサルタン) 2001年1月申請 | 高血圧症 | アンジオテンシンU受容体拮抗 | 経口 | ベーリンガー インゲルハイム | 発売
|
| (4)海外開発状況
|
| 申請中[欧州] | YM617(タムスロシン) 追加剤形(TOCAS*) 申請=2003.1 | 前立腺肥大症の排尿障害 | α1受容体拮抗;*Tamsulosin OCAS (oral controlled absorption system) | 経口 | 自社
|
| 承認[欧州] | YM905 (ソリフェナシン) 欧州申請=2003.1 欧州承認=2003.12 | 頻尿、尿失禁 | ムスカリンM3受容体拮抗 | 経口 | 自社
|
| 承認[米国] | YM905 (ソリフェナシン) 米国申請=2002.12 | 頻尿、尿失禁 | ムスカリンM3受容体拮抗 | 経口 | 自社
|
P−U[欧州 米国] | YM087(コニバプタン) | 心不全の急性増悪 | バソプレシン受容体拮抗 | 注射 | 自社 | 2005.3期Q4開発中止(効果が目標未達)
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| 承認[欧州] | インダクトス (YM484) | 脛骨の開放骨折 | 骨形成蛋白(BMP-2) | 埋植 | ワイス | 発売04.3期:
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P−U[欧州 米国] | YM872(ゾナンパネル) | 脳梗塞急性期の諸症状 | AMPA受容体拮抗 | 注射 | 自社 | 開発中止04.3期:
|
P−U[欧州 米国] | YM337 | 脳梗塞、ハイリスクPTCA 施行後の血栓症心事故防止 | GPUb/Va受容体拮抗 | 注射 | 自社 | 開発中止04.3期:
|
P−U[欧州 米国] | YM598 | 進行性前立腺癌 | エンドセリンETA受容体拮抗 | 経口 | 自社 | 開発中止04.3期:目標とする効果が確認出来なかった
|
| P−U[欧州] | YM178 | 2型糖尿病 | β3受容体作働 | 経口 | 自社 | 開発中止04.3期:
|
■削除された品目 [旧 藤沢薬品]
| 製品名 | 一般名 | 薬効 | 開発段階 | 剤型 | 自社 /導入 | 備考
|
| (予定) | [開発コード] | [ 対象疾患] | 日本 | 欧米
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| ルボックス | マレイン酸フルボキサミン | 社会不安障害 | 申請中 | | | ソルベイ製薬 (ソルベイ社創製) | 適応拡大;2005.10.11承認
|
| ケテック | テリスロマイシン | 皮膚科領域感染症・子宮内感染 | 申請中 | | | アベンティスファーマ | 適応拡大;2006.3期末除外
|
| FK506 | タクロリムス | 免疫抑制剤 [春季カタル] | フェーズU (05申請予定) | 米国フェーズU [ドライアイ] | 点眼剤 | 自社 | (適応拡大) (剤型追加) 欧米:スキャンポへ導出;2005.3期末除外
|
| FK614 | | インスリン抵抗性改善剤 [インスリン非依存性糖尿病] | フェーズU | 米国フェーズU | 錠 | 自社 | ;2006.3期末除外;1. 他社先行品のチアゾリジンジオン骨格とは異なり、ベンズイミダゾール骨格を有する 2.インスリン抵抗性改善作用に基づく強い血糖低下作用を有する 3.各種NIDDM モデルにおいて、強い血糖低下作用を示す
|
| FK352B | | アデノシンA1拮抗剤 [透析低血圧症] | フェーズU | − | 注射 | 自社 | ;2006.3期末除外;1.アデノシンA1 受容体拮抗薬 2.正常血圧では作用せず、血圧が降下して虚血状態となった時に初めて作用する 3.降下した血圧を上昇させる過程においても、Adenosine を抑制するために心臓に負担をかけないことが期待される
|
| FK960 | | [統合失調症における認知障害] | − | 欧州フェーズU | 錠 | 自社 | (適応拡大);2005.3期末除外
|
Aczone(TM) (旧名アドリゾンAtrisone) | ダプゾン | 抗菌剤・抗炎症剤 [にきび] | − | 米国申請 (04.8申請) | ゲル | QLT(旧アトリツクス) | アクネ菌に対する抗菌作用と抗炎症作用を併せ持つ
|
| [DTI-0009] | セロデノソンselodenoson | アデノシンA1作動薬 [心房細動・粗動] | − | 米国フェーズU | 注射 | アデリス社 | ;2005.3期末除外;1.選択的アデノシンA1 受容体作動薬 2.静脈内持続注入により、低血圧を引き起こさずに心拍を迅速にコントロールすることが期待される
|
| TRK-820 | | 止掻剤 [血液透析患者における掻痒症] | − | 欧州申請中 | 注射 | 東レ | スウェーデン:2002 年末申請,その他欧州:申請準備中;ヒスタミン系止掻薬とは異なる新規なメカニズムを有するオピオイドκ作動薬;2005.3期末除外
|
| セロクエル | フマル酸クエチアピン [FK949] | [認知症における精神症状及び行動障害] | フェーズU | − | 錠 | アストラゼネカ | (適応拡大) 導入;日本2006.3期末開発中止(国内P2試験結果)
|
| レオプロ | アブシキシマブabciximab | GPUb/Va に対するモノクローナル抗体 [PTCA 施行後の急性心虚血性合併症の抑制] | フェーズU | − | 注射 | セントコア導入 | 1.ヒト血小板GpUb/Va 受容体に対するヒト・マウスキメラ型モノクローナル抗体のFab 部分 2.ヒト血小板GpUb/Va 受容体を特異的に阻害して血小板凝集を抑制する ※藤沢は提携解消2004.7.2
|
| プログラフ | タクロリムス [FK506] | 免疫抑制剤 [関節リウマチ] | 日本:申請(02.11);2005.4.11承認 | 米国フェーズV 欧州フェーズU | カプセル | 自社 | (適応拡大);海外は2006.3期末中止(効果は認めたものの製品・競合の観点から中止)
|
プログラフ [FK506] | タクロリムス | 免疫抑制剤 [心移植における拒絶反応の抑制] | 承認済 (01 年6 月) | 欧州フェーズV中止 | | 自社 | (適応拡大);2004.3期除外
|
| [FK960] | 抗痴呆剤 [アルツハイマー型痴呆症] | フェーズU中止 | 米国フェーズU終了中止 | | 自社 | 2003.4 FK960類縁体の方で開発継続 |
|
| プロトピック | タクロリムス [FK506] | 免疫抑制剤 [アトピー性皮膚炎(小児)] | 申請済 (02 年1 月) | 欧州承認済 (02 年2 月) | 軟膏 | 自社 | (適応拡大) (剤型追加);2004.3期除外
|
| チルマコキシブ [JTE-522] | COX-U阻害剤 [関節リウマチ・変形性関節症など] | フェーズU | − | 錠剤 | 日本たばこ | JT から導入 JT により開発中;2004.3期除外
|
| [FK228] | 抗癌剤 | − | 米国フェーズU | 注射 | 自社 | 米国における「FK228」は、グロセスター社に全世界的独占的権利を許諾したことにより開発品リストから削除(2004年4月)。;2004.3期除外
|
| [MBI-226] | カテーテル留置時の菌血症予防 | − | 米:フェーズV | ゲル | マイクロロジックス | ;2004.3期除外
|
●疾患ナビ
●ニュースリリース
「リピトール(R)」契約に関する確認訴訟の和解について[2007.1.26]
- 契約期間を2016年7月8日迄とする。
旧山之内製薬[1998-2005]
旧藤沢製薬[1996-2005]
●医療関係者向け
■IR情報
●中期経営計画(2006年度〜2010年度)
2010年度中期経営計画説明会資料[2006.10.4] -[要約]
●業績・財務情報
●
●IRライブラリー
決算情報/事業報告書/有価証券報告書/アニュアルレポート
旧山之内製薬/旧藤沢製薬 分含む
[決算情報]
2010年3月期決算(2010年5月12日)決算短信[連結] - 補足資料 - 決算説明会資料
2009年3月期決算(2009年5月13日)決算短信[連結] - 補足資料 - 決算説明会資料
2008年3月期決算(2008年5月13日)決算短信[連結] - 補足資料 - 決算説明会資料
2007年3月期決算(2007年5月15日)決算短信[連結] - 補足資料 - 新薬開発状況一覧
[2006年3月期決算]決算短信[連結][2006.5.16;pdf,43p]copy不可
[2006年3月期決算]決算短信[個別][2006.5.16;pdf]
[2006年3月期決算]補足資料[2006.5.16;pdf,9p]copy不可
[2006年3月期決算]新薬開発状況一覧[2006.5.16;pdf,4p]copy不可
2006年3月期第3四半期新薬開発の状況一覧[2006.1.31;pdf,4p]
2005年3月期決算短信[旧山之内製薬] - [連結,pdf,42p] - [個別,pdf,13p] - [-補足資料,pdf,13p]
2005年3月期決算短信[旧藤沢薬品] - [連結,pdf,41p] - [個別,pdf,28p]
[有価証券報告書]
2009年3月期有価証券報告書(第四期)
2005年3月期有価証券報告書 [旧山之内製薬][pdf,107p] | [旧藤沢薬品][pdf,94p]
●説明会資料
2007年3月期決算[説明会資料][2007.5.15]
第2回R&Dミーティング[2006.7.3] プレゼンテーション資料 新薬開発状況
[説明会資料]決算総括[2006.5.16;pdf,13p]copy不可
[説明会資料]連結決算概要[2006.5.16;pdf,12p]copy不可
[説明会資料]新薬開発概況[2006.5.16;pdf,15p]copy不可
2005年度第3四半期決算決算説明資料[2006.1.31;pdf,18p] - Pipeline[p10]は新規・変動のみ
●IRライブラリー
旧山之内製薬
決算短信[2000.3-]/有価証券報告書[2002.3-]/アニュアルレポート[2000.3-]/事業報告書[2000.3]/説明会資料[]
旧藤沢製薬
決算短信[2001.3-]/有価証券報告書[2003.3-]/アニュアルレポート[2001.3-]/ご報告[2002.3]/説明会資料[2001.3-]
- http://www.us.astellas.com/
●Press Releases
●Healthcare Professional Resources -Prescribing Information
●Therapeutic Area
●Patient & Caregiver Resources
●決算[連結]
| (百万円) | 06/3予想 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 |
|
| 売上高 | 885,000 | 414,959(+4.9) | 395,401(+3.5) | 382,079(+11.9) | 341,356(+14.7) | 297,516(+2.9) |
| (単体) | 588,000 | 275,752(+4.3) | 264,431(+2.7) | 257,415(+15.2) | 223,469(+7.5) | 207,846(+2.9) |
| 営業利益 | 195,000 | 83,349(+47.0) | 56,702(-8.8) | 62,143(+32.6) | 46,852(+39.4) | 33,605(-3.6) |
| 経常利益 | 199,000 | 84,079(+41.4) | 59,475(-3.3) | 61,503(+26.4) | 48,644(+36.2) | 35,727(+0.1) |
| 当期純利益 | 104,000 | 25,815(-37.7) | 41,468(+44.8) | 28,635(+9.5) | 26,150(+27.4) | 20,528(-10.4) |
|
| 従業員(出向者を含む) |
| (連結)人 | | 7,828 | 7,836 | 8,330 | 8,124 | 8,288 |
| (単体)人 | | 3,570 | 3,727 | 5,055 | 5,149 | 5,209 |
| 研究開発費 | | 68,780 | 73,642 | 62,425 | 42,681 | 38,356 |
| 対売上比 | | - | (18.6%) | (16.3%) | (19.1) | (18.5%) |
| 海外売上高 | | 213,864 | 192,148 | 178,407 | 150,549 | 108,080 |
| 対売上比 | | (51.5%) | (48.6%) | (46.7%) | (44.1%) | (36.3%) |
| | | | | | |
註)連結対象は、子会社45、持ち分法適用関連会社7
註)従業員数は、決算短信(連結)「従業員、株主の状況」
★[2005.3期決算予想]メモ
【経営】
・2005年4月1日付けで山之内製薬株式会社と合併予定。
・抗生物質の凋落以来、プログラフのみに依存し、将来を不安視する向きもあったが
国内大手製薬の中でも、製品ラインのupdateや開発実績面でもきめ細かく、内容優良と思う。
【営業】
【開発】
★[2004.3期決算]メモ
【経営】
・微増収、減益→大幅増益。
・[営業利益]
・原価率はほぼ前期並みだったので、売上高の増収に伴い、売上総利益が96億円も増加。
・ところが販売費及び一般管理費が150億円も増加、特に研究開発費が112億円も増加。
結果として減収に転じた。
・[経常利益]
営業外損益は差引の利益が34 億円増加したものの、営業利益の減益幅をカバーするに到らず減益。
・[当期純利益]
・ 特別利益としては、厚生年金基金代行部分返上益139億円。
・食品工業用洗剤事業売却益ならびに固定資産売却益で21億円。
・一方、特別損失として、米国化成品事業撤退損失として34億円。
・一般用医薬品事業の山之内製薬との共同出資会社への移管に伴う費用16億円ならび
に台湾の観音工場閉鎖費用13億円を引当計上。
その結果、差引きの特別損益は、前期と比較して265億円増加し、対前期比128億円の大幅増益となった。
【営業】
・[事業別]
日本と海外の医療用医薬品が好調で、[産業向製品]減収67億円を十分カバー。
・[日本]
・日本では、主力の医療用医薬品が、新製品[ファンガード]の寄与や導入品[ケテック]の売上増により、順調拡大。
・[海外]
・米国子会社「フジサワヘルスケアインク」の売上高が、免疫抑制剤「プログラフ」、心
機能検査補助剤「アデノスキャン」、アトピー性皮膚炎治療剤「プロトピック」の主力
3製品が伸長したことにより大幅増。
欧州子会社「フジサワゲーエムベーハー」の売上高は、売上増に加え、対ユーロ円安のため、売上大幅増。
【開発】
★[2003.3期決算]メモ
【経営】
【営業】
【開発】
★[2002.3期決算]メモ
【経営】
【営業】
【開発】
★[2001.3期決算]メモ
【経営】
微増収減益。 経常利益は個別及び米国子会社等での営業外損益が改善したため、経常
利益はわずかに増益となった。特別利益は約39億円減少したが、特別損失も約35億円減
少し、差し引きで特別損益は約4億円の減少となった。
営業利益の面では、製品構成の変化により原価率が悪化したが、売り上げの増加により
売上総利益は増加した。しかし、研究開発費が65億円強(14.2%)の増加を示したこと
により、営業利益は減益となった。
【営業】
【開発】
・「プロトピック軟膏」−米国で平成12年12月新薬承認取得し、平成13年
(2001年)2月に発売した。欧州では平成12年8月に新薬承認申請。日本では、
発売済の成人向け(16才以上)に続き、小児向け領域でも第V相試験(フ
ェーズV)を実施中。アジアでも韓国において平成13年3月に「プロトピ
ック軟膏」を申請した。
・「プログラフ」の追加適応は、「重症筋無力症治療」の承認を日本で平
成12年9月に取得したほか、「心・肺・膵・小腸移植における拒絶反応の
抑制」については現在申請中、また、「慢性関節リウマチ治療」については第V相試験の段階。
・過敏性腸症候群治療剤「コロネル」(一般名:ポリカルボフィルカルシ
ウム)、「マイスリー」(一般名:ゾルピデム)は、平成12年7月および9月
にそれぞれ新薬承認を取得し、日本市場で販売を開始。
●海外売上高
| (百万円) | 06/3予想 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 |
|
| 売上高 | | 414,959 | 395,401(+3.5) | 382,079(+11.9) | 341,356(+14.7) | 297,516(+2.9) |
| 海外売上高 | | 213,864 [51.5] | 192,148 [48.6] | 178,407 [46.7] | 150,549 [44.1] | 108,080 [36.3] |
| 北米 | | 130,145 [31.4] | 117,345 [29.7] | 110,178 [28.8] | 95,517 [28.0] | 63,255 [21.3] |
| 欧州 | | 66,274 [16.0] | 59,064 [14.9] | 51,144 [13.4] | 41,478 [12.2] | 34,187 [11.5] |
| その他 | | 17,445 [4.2] | 15,738 [4.0] | 17,083 [4.5] | 13,552 [4.0] | 10,636 [3.6] |
| | | | | | |
●セグメント売上高
| (百万円) | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 |
|
| 連結売上高 | 414,959[100%] | 395,401 [100%] | 382,079 [100%] | 341,356[100%] | 297,516[100%] |
|
| 医薬品事業セグメント |
| 医薬品医薬品 | 392,796[94.7] | 361,748 [91.5] | 341,564 [89.4] | 297,616 [87.2] | 248,324 [83.5] |
| 一般用医薬品 | 5,711[1.4] | 11,763 [3.0] | 11,877 [3.1] | 13,272 [3.9] | 14,695 [4.9] |
| 小計 | 398,508 [96.0] | 373,511 [94.5] | 353,441 [92.5] | 310,888 [91.1] | 263,020 [88.4] |
|
| その他事業セグメント |
| 医療関連製品 | 3,492[0.8] | 3,487 [0.9] | 3,431 [0.9] | 3,151 [0.9] | 2,984 [1.0] |
| 産業向製品 | - | 7,949 [2.0] | 14,676 [3.8] | 16,484 [4.8] | 22,083 [7.4] |
| 在宅医療事業 | 7,896[1.9] | 7,246 [1.8] | 6,784 [1.8] | 6,844 [2.0] | 5,652 [1.9] |
| その他 | 5,062[1.2] | 3,205 [0.8] | 3,744 [1.0] | 3,987 [1.2] | 3,776 [1.3] |
| 小計 | 16,451[4.0] | 21,889 [5.5] | 28,637 [7.5] | 30,467 [8.9] | 34,496 [11.6] |
| | | | | | |
藤沢薬品在宅医療事業の帝人ファーマへの業務委託について[2005.3.3]
- 藤沢薬品の在宅医療事業関連の業務を2005年6月1日付けで帝人ファーマに委託することで基本合意。
藤沢薬品は、1995年より在宅酸素療法(HOT:Home Oxygen Therapy)を行う酸素濃縮
器のレンタル業務を中心に在宅医療事業を展開してきたが、2005年4月1日、藤沢薬品と山之内製薬株式会社の合併により誕生するアステラス製薬株式会社は、中核事業である医
療用医薬品に経営資源を集中させることから、藤沢薬品は在宅医療事業から実質的に撤退
することを決定。、在宅医療事業部および子会社藤沢ホームケア株式会社の社員の一部を
帝人ファーマ(地域販売会社を含む)に移籍予定。
「セレブシロップ」ほか医療用医薬品7品目のテイコクメディックス(株)への販売移管について[2005.2.18]
「ノイビタ」ほか医療用医薬品3品目の小林製薬工業(株)への販売移管について[2005.2.18]
医療用医薬品「エポセリン坐剤」の長生堂製薬(株)への販売移管について[2005.2.18]
●決算[連結]
| (百万円) | 06/3予想 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 |
| 売上高 | 885,000 | 447,051(-12.5) | 511,207(+0.9) | 506,602(+5.3) | 481,327(+5.1) | 457,913(+5.6) |
| (単体) | 588,000 | 349,969(+1.3) | 345,426(-0.3) | 346,586(+8.7) | 318,763(+5.4) | 302,531(8.6) |
| 営業利益 | 195,000 | 108,889(+7.9) | 100,960(-4.5) | 105,697(+12.1) | 94,291(-3.6) | 97,843(+1.8) |
| 経常利益 | 199,000 | 110,156(+12.0) | 98,362(-5.2) | 103,769(+3.7) | 100,021(-5.8) | 106,229(+8.1) |
| 当期純利益 | 104,000 | 33,717(-43.9) | 60,057(+0.3) | 59,858(+8.5) | 55,160(+36.7) | 40,340(-29.4) |
|
| 従業員数 |
| (連結)人 | | 7,196 | 9,062 | 9,278 | 9,187 | 9,113 |
| (単体)人 | | 4,007 | 4,088 | 4,072 | 4,057 | 3,988 |
| 註)出向者を含む。 |
| 研究開発費 | | 58,842 | 70,080(+4.8) | 66,874 | 52,467 | 47,286 |
| 対売上比 | | - | (13.7%) |
| 海外売上高 | | 114,745 | 196,326 | 194,815 | 191,722 | 180,239 |
| 対売上比 | | (32.4%) | (38.4) | (38.5) | (39.8) | (39.4) |
| | | | | | |
註)連結決算対象は、連結子会社59,持ち分法適用関連会社1
●セグメント売上高
| (百万円) | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 |
| 売上高 | 447,051 | 511,207(+0.9) | 506,602(+5.3) | 481,327 | 457,913 |
| 医薬品事業 | 443,313 | 421,543 | 411,306 | 381,744 | 352,655 |
栄養補給食品及び パーソナルケア製品 | - | 28,829 | 30,635 | 32,834 | 41,563 |
| 食品・花卉 | - | 59,031 | 62,815 | 64,869 | 57,508 |
| その他 | 3,737 | 1,804 | 1,845 |
[医薬品及びその関連製品]―― 会社総数 41社
(国内) 当社は研究開発・製造販売を行っており、輸出も行っております。東北山之内製薬鰍ヘ、当社から一部製品について製造受託を行っております。
(海外) 山之内アイルランドCo.,Ltd.、山之内U.K.Limited、山之内ヨーロッパB.V.、山之内製薬(中国)有限公司、韓国山之内製薬株式会社、台湾山之内製薬股?有限公司などがそれぞれ現地で製造販売または販売を行っております。なお、山之内製薬(中国)有限公司は一部の製品について当社より供給を受け、一部の製品については当社へ供給しております。米国におきましては、山之内ファーマアメリカInc.が臨床開発及び販売を行っております。また、山之内ファーマテクノロジーズInc.が生産及び製剤技術の研究開発を行っております。
[栄養補給食品及びパーソナルケア製品事業]―― 会社総数 17社(2005.3期)
日本シャクリー葛yび米国シャクリーコーポレーション、米国山之内コンシューマーInc
米国イノービスLtd(栄養補助食品販売)。 2004.5.28本事業関連全株式を譲渡。
[食品、花卉事業]―― 会社総数 9社(2005.3期)
米国ベアクリークコーポレーション及びその子会社8社 2004.5.28本事業関連全株式を譲渡。
[その他]―― 会社総数 8社
潟香[タスエステート他7社は、不動産業、保険代理業など多岐にわたる事業を営んでおります。
・在宅医療事業[在宅酸素、在宅輸液]から2005.5末で撤退、帝人ファーマに譲渡[旧藤沢]。
・医療関連製品[研究用試薬、臨床検査薬]から2005.9末で撤退、日本べクトン・ディッキ
ンソン社及びアボットに譲渡[旧藤沢]。
・医療事務機器販売事業を行う株式会社FMSを2006.1譲渡。
・一般用医薬品ゼファーマを第一三共に2006.4売却。
アステラス製薬、「ゼファーマ」全株式の譲渡金額確定[2006.4.17]
- 35,502百万円で譲渡(07.3期は特別利益21,241百万円)。 2006.4.13に譲渡完了。
ゼファーマ全株式の第一三共株式会社への譲渡について[2006.3.31]
- 2006.3期売上高22,032百万円。 従業員数197人
「アステラスファーマケミカルズ株式会社」設立のお知らせ[2006.4.3]
- 本日、高萩事業場における原薬製造機能を集約・統合し、会社分割により新たに原薬
生産子会社「アステラスファーマケミカルズ株式会社」を設立
アステラス製薬の医療関連製品事業からの撤退について[2005.5.16]
−旧藤沢薬品は1972年より医療関連製品事業を展開、現在では研究用試薬、臨床検査用試薬などの販売を行っている。
1.研究用試薬
・各種モノクローナル抗体をはじめとするBecton, Dickinson and Companyの製品は、
2005年9月末日をもって日本べクトン・ディッキンソン社に販売を移管します。この移
管に伴い、当社の医療関連事業部より従業員の一部が同社に移籍する予定。
・遺伝子解析用試薬であるVysis, Inc.の製品は、臨床検査用試薬を含め、2005年9月末日
同社の親会社Abbott Laboratories の日本法人アボット ジャパン株式会社に販売を移管。
2.臨床検査用試薬
・尿検査試薬を始めとする臨床検査用試薬の今後につきましては、現時点では未定です。
子会社の株式の譲渡に関するお知らせ[2005.1.31 旧山之内]
−健康食品等の販売を行う山之内製薬の100%子会社株式会社サンウエルの全株式をアサ
ヒビール株式会社に譲渡することを決定。従業員数:61名(2004年3月末)
・売上高:1,657百万円(2004年3月期)・主要販売品目:GBE-24(イチョウ葉エキス)等
アステラス製薬株式会社国内グループ会社の再編について[2004.12.20 旧山之内]
- サービス業務関連企業を対象に整理統合。
藤沢薬品・山之内製薬 共同新設分割による一般用医薬品会社「ゼファーマ株式会社」の営業開始と組織人事・事業拠点のお知らせ[2004.9.29]
- 2004.10.1営業開始。
一般用医薬品事業会社「ゼファーマ株式会社」新設のお知らせ[2004.5.17]
日米シャクリーの株式譲渡を完了[2004.5.28]
-栄養補給食品及びパーソナルケア製品事業について株式譲渡が完了。これにより、同事
業を行う日本シャクリー、米国シャクリーコーポレーション、イノービスの株式が、アク
ティベイテッド・ホールディングスLLCとリップルウッド・ホールディングスL.L.Cの関係
会社であるRHJインダストリアルパートナーズが設立したパートナーシップに譲渡された。
ベアクリークの株式譲渡を完了[2004.6.18]
-食品・花卉事業を行っているベアクリークコーポレーションについてワッサースタイン
&CO., LPへの株式譲渡が完了。
子会社の株式譲渡に関するお知らせ[2004.4.2]
- 山之内製薬の子会社である日本シャクリー、米国のシャクリーコーポレーション、イ
ノービス、ベアクリークコーポレーションの4社は、当社の100%子会社山之内コンシ
ューマーInc.(以下YCI)の傘下において、コンシューマー事業(栄養補給食品及びパ
ーソナルケア製品事業、食品・花卉事業)を行なってまいりました。今般、製薬産業を
取り巻く競争環境が激化する中、当社の中核事業である医療用医薬品事業に経営資源を
集中できる体制を整え、グローバル競争に勝ち抜くための事業基盤をさらに強化するた
めに、このたびコンシューマー事業の譲渡に最終合意したものです。
このたびのコンシューマー事業の譲渡にあたり、日本シャクリーおよびシャクリーコ
ーポレーションが行なう栄養補給食品事業に関しては、アクティベイテッド・ホールデ
ィングスLLC(以下アクティベイテッド社)とリップルウッド・ホールディングスL.L.C.
の関係会社であるRHJ インダストリアルパートナーズ(以下リップルウッド社)が設
立したパートナーシップに譲渡します。その方法と致しましては、まずYCI が日本シ
ャクリーの全所有株式77.7%(議決権81.4%)をYCI の完全子会社イノービスに現物出
資したうえで、イノービスの株式100%をアクティベイテッド社とリップルウッド社に
譲渡します。譲渡の一環として、日本シャクリーはシャクリーコーポレーションを買収
します。また、食品・花卉事業に関しては、YCI はベアクリークコーポレーションの株
式100%をワッサースタイン&Co., LP(以下ワッサースタイン社)に譲渡します。
●海外売上高
| (百万円) | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 |
| 連結売上高 | 447,051[100%] | 511,207 [100%] | 506,602 [100%] | 481,327 [100%] | 457,913 [100%] |
| 海外売上高 | 144,745 [32.4] | 196,326 [38.4] | 194,815 [38.5] | 191,722 [39.8] | 180,239 [39.4] |
| 北米 | 42,116[9.4] | 110,758 [21.7] | 115,357 [22.8] | 118,214 [24.6] | 124,957 [27.3] |
| 欧州 | 88,552[19.8] | 76,210 [14.9] | 70,264 [13.9] | 63,256 [13.1] | 47,646 [10.4] |
| アジア | 10,380[2.3] | 7,423 [1.5] | 8,033 [1.6] | 7,235 [1.5] | 6,057 [1.3] |
| その他 | 3,695[0.9] | 1,934 [0.3] | 1,160 [0.2] | 3,015 [0.6] | 1,578 [0.4] |
註)各区分に属する主な国又は地域
(1) 北米……………米国、カナダ
(2) 欧州……………フランス、ドイツ、イギリス、イタリア
(3) アジア…………台湾、中国、韓国
・海外売上高は、当社及び連結子会社の日本以外の国又は地域における売上高
・平成16 年4月2日に栄養補給食品及びパーソナルケア製品事業並び
に食品・花卉事業に携わる日本及び米国の子会社の全株式の譲渡契約を締結。
★[2005.3期決算メモ]
【経営】
事業譲渡(栄養補給食品及びパーソナルケア製品事業、食品・花卉事業)
のほか、研究開発投資、米国自販のための先行投資など、焼津工場及び西
根工場を分社化することに伴う一時的な費用を特別損失として計上することを予定。
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益()〜受取利息()、受取配当金()
・営業外費用()〜支払利息()、為替差損()
[当期純利益]
・特別利益()〜投資有価証券売却益()、固定資産売却益()
・特別損失()〜投資有価証券評価損()、固定資産処分損()
[当期純利益]
【営業】
【開発】
★[2004.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
・売上増に加えて、製品構成の変化ならびに為替の影響等による原価率の
改善があり、売上総利益は増加したが、研究開発費ならびに米国自社販売
準備に関わる費用の増加などにより販売費及び一般管理費が増加した結果、
営業利益は前期を47億円下回った。
・営業利益には為替変動による38億円増益を含む。
[経常利益]
米ドルに対するユーロ高により、欧州子会社が保有する米ドル建て預金に
為替評価損が発生したことなどから、前期を54億円下回りました。
・営業外収益(4,773)〜受取利息(1,965)、受取配当金(966)、持分法による投資利益(666)
・営業外費用(7,371)〜支払利息(552)、為替差損(5,769)、持分法による投資損失(-)、製品等除却損(574)
[当期純利益]
特別利益として投資有価証券売却益81億円を計上する一方、特別損失と
して、藤沢薬品工業との一般用医薬品事業に関する共同出資会社設立準備
に伴う一時的費用20億円を含む事業構造改革損失として35億円を計上
・特別利益(10,077)〜投資有価証券売却益(8,115)、固定資産売却益(507)、受取補償金(1,159)、その他の投資売却益(261)
・特別損失(5,202)〜投資有価証券評価損(-)、固定資産処分損(483)、事業構造改革損失(3,545)、企業年金保険特定資産解約損(896)
[当期純利益]
【営業】
・売上高は、高コレステロール血症治療剤リピトールが順調に伸長したほ
か、前立腺肥大症の排尿障害改善剤ハルナールが引き続き国内外で伸長。
・平成14年12月に発売した持続性アンジオテンシンU受容体拮抗剤ミカルディスも増収に寄与。
・消化性潰瘍・胃炎治療剤ガスターは、口腔内崩壊錠ガスターDが順調に
売上を伸ばしたものの、他社競合品との競争激化により全体の売上高は減少。
・また、C型慢性肝炎治療剤アドバフェロンは、インターフェロン製剤の
市場の大幅な縮小に伴い売上高が減少しました。
・なお、為替レートが米ドルに対して円高に、ユーロに対して円安に推移
したことにより、25億円の減収の影響がありました。
・海外売上高は1,963億円(同0.8%増)で、海外売上高比率は38.4%。
【開発】
・米国では、山之内ファーマアメリカInc.が、平成14年12月に承認申
請した頻尿・尿失禁治療薬YM905(予定製品名:Vesicare)の販売に
向けたプレマーケティング活動、情報システム基盤構築等の本格的な自販準備を行っております。なお、YM905については、平成15年10月
に米国食品医薬品局(FDA)より承認可能通知を受領しており、本年中の発売を見込む。
★[2003.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(6,288)〜受取利息(2,343)、受取配当金(861)、持分法による投資利益(0)
・営業外費用(8,216)〜支払利息(597)、為替差損(5,094)、持分法による投資損失(469)、製品等除却損(762)
[当期純利益]
・特別利益(1,231)〜投資有価証券売却益(-)、固定資産売却益(526)、その他の投資売却益(471)
・特別損失(11,784)〜投資有価証券評価損(6,550)、固定資産処分損(188)、事業構造改革損失(4,880)、企業年金保険特定資産解約損(-)
[当期純利益]
【営業】
【開発】
- http://www.alfresa.com/
〒100-0004 東京都千代田区大手町一丁目1番3号
- 株式会社アズウェルおよび福神株式会社は、2003.9.29株式移転により共同持株会社
>アルフレッサホールディングス株式会社(本社:東京)を設立し、同日付にて東京証券取
引所および大阪証券取引所市場第一部に上場した。 持株会社。
●グループ企業〜医薬品等卸売事業
アルフレッサ株式会社
四国アルフレッサ株式会社
成和産業株式会社
明祥株式会社
株式会社小田島
シーエス薬品株式会社
株式会社琉薬
アルフレッサ ピップトウキョウ株式会社
株式会社恒和薬品
安藤株式会社
アルフレッサ日建産業株式会社
●グループ企業〜医薬品等製造事業
アルフレッサ ファーマ株式会社
青島耐絲克医材有限公司
●グループ企業〜情報システムの運用・保守および開発事業
アルフレッサ システム株式会社
●決算[連結]
| (百万円) | 09/3予 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 |
|
| 連結売上高 | 1,925,000(+8.8) | 1,769,454(+11.3) | 1,589,842(+12.6) | 1,411,639(+18.1) | 1,195,313(+12.1) | 1,066,577 |
| 営業利益 | 29,200(+15.2) | 25,354(+15.3) | 21,987(+48.1) | 14,846(+127.2) | 6,534(-47.3) | 12,402 |
| 経常利益 | 35,600(+11.4) | 31,970(+15.9) | 27,580(+42.1) | 19,405(+86.0) | 10,431(-31.7) | 15,266 |
| 当期純利益 | 18,100(+11.) | 16,177(+3.5) | 11,941(+68.8) | 7,073(+120.5) | 3,207(-50.6) | 6,489 |
| ・営業外収益 | | 6,828 | 5,821 | 4,838 | 1,233 | 3,512 |
| ・営業外費用 | | 212 | 228 | 279 | 447 | 648 |
| ・特別利益 | | 1,077 | 1,115 | 1,432 | 72 | 610 |
| ・特別損失 | | 2,049 | 3,798 | 4,343 | 4,932 | 3,318 |
|
| 海外売上高 | | [連結売上高の10%未満であるため記載を省略] |
| 研究開発費 | | 1,502 | 1,392 | 1,351 | 1,353 | 1,424 |
|
従業員数 (外、平均臨時) | | 10,517 (2,901) | 9,159 (2,420) | 8,744 (2,254) | 7,549 (1,732) | 6,815 (1,399) |
| うち医薬品等卸売事業 | | 9,731 (2,766) | 8,443 (2,287) | 7,835 (2,101) | 6,742 (1,584) | 5,426 (1,240) |
| うち医薬品等製造事業 | | 689 (133) | 683 (133) | 658 (135) | 637 (122) | 640 (126) |
| うちその他事業 | - | - | - | 231 (18) | 418 (26) | 418 (7) |
| うち全社(共通) | | 97 (2) | 33 (-) | 20 (-) | 22 (-) | 331 (26) |
| 従業員総数 | | 13,418[100%] | 11,579[100%] | 10,998[100%] | 9,282[100%] | 8,214[100%] |
| 正社員 | | 7,741[57.7%] | 6,969[60.2%] | 7,081[64.4%] | 6,550[70.5%] | 5,894[71.8%] |
| 契約・嘱託 | | 2,776[20.7%] | 2,190[18.9%] | 1,663[15.1%] | 1,000[10.8%] | 921[11.2%] |
| パート・派遣 | | 2,901[21.6%] | 2,420[20.9%] | 2,254[20.5%] | 1,732[18.7%] | 1,399[17.0%] |
|
| 単体売上高 | | 10,883(+132.4) | 8,222(+103.3) | 4,044(-33.5) | 6,077(+5.5) | 5,758 |
| 単体営業利益 | | 9,627(+135.9) | 7,086(+124.8) | 3,152(-40.1) | 5,263(-3.2) | 5,437 |
| 単体経常利益 | | 9,645(+136.8) | 7,052(+125.2) | 3,130(-40.2) | 5,233(-3.8) | 5,438 |
| 単体純利益 | | 9,564(+156.9) | 6,095(+94.4) | 3,134(-40.6) | 5,278(-2.7) | 5,423 |
|
| ●アルフレッサファーマ(株) |
| 売上高 | 26,000(+5.3) | 24,702(-0.5) | 24,832(+12.8) | 22,023(+5.5) | 20,881(+0.6) | 20,759 |
| 売上総利益 | 9,700(+1.9) | 9,523(-0.2) | 9,545(+14.4) | 8,342(+5.7) | 7,895(+2.9) | 7,,675 |
| 販管費 | 9,050(+1.8) | 8,892(+1.0) | 8,806(+10.9) | 7,937(+6.7) | 7,436(+8.3) | 6,863 |
| 営業利益 | 650(+3.2) | 630(-14.7) | 739(+82.5) | 405(-11.9) | 459(-43.5) | 812 |
| (EBITDA) | (2,555) | (2,525) | | | | |
| 経常利益 | 850(+0.6) | 845(-12.4) | 965(+53.4) | 629(-4.3) | 657(-27.6) | 908 |
| 当期利益 | 510(+1.0) | 505(-46.7) | 948(+243.5) | 276(+10) | 251(-47.4) | 477 |
| | | | | | |
連結子会社数 14社[・アルフレッサ梶Eアルフレッサ ファーマ梶Eシーエス薬品
・蒲ョ薬・アルフレッサ システム馨
持分法適用非連結子会社数 −社 持分法適用関連会社数 −社
主要な非連結子会社の名称[・日商物流サービス梶E鰹ャ林薬品・潟Gーエムエス]
2004.7.1 株式会社大正堂[埼玉県]を完全子会社(株式交換による)
2004.4.1 福神株式会社は、ダイワ薬品株式会社(愛媛県松山市)の発行済株式の86.8%
および株式会社小田島(岩手県花巻市)の発行済株式の54.7%
を取得して、両社を子会社といたしました。
●製薬事業の比率 (2008年3月期)
| (百万円) | 製薬 | 卸 | (調整) | 合計 |
| 売上高 | 24,702[1.40%] | 1,752,571[99.05%] | △7,819[△0.44%] | 1,769,454[100%] |
| 営業利益 | 630[2.48%] | 24,493[96.60%] | 230[0.91%] | 25,354[100%] |
| 営業利益率(%) | 2.55% | 1.40% | - | 1.43% |
| 従業員数 | 689[6.55%] | 9,731[92.53%] | 97[0.92%] | 10,517[100%] |
| | | | |
●中期経営計画策定のお知らせ[2007.5.14] for 2007.4-2010.3
売上目標(2010年3月期)
2兆円 (2008.3期1.77兆円)
目標とする経営指標(2010年3 月期)
(1) ROE(自己資本当期純利益率) 9%以上
(2) ROA(総資産当期純利益率) 2%以上
(3) 自己資本比率 23%以上
医薬品等製造事業の経営基盤確立
@ プロダクトラインの拡充
A 受託製造能力の拡大
B 「モディオダール」の早期育成と適応症拡大
★[2009.3期決算予想メモ]
【中長期計画】
【経営】
次期は3ヵ年の中期経営計画「07-09中期経営計画〜進化と拡大〜」の2年目として、一層
積極的な事業展開を図ってまいります。
医薬品等卸売事業におきましては、昨年の流通改善懇談会による緊急提言を受け、「経済合理性のある価格交渉」
「総価取引の改善」「未妥結仮納入の改善」を重要課題として取り組んでまいります。また、お得意先への付加価値
サービスの向上をはかるとともに、さらなる流通の効率化、ローコスト経営を推進することにより、次期業績は、売
上高1兆9,070億円(当期比8.8%増)、営業利益281億円(当期比14.7%増)を見込んでおります。
医薬品等製造事業におきましては、ウィルソン病治療剤「ノベルジン」の発売、POCT検査薬(迅速検査試薬)
の販売推進を行うとともに、「プロダクトラインの拡充」「医薬品の製造設備の充実による受託製造能力の拡大」「ナ
ルコレプシー治療薬モディオダールの適応症拡大」をさらに進めることにより、次期業績は、売上高260億円(当期比
5.3%増)、営業利益6億50百万円(当期比%3.2増)を見込んでおります。
これらにより、次期の連結業績見通しにつきましては、売上高1兆9,250億円(当期比8.8%増)、営業利益292億円
(当期比15.2%増)、経常利益356億円(当期比11.4%増)、当期純利益181億円(当期比11.9%増)を見込んでおり
ます。
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益()〜受取利息()、受取配当金()
・営業外費用()〜支払利息()、為替差損()
[当期純利益]
・特別利益()〜投資有価証券売却益()、固定資産売却益()
・特別損失()〜投資有価証券評価損()、固定資産処分損()
【営業】
【開発】
★[2008.3期決算メモ]
【中長期計画】
当社グループは、3ヵ年の中期経営計画「07-09中期経営計画〜進化と拡大〜」の初年度と
して、その戦略課題である「医薬品等卸売事業の拡大とグループシナジー効果の追求」「医薬品等製造事業の経営基
盤確立」「ヘルスケアコンソーシアム構想の具現化」「グループ経営基盤の拡充と運営体制の強化」に積極的に取り
組みました。平成19年10月1日付で、シーエス薬品株式会社(本社:名古屋市中区)および株式会社琉薬(本社:沖
縄県浦添市)を株式交換により完全子会社化したことに続き、平成19年10月25日付で株式会社日立製作所との合弁で、
当社グループ向けに情報システム業務を提供するアルフレッサシステム株式会社(本社:東京都千代田区)を子会社
として設立いたしました。これら新たな子会社3社につきましては、当第3四半期から連結の範囲に含めておりま
す。
また、セルフメディケーション卸売事業の確立に向け、平成19年11月に当社、シーエス薬品株式会社および丹平中
田株式会社(本社:大阪市中央区)が、セルフメディケーション事業体制構築に関する合意書を締結したことに続き、
平成20年2月に当社と丹平中田株式会社は、資本・業務提携に関する基本合意書を締結し、将来における経営統合も
視野に入れ、さらなる連携強化をはかっております。さらに、平成20年3月1日付で当社事業開発部の下にセルフメ
ディケーション事業推進室を設置し、当事業の確立に向け体制強化を進めております。
これらの結果、当連結会計年度の売上高は1兆7,694億54百万円(前期比11.3%増)、営業利益は253億54百万円(前
期比15.3%増)、経常利益は319億70百万円(前期比15.9%増)、当期純利益は161億77百万円(前期比35.5%増)と
なりました。
【経営】
医薬品等製造事業におきましては、医薬品では平成19年3月に発売したナルコレプシー治療剤「モディオダール」、
医療機器では合成吸収性縫合糸「モノディオックス」の売上増加があったものの、インフルエンザA、Bウイルス抗
原検出迅速試薬「キャピリアFluA+B」の売上減少等により僅かながら減収となりました。また、適応症の拡大
に取り組んでいる「モディオダール」関連の研究開発費が増加したこと等もあり営業利益も前期に比べ減少いたしま
した。
これらの結果、医薬品等製造事業の売上高は247億2百万円(前期比0.5%減)、営業利益6億30百万円(前期比
14.7%減)となりました。なお、売上高にはセグメント間の内部売上高78億16百万円を含んでおります。
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益()〜受取利息()、受取配当金()
・営業外費用()〜支払利息()、為替差損()
[当期純利益]
・特別利益()〜投資有価証券売却益()、固定資産売却益()
・特別損失()〜投資有価証券評価損()、固定資産処分損()
【営業】
【開発】
★[2007.3期決算メモ]
【中長期計画】
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益()〜受取利息()、受取配当金()
・営業外費用()〜支払利息()、為替差損()
[当期純利益]
・特別利益()〜投資有価証券売却益()、固定資産売却益()
・特別損失()〜投資有価証券評価損()、固定資産処分損()
【営業】
【開発】
★[2006.3期決算メモ]
【中長期計画】
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益()〜受取利息()、受取配当金()
・営業外費用()〜支払利息()、為替差損()
[当期純利益]
・特別利益()〜投資有価証券売却益()、固定資産売却益()
・特別損失()〜投資有価証券評価損()、固定資産処分損()
【営業】
【開発】
★[2005.3期決算メモ]
【中長期計画】
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益()〜受取利息()、受取配当金()
・営業外費用()〜支払利息()、為替差損()
[当期純利益]
・特別利益()〜投資有価証券売却益()、固定資産売却益()
・特別損失()〜投資有価証券評価損()、固定資産処分損()
【営業】
【開発】
★[2005.3期決算予想]
【経営】
次期の医療用医薬品市場は、4月に4.2%の薬価改定が実施されたものの、高齢化の進展
や生活習慣病の拡大等自然増の要因により若干の成長が見込まれております。しかし、国
立病院の独立行政法人化や診療報酬の包括制度の導入、後発医薬品の使用拡大等により、
これまで以上に厳しい業界環境になるものと思われます。
このような環境のなか、当社グループは早期に全国的な販売網を築き業界のリーディング
カンパニーとなるべく、積極的なグループ拡大に取り組んでまいります。本年4月1日に
は、当社の完全子会社である福神株式会社は、ダイワ薬品株式会社(愛媛県松山市)、株
式会社小田島(岩手県花巻市)の株式を取得し、両社を連結子会社としました。さらに、
本年7月1日には、株式交換の方法により株式会社大正堂を完全子会社とすることとして
おります。また、本年10月1日に株式会社アズウェル、福神株式会社および株式会社大正
堂の事業を会社分割の方法で、卸事業(アルフレッサ株式会社)と製造事業(アルフレッ
サ ファーマ株式会社)に事業再編することとしております。現在、万全の体制で新たな
スタートが切れるよう十分な準備、検討を行っております。
★[2004.3期決算メモ]
【経営】
当社は、平成15年9月29日に、株式移転により株式会社アズウェルと福神株式会社を完全
子会社とする持株会社として設立されました。従いまして、当社の当期連結業績について
は、株式会社アズウェルと福神株式会社の連結業績に、当社の設立日(平成15年9月29
日)から期末(平成16年3月31日)までの単独業績を加えたものとなります。
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(3,512)〜受取利息(125)、受取配当金(171)、受取情報料(2,215)
・営業外費用(648)〜支払利息(33)、支払手数料(41)、貸倒引当金繰入額(260)
[当期純利益]
・特別利益(610)〜投資有価証券売却益(161)、固定資産売却益(147)、貸倒引当金戻入額(139)
・特別損失(3,318)〜固定資産売却損(1,138)、固定資産除却損(223)、減損損失(1,956)
【営業】
【開発】
●セグメント別決算[連結]
| (百万円) | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 |
|
| 連結 | 1,769,454 | 1,589,842 | 1,411,639 | 1,195,313 | 1,073,738 |
|
| 医薬品等卸売事業 | 1,752,567 | 1,572,424 | 1,394,964 | 1,178,489 | 1,049,533 |
| 医薬品等製造事業 | 16,886 | 17,417 | 16,176 | 16,412 | 20,750 |
| その他事業(運送業、倉庫業、保険代理業) | - | - | 497 | 411 | 3,454 |
| | | | | |
●セグメント別決算[連結]
| (百万円) | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 |
|
| 医薬品等卸売業 | 医療用医薬品 | 1,527,318 | 1,400,578 | 1,239,753 | 1,065,078 | 945,619 |
| 診断薬 | 58,040 | 57,969 | 53,422 | 40,687 | 37,244 |
| 医療機器・用具 | 88,765 | 80,583 | 59,375 | 25,659 | 25,672 |
| 一般用医薬品 | 50,543 | 10,745 | 22,694 | 32,853 | 30,200 |
| その他 | 27,905 | 22,554 | 19,724 | 14,212 | 13,391 △2,596 |
| 計 | 1,752,571 | 1,572,429 | 1,394,968 | 1,178,489 | 1,049,533 |
|
| 医薬品等製造業 | 医療用医薬品 | 9,526 | 9,247 | 7,856 | 6,534 | 4,791 |
| 診断薬 | 3,506 | 4,132 | 2,681 | 1,812 | 1,526 |
| 医療機器・用具 | 4,779 | 4,431 | 4,362 | 4,137 | 4,120 |
| 一般用医薬品 | 733 | 705 | 692 | 549 | 408 |
| その他 | 6,158 | 6,317 | 6,432 | 6,103 △2,724 | 6,216 △447 |
| 計 | 24,702 | 24,832 | 22,023 | 16,412 | 16,616 |
|
| その他事業 | - | - | 3,166 | 411 | 428 |
| 消去または全社 | △7,819 | △7,419 | △8,519 | - | - |
| 合計 | 1,769,454 | 1,589,842 | 1,411,639 | 1,195,313 | 1,066,577 |
| うち輸出売上高 | 2,427 | 2,278 | 2,291 | 2,237 | 2,031 |
| | | | | |
●主要製品売上高[連結]
| (百万円) | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 備考 |
|
| ●医薬品 |
| アナフラニール | 1,620[6.6%] | 1,628[6.6%] | 349[1.6%] | - | - | - | - | []抗うつ剤 |
| ニポラジン | 1,397[5.7%] | 1,369[5.5%] | 1,382[6.3%] | 1,555 | 1,337 | 1,444 | 1,607 | 持続性抗ヒスタミン剤 |
| EPLカプセル | 915[3.7%] | 932[3.8%] | 919[4.2%] | 929 | 918 | 978 | 969 | 肝臓疾患用剤・高脂質血症改善剤 |
| テゴー | - | - | - | 254 | 311 | 371 | 415 | 殺菌消毒剤 |
| ワイテンス | 303[1.2%] | 305[1.2%] | 291[1.3%] | 298 | 293 | 312 | 319 | 高血圧症治療薬 |
| ●医療用検査試薬 |
| インフルエンザウイルスキット | 1,703[6.9%] | 1,902[7.7%] | 734[3.3%] | - | - | - | - | |
| アデノウイルスキット | 677[2.7%] | 1,041[4.2%] | 711[3.2%] | 702 | | | | |
| チェックAd | - | - | - | 702 | 575 | 234 | 176 | |
| ビリルビン | 318[1.3%] | 344[1.4%] | 375[1.7%] | 416 | 467 | 513 | 568 | |
| 便潜血 | 596[2.4%] | 534[2.2%] | 530[2.4%] | 480 | 426 | 449 | 437 | |
| ●医療機器・用具 |
| 手術用縫合糸 | 2,699[10.9%] | 2,572[10.4%] | 2,607[11.8%] | 2,633 | 2,815 | 2,903 | 3,011 | |
| 吸入吸引器 | 148[0.6%] | 154[0.6%] | 200[0.9%] | 211 | 285 | 323 | 474 | |
| 脊椎固定用ケーブルシステム | 545[2.2%] | 420[1.7%] | 325[1.5%] | 196 | | | | |
| 電気手術器 | 317[1.3%] | 285[1.1%] | 272[1.2%] | 213 | 209 | 243 | 270 | |
|
| 小 計 | 11,238[45.5%] | 11,486[46.3%] | 8,695[39.5%] | 7,633 | 7,636 | 7,770 | 8,246 | |
|
| その他 | 13,464[54.5%] | 13,346[53.7%] | 13,328[60.5%] | 13,248 | 9,427 | 7,363 | 6,644 | |
|
| 医薬品製造事業計 | 24,702[100%] | 24,832[100%] | 22,023[100%] | 20,881 | 17,063 | 15,133 | 14,890 | |
| | | | | | | | |
- http://www.alfresa.com/
〒100-0004 東京都千代田区大手町一丁目1番3号
●IR情報
★IRライブラリー〜決算短信、アニュアルレポート、有価証券報告書
2008年3月期決算短信 [2008.5.12]
2007年3月期決算短信 [2007.5.14]
有価証券報告書2008年3月期
中期経営計画策定のお知らせ[2007.5.14] for 2007.4-2010.3
★IR説明資料
2008年3月期決算 説明会資料[2008.5.13]
2008年3月期決算 補足資料[2008.5.13]
2007年3月期決算 説明会資料[2007.5.16]
2007年3月期決算 補足資料[2007.5.16]
2006年3月期決算 説明会資料[2006.5.15]
2006年3月期決算 補足資料[2006.5.15]
2005年3月期決算 補足資料[2005.5.13;pdf,17p]
2004年3月期決算 補足資料[2004.5.19;pdf,20p]
●決算公告
●ニュースリリース
- http://www.alfresa-pharma.co.jp/
旧株式会社アズウェルの製造部門
〒540-8575 大阪市中央区石町二丁目2番9号 TEL. 06-6941-0300(代) FAX. 06-6947-1548
従業員数: 618人(2004年10月1日現在)
1998.10.1 日本商事鰍ニ昭和薬品鰍ェ合併し、潟Aズウェルが誕生。
2000.4.1 高木薬品鰍ニ合併。
2000.10.1 中川安梶A中央興医会鰍ニ合併。
2003.9.29 福神鰍ニ経営統合し、共同持株会社アルフレッサホールディングズ鰍設立。
2003.10.1 潟Aズウェルの会社分割によりアルプレッサ ファーマ樺a生。
●製品紹介
●医療従事者向け情報
●お知らせ
- http://www.alfresa.co.jp/
〒101-8512 東京都千代田区神田錦町一丁目21番1 TEL 03-3292-3331
従業員数 5,447名(2004年10月1日現在)
事業内容 医薬品、医療用検査試薬、医療機器・用具などの卸販売
営業拠点 34営業部 149支店(1都2府17県)
●子会社
轄P和薬品 安藤梶@ダイワ薬品梶@鰹ャ田島 日商物流サービス
2004.7.1 株式会社大正堂[埼玉県]を完全子会社(株式交換による)
2004.4.1 福神株式会社は、ダイワ薬品株式会社(愛媛県松山市)の発行済株式の86.8%
および株式会社小田島(岩手県花巻市)の発行済株式の54.7%
を取得して、両社を子会社といたしました。
●ニュースリリース[Holdingsと同じ]
- http://www.inabata.co.jp/index.html
●決算[連結]
(百万円) 05/3予 04/3 03/3 02/3 01/3
連結売上高 350,000 331,780(+14.8) 288,937(+6.9) 270,290(-10.3) 301,349
営業利益 4,223(+62.3) 2,601(+94.9) 1,334(-72.5)
経常利益 7,000 6,608(+33.9) 4,936(-5.8) 5,237(-36.0) 8,187
当期純利益 3,700 3,451(+890.8) 348(-81.4) 1,874(-63.8) 5,182
・営業外収益 - 3,878 4,157 5,785
・営業外費用 - 1,493 1,823 1,884
・特別利益 - 940 202 326
・特別損失 - 2,373 3,885 3,990
海外売上高 - 102,776 84,365 74,189
(対売上高) - [31.0%] [29.2%] [27.4%]
従業員数 - 2,450 2,151 1,994 2,438
単独売上高 260,000 254,558(+15.5) 220,311(+7.8) 204,456
[従業員の内訳:連結]2004.3
合成樹脂1,486、化学品404、情報電子280、住環境70、食品46、その他32、全社(共通)132 計2,450
[単独] 422名
●セグメント別売上高
(百万円) 04/3 03/3 02/3
情報電子 93,686 71,203 59,394
住環境 26,881 26,810 27,783
化学品 64,481 56,664 58,251
合成樹脂 119,003 109,308 97,841
食品 22,939 19,603 21,660
その他 4,789 5,326 5,359
合計 331,780 288,937 270,290
[化学品]に医農薬・染顔料中間体 が含まれる。
●地域別売上高
(百万円) 04/3 03/3
日本 270,161 235,639
外部顧客 247,584 216,438
内部取引 22,576 19,200
国内 計 229,004[69.0] 204,572[70.8]
東南アジア 34,008[10.3] 31,512[10.9] シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア
北東アジア 38,129[11.5] 29,301[10.3] 中国、台湾
米州 20,069[6.0] 17,270[5.9] 米国
欧州 10,569[3.2] 5,981[2.1] イギリス
海外 計 102,776[31.0] 84,365[29.2]
合計 331,780[100] 288,937[100]
●持分法適用関連会社〜医薬系
住友製薬梶@ 22.2%
京都薬品工業梶@33.4%
日本純良薬品梶@25.1%
●投資家向け情報
★決算情報
★有価証券報告書
- http://www.nobelpharma.co.jp/ ;設立年月日 2003年6月6日
オーファンドラッグ主体の創薬ベンチャー;稲畑産業グループ
●ニュース
●研究領域
・低用量ピル 子宮内膜症に伴う月経困難症 (臨床試験実施中)
・酢酸亜鉛製剤 ウィルソン病 (臨床試験実施中)
・静注用フェノバルビタール製剤 新生児の痙攣 (製剤化研究中)
[2004.9]
2007.3 Morphotek, Inc.を買収。抗体医薬の研究開発を専門とする米国のバイオベンチャー企業
2008.1 MGI PHARMA, INC買収
●決算[連結]
| (百万円) | 11/3予 | 2010/3 | 2009/3 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 | 2000/3 |
|
| 連結売上高 | 810,000(+0.9) | 803,152(+2.7) | 781,743(+6.5) | 734,286(+8.9) | 674,111(+12.1) | 601,252(+12.8) | 533,011(+6.6) | 500,164(+7.2) | 466,613(+8.1) | 431,673(+19.3) | 361,712(+19.6) | 203,470(+6.2) |
| 営業利益 | 105.000(+21.5) | 86,406(-5.9) | 91,808(+417.2) | 17,749(-83.1) | 105,263(+10.0) | 95,704(+10.2) | 86,807(+4.5) | 83,061(+9.5) | 75,863(+4.4) | 72,685(+23.3) | 58,967(+58.8) | 37,132(-3.8) |
| 経常利益 | 98,500(+23.6) | 79,690(-3.5) | 82,583(+338.1) | 18,850(-82.9) | 110,462(+10.4) | 100,025(+12.3) | 89,087(+6.8) | 83,382(+9.5) | 76,137(0.0) | 76,118(+20.4) | 63,241(+71.6) | 36,858(-7.3) |
| 当期純利益 | 65,000(+61.1) | 40,338(-15.4) | 47,678(-) | -17,012(-) | 70,614(+11.4) | 63,410(+14.2) | 55,505(+10.7) | 50,148(+22.2) | 41,027(+12.4) | 36,512(+56.6) | 23,322(+106.9) | 11,275(-29.0) |
| ・営業外収益 | | 2,379 | 4,837 | 6,860 | 6,617 | 5,031 | 2,926 | 2,311 | 2,797 | 5,039 | 6,181 | 4,116 |
| ・営業外費用 | | 9,095 | 14,063 | 5,760 | 1,418 | 710 | 646 | 1,990 | 2,523 | 1,606 | 1,907 | 4,390 |
| ・特別利益 | | 77 | 2,053 | 2,313 | 1,901 | 204 | 1,437 | 4,408 | 654 | 444 | 2,406 | 1,107 |
| ・特別損失 | | 5,490 | 14,152 | 3,510 | 2,029 | 4,148 | 2,873 | 5,268 | 6,966 | 13,809 | 22,809 | 12,429 |
|
| 海外売上高 | | 443,439[55.2] | 475,257[60.8] | 454,554[61.9] | 410,765[60.9] | 343,900[57.2] | 288,147[54.1] | 262,264[52.4] | 233,458[50.0] | 199,583[46.2] | 132,080[36.5] | 90,344[29.9] |
| 研究開発費 | | 179,082 | 156,106(-30.8) | 225,427(+108.2)[30.7%] | 108,296(+16.1)[16.1] | 93,249[15.5] | 78,325[14.7] | 69,018[13.8] | 59,704 | 55,035 | 49,613 | 46,703 |
| 従業員数(臨時) | | (1,304)11,415 | (1,160)10,977 | (1.112)10,686 | (1,000)9,649 | (-)9,081 | 8,295 | 7,700 | 7,433 | 7,260 |
| 日本 | | 5,675 | 5,592 | 5,453 | 5,334 | 5,144 | 4,993 | 5,055 | 5,162 | 5,175 |
| 北米 | | 2,701 | 2,647 | 2,699 | 1,975 | 1,787 | 1,537 | 1,225 | 1,002 | 875 |
| 欧州 | | 1,015 | 951 | 861 | 765 | 650 | 503 | 452 | 416 | 399 |
| 中国 | | 1,114 | 944 | 834 | 777 | 742 | | | | | |
| 他のアジア | | 910 | 843 | 839 旧1,673 | 798 旧1,575 | 758 旧1,500 | 1,262 | 968 | 853 | 811 |
| 単体 | | 4,367 | 4,308 | 4,137 | 4,050 | 3,945 | 3,815 | 3,858 | 3,894 | 3,911 |
| (単体売上高) | 454,000(+2.1) | 444,680(+7.0) | 415,611(+6.8) | 389,200(+10.7) | 351,647(+5.9) | 331,959(+7.8) | 307,936(+1.4) | 303,626(+4.8) | 289,603(+5.3) | 275,032(+6.3) | 258,615(+12.2) | 230,597(+0.1) |
| 単体従業員数[正社員] | | 4,367 | 4,308 | 4,137 | 4,150 | 3,945 | 3,815 | 3,858 | 3,894 | 3,911 | 4,042 | 4,182 |
| 研究 | | 1,236 | 1,174 | 1,123 | 1,101 | 1,032 旧979 | 997 旧940 | 956 | 948 | 937 | 1,011 | 1,040 |
| 生産 | | 774 | 801 | 800 | 819 | 817 旧781 | 841 旧798 | 809 | 839 | 856 | 907 | 946 |
| 販売・管理 | | 2,357 | 2,333 | 2,214 | 2,130 | 2,057 旧2,185 | 1.945 旧2,077 | 2,093 | 2,107 | 2,118 | 2,124 | 2,196 |
| 人件費[億円] | | 683 | 606 旧805 | 579 旧771 | 609 旧722 | 645 | 653 | 703 | 697 | 653 | 637 | 625 |
| 平均年間給与(平均年齢)[個別] | | (41.6)10,728,258 | (41.5)10,774,720 | (41.7)10,898,929 | (41.9)10,988,279 | (42.1)10,939,941 | | | | | | |
|
| ■地域セグメント別[連結] |
| 連結売上高 | 810,000(+0.9) | 803,152(+2.7) | 781,743(+6.5) | 734,286(+8.9) | 674,111(+12.1) | 601,252(+12.8) | 533,011(+6.6) | 500,164(+7.2) | 466,613(+8.1) | 431,673(+19.3) | 361,712(+19.6) | 203,470(+6.2) |
|
| 海外売上高 | | 465,535[58.0] | 475,257[60.8] | 454,551[61.9] | 410,765[60.9] | 343,898[57.2] | 288,147[54.1] | 262,264[52.4] | 233,458[50.0] | 199,583[46.2] | 132,080[36.5] | 90,344[29.9] |
| 北米 | | 369,404[46.0] | 379,111[48.5] | 350,391[47.7] | 312,005[46.3] | 262,260[43.6] | 222,811[41.8] | 202,334[40.4] | 185,870[39.8] | 162,719[37.7] | 105,703[29.2] | 37,362[22.3] |
| 欧州 | | 61,266[7.6] | 64,033[8.2] | 73,100[10.0] | 72,218[10.7] | 61,717[10.3] | 51,210[9.6] | 47,944[9.6] | 36,026[7.7] | 27,134[6.3] | 19,073[5.3] | 16,360[5.4] |
| 中国 | | 16,278[2.0] | 11,437[1.5] | - | - | - | - | - | - | - | - |
| アジア他 | | 18,585[2.3] | 20,674[2.6] | 31,059[4.2] | 26,541[3.9] | 19,920[3.3] | 14,125[2.7] | 11,986[2.4] | 11,561[2.5] | 9,729[2.2] | 7,304[2.0] | 6,621[2.2] |
|
| 医薬品分野 | | 783,039(+2.9) | 761,158(+6.9) | 711,844 | 652,936[96.9] | 579,812[96.4] | 510,981[95.9] | 476,761[95.3] | 441,663[94.7] | 405,433[93.9] | 334,250[92.4] | 270,871[89.6] |
| 日本 | | | 314,700(+7.5) | 292,700 | 273,184[40.5] | 265,444[44.2] | 247,688[46.5] | 239,775[47.9] | 228,011[48.9] | 225,109[52.2] | 211,374[58.4] | 192,847[63.8] |
| 北米 | | | 368,400(+8.9) | 338,200 | 302,324[44.9] | 252,139[41.9] | 213,465[40.1] | 193,546[38.7] | 178,381[38.2] | 153,663[35.6] | 100,895[27.9] | 61,247[20.2] |
| 欧州 | | | 49,700(-6.5) | 53,200 | 53,724[8.0] | 44,614[7.4] | 37,919[7.1] | 33,578[6.7] | 26,132[5.6] | 19,628[4.5] | 16,454[4.6] | 13,220[4.4] |
| 中国 | | | 11,400(+19.8) | 9,500 | 8,900 | 6,600 | | | | | |
| アジア他 | | | 16,900(-7.4) | 18,300 旧27,800 | 14,800 旧23,703[3.5] | 11,000 旧17,613[2.9] | 11,908[2.2] | 9,861[2.0] | 9,138[2.0] | 7,032[1.6] | 5,526[1.5] | 3,556[1.2] |
|
| その他の分野 | | 20,113(-2.3) | 20,584(-8.3) | 22,442 | 21,175[3.1] | 21,440[3.6] | 22,030[4.1] | 24,949[5.3] | 23,402[4.7] | 26,240[6.1] | 27,461[7.6] | 31,598[10.4] |
| 日本 | | | 17,700(-11.4) | 20,000 | 19,038[2.8] | 19,613[3.3] | 20,579[3.8] | 21,170[4.2] | 22,606[4.8] | 21,460[5.0] | 18,256[5.1] | 19,278[6.4] |
| 海外 | | | 2,900(+17.2) | 2,400 | 2,136[0.3] | 1,826[0.3] | 1,450[0.3] | 2,343[0.5] | 2,232[0.5] | 4,780[1.1] | 9,205[2.5] | 12,320[4.0] |
| 合計 | | 803,152[100.0] | 781,743[100.0] | 734,286[100.0] | 674,111[100.0] | 601,252[100.0] | 533,011[100.0] | 500,164[100.0] | 466,613[100.0] | 431,673[100.0] | 361,712[100.0] | 302,470[100.0] |
| | | | | | | | | | | |
当社グループは、エーザイ株式会社(当社)、連結子会社45社および持分法適用関連会社1社[ブラッコ・エーザイ]で構成
★従業員数
[1998/3期 →2004/3期;正社員数]
総数 4,372→3,858人
研究 1,010→ 956
生産 1,000→ 809
販売・管理 2,362→2,093
人件費 623→ 703億円
★[2008.3期決算メモ]
【中長期計画】
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益()〜受取利息()、受取配当金()
・営業外費用()〜支払利息()、為替差損()
[当期純利益]
・特別利益()〜投資有価証券売却益()、固定資産売却益()
・特別損失()〜投資有価証券評価損()、固定資産処分損()
【営業】
【開発】
★[2007.3期決算メモ]
【中長期計画】
平成23年度を最終年度とした第X期中期戦略計画「ドラマティック リープ プラン」を平成18年度よりスタート
@事業基盤整備による持続的な成長性の確保
各地域において主力品であるアルツハイマー型痴呆(認知症)治療剤「アリセプト」、プロトンポンプ阻害型
抗潰瘍剤「パリエット」(米国名「アシフェックス」)などの一層の伸長を目指してまいります。
@研究開発領域の一層の集中〜「神経」「癌
戦略的製品買収や先端技術を保有するバイオベンチャーの買収、あるいは外部機関
との共同研究も積極的に進めております。」
【経営】
〇 売上高におきましては、アルツハイマー型痴呆(認知症)治療剤「アリセプ
ト」が2,528 億85 百万円(前期比28.7%増)、プロトンポンプ阻害型抗潰
瘍剤「パリエット」(米国名「アシフェックス」)は1,742 億90 百万円(同
12.8%増)とそれぞれ増加し、所在地別には日本、北米、欧州、アジア他と
も順調に伸長いたしました。
〇 研究開発活動への積極的資源投入を行う一方で、原価率の改善等により営
業利益、経常利益、当期純利益ともに増益となりました。
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(6,617)〜受取利息(5,120)、受取配当金(966)、持分法による投資利益(15)、その他(515)
・営業外費用(1,418)〜支払利息(65)、為替差損(729)、売上割引(254)、減価償却費(-)、その他(369)
[当期純利益]
・特別利益(1,901)〜投資有価証券売却益(1,657)、固定資産売却益(213)、貸倒引当金戻入額(-)、その他(30)
・特別損失(2,029)〜固定資産処分損(1,147)、減損損失(201)、有形固定資産臨時償却費(646)、無形固定資産臨時償却費(-)、棚卸資産評価損(-)、その他(34)
【営業】
<医薬品分野>
〇 すべての地域において「アリセプト」と「パリエット/アシフェックス」
が伸長いたしました。
〇 この結果、医薬品分野の売上高は6,529 億36 百万円(前期比12.6%増)、
営業利益は1,080 億59 百万円(同9.8%増)となりました。
<その他の分野>
〇 食品添加物、化学品、製薬用機械等の売上高は211 億75 百万円(前期比
1.2%減)、営業利益は17 億10 百万円(同27.7%減)となりました。
【開発】
[開発品の状況]
〇 当社グループは、主に神経、がん領域に経営資源を集中し、積極的な研究
開発活動を行っております。研究開発マネジメント機能を担う子会社エー
ザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社(東京都)におい
てグローバルなレベルで最適な意思決定を行い、研究開発の効率性と生産
性の向上をはかり、新薬を計画どおり円滑かつタイムリーに創出するため
の活動を推進しております。
〇 抗がん剤「E7389」は、米国で乳がんを対象としたフェーズV試験を
開始いたしました。なお、同疾患を対象としたサブパートH申請用試験も
進行中であります。欧州では、乳がんを対象としたフェーズV試験および
肉腫を対象としたフェーズU試験を開始いたしました。(サブパートH申
請:重症または生命に危険を与える病気に対する新薬のうち一定の要件を
備えたものに対して米国食品医薬品局が加速承認する申請制度)
〇 AMPA受容体拮抗剤「E2007」は、米国においてパーキンソン病を
対象としたフェーズV試験を開始いたしました。また、欧州では同疾患を
対象としたフェーズV試験が進行中であります。さらに、てんかん、多発
性硬化症、片頭痛予防についてもPOC(Proof of Concept:創薬概念の
検証)の早期完了を目指しております。
〇 エンドトキシン拮抗剤「E5564」(一般名:エリトラン)は、欧米で重
症敗血症を対象としたフェーズV試験を開始いたしました。
〇 トロンビン受容体拮抗剤「E5555」は、欧米において急性冠症候群を
対象としたフェーズU試験を開始いたしました。
〇 平成19年1月、欧州委員会より、抗てんかん剤「イノベロン」(一般名:
ルフィナマイド)について、レノックス・ガストー症候群の併用療法の承
認を取得いたしました。
〇 平成19年5月、タイで消化管運動機能改善剤「ガスモチン」(一般名:ク
エン酸モサプリド)について機能性胃腸症の効能で承認申請をいたしまし
た。なお、アセアン諸国等9カ国では承認申請準備中であります。
〇 平成18年12月、日本でB型ボツリヌス毒素製剤「E2014」につい
て、痙性斜頸の効能で承認申請をいたしました。
〇 リウマチ治療剤「D2E7」(一般名:アダリムマブ、ヒト抗ヒトTNFα
モノクローナル抗体)は、日本においてクローン病を対象としたフェーズ
U/V試験を開始いたしました。
〇 「E0302」(一般名:メコバラミン)は、日本において筋萎縮性側索硬
化症を対象としたフェーズU/V試験を開始いたしました。
〇 平成18年10月、米国において「アリセプト」の高度アルツハイマー型
痴呆(認知症)の効能追加の承認を取得いたしました。また、欧州では、平成
18年5月に相互認証方式に基づき同効能追加の承認申請をいたしました
が、平成19年4月に、いったん申請を取り下げました。今後、欧州での再
申請については、当局と相談のうえ検討を進めてまいります。
〇 平成19年1月、日本で「パリエット」のヘリコバクター・ピロリ除菌療法
の効能および用法追加の承認を取得いたしました。また平成18年8月、日
本においてヘリコバクター・ピロリ二次除菌療法の用法・用量追加の承認申
請をいたしました。(二次除菌:一次除菌不成功の場合に抗生剤の組み合わ
せをかえて実施する除菌療法)
〇 平成19年3月、日本で0.05%硝酸イソソルビドシリンジ製剤「ニトロ
ール注5mg シリンジ」および「ニトロール持続静注25mg シリンジ」の剤
形追加が承認されました。
〇 平成19年1月、日本で虚血性心疾患治療剤「ワソラン」(一般名:塩酸ベ
ラパミル)の心房細動、発作性上室性頻拍の効能追加の承認申請をいたし
ました。
〇 平成19年3月、日本で非イオン性造影剤「イオメロン」のコンピュータ
断層撮影における用法・用量追加の承認申請をいたしました。
〇 米国でフェーズU試験段階にありました「アシフェックス」の症候性胃食
道逆流症の間歇療法の効能追加、ならびに日本でフェーズU試験段階にあ
りました抗がん剤「E7070」(一般名:インジスラム)の胃がんに関す
る開発は中止いたしました。なお、「E7070」に関しては、現在、米国
において他のがん種に対する可能性を検討しております。また、日本でフ
ェーズU試験段階にありました「E0167」(一般名:メナテトレノン)
の肝細胞がん再発抑制に関する臨床試験を中止いたしました。
[主な提携などの状況]
〇 平成18年4月、大日本住友製薬株式会社と同社の消化管運動機能改善剤
「ガスモチン」(一般名:クエン酸モサプリド)について、アセアン諸国等
10カ国における開発、製造、販売に関するライセンス契約を締結いたし
ました。
〇 平成18年5月、日東電工株式会社と「アリセプト」の経皮吸収型テープ
製剤に関する共同開発契約を締結いたしました。日東電工が保有する技術
を用い、同剤の経皮吸収型テープ製剤を共同で開発いたします。
〇 平成18年6月、ラディウス社(米国)に、当社が創製した新規の選択的
エストロゲン受容体モジュレーターを導出する契約を締結いたしました。
〇 平成18年7月、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社(イ
スラエル)と「ラサジリン」に関する米国でのパーキンソン病に対するコ・
プロモーションならびにアルツハイマー病に対する共同開発契約を終了い
たしました。
〇 平成18年7月、ソルベイファーマシューティカルズ社(ベルギー)の膵
外分泌機能不全治療剤「SA−001」について、日本におけるソルベイ
製薬株式会社との共同開発および当社による日本での独占的販売権に関す
る契約を締結いたしました。日本では、フェーズV試験開始に向けた準備
を進めております。
〇 平成18年9月、ライガンド社(米国)の抗がん剤であるCD25陽性皮
膚浸潤性T細胞リンパ腫治療剤「オンタック」、再発性皮膚浸潤性T細胞リ
ンパ腫治療剤「タルグレチン・カプセル」、「タルグレチン・ゲル1%」、A
IDSにともなう表在性カポジ肉腫治療剤「パンレチン・ゲル0.1%」の
製品買収に関する契約を締結し、平成18年10月より、米国で全4品目
の販売を開始いたしました。欧州では「タルグレチン・カプセル」、「パン
レチン・ゲル0.1%」の2品目を販売提携会社に対して供給しております。
〇 平成18年10月、当社と三光純薬株式会社は、富士レビオ株式会社と同
社の全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス」で測定可能な、
間質性肺炎診断補助マーカーKL−6測定試薬に関する共同研究開発契約
を締結いたしました。
〇 平成19年2月、アボット バイオテクノロジー社(バミューダ)とリウマ
チ治療剤「HUMIRA(ヒュミラ)」(一般名:アダリムマブ)に関し、
台湾・韓国において締結していた共同開発・販売の基本契約内容を、当社
の現地子会社が販売元となり、当社ならびにアボット社の現地子会社が共
同販促を行う(1ブランド1チャネル2プロモーション)販売スキームへ
変更いたしました。そして、平成19年4月、両国において発売を開始い
たしました。
〇 平成19年3月、当社の米州統括会社Eisai Corporation of North America
は、抗体医薬の研究開発を専門とするバイオベンチャー企業である
Morphotek Inc.(米国)を買収する契約を締結し、平成19年4月に契約が
発効いたしました。Morphotek Inc.は、独自のヒト抗体技術を使用し、各種
がん、リウマチ、感染症などの疾患に対する抗体治療薬の開発に取り組ん
でおり、今回の買収により、当社はバイオロジクス(生物学的製剤)分野
への本格的な参入を果たすことになります。なお、Morphotek Inc.が開発中
の抗体医薬品において、「MORAb−003」は卵巣がんを対象としたフ
ェーズT/U試験、「MORAb−009」は膵臓・肺がんを対象としたフ
ェーズT試験が進行中であります。
〇 平成19年3月、当社の韓国子会社Eisai Korea Inc.は、旭化成ファーマ株
式会社と、同社の血管拡張剤「エリル」(一般名:塩酸ファスジル水和物)
に関して、韓国における開発・販売権を取得する契約を締結いたしました。
今後、Eisai Korea Inc.は、韓国において同剤の開発を進めてまいります。
★[2006.3期決算メモ]
【経営】
(1)事業の種類別セグメント
<医薬品分野>
〇 すべての地域において「アリセプト」、「パリエット/アシフェックス」が
伸長いたしました。
〇 この結果、医薬品分野の売上高は5,798 億12 百万円(前期比13.5%増)、
営業利益は983 億76 百万円(同11.3%増)となりました。
<その他の分野>
〇 食品添加物、化学品、製薬用機械等の売上高は、214 億40 百万円(前期比
2.7%減)となりましたが、プロダクトミックスの改善により営業利益は
23 億65 百万円(同17.9%増)となりました。
(2)所在地別セグメント
<日 本>
〇 売上高は2,850 億58 百万円(前期比6.3%増)、研究開発費増により営業
利益は741 億63 百万円(同0.3%減)となりました。
〇 医療用医薬品では、「アリセプト」の売上高は423 億2 百万円(前期比20.5%
増)、「パリエット」の売上高は275 億64 百万円(同42.2%増)とそれぞ
れ伸長いたしました。
<北 米>
〇 売上高は2,530 億75 百万円(前期比18.0%増)、営業利益は224 億87 百
万円(同97.6%増)となりました。
〇 「アリセプト」の売上高は1,198 億92 百万円(前期比22.9%増、現地通
貨では16.6%増)、「アシフェックス」の売上高は1,143 億41 百万円(同
9.9%増、現地通貨では4.3%増)、抗てんかん剤「ゾネグラン」の売上高
は126 億91 百万円(同14.0%増、現地通貨では8.2%増)となりました。
<欧 州>
〇 売上高は455 億4 百万円(前期比18.8%増)、営業利益は46 億35 百万円
(同 33.6%増)となりました。
〇 「アリセプト」の売上高は299 億7 百万円(前期比9.8%増)と伸長し、
「パリエット」の売上高はイタリアで販売を開始したこともあり90 億49
百万円(同33.7%増)となりました。
〇 平成17年6月に医薬品販売会社Eisai Pharma AG をスイスに、平成17年
7月に医薬品販売会社Eisai AB をスウェーデンにそれぞれ設立いたしました。
〇 欧州戦略拠点設立のため、平成18年1月に英国ロンドン北部のハットフ
ィールド・ビジネスパーク内の土地の買収ならびに開発に関する覚書を締
結いたしました。
<アジア他>
〇 売上高は176 億13 百万円(前期比47.9%増)、営業利益は27 億82 百万
円(同34.5%増)となりました。
〇 「アリセプト」の売上高は43 億65 百万円(前期比48.5%増)、「パリエ
ット」の売上高は35 億9 百万円(同68.8%増)とそれぞれ伸長いたしま
した。
〇 平成18年1月にオーストラリアにおける医薬品の承認申請を行うため
Eisai Australia Pty. Ltd.を設立いたしました。
<海 外 計>
〇 なお、日本を除く海外所在地別売上高の合計は、3,161 億94 百万円(前期
比19.4%増)となり、売上高比率は52.6%(前期より2.9 ポイント増)
となりました。
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(5,031)〜受取利息(3,352)、受取配当金(582)、為替差益(586)
・営業外費用(710)〜支払利息(79)、減価償却費(108)、売上割引(217)、その他(305)
[当期純利益]
・特別利益(204)〜投資有価証券売却益(-)、固定資産売却益(91)、貸倒引当金戻入額(106)、その他(6)
・特別損失(4,148)〜固定資産処分損(827)、減損損失(245)、無形固定資産臨時償却費(2,568)、棚卸資産評価損(496)、訴訟関連損失(-)、製品廃棄損失(-)、その他(10)
【営業】
【開発】
〇 当社グループは、主に神経、がんの領域に経営資源を集中し、積極的な研究
開発を行っております。
<グローバル開発品>
〇 AMPA受容体拮抗剤「E2007」は、パーキンソン病においてPOC
(Proof of Concept:創薬概念の検証)に成功し、欧州においてフェーズV
を開始いたしました。米国ではフェーズVに向けた準備を進めております。
さらに、てんかん、多発性硬化症、片頭痛予防についてもPOCの早期完
了を目指しております。
〇 抗がん剤「E7389」は、乳がんおよび非小細胞肺がんにおいてPOCに
成功し、乳がんを対象としたサブパートH申請用試験を開始いたしました。
(サブパートH申請:重症または生命に危険を与える病気に対する新薬のう
ち一定の要件を備えたものに対して米国食品医薬品局が加速承認する申請
制度)
〇 エンドトキシン拮抗剤「E5564」(一般名:エリトラン)は、重症敗血
症を対象としたフェーズUにおいて目標としていた有効性および安全性が
確認され、フェーズVに向けた準備を進めております。なお、冠動脈バイ
パス形成術後の予後改善に関する開発は中止いたしました。
〇 抗がん剤「E7070」(一般名:インジスラム)は、国内で胃がんを対象
としたフェーズUを開始いたしました。なお、欧米で実施していた乳がん、
大腸がんに関する開発は中止いたしました。
〇 トロンビン受容体拮抗剤「E5555」は、欧米においてフェーズUを開始
いたしました。
<海外開発品>
〇 抗てんかん剤「E2080」(一般名:ルフィナマイド)については、米国
でレノックス・ガストー症候群および成人部分てんかんの併用療法について、
申請データの一部を電子フォーマット化するために申請を一旦取り下げ、平
成17年11月に申請書を再提出いたしました。
<国内開発品>
〇 血栓溶解剤「クリアクター」は、平成17年7月に国内において急性肺塞栓
の効能追加の承認を取得いたしました。なお、フェーズU段階にありました
脳塞栓症に関する効能追加の開発を中止いたしました。
〇 リウマチ治療剤「D2E7」(一般名:アダリムマブ、ヒト抗ヒトTNFα
モノクローナル抗体)は、平成17年12月に国内において関節リウマチの
効能で承認申請いたしました。また、乾癬に関するフェーズUを開始いたし
ました。
〇 非イオン性造影剤「イオメロン」は、国内においてコンピューター断層撮影
における用法・用量追加のための臨床試験をフェーズUとして開始いたしま
した。
〇 国内でフェーズU段階にありました消化管機能改善剤「E3620」は、開
発を中止いたしました。
<主力品の新効能・新剤形追加>
〇 「アリセプト」に関しては、口腔内崩壊錠の剤形追加について、平成17年
5月に英国において承認を取得し、平成17年12月には相互認証手続きに
よりEU12カ国の承認合意書を受領いたしました。高度アルツハイマー型
痴呆(認知症)の効能追加について、平成17年12月に国内で承認申請いた
しました。米国での同効能追加については、書式不適合のため一旦申請を取
り下げましたが、平成17年12月に申請書を再提出いたしました。欧州で
は、承認申請に向けた準備を進めております。
〇 「パリエット」に関しては、平成18年3月に国内において非びらん性胃
食道逆流症の効能追加の承認申請をいたしました。
[主な提携などの状況]
〇 平成17年8月、バイオアークティック・ニューロサイエンス社(スウェー
デン)とアルツハイマー病に対する免疫療法の創薬研究に関する契約を締結
いたしました。
〇 平成17年9月、味の素株式会社が日本で製造販売承認を持つ骨粗鬆症治療
剤「アクトネル」(一般名:リセドロン酸ナトリウム水和物)の日本におけ
る販売会社を、平成17年10月1日よりアベンティス ファーマ株式会社
(現 サノフィ・アベンティスグループ)より当社へ変更することで合意い
たしました。
〇 平成17年9月、ファイザー社と同社の血液凝固阻止剤「フラグミン」(一
般名:ダルテパリンナトリウム)について、当社米国事業会社エーザイ・イ
ンクが、米国における独占的な販売権の取得に関する契約を締結いたしました。
〇 平成17年9月、大日本製薬株式会社(現 大日本住友製薬株式会社)と同
社の糖尿病性合併症治療剤「AS−3201」について、日本を除く全世界
での開発、製造、販売に関するライセンス契約を締結いたしました。現在、
北米において糖尿病性神経障害を対象としたフェーズVを進行中であります。
〇 平成17年10月、トーリーパインズ・セラピューティクス社(米国)と新
たにアルツハイマー病関連新規遺伝子プログラムに関する契約を締結いた
しました。
〇 平成17年12月、サノフィ・アベンティスグループと同社の酸安定性・持
続型マクロライド系抗生剤「ルリッド」(一般名:ロキシスロマイシン)につ
いて、日本における販売提携契約を終結いたしました。
〇 平成18年2月、エラン社(アイルランド)と同社の非オピオイド系重度慢
性疼痛治療剤「プリアルト」について、欧州地域における開発、製造、販売
の独占的な権利を取得する戦略的製品買収に関する契約を締結いたしまし
た。現在、発売に向けた準備を進めております。
〇 平成18年3月、ディナベック株式会社(茨城県)とアルツハイマー病に対
するワクチン療法の創薬研究に関する契約を締結いたしました。
〇 平成18年3月、旭化成ファーマ株式会社と同社の血管拡張剤「エリル」(一
般名:塩酸ファシジル水和物)について、当社中国子会社の衛材(中国)薬業
有限公司が中国での販売促進活動を受託する契約を締結いたしました。
〇 平成18年4月、大日本住友製薬株式会社と同社の消化管運動機能改善剤
「ガスモチン」(一般名:クエン酸モサプリド)について、アセアン諸国等
10カ国における開発、製造、販売に関するライセンス契約を締結いたしま
した。現在、これらの国において承認申請に向けた準備を進めております。
★[2005.3期決算メモ]
【経営】
売上高につきましては、本年4月に実施された日本の薬価引下げや国内外
における競合の激化、為替の円高傾向など厳しい環境にありますが、世界
各国における「アリセプト」、「パリエット/アシフェックス」のさらな
る伸長と米欧で新たに導入した、てんかん治療剤「ゾネグラン」等の寄与
により増収見込。
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(2,916)〜受取利息(1,700)、受取配当金(441)、為替差益(49)
・営業外費用(646)〜支払利息(52)、減価償却費(151)、売上割引(198)、その他(242)
[当期純利益]
・特別利益(1,437)〜投資有価証券売却益(1,156)、固定資産売却益(253)、貸倒引当金戻入額(-)、その他(27)
・特別損失(2,873)〜固定資産処分損(655)、減損損失(-)、無形固定資産臨時償却費(-)、棚卸資産評価損(-)、訴訟関連損失(1,434)、製品廃棄損失(352)、その他(431)
【営業】
【開発】
★[2004.3期決算メモ]
【経営】
売上高は、「アリセプト」が1,415 億63 百万円(前期比22.8%増)、
「パリエット/アシフェックス」は1,290 億16 百万円(前期比9.9%増)と増加し、日本、米国、欧州、アジアとも伸長。
[営業利益]
営業利益は研究開発活動や成長市場への積極的資源投入を行う一方、原
価率の改善や費用効率化に努め増益
[経常利益]
・営業外収益(2,311)〜受取利息(1,337)、受取配当金(380)
・営業外費用(1,990)〜支払利息(28)、為替差損(977)
[当期純利益]
・特別利益(4,408)〜投資有価証券売却益(1)、固定資産売却益(600)、厚生年金基金代行部分返上益(3,732)
・特別損失(5,268)〜投資有価証券評価損(112)、固定資産処分損(2,751)、退職加算金(679)、訴訟関連損失(422)
当期純利益は、上記に加えて厚生年金基金の代行部分返上に伴う特別利
益の計上などもあり大幅な増益
【営業】
@事業の種類別セグメント
[医薬品分野] 日本、米国、欧州、アジアにおいて「アリセプト」、「パ
リエット/アシフェックス」が伸長。
[その他の分野] 昨年2月に動物薬事業を営業譲渡したことなどにより、
売上高は234億2百万円(前期比6.2%減)営業利益は14億48百万円(前期比122.3%増)
【開発】
[開発品の状況]
当社の主要な開発品であるエンドトキシン拮抗剤「E5564」、抗が
ん剤「E7070」および「E7389」、選択的AMPA受容体拮抗剤
「E2007」については、順調に臨床試験が進展しております。
また、新たに関節リウマチ治療剤「D2E7」、肝細胞がんの再発抑制
剤「E0167」、超音波造影剤「E7210」、痙性斜頸治療剤「E2
014」がフェーズUに進みました。なお、日本で開発していた筋緊張改
善剤「E2000」については本年2月に承認申請を取り下げました。
「E2020」(製品名「アリセプト」)では、高齢者での服用が容易な
口腔内崩壊錠の剤形追加について、昨年12月に米国と欧州で申請し、日
本では本年2月に承認を取得しました。
「E3810」(製品名「パリエット/アシフェックス」)は、欧州にお
いて本年4月に症候性胃食道逆流症におけるオンデマンド療法の相互認証
を取得しました。また、昨年12月にはゾリンジャー・エリソン症候群な
どの効能追加を申請しました。日本では、昨年7月に逆流性食道炎の維持
療法について承認を取得しました。
他に新たな承認取得品として、日本で本年2月に未熟児無呼吸発作治
療剤「アプニション注」、新剤形としては、主に喘息発作時に使用される
「ネオフィリン注点滴用バッグ」と血栓塞栓症治療及び予防剤「ワーフ
ァリン錠0.5mg」があります。また、昨年9月に関節リウマチ治療剤
「T−614」の新薬承認、同年5月には血栓溶解剤「クリアクター」
で急性肺塞栓症の効能追加をそれぞれ申請いたしました。
当社は自社開発に加え、製品、開発品に関する提携や導出入も戦略的に
推進しております。日本では昨年9月に新発売した片頭痛治療剤「マクサ
ルト」、欧米においてはフェーズV試験を終了している、てんかん治療剤
「ルフィナマイド(一般名)」を導入しました。また、米国ではすでに販売
され、欧州において新薬承認申請中のてんかん治療剤「ゾネグラン」につ
いての製品買収を本年3月に決定いたしました。さらには、米国で現在
テバ社から新薬承認申請中のパーキンソン病治療剤「ラサジリン(一般名)」
について、コ・プロモーションならびにアルツハイマー病に関する共同開
発の契約を締結するなどにより、パイプラインの充実をはかっています。
★[2003.3期決算メモ]
【経営】
米国、欧州、アジアの医薬品市場は、様々な医療費抑制策が講じられて
おりますが、継続して成長いたしました。一方、国内医薬品市場は、長期
化する経済の低迷や、昨年4月に実施された薬価改定などの医療費抑制策、
企業間の競合状況の激化など、厳しい経営環境で推移いたしました。
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(2,797)〜受取利息(1,471)、受取配当金(350)
・営業外費用(2,523)〜支払利息(56)、為替差損(1,655)
利益面では、研究開発投資や販売関連費用が増加いたしましたが、プロ
ダクトミックスの改善や原価低減努力により、営業利益は増益を確保しま
した。経常利益は為替差損があり横這いとなりましたが、当期純利益は増益となりました。
[当期純利益]
・特別利益(654)〜投資有価証券売却益(36)、固定資産売却益(15)、事業譲渡関連益(495)
・特別損失(6,966)〜投資有価証券評価損(4,261)、固定資産処分損(974)、ビタミンE訴訟関連損失(1,090)
【営業】
【開発】
「パリエット/アシフェックス」において、米国で昨年11月にH.ピ
ロリ除菌療法の新たな効能・効果を取得いたしました。同療法は欧州では
既に取得しており、国内においてはフェーズV試験を進めております。ま
た、国内では逆流性食道炎の用法・用量の一部変更を承認申請中です。
「アリセプト」では、新たな効能・効果である脳血管性痴呆について、
米国、欧州において承認申請中であり、国内ではフェーズU試験の準備中
です。
新規に合成した多発性硬化症、パーキンソン病などの治療薬を目指す選
択的AMPA受容体アンタゴニスト「E2007」は、欧州でフェーズU
試験を開始いたしました。また、新たな作用メカニズムを有する抗がん剤
「E7070」は、欧米で各種のがんにおいて、単剤投与療法に加え他の
抗がん剤との併用療法によるフェーズU試験を開始いたしました。エンド
トキシン拮抗剤「E5564」の臨床試験は、敗血症の治療に加え、米国
で新規効能・効果として冠動脈バイパス形成術の予後改善を対象としたフ
ェーズU試験に着手いたしました。
国内におきましては、慢性関節リウマチ治療薬「T−614」、新たに肺
塞栓の効能・効果の取得を目指している「クリアクター」が申請準備中で
あります。また、米国アボット社から導入した肥満症治療薬「KES52
4」はフェーズU試験を進行しております。
★[2002.3期決算メモ]
・特別損失(13,809)〜投資有価証券評価損(5,413)、固定資産処分損(861)、ビタミンE
訴訟関連損失(4,647)、米国ビタミンE工場閉鎖関連損失(2,481)
※5 米国ビタミンE工場閉鎖関連損失
「米国ビタミンE工場閉鎖関連損失」2,481 百万円は、米国における合
成ビタミンE工場の操業停止およびバルク販売の中止に伴って発生した損
失を計上したものであり、主なものは有形固定資産等の評価損1,994 百万円。
※6 ビタミンE訴訟関連損失
「ビタミンE訴訟関連損失」4,647 百万円は、米国におけるビタミンE
販売に関する直接購入者との民事和解に伴う追加費用、および欧州委員会
の決定通知に基づく課徴金の支払い。
★[2001.3期決算メモ]
・特別損失(22,809)〜固定資産処分損(984)、固定資産評価損(3,364)、ビタミンE訴訟
関連損失(2,687)、退職給付会計基準変更時差異償却(15,128)
★[2000.3期決算メモ]
・特別損失(12,429)〜固定資産処分損(1,127)、ビタミンE訴訟関連損失(9,971)
■個別製品売上高
| (億円) | 11/3予 | 2010/3 | 2009/3 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 01/3 | 00/3 | 99/3 | 98/3 | 備考 |
| ■グローバル品目 |
| ★アリセプト |
| 日本 | 1,090 | 936(+19.6) | 782(+25.6) | 623 | 497 | 423 | 351 | 284 | 219 | 137 | 85 | 18 | - | - |
米国 (百万$) | | 1,947 (2,097) | 1,896(+1.5) (1,886) | 1,869 (1,635) | 1,622 (1,386) | 1,199 (1,058) | 976 (907) | 879 (777) | 745 (611) | 667 | 527 | 476 | 401 | 272 |
| 欧州 計 | | 278(-3.2) | 288(-13.5) | 333 | 345 | 299 | 272 | 228 | 166 | 136 | 89 | 78 | 62 | 16 |
英国 (百万£) | | 53 (36) | 34 (19) | 14 (6) | 12 (6) | 11 (5) | 10 (5) | 10 (5) | 9 (5) | 13 | 6 | 11 | 10 | 10 |
ドイツ (百万EUR) | | 83 (63) | 81 (57) | 76 (47) | 74 (50) | 78 (57) | 71 (53) | 62 (47) | 44 (37) | 41 | 23 | 18 | 18 | 5 |
フランス (百万EUR) | | 143 (109) | 173 (121) | 243 (151) | 258 (172) | 210 (153) | 191 (141) | 155 (117) | 113 (93) | 82 | 60 | 48 | 34 | 2 |
中国 (百万元) | | 14 (106) | 9 (64) | 12 (75) | 9 (60) | 7 (51) | | | | | | | | | |
| 他のアジア | | 53 | 62 | 74 旧85 | 57 旧66 | 37 旧44 | 29 | 25 | 23 | 18 | 11 | 5 | 2 | - |
| 総計 | 3,280 | 3,228(+6.3) | 3,038 | 2,910 | 2,529 | 1,965 | 1,629 | 1,416 | 1,153 | 958 | 711 | 576 | 465 | 288 |
| ★パリエット・アシフェックス |
| 日本 | 550 | 538(+20.7) | 446 | 371 | 307 | 276 | 194 | 146 | 58 | 54 | 63 | 59 | 56 | 21 |
米国 (百万$) | | 810 (872) | 1,012 (1,007) | 1,247 (1,091) | 1,269 (1,084) | 1,143 (1,009) | 1,041 (968) | 1,055 (933) | 1,038 (851) | 870 | 440 | 99 | - | - |
| 欧州 計 | | 82(-9.8) | 91 | 86 | 121 | 90 | 68 | 73 | 65 | 55 | 40 | 26 | 10 | - |
英国 (百万£) | | 22 (15) | 21 (12) | 22 (9) | 33 (15) | 51 (25) | 55 (28) | 62 (33) | 56 (30) | 47 | 33 | 18 | 5 | - |
独 (百万EUR) | | 16 (12) | 21 (14) | 18 (11) | 25 (17) | 14 (10) | 12 (9) | 11 (8) | 9 (7) | 8 | 8 | 8 | 5 | - |
伊 (百万EUR) | | 36 (28) | 41 (29) | 45 (28) | 63 (42) | 25 (18) | - | - | - | - | - |
中国 (百万元) | | 11 (80) | 7 (44) | 7 (43) | 6 (41) | 5 (37) | | | | | | | | | |
| 他のアジア | | 39(-8.7) | 43 | 48 旧55 | 40 旧46 | 30 旧35 | 21 | 16 | 13 | 9 | 4 | 0 | - | - |
| 総計 | 1,340 | 1,480(-7.4) | 1,599 | 1,759 | 1,743 | 1,545 | 1,323 | 1,290 | 1,174 | 988 | 547 | 184 | 66 | 21 |
| ★ゾネグラン | | 65 | 61 | 56 | 49 | 131 | 111 | - | - | - | - | - | - | - |
米国 (百万$) | | 19 (21) | 21 (21) | 22 (19) | 31 (27) | 127 (112) | 111 (104) | - | - | - | - |
| 欧州 | | 44 | 38 | 32 | 17 | 4 | | | | | |
| アジア | | 2 | 2 | 2 | 2 | 1 | | | | | |
| 欧、亜 | | - | - | 34 | 18 | 5 | 0 | - | - | - | - |
| ★メチコバール(末梢性神経障害治療剤) |
| 日本 | | 313(+0.3) | 313 | 317 | 314 | 321 | | | | | |
| アジア | | 84(+1.6) | 83 | 71 | 66 | 51 | | | | | |
| 計 | | 398(+0.6) | 395 | 387 | 381 | 372 | | | | | |
| ★その他 |
| Aloxi(制吐剤) 億円(百万US$) | | 383 (413) | 365 (363) | [08/1/28-3/31]65 (62) | - | - | | | | | |
| Dacogen(DNAメチル化阻害剤) 億円(百万US$) | | 154 (166) | 151 (150) | [08/1/28-3/31]27 (26) | - | - | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
|
| ■医療用医薬品 |
| アリセプト | 1,090 | 936(+19.6) | 782(+25.6) | 623(+25.4) | 497(+17.4) | 423(+20.5) | 351(+23.5) | 284(+30) | 219(+59.9) | 137(60.3) | 85 | 15 | - | - | [塩酸ドネペジル]アルツハイマー型痴呆治療剤 |
| 世界 | | | 3,038 | 2,910 | 2,529 | 1,965 | 1629(+15.0) | 1416(+22.8) | 1153(+20.0) | 958 | 711 | 576 | 465 |
| パリエット | 550 | 538(+20.7) | 446(+20.1) | 371(+21.0) | 307(+11.3) | 276(+42.2) | 194(+32.7) | 146(+151.3) | 58(+6.8) | 54(-14.8) | 63 | 60 | 56 | - | [sodium rabeprazole]プロトンポンプ阻害剤 |
| 世界 | | | 1,599 | 1,759 | 1,743 | 1,545 | 1323(+2.6) | 1290(+9.9) | 1174(+19.0) | 988 | 547 | 184 | 66 |
| メチコバール | 300 | 313(+0.3) | 313(-1.3) | 317(+0.7) | 314(-2.0) | 321(+3.8) | 319(+0.3) | 318(+2.3) | 311(+5.3) | 297(3.9) | 286 | 250 | 248 | - | [メコバラミン]末梢性神経障害治療剤 |
| セルベツクス | 120 | 142(-11.0) | 160(-12.1) | 182(-5.8) | 193(-11.0) | 217(-4.4) | 228(-6.7) | 244(-8.9) | 268(-11.0) | 301(1.2) | 297 | 298 | 301 | - | [テプレノン]胃炎・胃潰瘍治療剤 |
| アクトネル | 120 | 108(+16.1) | 93(+13.0) | 82(+9.0) | 75(+86.9) | 40 | - | - | - | - | - | - | - | - | [リセドロン酸ナトリウム]骨粗鬆症 *2005.10から販売会社をアベンティスからエーザイに変更。 |
| ワーファリン | 95 | 87 | 79 | 68 | 63 | | | | | | | | | | []経口抗凝固剤 |
| ミオナール | 70 | 75(-1.9) | 77(-3.8) | 80(-2.0) | 82(-4.1) | 85(-0.1) | 86(-1.4) | 87(-1.0) | 88(-7.3) | 95(-1.7) | 97 | 88 | 90 | - | [塩酸エペリゾン]筋緊張改善剤 |
| イオメロン | 65 | 70(-1.5) | 71(-9.2) | 79(-4.7) | 83(-4.7) | 87(-2.5) | 89(-439) | 94(-1.1) | 95(-7.0) | 102(-4.0) | 106 | 108 | 122 | - | [イオメプロール]非イオン性造影剤 |
| グラケー | 40 | 49(-10.7) | 54(-15.5) | 64(-13.7) | 75(-10.9) | 84(-6.9) | 90(-10.1) | 100(-11.7) | 114(-9.4) | 126(-2.6) | 129 | 120 | 115 | - | [メナテトレノン]骨粗しょう症治療用ビタミンK2剤 |
| ヒュミラ | 140 | 66(+250.6) | 19 | | | | | | | | | | | | [アダリムマブ]関節リウマチ;発売2008.6 |
| グルカゴンGノボ | - | 35予 | 37(-3.5) | 39(-5.4) | 41(-5.8) | 44(+3.6) | 42(-5.3) | 44(+1.4) | 44(-1.8) | 45(-0.5) | 45 | 39 | - | - |
| ニトロールR | - | 25予 | 30(-11.3) | 34(-12.6) | 39(-11.8) | 44(-9.5) | 48(-8.7) | 53(-12.3) | 61(-9.4) | 67(-7.8) | 73 | 73 | 80 | - | [硝酸イソソルビド]長時間作用型硝酸イソソルビド製剤 |
| アゼプチン | - | - | - | 20 | 26(-11.1) | 29(-23.3) | 38(+8.7) | 35(-27.7) | 48(-21.9) | 62(-14.6) | 71 | 74 | 82 | - | [塩酸アゼラスチン]アレルギー性疾患治療剤 |
| ルリッド | - | - | - | - | - | 21(-27.0) | 29(-6.2) | 31(-10.2) | 35(-4.8) | 37(-2.5) | 37 | 42 | 46 | - | [ロキシスロマイシン]酸安定性・持続型マクロライド系抗生剤 *2005.12末にサノフィ・アベンティスグループとの販売提携終了。 |
| インヒベース | - | - | - | - | - | - | 19(-23.9) | 25(-17.9) | 31(-15.3) | 37(-17.0) | 44 | 50 | 59 | - | [cilazapril]持続性ACE阻害剤 2005.3末に中外製薬に販売移管。 |
| その他 | 490 | 499(-2.1) | 510 旧521(+16.5) | 452 旧447(-3.7) | 482 旧439(-5.8) | 445(-3.4) | 464(+0.7) | 461(-5.3) | 487(+0.2) | 486(-4.2) | 507 | 439 | 487 |
|
| 医療用医薬品 計 | 3,080 | 2,884(+10.8) | 2,604(+12.3) | 2,318(+6.8) | 2,170(+2.6) | 2,115(+7.7) | 1,998(+3.9) | 1923(+3.6) | 1857 | 1843 | 1840 | 1811 | 1773 | - | [国内のみ] |
*アクトネルは、2005.10から販売会社をアベンティスからエーザイに変更。
2002年1月17日承認後、併販売、しかし売上高はアベンティスで計上、エーザイはコ・プロモーション費を受取。
*ルリッドは、2005.12末にサノフィ・アベンティスグループとの販売提携を終了。
*インヒベースは2005.3末に中外製薬に販売移管。 |
| | | | | | | | | | | | | | | |
|
| ■一般用医薬品・医薬部外品 |
| チョコラBB | | 105 | 99(+3.9) | 95(+8.3) | 88(+6.2) | 83(-1.2) | 84(-4.1) | 87(-4.9) | 92 | 89 | 82 | 71 | 75 | 76 | ビタミンB2 |
| ナボリン | | 25 | 22(-3.6) | 23(+18.8) | 19(+37.3) | 14(-1.0) | 14(-3.8) | 15(+21.7) | 12 | 15 | 16 | 19 | 21 | 17 | 活性VB12(mecobalamin) |
| ビタミンE | | 10 | 15(-10.8) | 17(-7.8) | 18(+2.2) | 18(-17.6) | 22(-21.9) | 28(-12.3) | 32 | 34 | 36 | 41 | 44 | 49 | 天然ビタミンE「ユベラックス」他 |
| サクロン | | 15 | 14(-9.0) | 16(-11.1) | 18(-8.7) | 19(-9.6) | 21(-6.9) | 23(-15.4) | 27 | 28 | 32 | 35 | 39 | 40 | 胃薬 |
| その他 | | 40 | 40(-20.4) | 51(-5.3) | 53(+27.2) | 42(-11.1) | 47 | 43 | 46 | 62 | 65 | 55 | 57 | 65 |
| 計 | | 195 | 190(-5.3) | 201(+2.4) | 196(+11.6) | 176(-6.5) | 188(-3.7) | 195(-6.2) | 208 | 228 | 231 | 221 | 236 | 247 |
| | | | | | | | | | | |
|
| ■医薬品バルク |
| アリセプト 輸出 | | | 245 | 281(+21.6) | 231(+1.3) | 228(+8.0) | 211(+12.2) | 167(+10.5) | 150 | 118 | 96 |
パリエット 輸出 /アシフェックス | | | 210 | 251(-11.7) | 284(+5.9) | 268(+22.2) | 220(-33.2) | 327(+12.4) | 291 | 215 | 121 |
| その他 | | | 75 | 75(+69.3) | 44(+2.4) | 43(+50.8) | 29 | 27 | 18 | | |
| 医薬品バルク 計 | | | 530 | 607(+8.5) | 559(+3.7) | 539(+17.5) | 459(-13.0) | 521(+11.7) | 459 | 333 | 218 |
| | | | | | | | | | | |
●Eisai Inc.(連結対象)
百万円 (百万$) | 11/3予 | 2010/3 | 2009/3 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 備考 |
| 売上高 | | 381,000 (4,104) | 356,700 (3,548) | 332,714 (2,911) | 305,600 (2,612) | 254,700 (2,248) | 215,200 (2,001) | | |
| うち旧MGI | | (624) | (416) | | | | | | |
| 営業利益 | | 12,500 (135) | 13,900 (139) | 25,210 (221) | 27,100 (231) | 18,600 (164) | 10,300 (96) | | |
| 経常利益 | | | | 27,329 | | | | | |
| 純利益 | | 6,000 (65) | -1,700 (-16) | 17,075 (149) | 19,300 (165) | 13,000 (115) | 6,600 (62) | | |
|
| アリセプト | | | | 186,900 (1,635) | 162,200 (1,386) | 119,900 (1,058) | 97,600 (907) | | [塩酸ドネペジル]アルツハイマー型痴呆治療剤 |
| アシフェックス | | | | 124,700 (1,091) | 126,900 (1,084) | 114,300 (1,009) | 104,100 (968) | | [sodium rabeprazole]プロトンポンプ阻害剤 |
| Fragmin | | | | (74) | (66) | | | | |
| 抗がん剤(ONTAK他) | | | | (54) | (10) | | | | |
| | | | | | | | | |
*2008年7月よりMGI PHARMA, INC.の販売機能がEisai Inc.に統合されました。
●MGI
| $ million | 2010予 | 2009 | 2008 | 2007 | 2006 | 2005 | 2004 | 2003 | 備考 |
| Aloxi | | | 350(+32) | 264 | | | | | [] |
| Dacogen | | | 170(+27) | 134 | | | | | [] |
| Gliadel | | | 42(+4) | 40 | | | | | [] |
| Aquavan | | | - | - | | | | | [] |
| MGI合計 | | | 416 | 453 | | | | | |
| | | | | | | | | |
*2007年度実績は、2008/1-3実績
*2008年7月よりMGI PHARMA, INC.の販売機能がEisai Inc.に統合されました。
●研究開発[2004.2.26会見]
同社で現在申請中の品目には、FDAに申請したパーキンソン病治療薬「ラサジリン」や、国内で申請した抗リウマチ薬「ケアラム」がある。
現在15プロジェクト(第V相に1、第U相に7、第T相に7)を進行中だが、内藤社長は「第V相の後期パイプラインの充実が急務」と述べ、グローバル開発品の「E2007」(パーキンソン病治療薬)、「E7070」(抗癌剤)、「E7389」(抗癌剤)、「E5564」(敗血症等の治療薬)の4品目のプルーフオブコンセプトを04年度中に終了させ、第V相の品目を早急に補う考えを示した。
06年度の目標として3品目(「E2007」「E7070」「E7389」)の承認申請を目指すとともに、第V相に2品目、第U相に7品目の開発品を揃えるのが目標。国内市場に関しては、アリセプトの国内での浸透率は約30%だが、06年度には約50%に浸透させるのが目標。
●グローバル3品 /2007.5.15
E2007(perampanel) AMPA受容体拮抗剤
. パーキンソン病 -欧米でフェーズV試験を実施中 -2007年度中の欧米申請は計画どおり
・他にてんかん、片頭痛で臨床開発中
E7389(eribulin mesylate) 微小管伸長阻害剤
・乳がん -3rd ライン欧州フェーズV試験 -2009年度申請予定
. 他に前立腺がん、肉腫、非小細胞肺がん
E5564 (eritoran 4Na)エンドトキシン拮抗剤
. 2009年度日米欧同時申請予定
●次世代ブロックバスター候補品目
E5555 トロンビン受容体拮抗剤
・201試験は、安定狭心症等の安定期冠動脈疾患患者600例に対し、
忍容性ならびに心イベント、血管炎症マーカーへの効果を検討する
AS−3201 アルドース還元酵素阻害剤
. 大日本住友製薬と共に米国フェーズV試験結果を詳細解析中
E2012 γセクレターゼモジュレーター
. ラット13週間投与安全性試験で、高用量投与群において、眼科学的
検査の結果、水晶体変化(混濁)が認められた
. 自主的に単回投与フェーズT試験を中断し、FDAに報告した結果、FDA
からクリニカルホールドの連絡を受けた
. フェーズT被験者でのフォローアップならびに動物での回復性や安全域な
どを確認し、2007年度中を目処にFDAに回答し、早期の臨床試験再開
を目指す
■NMEパイプライン /2007.5.15/p38
| プロジェクト | 作用機序 | 適応症 | 進捗状況 | 申請予定 |
| ●神経 |
ルフィナマイド INOVELON(R) | ナトリウムチャンネルの モジュレーション | レノックス・ガストー症候群 | 2007年1月16日(英国時間)オーファン指定の販売承認を欧州委員会より取得 | 承認 |
レノックス・ガストー症候群 てんかん | 2006年9月に米国FDAよりApprovable letterを受領、 今後の承認に向けたアクションにつき、当局とミーティングを行う | 申請中 |
| E2007 | AMPA 受容体拮抗 | パーキンソン病 | 欧米でフェーズV試験を実施中、(3試験中1試験でエントリー終了)計画どおり の申請に向けて進行中 | 2007年度 |
| 片頭痛予防 | フェーズUPOC試験終了 |
| てんかん | フェーズUPOC試験終了 |
| 多発性硬化症 | フェーズUPOC試験準備中 |
| AS-3201 | アルドース還元酵素阻害 | 糖尿病合併症 | 糖尿病性神経障害を対象としたフェーズV試験を大日本住友製薬が米国に おいて実施、結果解析中 | 2009年度 |
| E0302 | メコバラミン | 筋萎縮性側索硬化症 | フェーズU/V試験実施中 | 2012年度 |
| E2012 | γセクレターゼモジュレーター | アルツハイマー型認知症 | 米国においてフェーズT試験を一時中断中 | 2010年度 |
| ●がん |
| E7389 | 微小管伸長阻害 | 乳がん | 3rdラインのサブパートH用試験順調に進行中、 2ndラインおよび3rdラインフェーズV試験進行中 | 2007年度 (サブパートH申請) |
| 前立腺がん | フェーズUPOCエンロール終了 |
| 非小細胞肺がん | カルボプラチンとの併用フェーズIb試験実施中 |
| 肉腫 | フェーズUPOC試験開始 |
| がん | フェーズT試験進行中(日本) |
| E7820 | α2 インテグリン発現抑制 | がん | セツキシマブ併用フェーズTb/U試験(3rdライン)実施中(米国) | 2011年度 |
| E7070 | 細胞周期G1期標的 | 小細胞肺がん、すい臓がん | イリノテカンとの併用で今後の可能性を追求 |
| E7080 | VEGF受容体チロシンキナーゼ阻害 | がん | 日米欧でフェーズT試験実施中 | 2012年度 |
| E7974 | ヘミアステリンタイプ チューブリン重合阻害 | がん | フェーズT実施中(米国)、P-糖タンパク質が高発現している大腸がんへの効果に期待 | 2012年度 |
| MORAb-003 | モノクローナル抗体 | 卵巣がん | フェーズT/U試験進行中 |
| MORAb-009 | モノクローナル抗体 | すい臓がん | フェーズT試験進行中 |
| ●クリティカル・ケア、リウマチ等 |
| T-614 | サイトカイン/ イムノグロブリン産生抑制 | 関節リウマチ | 2003年9月申請 | 申請中 |
| D2E7 | ヒト抗ヒトTNFαモノクローナル抗体 | 関節リウマチ | 2005年12月申請 | 申請中 |
| 乾癬 | フェーズU/V試験進行中 | 2007年度 |
| クローン病 | フェーズU/V試験開始 | 2009年度 |
| E5564 | エンドトキシン拮抗 | 重症敗血症 | 重症敗血症を対象としたフェーズV試験を実施中、計画どおりのサイトオープン、 患者エントリーが進行中、日本人を対象とするフェーズT試験終了 | 2009年度 (日米欧同時) |
| E2014 | B型ボツリヌス毒素 | 痙性斜頸 | 2006年12月申請 | 申請中 |
| KES524 | セロトニン/ノルアドレナリン 再取り込み阻害 | 肥満症 | フェーズV試験進行中 | 2007年度 |
| クレブジン | HBV ポリメラーゼ阻害 | B型肝炎 | フェーズV試験準備中(中国) |
| E5555 | トロンビン受容体拮抗 | 急性冠症候群 | フェーズU試験実施中(欧米) | 2010年度 |
| フェーズT試験実施中(日本) | 2011年度 |
| E1224 | エルゴステロール生合成阻害 | 真菌感染症 | フェーズT進行中(米国) | 2011年度 |
from 2007年3月期 決算説明会資料[2007.5.15;pdf,41p] -
●ニュースリリース
■株主・投資家のみなさま
★業績早わかり
●説明会資料
2009年3月期 決算説明会資料[2009.5.14;pdf,20p]
2008年3月期 決算説明会資料[2008.5.14;pdf,41p]
2007年3月期 決算説明会資料[2007.5.15;pdf,41p]
2006年3月期 決算説明会資料[2006.5.16;pdf,]
エーザイR&Dミーティング[2007.7.17]
★アニュルレポート
アニュアルレポート2010
アニュアルレポート2009
アニュアルレポート2008
アニュアルレポート2007
★決算公告・電子広告
●財務情報
★有価証券報告書
98期2010年3月期 有価証券報告書
97期2009年3月期 有価証券報告書
96期2008年3月期 有価証券報告書
2007年3月期 有価証券報告書
2006年3月期 有価証券報告書
2005年3月期 有価証券報告書
★決算短信
2010年3月期 決算 - 2010年5月14日発表
2009年3月期 決算 - 2009年5月14日発表
2008年3月期 決算 - 2008年5月14日発表
2007年3月期 決算 - 2007年5月15日発表
- [決算参考資料]36p- グローバル品売上(自社)27-28p/ 医療用医薬品主力製品売上高 29-30p/主要開発品 31-34p
2006年3月期 決算 - 2006年5月16日発表
- [決算参考資料]35p- グローバル品売上(自社)27-28p/ 医療用医薬品主力製品売上高 20p/主要開発品 31-33p
2005年3月期 決算 - 2005年5月16日発表[pdf,101p]
- [決算参考資料]69p- グローバル品売上(自社)75,94p/ 医療用医薬品主力製品売上高 87,95-96p/主要開発品 97-99p
2004年3月期 決算 - 2004年5月11日発表[pdf,77p]
- [決算参考資料]52p- グローバル品売上(自社)58p/ 医療用医薬品主力製品売上高 71-72p/主要開発品 75-76p
2003年3月期 決算 - 2003年5月13日発表[pdf,77p]
- [決算参考資料]52p- グローバル品売上(自社)58p/ 医療用医薬品主力製品売上高 71-72p/主要開発品 75-76p
●医療関係者向け頁 - http://www2.eisai.co.jp/
--- 主要製品〜
Eisai ,Inc[米]
●Our Products
●Research
★Research Pipeline
●Press Room
★Press Releases
ONTAK(R) (denileukin diftitox) Achieves 49.1% Overall Response Rate in
Phase III Trial of Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL) [2007.6.4]
- 大規模RCT (144例)
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社58.94%保有。
●決算[連結]
| (百万円) | 08/12予 | 2007/12 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 | 備考 |
|
| 連結売上高 | 41,500 | 38,171(-) | 51,308(-7.7) | 55,602(-13.7) | 64,395(-9.4) | 71,040(-2.3) | 72,695(+3.2) | 70,420(-2.1) |
| 営業利益 | 2,300 | 2,387(-) | 2,534(-24.3) | 3,349(-25.5) | 4,496(-9.7) | 4,978(-18.0) | 6,069(-27.1) | 8,322(-23.2) |
| 経常利益 | 2,400 | 2,519(-) | 2,683(-18.8) | 3,306(-30.3) | 4,745(-5.8) | 5,037(-11.3) | 5,681(-31.7) | 8,318(-24.2) |
| 当期純利益 | 1,300 | 1,256(-) | (894) | 6,196(+95.2) | 3,175(-5.4) | 3,354(+271.9) | 902(-65.4) | 2,611(-41.4) |
| ・営業外収益 | | 457[1.2%] | 497[1.0%] | 363 | 658 | 942 | 566 | 950 |
| ・営業外費用 | | 326[0.9%] | 348[0.7%] | 406 | 410 | 883 | 954 | 954 |
| ・特別利益 | | 19[0.0] | 1,437[2.8%] | 7,603 | 825 | 1,538 | 67 | 55 |
| ・特別損失 | | 203[0.5%] | 4,856[9.4%] | 785 | 441 | 369 | 2,902 | 2,470 |
|
| 海外売上高 | | | | 6,131[11.0%] | - | - | - | - |
| 欧州 | | | | 5,822[10.5%] | - | - | - | - |
| その他 | | | | 309[0.5%] | - | - | - | - |
| 研究開発費 | | 1,562[4.1%] | 2,090[4.1%] | 2,350[4.2%] | 3,852[6.0%] | 3,913[5.5%] | 3,723 | 3,725 |
| 広告宣伝費 | | 4,136[10.8%] | 4,630[9.0%] | 5,255[9.5%] | 5,089[7.9%] | 5,087[7.2%] | | | | |
| 従業員数 | | 1,049 | 1,056 | 1,256 | 1,525 | 1,584(-28) | 1,612 | 1,634 |
| 営業管理部門 | | 786 | 784 | 898 | 1,079 | 1,145(-10) | 1,155 | 1,156 |
| 研究開発部門 | | 87 | 85 | 99 | 183 | 183(+6) | 177 | 189 |
| 工場生産部門 | | 176 | 187 | 259 | 263 | 256 旧289(-24) | 280 | 289 |
| 単体売上高 | 41,500 | 32,563(-) | 44,433(-10.7) | 49,766(-14.8) | 58,436(-0.4) | 58,676(-3.9) | 61,083(-3.2) | 63,077(-3.2) |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
※親会社、連結11社で構成
★[2007.3期決算メモ]
【中長期計画】
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益()〜受取利息()、受取配当金()
・営業外費用()〜支払利息()、為替差損()
[当期純利益]
・特別利益()〜投資有価証券売却益()、固定資産売却益()
・特別損失()〜投資有価証券評価損()、固定資産処分損()
【営業】
【開発】
★[2006.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(363)〜受取利息(38)、受取配当金(20)、持分法による投資利益(85)、為替差益(31)、その他(186)
・営業外費用(406)〜支払利息(293)、棚卸し資産評価損(63)、その他(49)
[当期純利益]
・特別利益(7,603)〜医療用医薬品譲渡益(7,409)、固定資産売却益(193)、子会社株式売却益(-)、投資有価証券売却益(-)
・特別損失(785)〜子会社株式売却損(204)、連結調整勘定−一時償却額(177)、本社移転費用(175)、固定資産除却売却損(166)、製造協力負担金(-)、その他(61)
【営業】
【開発】
★[2005.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(658)〜受取利息(39)、受取配当金(13)、持分法による投資利益(60)、為替差益(120)、その他(425)
・営業外費用(410)〜支払利息(307)、棚卸し資産評価損(-)、その他(102)
[当期純利益]
・特別利益(825)〜固定資産売却益(-)、子会社株式売却益(824)、投資有価証券売却益(1)
・特別損失(441)〜子会社株式売却損(-)、連結調整勘定−一時償却額(-)、本社移転費用(-)、固定資産除却売却損(361)、製造協力負担金(75)、その他(5)
【営業】
【開発】
★[2004.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(942)〜受取利息(58)、受取配当金(40)、工業所有権収入(536)
・営業外費用(883)〜支払利息(572)
[当期純利益]
・特別利益(1,538)〜投資有価証券売却益(47)、固定資産売却益(146)、厚生年金基金代行部分返上益(1,285)、子会社株式売却益(58)
・特別損失(369)〜投資有価証券評価損(248)、固定資産処分損(66)、投資有価証券売却損(31)
【営業】
【開発】
★[2003.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(566)〜受取利息(63)、受取配当金(69)、工業所有権収入(72)、為替差益(88)
・営業外費用(954)〜支払利息(670)、投資有価証券評価損(53)
[当期純利益]
・特別利益(67)〜投資有価証券売却益()、固定資産売却益(67)
・特別損失(2,902)〜投資有価証券評価損(-)、固定資産処分損(180)、投資有価証券売却損(520)、退職給付基準変更時差異(2,123)
【営業】
【開発】
●セグメント別[連結]
| (百万円) | 08/12予 | 2007/12 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 | 備考 |
|
| 連結売上高 | | | | 55,602 | 64,395 | 71,040(-2.3) | 72,695(+3.2) | 70,420(-2.1) |
|
| 医薬品分野 | | | | 55,589 | 64,359 | 70,135(-2.5) | 71,956 | 69,819 |
| その他分野 | | | | 12 | 36 | 905 | 738 | 600 |
●部門別セグメント別[単体]
| (百万円) | 08/12予 | 2007/12 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 | 備考 |
| コンシューマーヘルスケア | | 31,056 | 41,309(-9.9) | 45,845(-2.5) | 47,032(-0.4) | 47,205(-3.4) | | | | |
| 医療用医薬品 | - | - | - | - | 10,613(+0.0) | 10,616(-7.6) | | | | |
| その他 | | 1,507 | 3,123(-20.3) | 3,921(+396.1) | 790(-7.4) | 853 | | | | |
| 単体売上高 | | 32,563 | 44,433(-10.7) | 49,766(-14.8) | 58,436(-0.4) | 58,676(-3.9) | 61,083(-3.2) | 63,077(-3.2) |
●自社品比率[単体]
| (百万円) | 08/12予 | 2007/12 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 | 備考 |
| 自社品 | | | 44,900[92.6%] | 46,093[92.6%] | 52,802[90.4%] | 53,365[90.9%] | | | | |
| 他社品 | | | 3,600[7.4%] | 3,673[7.4%] | 5,633[9.6%] | 5,311[9.1%] | | | | |
| 単体売上高 | | | 48,500(-2.5) | 49,766(-14.8) | 58,436(-0.4) | 58,676(-3.9) | 61,083(-3.2) | 63,077(-3.2) |
■個別製品売上高
| (百万円) | 08/12予 | 2007/12 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3予 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 | 2000/3 | 備考 |
| インサイドパップ | | | | | 1,200 | 1,971 | 2,400 | 2,898 | 2,909 | 3,146 | インドメタシン貼付剤 |
| F2 | | | | | 1,300 | 1,192 | 1,013 | 948 | 789 | ? | 液状総合栄養食 |
| ハーモニック群 | | | | | 1,400 | 1,071 | 1,299 | 1,356 | 1,365 | 1,565 | 経腸栄養剤 |
| アトラント | | | | | 1,000 | 1,036 | 1,258 | 1,237 | 1,291 | 1,121 | [塩酸ネチコナゾール]外用抗真菌剤 |
| ナボール群 | | | | | 2,400 | 995 | 892 | 958 | 1,056 | 748 | [ジクロフェナクナトリウム]消炎鎮痛剤 |
| MVI 群 | | | | | 500 | 648 | 944 | 981 | 958 | 1,035 | 高カロリー輸液用混合ビタミン剤 |
| スペリア | | | | | 500 | 367 | 233 | 90 | - | - | [フドステイン]気道分泌細胞正常化剤 |
| ドラール錠 | | | | | 1,700 | 1,593 | 1,567 | 1,379 | 1,303 | 808 | 睡眠障害改善剤[クアゼパム] |
| その他 | | | | | 1,700 | 1,743 | 1,887 | 1,772 | 1,858 | 2,491 |
| 計 | | | | | 11,700 | 10,616 | 11,493 | 11,619 | 11,529 | 10,914 |
| ★一般用 計 | | | | | 48,600 | 47,205 | 48,857 | 50,611 | 52,688 | 52,285 |
| (個別製品別 省略) |
決算短信〜第77期(平成16年3月期)
---2.個別損益計算の状況〜3)部門別主要製品売上高
医療用医薬品事業の分割譲渡について[2004.5.21]
- エスエスの医療用医薬品事業を2005年4月1日付けで久光製薬に譲渡。
●開発品 [2004.5]
| 段階 | 開発番号 | 薬効など | 自社・導入 | 承認予定 |
| 申請中 | SG-01:ケアシート(医療用具) | 創傷被覆保護材 | 自社 | 2005予 |
| SG-02:エスクレ注腸用キット | 小児用睡眠鎮静抗痙攣剤 | 自社 | 2004〜5 |
| SS320AL:スペリア内用液 | 去痰剤(剤型追加) | 共同開発 三菱ウェルファーマ | 2003〜4 |
| :アトラント | 外用真菌剤(クリーム) | 自社 | 台湾2004〜5 |
| :スペリア錠 | 去痰剤 | 自社 | 韓国2004 |
| 段階 | 開発番号 | 薬効など | 自社・導入 | 提携 | 地域 |
| フェーズ3 | 318-PW | 消炎鎮痛剤(貼付剤) | 自社 | 自社 | 日本 |
| フェーズ3 | SS320A | 去痰剤 急性疾患 | 自社 | 共同開発 三菱ウェルファーマ | 日本 |
| フェーズ2 | NS-126C | ステロイド剤(アレルギー性鼻炎) ステロイド剤(気管支喘息) | 自社 | 共同開発 日本新薬 | 日本 |
| フェーズ2 | SS-734 | 徐放性点眼剤 | 自社 | 共同開発 インサイトビジョン社 | 米国 |
決算短信〜第77期(平成16年3月期)
---4.新薬開発の状況
●開発品 〜リストから削除分
| 段階 | 開発番号 | 薬効など | 自社・導入 | 提携 | 承認 | 備考 |
| 申請中 | 318T:ナボールテープ | 消炎鎮痛剤(貼付剤) | 共同開発 同仁医薬化工 | 2005〜6予 | 2004.3期 |
発売 2003.10 | 「OLFEN PATCH」(オルフェンパッチ) DF-P | 抗炎症貼付剤 (ジクロフェナクナトリウムを含有するパップ) | 共同開発メファ社 | スイス2003.8.12 |
●開発品 〜リストから削除分
| 段階 | 開発番号 | 薬効など | 自社・導入 | 提携 | 地域 | 備考 |
| フェーズ2中止 | T-82 | 抗アルツハイマー薬 | 自社 | 共同開発 アリーナ社 | 米国 | 2004.3期中間 |
| フェーズ2中断 | SSY-726 | 全身用抗真菌剤 | 自社 | (中断) | 英国 | 2003.3期 |
| フェーズ1中止 | SS-750 | 全身用抗真菌剤 | 自社 | 共同開発 アレッサ社・日本化薬 | 米国 | 2004.3期中間 |
●ニュースリリース
医療用医薬品事業の分割譲渡について[2004.5.21]
- エスエスの医療用医薬品事業を2005年4月1日付けで久光製薬に譲渡。
●財務情報
決算短信〜第81期(平成19年12月期)
決算短信〜第79期(平成18年3月期)[2006.4.28]
決算短信〜第78期(平成17年3月期)[2005.5.19]
決算短信〜第77期(平成16年3月期)
---2.個別損益計算の状況〜3)部門別主要製品売上高
---4.新薬開発の状況
決算短信〜第76期(平成15年3月期)
---2.個別損益計算の状況〜3)部門別主要製品売上高
---4.新薬開発の状況[pdf]
決算短信〜第75期(平成14年3月期)
---2.個別損益計算の状況〜3)部門別主要製品売上高
---新薬開発の状況[pdf]
●決算[連結]
| (百万円) | 10/3予 | 2009/3 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 | 2000/3 | 備考 |
|
| 連結売上高 | | 955,947 | 928,480(+8.7) | 853,948(+) | 753,139(+10.1) | 683,804(+39.9) | 488,750(+3.1) | 474,139 | 489,877 | 480,288(+4.9) | 457,704 |
| 営業利益 | | 91,520 | 118,254(+29.3) | 91,490 | 58,849(+4.3) | 56,400(+415.0) | 10,952(-19.7) | 13,636 | 12,956(-64.7) | 36,733 | 37,942 |
| 経常利益 | | 96,103 | 124,125(+8.9) | 113,983 | 70,858(+4.9) | 67,327(+335.9) | 15,444(-37.5) | 24,716 | 26,913 | 43,561 | 39,220 |
| 当期純利益 | | 47,083 | 61,865(+17.0) | 52,874(+) | 26,593(-28.2) | 37,025(+123.7) | 16,550(-45.0) | 30,098 | 11,921 | 19,730 | 19,805 |
| ・営業外収益 | | 11,045 | 16,028 | 25,043 | 13,962 | 14,409 | 11,166 | 15,882 | 18,846 | 12,493 | 24,313 |
| ・営業外費用 | | 6,462 | 10,157 | 2,550 | 2,153 | 3,482 | 6,674 | 4,802 | 4,890 | 5,665 | 23,036 |
| ・特別利益 | | 2,133 | 927 | 320 | 1,801 | 10,860 | 14,849 | 24,938 | 1,958 | 1,006 | 448 |
| ・特別損失 | | 8,118 | 5,013 | 2,004 | 6,357 | 1,395 | 4,011 | 7,096 | 1,778 | 2,684 | 2,514 |
|
| 国内売上高 | | 613,600 | 570,887(+4.4) | 546,357(+) | 523,366(+1.3)[%] | 516,449(+41.5)[75.5%] | 364,867(-3.3)[%] | 377,434(+)[%] | 397,684(-1.2)[%] | 402,655(+)[%] | 388,882(+)[%] | |
| 海外売上高1) | | 342,300 | 357,592(+16.2) | 307,590(+) | 229,772(+37.3)[%] | 167,355(+35.1)[24.5%] | 123,900(+28.1)[%] | 96,705(+)[%] | 92,193(+18.8)[%] | 77,600(+)[%] | 68,822(+)[%] |
| 海外売上高2) | | | 385,224[41.5%] | 337,566[39.5%] | 246,229[32.7%] | 193,075(+)[28.2%] | 134,249(+)[27.5%] | 103,193(+)[21.8%] | 94,388(+)[19.3%] | 80,096(+)[16.7%] | 72,297(+)[15.7%] |
| 米国 | | | 309,592[33.3%] | 270,551[31.7%] | 196,107[26.0%] | 164,375[24.0%] | 102,209[20.9%] | 62,687(+)[13.2%] | 57,770(+)[11.8%] | 48,498(+)[10.1%] | 44,415(+)[9.7%] |
| その他 | | | 75,631[8.1%] | 67,015[7.8%] | 50,121[6.7%] | 28,699[4.2%] | 32,039[6.6%] | 40,506(+)[8.6%] | 36,617(+)[7.5%] | 31,597(+)[6.6%] | 27,881(+)[6.0%] |
| 研究開発費 | | 135,900 | 101,804(-3.3) | 105,255 | 103,703(+19.6) | 86,744 | 52,878 | 42,743 | 42,842 | 37,793 | 29,082 |
| 従業員数(臨時) | | | (1,062)20,036 | (1,029)19,498 | (1,001)18,448 | (630)17,133 | (665)16,535 | (703)13,920 | (756)13,724 | (633)13,386 | (355)10,543 |
| 内医療関連事業 | | | (458)13,857 | (600)13,383 | (654)12,591 | (381)11,575 | (402)10,813 | (579)8,169 | (499)8,175 | (291)8,552 | |
| 内消費者関連事業 | | | (359)4,121 | (243)4,094 | (182)3,903 | (93)2,953 | (132)3,330 | (52)4,125 | (187)4,027 | (269)3,850 | |
| 内その他事業 | | | (190)880 | (150)899 | (100)897 | (78)742 | (65)1,629 | (-)- | () | () | |
| 内全社(共通) | | | (55)1,178 | (36)1,122 | (65)1,057 | (78)1,863 | (66)1,629 | (72)1,626 | (70)1,522 | (73)984 | |
|
| 単独売上高 | | 440,000(+6.5) | 413,315(+8.5) | 380,817(+) | 353,008(+4.4) | 338,085 | 334,975 | 324,214 | 336,604 | 351,537 | 345,517 |
| 単独従業員数(臨時) | | | (100)5,323 | (120)5,225 | (64)5,103 | (69)5,049 | (88)5,047 | (246)5,035 | (277)5,080 | (267)5,117 | (216)5,220 |
| 平均給与(単体)[平均年齢] | | | (41.2)8,802,500 | (41.1)8,762,322 | (40.8)8,710,570 | (40.6)8,632,576 | (40.2)8,602,318 | (39.8)8,529,160 | (39.3)8,376,509 | (38.5)8,256,744 | |
| | | | | | | | | | | |
*連結子会社数:35社 /持分法適用子会社数:1社 /持分法適用関連会社数:8社
*国内売上高: 連結決算概況の数値=有価証券報告書【所在地別セグメント情報】外部顧客に対する売上高
*海外売上高1): 連結決算概況の数値=有価証券報告書【所在地別セグメント情報】外部顧客に対する売上高
*海外売上高2): 有価証券報告書【海外売上高】
★[2006.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(13,962)〜受取利息(1,139)、受取配当金(943)、受入家賃(599)、連結調整勘定償却額(2,472)、持分法による投資利益(4,966)、アリピプラゾール共同販売権譲渡益(-)、レバミピド点眼共同販売権譲渡益(-)、為替差益(1,972)、その他(1,868)
・営業外費用(2,153)〜支払利息(1,299)、在庫破損(-)、その他(854)
[当期純利益]
・特別利益(1,801)〜貸倒引当金戻入益(54)、固定資産売却益(113)、投資有価証券売却益(1,139)、持分変動利益(268)、訴訟和解金(-)、その他(225)
・特別損失(6,357)〜固定資産売却損(42)、固定資産除却損(472)、投資有価証券評価損(2)、減損損失(3,601)、役員退職慰労金引当金繰入額(174)、持分変動損失(885)、投資損失引当金繰入額(968)、その他(209)
【営業】
【開発】
★[2005.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(14,409)〜受取利息(748)、受取配当金(801)、受入家賃(702)、連結調整勘定償却額(2,532)、持分法による投資利益(4,680)、アリピプラゾール共同販売権譲渡益(1,120)、レバミピド点眼共同販売権譲渡益(1,546)、為替差益(-)、その他(2,277)
・営業外費用(3,482)〜支払利息(1,179)、在庫破損(1,331)、その他(971)
[当期純利益]
・特別利益(10,860)〜貸倒引当金戻入益(4)、固定資産売却益(34)、投資有価証券売却益(-)、持分変動利益(-)、訴訟和解金(10,074)、その他(746)
・特別損失(1,395)〜固定資産売却損(25)、固定資産除却損(492)、投資有価証券評価損(242)、減損損失(-)、役員退職慰労金引当金繰入額(424)、持分変動損失(19)、投資損失引当金繰入額(-)、その他(191)
【営業】
医薬品関連事業では、抗血小板剤「プレタール」が脳梗塞発症後の再発抑制の効能を追加、胃炎・胃潰瘍治療剤「ムコスタ」に顆粒の剤型が追加され、主力製品が売上に寄与しました。一方、半消化態経腸栄養剤「ラコール」、消化態経腸栄養剤「ツインライン」は、臨床現場での栄養管理の重要性の理解が進むなか順調に推移しています。
海外は、米国でBMS社と共同販売している抗精神病薬「アビリファイ(一般名:アリピプラゾール)」が、2004年に双極性感情障害に対する効能を追加、併せて経口液剤を剤型追加し順調に推移しています。「アリピプラゾール」は韓国に続き、2004年6月に欧州25カ国で承認され、イギリス、ドイツで順次発売を開始し順調に推移しています。
また中国をはじめとするアジアでは、輸液事業に続き、治療薬の販売が始まり医薬品事業の基盤整備をすすめています。
事業の地域別セグメントの業績を示すと次の通りです。
C日本
日本国内の主要医薬品の抗血小板薬「プレタール」の効能追加および胃炎・胃潰瘍治療薬「ムコスタ」の剤型追加により売上が増加する一方、消費者関連事業の主力製品は苦戦しました。平成16年3月に大鵬薬品工業株式会社等3社が新たに連結子会社となり、当連結会計年度より業績が連結損益計算書に反映されています。
Dアメリカ
アメリカで、抗精神病薬「アリピプラゾール」が双極性感情障害の効能追加および経口液剤の剤型追加を取得し、売上は順調に推移しました。
Eその他
欧州では、抗精神病薬「アリピプラゾール」が、イギリス、ドイツなど順次発売され順調に推移しており、また、アジアについても医薬品事業および消費者商品事業ともに順調に推移しています。一方、平成15年9月に東亜大塚株式会社が連結子会社から持分法関連会社になっております。
【開発】
当社の医薬品開発は、基礎研究を日本、臨床開発を日本と米国を中心に世界の拠点で進めています。主に、循環器、中枢神経、消化器、呼吸器、そして眼科・皮膚科関連領域を中心に、研究開発を行っています。
海外においては、1988年に発見し、日米で臨床開発を進めていた抗精神病薬「アリピプラゾール」が米国に続き韓国、EUで発売を開始し、世界展開を続けています。さらに、水利尿剤や抗炎症剤など自社製品の臨床開発を世界各地で行っています。また、抗悪性腫瘍剤「ティーエスワンカプセル」の欧米での承認取得につきましては、胃がんを中心とした第二相試験がほぼ完了し、第三相試験の準備を進めております。
日本においては、抗精神病薬「アリピプラゾール」、緑内障治療薬「ミケラン点眼液(持続製剤)」、急性骨髄性白血病の診断薬「WT1mRNA測定キット」、メタボリック・シンドローム関連疾患の診断薬「アディポネクチン測定キット」が現在日本において申請中です。平成17年2月にバソプレシンV2拮抗薬「モサバブタン」をオーファンドラッグとして異所性ADH症候群の効能で申請いたしました。また、申請しておりました気管支拡張剤「メプチンクリックヘラー」は平成17年3月に承認を取得し今後薬価収載の予定です。さらに、抗悪性腫瘍剤「ティーエスワンカプセル」につきましは、乳がん、膵臓がん、胆道がん、前立腺がん、腎臓がん及び子宮頸がんと主要ながんから逐次効能追加をするべく申請あるいは臨床試験を進めております。
パイプラインの充実を図るため国内外の企業・機関との連携も積極的に進めており、平成17年1月には米国バイオベンチャーのガレニア社と中枢領域における研究開発およびライセンス契約を締結いたしました。また、「OPC -51803」をライセンスアウトするなど研究開発資源を集中し、革新的な創薬の研究を効率的に進めております。
★[2004.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(11,166)〜受取利息(518)、受取配当金(288)、受入家賃(568)、持分法による投資利益(7,196)
・営業外費用(6,674)〜支払利息(1,564)、為替差損(2,594)、在庫破損(1,451)
[当期純利益]
・特別利益(14,849)〜投資有価証券売却益(2,154)、固定資産売却益(68)、営業権譲渡(76)、厚生年金基金代行返上益(11,892)
・特別損失(4,011)〜投資有価証券評価損(-)、固定資産処分損(1,436)
【営業】
売上高及び売上総利益につきましては、医療関連事業において日本国内での胃炎・胃潰
瘍治療剤「ムコスタ」の剤形追加や抗血小板剤「プレタール」の効能追加、また米国にお
ける統合失調症治療剤「アビリファイ」の販売拡大などにより売上が増加しましたが、消
費者商品関連事業においてチルド製品が売上増加に寄与したものの、主力製品「ポカリス
エット」「オロナミンCドリンク」の販売が冷夏などの影響により苦戦し、売上高は前年
同期に比し3.1%の増加となりました。
【開発】
開発の領域は、循環器、中枢神経、消化器、呼吸器そして眼科・皮膚科領域を中心に活動を行っています。
国内では、2003年には、抗血小板剤「プレタール」が脳梗塞発症後の再発抑制の新効能
が追加となりました。また、「ムコスタ顆粒」が剤型追加になりました。
統合失調症治療薬「アリピプラゾール」、気管支拡張剤「メプチンクリックヘラー」が製造承認申請中です。
海外では、1988年に発見した統合失調症治療薬「アリピプラゾール」が、2002年に米国
で発売開始し、2003年には、慢性期の統合失調症に対する再発抑制の適応拡大をFDAよ
り取得しました。また、双極性障害(いわゆる躁鬱病)の急性躁病に対する効能追加をF
DAに申請しました。更に拡大欧州連合25ケ国、韓国においても認可を取得し、発売を開
始するなど世界規模での大型化を目指し、拡大を図っています。
医療関連事業における研究開発費は48,486百万円であります。
★[2003.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(15,882)〜受取利息(572)、受取配当金(273)、受入家賃(1,287)、持分法による投資利益(6,879)、アリピプラゾール共同販売権譲渡益(2,409)
・営業外費用(4,802)〜支払利息(1,953)、為替差損(-)、在庫破損(1,287)
[当期純利益]
・特別利益(24,938)〜投資有価証券売却益(-)、固定資産売却益(191)、営業権譲渡(5,108)、訴訟和解金(19,382)
・特別損失(7,096)〜投資有価証券評価損(2,316)、固定資産処分損(421)
【営業】
【開発】
●セグメント別[連結]
| (百万円) | 10/3予 | 2009/3 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 | 2000/3 | 備考 |
|
| 連結売上高 | | 955,947 | 928,480(+8.7) | 853,948(+) | 753,139(+10.1) | 683,804(+39.9) | 488,750(+3.1) | 474,139(-3.2) | 489,877 | 480,288(+4.9) | 457,704 |
|
| 医薬品関連事業 | | 676,700 | 640,269(+11.2)[%] | 576,130(+)[%] | 486,208(+12.0)[%] | 434,111(+71.6)[%] | 253,042(+13.8) | 222,318(+0.9)[%] | 220,423(-14.9)[%] | 191,884(+)[%] | 199,668(+15.4)[%] |
| 消費者関連事業 | | 249,100 | 258,625(+3.8)[%] | 249,184(+)[%] | 238,074(+3.9)[%] | 229,331(-2.7)[%] | 235,707(-6.4) | 251,821(-6.5) | 269,454(-6.6)[%] | 288,404(+)[%] | 280,620(-1.4)[%] |
| その他の事業 | | 30,000 | 29,585(+3.4) | 28,625(+) | 28,856 | 20,362(-) | - | | | | |
*連結決算概況の数値=有価証券報告書【事業の種類別セグメント情報】外部顧客に対する売上高
●個別製品売上
| (百万円) | 2009/3 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 | 2001/3旧 | 2000/3 | 備考 |
| ムコスタ | | 35,333(+4.2) | 33,915(+2.7) | 33,013(+7.5) | 30,703 | 29,489(+4.7) | 28,159(-1.1%) | 31,653(6.9) | 29,606 | 26,468(7.8) | 24,553 | [レバミピド]胃炎・胃潰瘍治療剤 |
| プレタール | | 40,254(+11.9) | 35,958(+12.5) | 31,959(+16.0) | 27,546 | 22,924(+4.1) | 22,031(-17.3) | 26,670(-4.2) | 27,845 | 24,906(4.7) | 23,783 | [シロスタゾール]抗血小板剤 |
| ダブルバック製剤*1 | | | | | | 9,700? | 9,341(-2.8) | 22,553(3.2) | 21,844 | 18,543(-7.1) | 19,965 |
| メプチン | | 6,603(-4.1) | 6,883(-1.1) | 6,961(-4.8) | 7,314 | 7,297(-7.9) | 7,927(-19.2) | 9,822(-5.0) | 10,336 | 9,260(-5.1) | 9,754 | [塩酸プロカテロール]気管支拡張剤 |
| オーアイエフ | | | - | - | - | - | - | 5,218(-26.2) | 7,075 | 6,302(17.8) | 5,351 | IFN-α(BALL-1)HBV,HCV,腎癌,慢性骨髄性白血病 |
| TN製剤*2 | | | | | | - | - | - | - | 6,160(-9.7) | 6,819 |
| 経腸栄養剤*3 | | 12,625(+8.6) | 11,626(+8.9) | 10,677(+11.3) | 9,591 | 8,499(+28.9) | 6,592(+15.9) | 5,687(67.1) | 3,403 |
| アミノレバンEN | | | | | | - | - | - | - | 6,044(0.9) | 5,988 | |
| ミケラン点眼液 | | | | | | - | - | - | - | 3,917(-10.9) | 4,397 | |
| アミノレバン | | | | | | - | - | - | - | 2,278(-9.2) | 2,509 | |
| オーツカCEZ注 | | | | | | - | - | - | - | 1,976(-5.2) | 2,085 | |
| ラコール | | | | | | - | - | - | - | 1,418(1608.4) | 83 | 99.12発売 |
| ユービット | | | | | | - | - | 1,269(143.6) | 521 | 502 | --- | 00.11発売[尿素(13C) ヘリコバクター・ピロリ菌の感染診断薬 |
| エビリファイ*4 | | 8,686(+133.4) | 3,722(-) | - | | | | | | | | [アリピプラゾール]統合失調症 |
| | | | | | | | | | | | |
*1) アミノトリパ+アミノフリード
*2) 大塚生食注TN + 大塚糖液TN
*3) 「ラコール」+「ツインライン」
*4)「エビリファイ」は2006 年6 月から2007 年3 月までの売上高(輸出は含まない)
2004年3月期(40期)連結決算概況[2004.6.25]
●開発中の医薬品 /2006.3
一般名(製品名)
|
薬 効 分 類
|
開発段階
|
備 考
|
| ●日本で開発中の医薬品 |
テトミラスト OPC−6535 | クローン病 | PhaseU | |
テトミラスト OPC−6535 | 潰瘍性大腸炎 | PhaseU | |
| ムコスタ錠 | シェーグレン症候群患者の口腔乾燥症 | PhaseU | 効能追加 |
| レバミピド点眼液 | ドライアイ | PhaseU | 新投与経路/新効能 |
| トルバプタン | 心性浮腫(うっ血性心不全)、肝性浮腫、多発性嚢胞腎 | PhaseU | |
| プレタール散 | 抗血小板剤 | 申請中 | 剤形追加 |
| WT1mRNA 測定キット | 急性骨髄性白血病の診断薬 | 申請中 | |
| アディポネクチン測定キット | メタボリック・シンドローム関連疾患の診断薬 | 申請中 | 三菱化学ヤトロンとの共同開発 |
| ミケランLA 点眼液 | 緑内障・高眼圧症治療薬(持続製剤) | 申請中 | 剤形追加 |
| フィズリン錠 | バソプレシン分泌不適切症候群 (バソプレシンV2-受容体拮抗剤) | 申請中 | オーファンドラッグ |
| ●米国で開発中の医薬品 |
トルバプタン OPC−41061 | 心不全、低ナトリウム血症 多発性嚢胞腎 | PhaseV | |
テトミラスト OPC−6535 | 炎症性腸疾患(潰瘍性大腸炎) | PhaseV | |
| レバミピド点眼液 | ドライアイ | PhaseV | |
★前期リストより削除分:日本で開発中の医薬品
一般名(製品名)
|
薬 効 分 類
|
開発段階
|
備 考
|
アリピプラゾール (米国での商品名:アビリファイ) |
統合失調症 |
申請中 |
OPC-14597; EMEA申請=2001.12.5; FDA申請2001.10.31/承認=2002.11.15/発売=2002.11 |
| メプチンクリックヘラー |
気管支拡張剤 |
発売05.9.2 承認05.3.9 |
剤型追加 2003年度申請 イノヴァータ社より導入した吸入器「クリックヘラー」に充填したドライパウダー式気管支拡張剤 |
| CDP抗体「オーツカ」 |
クローン病血清診断薬 |
申請中 |
2005.3期削除 |
プラニジピン (アカラス錠Acalass) (OPC-13340) |
カルシウム拮抗剤 |
申請中 |
2002年度削除 |
シロスタゾール (プレタール錠) |
抗血小板剤 脳梗塞発症後の再発抑制 |
申請中 |
効能追加★03/3期承認済 |
尿素(13C)製剤 (ユービット錠) |
ヘリコバクター・ピロリ菌の感染診断薬 |
申請中 |
剤形追加 |
レバミピド (ムコスタ顆粒) |
胃炎・胃潰瘍治療剤 |
申請中 |
剤形追加★03/3期承認済 |
塩酸プロカテロール (メプチンドライシロップ) |
気管支拡張剤 |
申請中 |
剤形追加 |
ナジフロキサシン (アクアチム軟膏) |
外用抗菌剤 |
申請中 |
剤形追加★03/3期承認済 |
from 2004年3月期(40期)連結決算概況[2004.6.25]
★大塚製薬 (EDINETコード:E00956)
有価証券報告書 - 第44期(平成19年04月01日- 平成20年03月31日)[2008.6.25]
有価証券報告書 - 第43期(平成18年04月01日- 平成19年03月31日)[2007.6.27]
有価証券報告書 - 第42期(平成17年04月01日- 平成18年03月31日)[2006.6.29]
●決算情報
2009年3月期(45期)連結決算概況[2009.5.15] - [個別]
2008年3月期(44期)連結決算概況[2008.5.23] - [個別]
2007年3月期(43期)連結決算概況[2007.5.23] - [個別]
2006年3月期(42期)連結決算概況[2006.5.24]
2006年3月期(42期)個別決算概況[2006.5.24]
2005年3月期(41期)連結決算概況[2005.6.29]
2005年3月期(41期)個別決算概況[2005.6.29]
2004年3月期(40期)連結決算概況[2004.6.25]
2004年3月期(40期)個別決算概況[2004.6.25]
2003年3月期(39期)連結決算概況[2003.6.26]
2003年3月期(39期)個別決算概況[2003.6.26]
2002年3月期(38期)決算概況[2002.6.26]
2001年3月期(37期)決算概況[2001.6.28]
●医薬関係者向け情報
●ニュースリリース
●決算[連結]
| (百万円) | 09/3予 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 備考 |
|
| 連結売上高 | 143,000(-2.0) | 145,897(+3.0) | 141,711(-4.7) | 148,671(+2.3) | 145,302(+4.2) | 139,383(+3.3) | 134,993(+1.2) | 133,353(+2.0) |
| 営業利益 | 46,100(-11.8) | 52,286(-1.0) | 52,841(-7.2) | 56,936(-5.2) | 60,043(+10.1) | 54,511(+7.6) | 50,638(+0.6) | 50,332(-6.5) |
| 経常利益 | 49,100(-10.9) | 55,103(-2.6) | 56,587(-4.5) | 59,245(-4.4) | 61,955(+10.6) | 56,023(+7.4) | 52,155(-0.4) | 52,377(-9.0) |
| 当期純利益 | 32,100(-8.4) | 35,046(-0.6) | 35,271(-2.4) | 36,146(-8.1) | 39,322(+27.1) | 30,931(+20.3) | 25,713(+13.0) | 22,754(+1.8) |
| ・営業外収益 | | 3,410 | 4,284 | 2,760 | 2,401 | 2,054 | 2,210 | 2,962 |
| ・営業外費用 | | 594 | 538 | 451 | 489 | 542 | 693 | 917 |
| ・特別利益 | | 6,035 | 5,068 | 734 | 5,328 | 988 | 9,133 | 606 |
| ・特別損失 | | 1,625 | 60 | 230 | 1,489 | 2,086 | 12,332 | 9,286 |
|
| 海外売上高 | | 4,276[2.9%] | 2,446[1.7%] | 2,629[1.8%] | 2,866[2.0%] | 3,364[2.4] | 2,082[1.5] | 1,579[1.2] |
| 欧州 | | 449[0.3%] | 510[0.4%] | 629[0.4%] | 571[0.4%] | 760[0.5] | 793[0.6] | 853[0.6] | …イタリア、ドイツ、オランダ、イギリス |
| アジア | | 1,988[1.4%] | 1,726[1.2%] | 1,263[0.8%] | 1,098[0.8%] | 714[0.5] | 700[0.5] | 590[0.4] | …韓国、台湾 |
| その他 | | 1,838[1.3%] | 209[0.1%] | 736[0.5%] | 1,196[0.8%] | 1,889[1.4] | 588[0.4] | 135[0.1] | …アメリカ、メキシコ等 |
|
| 研究開発費 | | 38,986 | 34,350[24.9%] | 34,028[22.9%] | 30,607[21.1%] | 30,876[22.2%] | 30,413[22.5%] | 28,350[21.3%] |
| 従業員数 | | 2,674 | 2,669 | 2,595 | 2,604 | 2,645 | 2,607 | 2,528 |
| 単体 | | | | 2,361 | 2,396 | 2,448 | 2,416 | 2,350 |
| 単体売上高 | 141,200(-2.0) | 144,134(+3.0) | 140,005(-4.8) | 147,126 | 144,066 | 138,099(+3.3) | 133,751(+1.3) | 132,055(+2.1) |
| ●セグメント別[連結] |
| 医薬品 | | 145,800 | 141,711 | 148,671 | 145,290 | 139,358 | 134,915 | 133,278 |
| その他 | | | | - | 11 | 25 | 77 | 74 |
| | | | | | | | | |
★[2007.3期決算メモ]
【中長期計画】
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益()〜受取利息()、受取配当金()
・営業外費用()〜支払利息()、為替差損()
[当期純利益]
・特別利益()〜投資有価証券売却益()、固定資産売却益()
・特別損失()〜投資有価証券評価損()、固定資産処分損()
【営業】
当期の売上高は、前期比69 億円(4.7%)減の1,417 億円となりました。
主要製品のうち、末梢循環障害改善剤「オパルモン錠」は腰部脊柱管狭窄症の適応
領域で一層評価が高まり、前期比12 億円(3.8%)増の338 億円と順調に推移しまし
た。また、気管支喘息(小児)治療剤「オノンドライシロップ」も前期比20 億円(21.4%)
増の114 億円と前期に引き続き大きく伸長しました。
一方、糖尿病性神経障害治療剤「キネダック錠」は、薬価基準の引き下げ(12.5%)
の影響が特に大きかったことに加え、後発品の影響もあり前期比39 億円(18.5%)減
の173 億円となり、また、脳血栓症急性期治療剤「注射用カタクロット」や末梢循環
障害改善剤「注射用プロスタンディン」など、すでに後発品が上市されている注射剤
5 品目は合計で前期比44 億円(18.6%)減の196 億円となりました。
【開発】
@承認を取得した開発品
商品名(候補)/開発コード 効能
ステーブラ錠0.1mg(ONO-8025)/KRP-197 過活動膀胱
注射用オノアクト50(効能追加) 術後頻脈性不整脈
A臨床試験を終了し申請準備中または申請した開発品
商品名(候補)/開発コード 予定効能
リカルボン錠(ONO-5920)/YM529(申請中) 骨粗鬆症
イメンドカプセル(ONO-7436/MK-0869)(申請準備中) 癌化学療法に伴う悪心・嘔吐
D開発を中止した開発品
商品名(候補)/開発コード 予定効能
セレアクトカプセル(ONO-2506PO)※3 パーキンソン病
オノンドライシロップ(効能追加) 小児アレルギー性鼻炎
※3:セレアクトカプセルについては海外においてアルツハイマー型認知症、筋萎縮性側
索硬化症での開発を継続
★[2006.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(2,760)〜受取利息(2,035)、その他(725)
・営業外費用(451)〜支払利息(1)、寄付金(195)、施設利用権評価損(16)、その他(238)
[当期純利益]
・特別利益(734)〜投資有価証券売却益(-)、確定拠出年金移行益(-)、新制度導入に伴う退職給付引当金戻入益(734)
・特別損失(230)〜退職給付債務数理計算上の差異償却(50)、減損損失(180)
【営業】
主要製品について研究会や学術講演会の開催など、積極的な学術情報活動に努めま
した結果、当期の売上高は、平成18 年4 月の薬価改定に際して買い控えが予想以上
であったことなどにより計画には届かなかったものの、前期比33 億円(2.3%)増の
1,486 億円となりました。主要製品の状況についてですが、末梢循環障害改善剤「オ
パルモン錠」が腰部脊柱管狭窄症の適応領域で評価が一段と高まり、前期比43 億円
(15.2%)増の326 億円と前期に引き続き大きく伸長しました。気管支喘息・アレル
ギー性鼻炎治療剤「オノンカプセル」は、通年性のアレルギー性鼻炎の領域で市場が
拡大したため、前期比13 億円(5.3%)増の265 億円と伸長し、気管支喘息(小児)
治療剤「オノンドライシロップ」も前期比11 億円(13.3%)増の94 億円と堅調に推
移しました。また、全身性炎症反応症候群に伴う急性肺障害に対する世界で初めての
治療剤「注射用エラスポール」も前期比7 億円(15.4%)増の55 億円と順調に市場育
成が進みました。
一方、脳血栓症急性期治療剤「注射用カタクロット」や末梢循環障害改善剤「注射
用プロスタンディン」など後発品が上市されている注射剤は合計で前期比20 億円
(7.9%)減となり、また、糖尿病性神経障害治療剤「キネダック錠」は、昨年7 月以
降上市された後発品の影響などにより、前期比16 億円(7.2%)減の212 億円となり
ました。
【開発】
開発面におきましては、世界に通用する医薬品を日米欧の三極で同時開発し、かつ
継続的に革新的医薬品を上市することを目標に活動を進めています。
過活動膀胱治療剤「ステイブラ錠」(ONO-8025)/KRP-197 は現在審査中です。骨
粗鬆症治療剤「オノビス錠」(ONO-5920)/YM529 は日本でフェーズV試験を予定通
り終了し、今秋の申請を計画しています。脳梗塞急性期治療剤「プログリア注」は日
本ではフェーズU/V試験を実施中です。海外ではフェーズU試験を中間解析の結果
から中止しましたが、導出先のメルク社が開発再開を決定し、現在新たなフェーズU
試験を準備中です。糖尿病治療剤ONO-5435/MK-0431 は日本で共同開発を行う万有製
薬がフェーズU試験を実施中です。海外ではメルク社がFDA(米国食品医薬品局)に申請中
です。癌化学療法に伴う悪心・嘔吐治療剤「エメンドカプセル」(ONO-7436)/MK-0869
は日本でフェーズU試験を実施中です。アルツハイマー型認知症治療剤ONO-2540/
ENA713D は日本で前期フェーズU試験を終了し、後期フェーズU試験を準備中です。
海外ではノバルティス社が今年中に欧米で申請を予定しています。糖尿病治療剤
ONO-5129 は米国でフェーズU試験を実施中です。神経変性疾患治療剤「セレアクト
カプセル」は欧州で筋萎縮性側索硬化症(ALS)を対象とした前期フェーズU試験を
終了し、現在後期フェーズU試験を準備中です。北米ではアルツハイマー型認知症を
対象にフェーズU試験を実施中です。日本ではパーキンソン病を対象としたフェーズ
U試験の開票が終了し、現在試験結果を解析中です。うつ病・不安障害治療剤
ONO-2333Ms は日米で、脳梗塞急性期治療剤ONO-2231 は欧州でいずれもフェーズT試
験を実施中です。骨粗鬆症治療剤ONO-5334 は欧州でフェーズT試験を開始しました。
一方、エイズ治療剤ONO-4128/873140 は導出先のグラクソ・スミスクライン社が実
施していた海外での臨床試験において本剤との関連性が否定できない重篤な肝機能
検査値の異常変動を認めたことから、開発を中止しました。導出候補品の切迫早産治
療剤ONO-8815Ly は、市場性の問題などから導出先が見つからず開発を中止しました。
気管支喘息・慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療剤ONO-6126 は、欧州と日本での気管支喘
息、北米でのCOPD を対象としたフェーズU試験の結果から、椎体骨折治療剤
ONO-4819・CD は日本でのフェーズU試験の結果から、いずれも期待していた有効性を
確認できず開発を中止しました。アレルギー性鼻炎治療剤ONO-4127Na は欧州でのフ
ェーズT試験の結果、ヒトでの経口吸収性が悪く、開発を中止しました。
効能追加については、「注射用オノアクト」の術後頻脈性不整脈は現在審査中です。
「オノンドライシロップ」の小児アレルギー性鼻炎はフェーズU/V試験を実施中で
す。「オノンカプセル」の慢性副鼻腔炎はフェーズU試験を終了し、フェーズU/V試
験を準備中です。「オパルモン錠」の頚椎症、「注射用オノアクト」のマルチスライス
CTによる冠動脈造影能の改善は、フェーズU試験を開始しました。
一方、「オノンカプセル」のCOPD はフェーズU試験の結果、期待していた有効性が
確認できず開発を中止しました。
ライセンス活動におきましては、ノバルティス社からアルツハイマー型認知症治療
剤「経皮吸収型リバスチグミン製剤」(ONO-2540/ENA713D)を導入しました。また、
一方で参天製薬に眼科領域に限定してPDE4 阻害剤(ONO-6126)を導出しました。
また、これまでは開発後期段階にある化合物に重点をおき、導入活動を進めてきま
したが、今後はベンチャー企業などから前臨床段階にある化合物やフェーズT化合物
の獲得にも力を注ぎ、開発パイプラインの充実に努めていきたいと考えています。
研究面におきましては、より良い化合物を、より確実に創製するために、化合物創
製の初期段階から、有効性のみならず物性・薬物動態・安全性も同時に検討できる体
制としました。重点4 分野(プロスタグランジン、酵素阻害、神経科学、細胞内情報
伝達)において革新的な創薬研究を進める方針に変更はありませんが、加えて当社遺
伝子資産からの医薬品創製も積極的に行いたいと考えています。具体的には、米国メ
ダレックス社と平成17 年5 月に、抗体医薬として新規な抗癌剤を目指した完全ヒト
型抗PD-1 抗体の共同研究を、平成18 年3 月には完全ヒト型抗SDF-1 抗体に関する共
同研究を開始しました。
また、昨年設置した創薬事業部は、国内外のベンチャー企業や研究機関と積極的に
提携を進め、低分子化合物の設計に有効な新技術など最先端技術を導入することで、
創薬力の強化と開発パイプラインの充実を図ります。米国アレイ社と平成17 年11 月
に、様々な疾患の新規薬剤となる可能性のあるキナーゼ阻害剤の創製に関する契約を
締結いたしました。新たな提携及び共同研究による新薬候補化合物の獲得についても、
積極的に取り組んでいます。
★[2005.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(2,401)〜受取利息(1,474)、その他(926)
・営業外費用(489)〜支払利息(3)、寄付金(207)、施設利用権評価損(140)、その他(137)
[当期純利益]
・特別利益(5,328)〜投資有価証券売却益(3,752)、確定拠出年金移行益(842)、新制度導入に伴う退職給付引当金戻入益(734)
・特別損失(1,489)〜退職給付債務数理計算上の差異償却(1,489)、減損損失(-)
【営業】
【開発】
★[2004.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
[経常利益]
・営業外収益(2,054)〜受取利息配当金(1,360)
・営業外費用(542)〜支払利息(5)、寄付金(212)
利益面につきましては、積極的な国内外での治験の推進などに伴い研究開発費が実質的
には前期比で大幅に増加したものの、共同開発費の一部払い戻しなどがあったため、前期
比4 億円増の308 億円にとどまりました。一方、売上原価と販売費および一般管理費につ
きましては、原価低減活動や全社的な経費見直しなどにより、前期並みに費用を抑制でき
ましたので、営業利益は前期比38 億円増(7.6%増)の545 億円となりました。また、経常利
益につきましても、営業外収支が前期並みとなったため、前期比38 億円増(7.4%増)の560
億円となりました。
[当期純利益]
・特別利益(988)〜投資有価証券売却益(540)、貸倒引当金戻入益(302)、厚生年金基金代行部分返上益(145)
・特別損失(2,086)〜退職給付債務数理計算上の差異償却(2,086)
特別損益では、特別利益において、前期には厚生年金基金代行返上に伴う退職給付債務
負担減少額など91 億円の計上がありましたが、当期は投資有価証券売却益など約10 億円
の計上であったため、特別利益は差引で前期比81 億円の減少となりました。一方、特別損
失において、前期には割引率を2.5%から1.8%に引き下げたことなどによる退職給付債務償
却額および投資有価証券評価損を合計123 億円計上しましたが、当期は退職給付債務償却
額約21 億円の計上となったため、特別損失は差引で前期比102 億円の減少となりました。
これにより、当期の特別損益は約11 億円の損失となり前期比で21 億円損失が減少しまし
た
【営業】
平成13年4月に「後天性の腰部脊柱管狭窄症に伴う自覚症状(下肢疼痛、下肢しびれ)
および歩行能力の改善」の効能・効果が追加承認されました末梢循環障害改善剤「オパル
モン錠」の売上が前期比49 億円増(26.8%増)の234 億円と大幅に増加しました。また、気
管支喘息(小児)治療剤「オノンドライシロップ」の売上が前期比18 億円増(39.3%増)の
66 億円と順調に進展したこと、平成14 年6 月に発売しました全身性炎症反応症候群に伴
う急性肺障害に対する世界初の治療剤「注射用エラスポール」の売上が前期比11 億円増の
35 億円となったこと、さらには、導出先からの契約一時金収入があったことなどにより、
他製品の売上減少を吸収し、売上高は前期比43 億円増(3.3%増)の1,393 億円となりました。
【開発】
開発面におきましては、注射用プロスタンディンが平成15 年10 月17 日「動脈管依存性
先天性心疾患における動脈管の開存」での効能追加の承認を取得しました。
臨床試験中の品目では、注射用オノアクト50 は平成15 年11 月4 日「術後頻脈性不整脈」
で効能追加の申請を行いました。過活動膀胱治療剤ステイブラ(ONO-8025)/KRP-197
はフェーズV試験を実施しています。骨粗鬆症治療剤オノビス(ONO-5920)/YM529 は
フェーズV試験を実施しています。脳梗塞急性期治療剤プログリア(ONO-2506)は日本で
は後期フェーズU試験を、北米では約1000 例規模のフェーズU試験を実施しています。椎
体骨折治療剤ONO-4819・CD は日本でフェーズU試験を実施しています。気管支喘息・慢性
閉塞性肺疾患(COPD)治療剤ONO-6126 は、欧州では気管支喘息、北米ではCOPD に対
するフェーズU試験を実施しています。日本では気管支喘息に対するフェーズU試験を実
施しています。神経変性疾患治療剤セレアクト(ONO-2506PO)は欧州では筋萎縮性側索
硬化症(ALS)、北米ではアルツハイマー病、日本ではパーキンソン病を対象にいずれもフ
ェーズU試験を実施しています。
小児気管支喘息治療剤オノンドライシロップの小児アレルギー性鼻炎での効能追加につ
きましては、フェーズU/V試験を実施しています。気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療
剤オノンの効能追加につきましては、慢性副鼻腔炎と慢性閉塞性肺疾患(COPD)に対する
フェーズU試験を実施しています。
新規エイズ治療薬として開発を進めているCCR5受容体拮抗剤ONO-4128/873140 は
導出先のグラクソ・スミスクライン社(GSK 社)により米国でのフェーズU試験が実施さ
れています。脂質低下作用(PPARα作用)とインスリン増感作用(PPARγ作用)を併せ
持つ糖尿病治療剤ONO-5129 は米国と日本でフェーズT試験を実施しています。
★[2003.3期決算メモ]
【経営】
[営業利益]
利益面につきましては、原価低減活動などにより売上原価が減少しましたが、積極的な海
外治験の推進などに伴い研究開発費が前期比で7.3%増加したこともあり、営業利益は前期
比0.6%の増益にとどまりました。
[経常利益]
・営業外収益(2,210)〜受取利息配当金(1,496)
・営業外費用(693)〜支払利息(5)、寄付金(227)
経常利益は、有価証券の受取利息が前期比約7 億円減少したことなどもあり、前期比0.4%
の減益となりました。
[当期純利益]
・特別利益(9,133)〜投資有価証券売却益(309)、厚生年金基金代行部分返上益(8,823)
・特別損失(12,332)〜投資有価証券評価損(7,165)、退職給付債務過去勤務債務償却(477)、退職給付債務数理計算上の差異償却(4,689)
特別損益では、特別利益として厚生年金基金代行返上に伴う退職給付債務負担減少額の約
88 億円の計上があったため、特別利益は前期比85 億円の増加となりました。一方、特別損
失においては、割引率を2.5%から1.8%に引き下げたことなどによる退職給付債務償却額の
計上額が前期比21 億円増加したことに加えて、投資有価証券評価損が前期比12 億円増加
したことなどにより、特別損失は前期比30 億円の増加となりました。これにより、特別損
益は全体で前期比54 億円利益が増加しました。
【営業】
平成13 年4 月に「後天性の腰部脊柱管狭窄症に伴う自覚症状(下肢疼痛、下肢しびれ)
および歩行能力の改善」の効能・効果が追加承認されました「オパルモン錠」の売上が前期
比で40%増の184 億円と大幅に増加しました。また、気管支喘息(小児)治療剤「オノン
ドライシロップ」の売上が前期比53%増の47 億円と順調に進展したことや、平成14 年6
月17 日に新発売しました全身性炎症反応症候群に伴う急性肺障害に対する世界で初めての
治療剤「注射用エラスポール」の売上23 億円が加わったことなどにより、薬価改正による
薬価の引き下げやバイエル・メディカル株式会社製品の代理販売契約の解消などによる売上
高の減少を吸収し、売上高は前期比1.2%の増収となりました
【開発】
開発面におきましては、平成14 年度は「注射用エラスポール」、「注射用オノアクト」
の2 品目の承認を取得し新発売しました。
「注射用オノアクト」の術後の頻脈性不整脈での効能追加についてはフェーズU/V試験
を終了しました。骨粗鬆症治療剤「オノビス」(ONO-5920)はフェーズV試験を実施中で
す。過活動膀胱治療剤「ステイブラ」(ONO-8025)/KRP-197 はフェーズUb試験を終了
し、フェーズV試験を準備中です。脳梗塞急性期治療剤「プログリア」(ONO-2506)は国
内および北米でのフェーズU試験が予定通り進んでいます。本化合物は平成15 年3 月に
FDA(米国食品医薬品局)よりファストトラック(1997 年のFDA 改革法で採用された「重篤
あるいは生命を脅かす疾患の治療薬を対象とした開発・承認促進計画」)の指定を受けました。
気管支喘息・慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療剤ONO-6126 は英国で気管支喘息、米国で
COPD に対するフェーズU試験を開始し、国内では気管支喘息に対するフェーズU試験を
まもなく開始します。神経変性疾患治療剤「セレアクト」(ONO-2506PO)は欧州では筋萎
縮性側索硬化症(ALS)を対象としてフェーズU試験を実施しており、国内ではパーキン
ソン病、米国ではアルツハイマー型痴呆症に対するフェーズU試験を開始すべく準備を進め
ています。また、EP1 受容体拮抗剤ONO-8130 は臨床試験に進む計画です。本化合物は知
覚神経の異常興奮状態を改善する全く新しい作用メカニズムの薬剤で、まず過活動膀胱(頻
尿・尿失禁)治療剤での開発を行う予定です。
一方、糖尿病治療剤ONO-5816 は長期毒性試験において低用量で新たな毒性所見がみら
れ、毒性量と臨床有効量との開きが十分でないため、開発を中止しました。本化合物に
代わる化合物としてPPARα,γ作動剤ONO-5129 を見出しており、本年度中に臨床試験を
開始する予定です。本化合物は脂質低下作用(α作用)を合わせ持つ、新しいタイプの血糖
降下剤です。
また、ゲノム研究から見出された選択的なCCR5 受容体拮抗剤ONO-4128 はHIV 領域
での開発/販売において実績のある英国グラクソ・スミス・クライン社に平成14 年12 月導
出しました。
★[2003.3期決算メモ]
・特別損失(9,286)〜投資有価証券評価損(5,941)、退職給付債務過去勤務債務償却(-)、退職給付債務数理計算上の差異償却(3,014)
●主力製品売上高
| (億円) | 09/3予 | 2008/3 | 2007/3 | 2006/3 | 2005/3 | 2004/3 | 2003/3 | 2002/3 | 2001/3 | 2000/3 | 備考 |
| オパルモン | 393(+19) | 373(+10.4) | 338(+12) | 326(+43) | 283(+48) | 234(+49) | 184 | 131 | 81 | 77 | [limaprost alphadex]四肢血流改善 |
| オノン | 256(-15) | 271(+0.8) | 268(+3) | 265(+13) | 252(+21) | 231(-3) | 234 | 235 | 218 | 181 | [プランルカスト]喘息、アレルギー鼻炎 |
| キネダック | 166(-8) | 174(+0.4) | 173(-39) | 212(-16) | 229(+0) | 228(-10) | 238 | 249 | 257 | 250 | [エバルレスタット]糖尿病性末梢神経障害治療剤 |
| フオイパン | | 134(-3.8) | 140(-16) | 156(-6) | 163(-1) | 164(-7) | 172 | 179 | 186 | 181 | [メシル酸カモスタット]膵炎 |
| オノンドライシロップ | 100(-10) | 110(-4.1) | 114(+20) | 94(+11) | 83(+17) | 66(+18) | 47 | 31 | 14 | 1 | |
| 注射用カタクロット* | | 55(-6.8) | 60(-13) | 73(-6) | 79(-14) | 93(-9) | 103 | 116 | 131 | 135 | [ozagrel]脳血栓症(急性期) に伴う運動障害治療剤 |
| プロスタンディン* | | | 57(-13) | 71(-5) | 77(-6) | 84(-5) | 89 | 101 | 110 | 116 | [アルプロスタジルアルファデクス] |
| プロスタンディン500* | | | 20(-3) | 23(-1) | 25(-2) | 28(-2) | 30 | 34 | 38 | 43 | |
| エフオーワイ* | | | 15(-4) | 19(-2) | 22(-2) | 24(-3) | 27 | 32 | 36 | 40 | [gabexate]膵炎,DIC |
| エフオーワイ500* | | | 42(-9) | 52(-4) | 57(-4) | 61(-9) | 70 | 76 | 81 | 86 | |
| エラスポール* | 57(+2) | 54 | 53(-1) | 55(+7) | 48(+13) | 35(+11) | 23 | (発売2002.6.17) | [sivelestat]急性肺障害の改善 |
| 注射用オノアクト* | 30(+10) | 19(+100.4) | 9(+4) | 4(+0) | 4(+0) | 3(+1) | 1 | (発売2002.9.6) | [塩酸ランジオロール]β遮断剤;不整脈 |
| ステープラ | 24(+19) | 5 | - | | | | | | | | [] |
| 主力品計 | | | 1,313?(-45) | 1,358(+32) | 1,326(+69) | 1,256(+31) | 1,225 | 1,188 | 1,157 | 1,113 |
| | | | | | | | | | | | [] |
* 注射剤
from - 平成17年3月期 決算補足資料(連結・単独)
●開発品目 [平成16年5月18日現在]
1.国内開発品状況
| 販売名 | 区分 | 予定効能/薬理作用 | 段階 | 剤型 |
|
| 注射用オノアクト50(ONO-1101) | 効能追加 | 術後頻脈性不整脈/β1遮断作用(ウルトラショートアクティング) | 申請中 | 注射 | 自社
|
ステイブラ錠 (ONO−8025/KRP−197) | 新有効成分 | 過活動膀胱(頻尿・尿失禁)/M3拮抗作用 | V | 錠 | 共同(杏林製薬)
|
| オノビス錠(ONO−5920)/YM529 | 新有効成分 | 骨粗鬆症/骨吸収抑制作用(ビスフォスフォネート系製剤) | V | 錠 | 共同(山之内製薬)
|
| オノンドライシロップ | 効能追加 | 小児アレルギー性鼻炎 /LTC4、D4拮抗作用 | U/V | ドライシロップ | 自社
|
| プログリア注(0N0-2506) | 新有効成分 | 脳梗塞急性期/脳神経細胞保護作用 | U | 注射 | 自社
|
| ONO−4819・CD | 新有効成分 | 椎体骨折/EP4 作用 | U | 注射 | 自社
|
| ONO−6126 | 新有効成分 | 気管支喘息/PDEW阻害作用 | U準備中 | 錠 | 自社
|
| オノンカプセル | 効能追加 | 慢性副鼻腔炎・慢性閉塞性肺疾患 /LTC4、D4拮抗作用 | U | カプセル | 自社
|
セレアクトカプセル (ONO-2506PO) | 新有効成分 | パーキンソン病/脳神経細胞保護作用 | U | カプセル | 自社
|
| ONO−8815Ly | 新有効成分 | 切迫早産/EP2 作用 | T終了 | 注射 | 導出候補
|
| ONO−4817 | 新有効成分 | 炎症性腸疾患・変形性膝関節症/MMP阻害作用 | T | 錠 | 自社
|
| ONO−5129 | 新有効成分 | 糖尿病/PPARα,γ作用 | T | 錠 | 自社
|
| ONO−8130 | 新有効成分 | 過活動膀胱(頻尿・尿失禁)/EP1 拮抗作用 | T準備中 | 錠 | 自社
|
★2.国外開発品状況
1)臨床試験中開発品
| 販売名/開発コード | 区分 | 予定効能/薬理作用 | フェーズ | 剤型 |
|
| プログリア(0N0-2506) | 新有効成分 | 脳梗塞急性期/脳神経細胞保護作用 | U | 注射 | 自社
|
| ONO−6126 | 新有効成分 | 気管支喘息・慢性閉塞性肺疾患/PDEW阻害作用 | U | 錠 | 自社
|
| セレアクト(ONO-2506PO) | 新有効成分 | アルツハイマー型痴呆・筋萎縮性側索硬化症(ALS)/脳神経細胞保護作用 | U | カプセル | 自社
|
| ONO−4128(873140;旧名GW873140) | 新有効成分 | H IV/AIDS CCR 5 拮抗作用 | U | 経口 | 導出(GSK社)
|
| ONO−8815Ly | 新有効成分 | 切迫早産/EP2 作用 | 臨床薬理終了 | 注射 | 自社
|
| ONO−4817 | 新有効成分 | 炎症性腸疾患・変形性膝関節症/MMP阻害作用 | T終了 | 錠 | 自社
|
| ONO−4127Na | 新有効成分 | アレルギー性鼻炎/DP 拮抗作用 | T | 錠 | 自社
|
| ONO−5129 | 新有効成分 | 糖尿病/PPARα,γ作用 | T | 錠 | 自社
|
| ONO−8130 | 新有効成分 | 過活動膀胱(頻尿・尿失禁)/EP1 拮抗作用 | T準備中 | 錠 | 自社
|
from - 平成16年3月期 決算補足資料(連結・単独)
各製品毎の解説があるが、省略。
●リスト削除品目
| 販売名/開発コード | 区分 | 予定効能/薬理作用 | フェーズ | 剤型 | | 削除理由
|
| 注射用プロスタンディン | 効能追加 | 動脈管依存性先天性心疾患における動脈管の開存/血管拡張作用 | 申請中 | 注射 | 自社
|
注射用エラスポール100 (ONO-5046・Na) ELASPOL(sivelestat sodium) | 新有効成分 | 全身性炎症反応症候群に伴う急性肺障害の改善/エラスターゼ阻害作用 | 承認2002.4.11 | 注射 | 自社 | 薬価収載・発売2002.6.17
|
注射用オノアクト50 (ONO-1101) 塩酸ランジオロール | 新有効成分 | 手術時の頻脈性不整脈/β1遮断作用 (ウルトラショートアクティング) | 承認=2002.7.5 | 注射 | 自社 | 発売2002.9.6
|
| AIO−8507L | 新有効成分 | 前立腺肥大症に伴う排尿障害 /α1拮抗作用 | U | カプセル | 自社 | (2002.5.17以降開発中止)
|
| ONO−1714 | 新有効成分 | 透析時低血圧/iNOS阻害作用 | U | 注射 | 自社 | (2002.5.17以降開発中止)
|
| ONO−6818 | 新有効成分 | 慢性閉塞性肺疾患 /エラスターゼ阻害作用 | U | 錠 | 自社 | 開発中止2002.11.1(肝臓毒性)
|
| ONO−5816 | 新有効成分 | 糖尿病/インスリン増感作用 | U | 錠 | 自社 | 開発中止2003.2.19(毒性)
|
●小野薬品 【13年3月期決算短信】増収・減益
薬事日報01/05/23
[13年3月期決算 PDF]
医薬品の販売状況では、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療剤「オノンカプセル」が前期比20.6%増と大幅に増加した。また、昨年1月に発売した気管支喘息(小児)治療剤「オノンドライシロップ」の売り上げが14億円と伸展。糖尿病性末梢神経障害治療剤「キネダック錠」も3%増加した。慢性膵炎の急性症状の緩解及び術後逆流性食道炎治療剤「フオイパン錠」は2.8%の増加となった。
海外企業との提携では、昨年6月には世界初の全身性炎症反応症候群に伴う急性肺障害治療剤「注射用エラスポール」について米国イーライリリー社と日本・韓国・台湾を除く全世界での開発・販売に関して導出契約を締結。また、昨年11月にはロイコトリエン拮抗剤プランルカスト(オノンカプセル、オノンドライシロップ)について、米国シェリング・プラウ社と中南米地域での開発・販売に関するライセンス契約も締結した。
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- 作成:2001.7.10 最終更新:2009.06.12 小菅博之
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